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宣布2亿美元IPO后又中止
2024-06-17
·
佰傲谷BioValley
IPO
临床3期
仅仅一周过去(6.7-6.14),之前曾经介绍过的明星核药公司
Telix
就放弃了原定于纳斯达克的IPO,给出的理由是“基于当前市场状况”。 结合这家公司目前发布的声明来看,该公司并非基于筹集资金的需要选择了IPO,只是为了推进一部分临床管线。而此次中止IPO则基于管理层和董事会的一致行动。 而实际来看也确实如此,这家公司并不缺钱,目前业务也在源源不断贡献可观的收入,2023年更是实现了该公司的首次盈利,2024年随着一些新产品的上市,收入也将进一步扩大,似乎没有必要选择赴美上市。 再加上这家公司本身就在澳大利亚证券交易所(ASX)上市,就在该声明发布的前一天,也就是上周四,Telix要求澳大利亚证券交易所停止其股票交易,随后在上周五的声明发布后恢复。 本文将简单猜测中止IPO的可能原因。 赴美IPO计划是否损害现有股东利益? 在这家公司CEO的陈述中可以看到,这次IPO失败并不是他们想要的,而是基于保存现有股东利益的无奈选择。 而事实上,在6月7日赴美IPO消息发出之后,该公司在澳洲市场股价确实迎来了一波小幅下跌,直到上周五,这一下跌势头才得以停止。 这有可能是赴美IPO计划让市场并不看好Telix,因此引发股东担忧自身利益受到损害。 赴美IPO资金推动的管线不需要操之过急 该公司此前在提交给
SEC
的IPO文件中提到,赴美IPO的资金是为了推进
TLX250
和
TLX101
两个项目。 考虑到这家公司是诊疗一体的核药公司,
TLX250
作为药物就有配套的显像剂TLX250-CDx,靶点为
碳酸酐酶 IX (CA9)
,是个仍待验证的新兴核药靶点,TLX250-CDx目前已经进入BLA审批阶段,诊断阳性预测率高,2024年内有望上市,但
TLX250
还处于II期临床,推动到III期临床需要数目可观的资金。考虑到首个靶点验证可能需要冒的风险,还有一部分竞争者参与,或许还是稳步获得
TLX250
-
CDx
上市的现金流更为可靠。
TLX101
同样是个需要验证的新兴靶点,靶向
L型氨基酸转运蛋白1
,境遇也和TLX250相似,
TLX101
-CDx有望在今年上市,但
TLX101
处于II期临床,推动到III期临床同样需要冒风险。考虑到诊断业务的商业化已经为这家公司带来了充足的收入,该公司可能并不需要操之过急。 参考来源: 该公司官网 本周好文推荐 如需转载请联系
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机构
Telix d.o.o.
Sociedad Española de Cardiologia
佰傲谷生物科技(杭州)有限公司
适应症
-
靶点
CAIX
SLC7A5
药物
镥[177Lu]-吉瑞昔单抗
碘[131I]-IPA
头孢羟氨
标准版
¥
16800
元/账号/年
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