Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

点击蓝字 关注我们 本周，热点不少。首先来看审评审批方面，非常值得关注的就是两个，一个是强生一线治疗BRCA突变前列腺癌的PARP复方片剂获批上市，另一个就是首药控股肺癌1类新药康太替尼申报上市；其次看研发方面，也有多个药取得重要研发进展，其中，值得一提的是口服司美格鲁肽Ⅲ期SOUL研究成功，降低心血管风险14%。最后是交易及投融资方面，海和药物与三生制药就紫杉醇口服溶液达成合作。 本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大版块，统计时间为10.21-10.25，包含25条信息。  审评审批 NMPA 上市 批准 1、10月21日，NMPA官网显示，迈博药业旗下迈博太科的3.3类托珠单抗注射液生物类似药获批上市。托珠单抗注射液是一种抗人白介素-6受体（IL-6R）单克隆抗体，原研药由罗氏（Roche）研发（商品名：雅美罗，已经在中国获批类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、细胞因子释放综合征（CRS）等适应症。 2、10月21日，NMPA官网显示，罗欣药业的替戈拉生片新适应症获批，与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌。替戈拉生片是一款钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（P-CAB），此前已在中国获批治疗反流性食管炎和十二指肠溃疡。 3、10月21日，NMPA官网显示，强生的尼拉帕利醋酸阿比特龙片（商品名：泽倍珂）获批上市，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。该复方片剂由尼拉帕利和醋酸阿比特龙组合而成。尼拉帕利是PARP抑制剂，阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂。 4、10月21日，NMPA官网显示，百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症获批，用于联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于可切除的Ⅱ期或ⅢA期非小细胞肺癌患者的治疗。 5、10月24日，NMPA官网显示，百时美施贵宝的玛伐凯泰胶囊（商品名：迈凡妥）获批上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。这是全球首创，也是目前唯一获批用于治疗梗阻性肥厚型心肌病的心肌肌球蛋白抑制剂。 申请 6、10月22日，CDE官网显示，首药控股1类新药康太替尼颗粒（CT-707、商品名：首要泽）申报上市，用于单药治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。CT-707是一种全新结构的二代ALK抑制剂。 7、10月26日，CDE官网显示，荣昌生物的注射用泰它西普新适应症申报上市，推测本次适应症为全身型重症肌无力（gMG）。泰它西普是一款双靶抗体融合蛋白，可同时靶向BLyS和APRIL。该产品于2021年3月在中国获批系统性红斑狼疮（SLE）适应症，2024年7月在中国获批第二项适应症，用于治疗类风湿关节炎。 临床 批准        8、10月22日，CDE官网显示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗，是该公司在泛肿瘤领域布局的早期产品管线之一。本次为该产品首次在中国获批IND。 9、10月23日，CDE官网显示，中国生物制药下属企业正大天晴1类新药注射用TQB2029获批临床，拟开发用于治疗多发性骨髓瘤。TQB2029是一款同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体，可通过募集和激活T细胞来诱导T细胞杀伤表达GPRC5D的恶性浆细胞，达到抑制肿瘤形成与生长的目的。 10、10月23日，CDE官网显示，中国生物制药下属企业正大天晴1类新药TQB3002片获批临床，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。TQB3002片是一款四代EGFR抑制剂，通过与胞内酪氨酸激酶结合域的ATP位点竞争性结合，抑制相关酪氨酸激酶活性和细胞内磷酸化过程，进而抑制EGFR下游的信号传导，最终导致肿瘤细胞死亡。 11、10月25日，CDE官网显示，石药集团1类新药SYS6020注射液获批临床，拟开发治疗难治性全身型重症肌无力。