Platelet reactivity after TAVI: A multicenter randomized clinical trial - REAC-TAVI
Colchicine for the Treatment of Hyperinflammation associated with Pneumonia due to COVID-19
ESTUDIO ALEATORIZADO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA FIBRINOLISIS O LA ANGIOPLASTIA PRIMARIA COMO TRATAMIENTO INICIAL DE REPERFUSIÓN EN LOS PACIENTES DE EDAD AVANZADA (>/=75 AÑOS) CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO - TRIANA
100 项与 Sociedad Española de Cardiologia 相关的临床结果
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Kinnate
已与皮尔法伯就
Exarafenib
和其他泛
RAF
项目资产的全球权利签订资产购买协议
("
APA"
)。
该交易旨在推进
Kinnate 此前宣布的战略备选方案。
此次收购意在进一步强化皮尔法伯在精准肿瘤学领域的努力,并有机会惠及更多需要靶向治疗的
RAF 和 RAS 实体瘤患者。
旧金山、圣地亚哥和法国卡斯特尔
2024年4月2日
/美通社/ --
临床
阶段精准肿瘤学公司 Kinnate 生物制药公司(纳斯达克股票代码:KNTE)(以下简称"Kinnate"或"该公司")与全球领先的肿瘤学公司——皮尔法伯集团
近日
宣布,双方同意签订资产购买协议。根据协议,Kinnate同意向皮尔法伯出售该公司在研的泛 RAF 抑制剂 Exarafenib 和其他泛 RAF 项目资产。此次全球权利出售是为了进一步推进Kinnate先前宣布的战略备选方案方面的探索。
Kinnate 首席执行官 Nima Farzan 表示:"我们很高兴能与皮尔法伯合作,他们在 RAF 和 RAS 驱动实体瘤靶向治疗的全球开发和商业化方面拥有丰富的专业知识。将 Exarafenib 和我们的泛 RAF 项目资产出售给皮尔法伯将扩大这些项目在全球的影响范围,使 NRAS 驱动黑色素瘤和 BRAF 驱动实体瘤靶向治疗有望得到进一步发展,有助实现我们对此类肿瘤患者的承诺。"
皮尔法伯制药研发负责人 Francesco Hofmann 则表示:"根据迄今为止获得的临床和临床前数据,我们认为 Exarafenib 作为一种靶向实体瘤(如 NRAS 突变型黑色素瘤)的泛 RAF 抑制剂,有望实现同类最佳的产品特性。目前尚无针对该类型黑色素瘤的泛 RAF 抑制剂获得批准。从 Kinnate 公司收购的 Exarafenib 和其他泛 RAF 计划资产是对我们现有的 BRAF 和 MEK 抑制剂组合以及 Encorafenib、Binimetinib 的补充。此次收购将继续推进我们在精准肿瘤学领域的努力,并为我们提供了机会惠及更多有 RAF 和 RAS 实体瘤治疗需求的患者。"
根据 APA 条款,皮尔法伯已购买 Exarafenib 和其他泛 RAF 资产,并将承担与这些资产相关的全部进行中项目和成本。Kinnate 将获得高达 3100 万美元的总对价,其中包括交割时的 50 万美元以及一笔 3050 万美元的付款,付款条件为: Exarafenib 或任何其他收购资产的首次关键试验中首位患者给药;或根据FDA 加速审批计划申请加速审批 Exarafenib 或任何其他所收购资产;或为 Exarafenib 或任何其他收购资产提交上市申请以获得监管批准,上述条件以较早发生者为准。此外,皮尔法伯将为所转让的资产承担高达 500 万美元的应付账款。该交易不受交割条件的约束,并已于签署时交割。
根据之前宣布的 Kinnate 与 XOMA Corporation("XOMA")交易内容,假设 XOMA 的拟议交易依据CVR 协议完成交割,且自该交割日起五年内收到收益,则Kinnate 股东将获得(扣除拟议 XOMA 交易("CVR 协议")将签订的《或有价值权协议》中约定的适用成本、费用、税款或其他扣款后的)100%净收益,该收益应从 3050 万美元的或有付款中支付。50 万美元的交割付款中仅包含交易费用,不会产生净收益。
Lazard 担任 Kinnate 公司的财务顾问,Wilson Sonsini Goodrich & Rosati 担任法律顾问。
关于
Kinnate
生物制药公司
Kinnate 生物制药公司是一家临床阶段精准肿瘤学公司,其成立的使命是通过扩大靶向治疗的前景,为那些与癌症作斗争的人们带来希望。该公司致力于解决目前尚无获批靶向疗法的已知致癌突变,克服现有癌症治疗方案存在的局限性,例如无免疫应答、获得性耐药性和固有耐药性。
Exarafenib 是一种在研的泛 RAF 抑制剂,主要针对携带 BRAF 和 NRAS 基因驱动的癌症,是该公司的主要候选药品之一。该公司的另一个主力药品是一种在研中的 FGFR 抑制剂 KIN-3248,专门用于治疗携带 FGFR2 和 FGFR3 突变的癌症。该公司还拥有尚处于初期的项目,如针对耐药变异的 c-MET 抑制剂和一个具备脑渗透性及 CDK4 选择性的药物项目。欲了解更多信息,请访问 Kinnate.com 并关注其LinkedIn主页,了解其最新举措。
关于皮尔法伯
皮尔法伯是法国领先的制药与化妆品企业,在肿瘤学领域拥有40年的创新、开发、制造和商业化经验。该公司2022年约80%的研发支出用于肿瘤学,并将靶向疗法确定为其主要研发重点。其目前的肿瘤学商业产品组合涵盖结直肠癌、乳腺癌、肺癌、黑色素瘤、血液学疾病和癌前皮肤病(如光化性角化病)。