SYS6020为一款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液，此前，该产品治疗系统性红斑狼疮适应症已经获批临床，本次是该产品再次获得自身免疫疾病IND许可。 申请 12、10月24日，CDE官网显示，赛诺菲（Sanofi）1类新药SAR442970注射液申报临床。SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的双特异性纳米抗体（VHH），目前正在国际范围内处于Ⅱ期临床阶段。本次是该产品首次在中国申报IND。 优先审评 13、10月24日，CDE官网显示，第一三共的盐酸吡昔替尼胶囊（PLX3397、pexidartinib）拟纳入优先审评，用于治疗伴有重度病变或功能受限且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。吡昔替尼是一种口服小分子，可抑制CSF1R（集落刺激因子1受体），CSF1R是滑膜中引起TGCT的异常细胞的主要生长驱动因子。该药还能抑制KIT和FLT3-ITD。 14、10月25日，CDE官网显示，科伦博泰的注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）是科伦博泰与默沙东联合开发的一款靶向TROP-2的ADC，这是该产品第三次拟纳入优先审评。 突破性疗法 15、10月24日，CDE官网显示，翰森制药的HS-20093拟纳入突破性疗法，经标准一线治疗（含铂双药化疗联合免疫）后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。HS-20093是翰森制药自主研发的B7-H3 ADC，由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成。 16、10月24日，CDE官网显示，宜联生物/再鼎医药的ZL-1310拟纳入突破性疗法，用于治疗经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌（SCLC）。ZL-1310是宜联生物基于TMALIN技术平台开发的DLL3 ADC，由全人源化的DLL3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成。2023年4月，再鼎医药与宜联生物达成协议，获得ZL-1310的全球开发及商业化独家权益。 FDA 上市 申请 17、10月22日，FDA官网显示，箕星药业合作伙伴LENZ Therapeutics的LNZ100（1.75%醋克利定滴眼液）申报上市，用于治疗老视（即老花眼）。LNZ100是一种不含防腐剂、使用频率为每日1次的醋克利定滴眼液，PDUFA日期定为2025年8月8日。 临床 批准 18、10月22日，FDA官网显示，艾尔普再生医学的HiCM-188获批临床，是首个在美国接受用于治疗终末期心力衰竭临床评估的iPSC衍生细胞创新药。HiCM-188是一款“现货型”细胞创新药，采用人外周血来源单个核细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSC），制造出人工的心肌细胞，然后注射至患者心脏，以补充新鲜的心脏肌肉细胞，延缓甚至治愈心衰。 研发 临床状态 19、10月21日，ClinicalTrials官网显示，恒瑞医药子公司盛迪医药启动了GLP-1R/GIPR双激动剂HRS9531的一项多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期研究（NCT06649344），在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性。 20、10月21日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞启动了注射用SHR-A2102单药治疗妇科恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究。SHR-A2102为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi），治疗晚期尿路上皮癌、非小细胞肺癌、食管癌等癌种的临床研究正在进行当中。 临床数据 21、10月21日，信达生物公布了抗VEGF-抗补体双特异性重组全人源融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床Ⅱ期数据。研究表明，高剂量IBI302展现出了积极的治疗效果，包括视力的提高，解剖结构的改善以及长间隔的给药潜力。其中IBI302 8.0mg组维持Q12W（每12周一次）给药间隔的受试者比例为88%。 22、10月21日，诺和诺德公布了一项口服司美格鲁肽（Rybelsus）对比安慰剂作为标准护理的辅助治疗方法以预防重大不良心血管事件（MACE）发生的双盲、随机心血管Ⅲ期SOUL试验主要结果。与安慰剂相比，接受口服司美格鲁肽治疗的患者的MACE减少了14%，在统计学上具有显著优势，从而实现了试验的主要目标。 23、10月22日，吉利德科学（Gilead Sciences）和默沙东公布了其长效HIV口服组合疗法islatravir（ISL）和lenacapavir（LEN）的Ⅱ期临床试验最新结果。分析显示，在48周时，这一组合疗法保持了高比率（94.2%）HIV患者的病毒抑制（HIV-1 RNA <50拷贝/毫升）。 24、10月23日，大冢制药公布了sibeprenlimab用于治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病成人患者Ⅲ期临床试验VISIONARY的积极中期数据。分析显示，试验达成主要终点。Sibeprenlimab是一种在研人源化单克隆抗体，它能阻断细胞因子A增殖诱导配体（APRIL）的作用。 交易及投融资 25、10月24日，海和药物和三生制药共同宣布，三生制药子公司沈阳三生获得海和药物子公司诺迈西医药旗下产品紫杉醇口服溶液的独家商业化权利（中国大陆及中国香港地区）。根据协议，沈阳三生将向诺迈西医药支付包括首付款，以及研发及销售里程碑付款。诺迈西医药将继续负责已开展的Ⅲ期临床试验及产品后续的开发、临床及注册等工作。 END 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

精彩内容 米内网最新数据显示，2024上半年中国城市实体药店终端西药（化学药+生物药）的销售规模继续保持正增长，达898亿元，8个大类呈现正增长。177个西药品牌卖过亿，青岛双鲸药业的维生素D滴剂重回TOP1宝座，“流感神药”宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒则大跌52%；10个过亿品牌增长率超过100%，正大天晴南京顺欣制药的利妥昔单抗注射液暴涨6428%。从集团来看，跨国药企实力依然强劲，国内药企正大制药、华润三九、恒瑞医药、石药控股成功挤进TOP15榜单。 图1：近几年中国城市实体药店终端西药（化学药+生物药）的销售情况（万元） 在中国城市实体药店终端，西药的销售规模一直保持正增长态势，2023年达到峰值1800亿元，2024上半年上涨1.81%，达898亿元。 2024上半年有8个大类销售额呈现正增长，其中抗肿瘤和免疫调节剂占比在22.04%，销售额增长了16.11%；呼吸系统用药占比在6.44%，销售额增长了10.21%；全身用激素类制剂(不含性激素和胰岛素)占比在0.37%，销售额增长了19.55%。6个销售额下滑的大类中，消化系统及代谢药的占比在22.94%，销售额下滑超过8%。 177个西药合揽超420亿！国产品牌夺冠，“流感神药”折戟 据统计，2024上半年销售额超过1亿元的西药品牌有177个（同一产品名涉及同一集团多家生产企业的，暂不合并统计，下同），涉及12个大类（38个亚类）。从亚类来看，抗肿瘤药以42个过亿品牌遥遥领先，糖尿病用药、矿物质补充剂、高血压用药各占12个。 表1：2024上半年销售额在5亿元以上的西药品牌 2024上半年在中国城市实体药店终端，177个销售额超过1亿元的西药品牌合揽超过420亿市场，超10亿品牌有2个，均为非独家。 青岛双鲸药业的维生素D滴剂用于预防维生素D缺乏性佝偻病，预防骨质疏松症等。在中国城市实体药店终端，该品牌在2019年及2021年占领化学药（含生物药）市场“销冠”宝座，2022-2023年的销售额保持在21亿元以上，2024上半年再次“封王”。 在化学药（含生物药）维生素类市场，青岛双鲸药业的维生素D滴剂市场份额在2015年仅占6.03%，2018年起上涨至20%以上，2024上半年为22.83%，是该类药物市场中唯一一个市场份额超过20%的品牌。 图2：康方药业的卡度尼利单抗注射液销售情况（单位：万元） 卡度尼利单抗注射液是康方药业在2022年获批的国产1类新药，是全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体。在中国城市实体药店终端，该品牌在2023年突破10亿元大关，2024上半年增长了35.29%，销售额超过7亿元。在化学药（含生物药）抗肿瘤药市场，康方药业的卡度尼利单抗注射液已成为了最畅销的国产品牌。 图3：翰森制药的甲磺酸阿美替尼片销售情况（单位：万元） 甲磺酸阿美替尼片是翰森制药在2020年获批的国产1类新药，是第三代EGFR-TKI。在中国城市实体药店终端，该品牌在2023年突破11亿元，2024上半年增长了47.58%，销售额为6.7亿元。在化学药（含生物药）抗肿瘤药市场，翰森制药的甲磺酸阿美替尼片已成为了最畅销的内服品牌。 图4：宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒销售情况（单位：万元） 近几年在新冠及流感频繁刺激下，奥司他韦的销售可谓跌宕起伏，宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒作为该品种的龙头品牌，受影响程度较为严重。 在中国城市实体药店终端，该品牌在2016-2019年经历了疯狂暴涨时期，2019年销售额达到了8亿元以上，2020-2021年进入急速下滑期，连续暴跌了16.89%、58.47%，2022-2023年恢复强势增长，分别增长了240.45%、159.48%，2023年销售额达到峰值24.7亿元，2024上半年猛降52.24%。 2024上半年在化学药（含生物药）市场，宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦颗粒的品牌排名跌至TOP9，但依然是唯一一个销售额在5亿元以上的全身用抗病毒药，该品牌能否在今年下半年力挽狂澜，我们拭目以待。 98个品牌飞速增长！正大天晴暴涨6428%，国产新药发威 2024上半年销售额超过1亿元的西药品牌中98个品牌有正增长，最高涨幅达6428.27%，9个品牌增长率达三位数。值得注意的是，这98个销售额飞速增长的西药品牌中，有18个为国产新药。 表2：2024上半年销售额过亿且增长率在60%以上的西药品牌图5：正大天晴南京顺欣制药两款注射剂的销售情况（单位：万元） 正大天晴南京顺欣制药的利妥昔单抗注射液和贝伐珠单抗注射液均是2023年获批的生物药3.3类新药，两大品牌获批当年在中国城市实体药店终端的销售额分别为5000万元、1.1亿元水平。2024上半年，正大天晴南京顺欣制药的利妥昔单抗注射液暴涨6428.27%，销售额突破1亿元，公司的贝伐珠单抗注射液也飙涨了731.69%，销售额已超过去年全年。 上述两大产品均为中国城市实体药店终端（化+生）抗肿瘤药重磅注射剂，目前正大天晴南京顺欣制药已成为了利妥昔单抗注射液的领军企业、成为了和贝伐珠单抗注射液的TOP2企业。 图6：石药欧意药业的甲钴胺片销售情况（单位：万元） 在中国城市实体药店终端，石药欧意药业的甲钴胺片一直保持高速增长态势，从2015年的600万元一路飞涨至2023年的1.6亿元，2024上半年继续保持60%以上的增长，销售额超过了1亿元。 甲钴胺片是中国城市实体药店终端抗贫血制剂TOP2产品，石药欧意药业已成为该产品的龙头企业。 表3：2024上半年销售额过亿且正增长的国产新药18个国产新药2024上半年在中国城市实体药店终端销售额超过1亿元且有正增长：创新药龙头恒瑞医药3款1类新药上榜，其中阿得贝利单抗注射液大涨214.64%；翰森制药两款1类新药均有双位数增长，潜力不容小觑；上海艾力斯医药的甲磺酸伏美替尼片、沈阳三生制药的重组人血小板生成素注射液增速均超过80%，贝达药业的盐酸恩沙替尼胶囊增长了73.38%。 最新TOP15集团出炉！正大制药、华润三九、石药畅销产品霸屏 2024上半年在中国城市实体药店终端，177个销售额超过1亿元的西药品牌归属80多个集团，跨国巨头阿斯利康、拜耳、强生、辉瑞、诺华牢牢占据前五位，过亿品牌在8个以上，国内药企方面，正大制药以6个过亿品牌突围，华润三九、恒瑞医药、石药控股各有4个过亿品牌。 图7：2024上半年过亿品牌≥4个的集团 正大制药6个过亿品牌合揽超过10亿元，最畅销的是正大天晴药业集团的盐酸安罗替尼胶囊，2024上半年销售额接近3.3亿元，增长率为9.35%，此外还有4个品牌呈现正增长，江苏正大清江制药的盐酸氨基葡萄糖片增长了99.72%、北京泰德制药的氟比洛芬凝胶贴膏增长了5.68%、正大天晴南京顺欣制药的贝伐珠单抗注射液和利妥昔单抗注射液分别增长了731.69%、6428.27%。 华润三九4个过亿品牌合揽超过13亿元，最畅销的是澳诺(中国)制药的葡萄糖酸钙锌口服溶液，2024上半年销售额超过10亿元，此外还有2个品牌呈现正增长，华润三九(南昌)药业的糠酸莫米松凝胶增长了27.04%、华润三九(黄石)药业的小儿氨酚黄那敏颗粒增长了12.32%。 恒瑞医药4个过亿品牌均为1类新药，合揽超过6亿元，最畅销的是苏州盛迪亚生物医药的注射用卡瑞利珠单抗，2024上半年销售额超过2亿元，此外还有3个品牌呈现正增长，江苏恒瑞医药的海曲泊帕乙醇胺片和马来酸吡咯替尼片分别增长了38.90%、11.58%，上海盛迪医药的阿得贝利单抗注射液增长了214.64%。 石药控股4个过亿品牌合揽超过5亿元，最畅销的是石药中诺药业(石家庄)的阿莫西林胶囊，2024上半年销售额接近2亿元，增长率为1.02%，此外石药恩必普药业的丁苯酞软胶囊增长了0.03%，石药欧意药业的头孢克肟胶囊和甲钴胺片分别增长了32.17%、64.97%。 资料来源：米内网数据库注：米内网《中国城市实体药店终端竞争格局》，统计范围是：全国地级及以上城市实体药店，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

9月7日，在2024年（第41届）全国医药工业信息年会上，2023年度中国医药工业百强榜单发布。 多家张江生物医药企业凭借持续增强的创新能力、不断落地的创新成果入选本次榜单，彰显了张江在生物医药领域的深厚实力。 上下滑动查看完整榜单 （图片来源：上海市生物医药科技发展中心） 其中，上海罗氏制药有限公司、上海创诺医药集团有限公司、上海勃林格殷格翰药业有限公司等上榜企业的主体位于张江。 上海罗氏制药有限公司 上海罗氏制药有限公司是入驻张江的首家跨国制药公司，主要从事肿瘤学、病毒学、移植学等关键治疗领域的药品研发、生产和销售。2024年，罗氏制药中国迎来在华成立30周年。5月，以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在张江罗氏园区举行。现场，罗氏制药中国宣布将持续加码在中国的投资力度，全面强化端到端的完整医药价值产业链。 上海创诺医药集团有限公司 上海创诺医药集团有限公司始创于1996年，2012年重组成立企业集团，业务涵盖面向工业化客户的原料药和单体营养配料业务，是全球主要的抗艾滋病药物生产企业之一，也是全球主要的维生素生产企业之一。其位于上海张江的集团研发中心构建了合成技术、结晶技术、微生物发酵、生物技术、制剂技术等五项专业化技术平台，具备同时开展20个以上新品种开发和上百项工艺技术革新的能力。 上海勃林格殷格翰药业有限公司 上海勃林格殷格翰药业有限公司于1998年进驻张江药谷，并在张江建立了首个具有国际标准的商业规模化生物制药基地。公司依托全球统一的工艺平台及质量体系，已建成具备工艺转移及开发、临床样品供应，以及2000L规模商业化生产能力的一站式服务，为客户提供从生产工艺开发、临床研究样品到商业供应的全方位服务，赋能创新生物药品项目的高质量开发和国际化战略。 本次榜单中，另有超过30家上榜企业在张江布局了研发中心、分支机构或者子公司。 上海复星医药（集团）股份有限公司在张江设有上海复星医药产业发展有限公司、直观复星医疗器械技术（上海）有限公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、复星凯特生物科技有限公司、上海复星星泰医药科技有限公司。今年6月，直观复星总部产业基地启用仪式在张江国际医学园区举行，是复星医药在张江的又一重要布局。 扬子江药业集团有限公司在张江设有上海海尼药业有限公司、上海海雁医药科技有限公司。上海海尼药业有限公司致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务，产品中西药并举，覆盖循环系统药、心血管类、消化系统类、妇科等治疗领域，共计20多个品规。 江苏恒瑞医药股份有限公司的上海创新研发中心项目于2021年6月在张江正式开工，建成后将承担恒瑞医药全球研发管理职能，助力建设全球研发管理流程体系；恒瑞医药还在张江设立了上海盛迪医药有限公司（以下简称“上海盛迪医药”），上海盛迪医药申报的1类创新药阿得贝利单抗注射液于2023年3月获NMPA批准上市，该药品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。 江苏豪森药业集团有限公司2011年在张江成立上海研发中心，即上海翰森生物医药科技有限公司（以下简称“翰森制药”）。2023年3月29日，翰森制药在张江开工建设全球研发总部，该项目位于上海浦东新区张江环东社区，总建筑面积约9万平方米。项目将建成全球领先的抗体偶联技术、人工智能技术、蛋白降解靶向嵌合体技术、多肽药物技术等创新药研发技术平台，并承担全球研发管理职能，成为翰森制药前沿科学创新的策源地和技术高地。 长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司的全球科创总部及研发中心于2023年年底在张江国际医学园区举行开工及奠基仪式，建成后将推动产学研医融合发展，为妇儿健康提供解决方案。 齐鲁制药集团是中国大型综合医药生产经营企业，贯彻“以科技表达我们的爱”的创新驱动发展理念，专注技术研发，开发当代生物医药产品。齐鲁制药拥有强大的研发能力，在济南总部有一个药物研究院，在上海张江有一个创新药物研究院，在美国拥有四个生物医药研发中心。2023年上半年，齐鲁制药定下了位于张江科学城范围内沔北路申江路的南北两块用地，用以建设其全球研发中心。 本次榜单评选由工信部中国医药工业信息中心承担，依据国家统计数据，以医药工业主营收入为排行指标，并将工业企业法人单位作为基础进行排名，在行业具有较高权威性和指导性。 张江多家企业入选榜单，不仅彰显了这些企业在医药行业的强劲实力，也表明张江在生物医药领域的集群效应正在持续增强。 综合编辑自：中国医药报、张江药谷、勃林格殷格翰、罗氏制药等