2022年,皮尔法伯营业额达27亿欧元,其中69%来自于在120个国家、地区的国际销售。自1962年创立以来,该集团总部位于法国西南部,超过90%的产品在法国境内生产,全球范围内拥有约9600名员工。该公司86%的股份由政府认可的公益基金会皮尔法伯基金会持有,其次通过国际员工持股计划由其自有员工持有。皮尔法伯的可持续发展政策经独立的AFNOR认证机构评估,达到了其企业社会责任(CSR)标签的"典范"水平(ISO 26 000可持续发展标准)。
如需了解更多有关皮尔法伯的信息,请访问
www.pierre-fabre.com
@PierreFabre
。
其他重要信息及信息查找途径
为配合对 Kinnate 的拟议收购,XOMA 或其关联公司将根据截至 2024 年 2 月 16 日 的《合并协议和计划》("合并协议")条款,启动针对 Kinnate 全部已发行股票的要约收购("要约")。Kinnate、XOMA 和 XRA 1 Corp. 为该协议的订约方 。 XRA 1 Corp为特拉华州企业,同时也是 XOMA 的全资子公司。要约尚未启动,且此通讯既非建议,亦非购买要约或出售公司任何流通股或其他任何证券的要约邀请。在要约启动之日,XOMA 及其收购子公司将向美国证券交易委员会("SEC")提交一份有关收购要约表的要约声明,其中包含购买要约、转文函及相关文件。公司亦将向 SEC 提交一份附表 14D-9 的征求意见/建议声明。购买公司流通股的要约收购仅能根据作为收购要约表一部分提交的购买要约、转文函及相关文件进行。
投资者和证券持有人务必阅读要约材料(包括购买要约、转文函及相关文件)和有关要约的附表
14D-9
征求意见
/
建议声明,因为这些材料包含要约条款和条件等重要信息,投资者和证券持有人在就要约做出任何决定之前应作考虑,且这些材料可能会随时进行修订或补充。
投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会(SEC)的网站
www.sec.gov
上获取这些声明(如有),以及其他提交给 SEC 的文件的免费副本,或将此类请求提交至要约声明中指定的要约信息代理。投资者和证券持有人还可以免费获取公司提交或提供给 SEC 的文件。文件可在公司网站
https://investors.kinnate.com/ "Financial Information
(财务信息)栏的 "SEC Filings(SEC 文件)" 子栏目中找到。
关于前瞻性陈述的警示性说明
本通讯包含前瞻性陈述,包括但不限于以下内容:该交易对皮尔法伯未来活动的未来影响;公司首席执行官和皮尔法伯医疗保健研发主管的陈述;公司根据 APA 收到的对价;皮尔法伯根据 APA 需承担的负债;公司对CRV协议的信念、期望及声明;根据 APA 和 CVR 协议,可能向公司股东支付的收益(如有),包括 APA 协议下
Exarafenib
或任何其他泛 RAF 资产相关的任何净收益或或有付款。这些陈述可以通过前瞻性术语的使用进行识别,包括但不限于"预期"、"相信"、"继续"、"可以"、"估计"、"期望"、"目标"、"打算" 、"可能"、"有可能"、"计划"、"潜力"、"预测"、"项目"、"应该"、"目标"、"将"和"会",以及其他类似的、用于识别前瞻性陈述的词语和表达。前瞻性陈述既不是历史事实,也不是对未来业绩的保证,且涉及风险和不确定性。这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所预测、明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:合并协议中规定的各种成交条件可能无法得到满足或豁免的可能性,包括公司股东在要约中出售其股份百分比的不确定性;提出竞争要约的可能性;公司保留关键人员的能力;要约、合并子公司与公司的合并以及合并协议和 CVR 协议设想的其他交易(统称为"交易")可能无法及时完成或根本无法完成的风险,这可能对公司业务及其流通股价格产生不利影响;与拟议交易相关的重大成本;与交易相关的任何股东诉讼可能导致高昂的辩护、赔偿和责任费用的风险;与 CVR 协议相关的活动可能不会给公司股东带来任何价值的风险;以及公司向 SEC 提交的最新年报、季报以及公司随后向 SEC 提交的文件中讨论的其他风险和不确定性。由于这些风险和不确定性,公司的实际结果可能会与本文中讨论或暗示的未来结果、业绩或成就有重大差异,无法保证拟议的交易实际上会达成。公司提醒投资者不要过度依赖任何前瞻性声明。
本通讯中包含的前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日做出的,除非受法律明确要求,否则公司不承担就未来事件、新信息或其他情况更新任何前瞻性陈述的义务。本文件中的所有前瞻性陈述均受此警告性声明的约束。
近日,Cartesian Therapeutics公司在其向SEC提交的证券备案文件中披露,目前安斯泰来已经提前终止了与该公司总价3.5亿美元的合作授权协议。去年1月时,Cartesian授予了安斯泰来其独家许可IdeXork技术。这项交易的核心Xork是一种免疫球蛋白G(IgG)蛋白酶,是用来针对AAV治疗过程中患者体内预先存在的AAV中合抗体的,安斯泰来试图用将这种药物与自己的AAV疗法AT845联合开发并商业化以治疗庞贝氏病。很显然,这一次安斯泰来要失望了,Xork不能解决AT845的问题。安斯泰来问题重重的AAVAT845是一种AAV8基因疗法,通过AAV8载体将功能性α-葡萄糖苷酶(GAA)基因直接递送到疾病受累组织(包括骨骼肌和心肌),表达酸性α-葡萄糖苷酶(GAA),用以治疗庞贝病(LOPD)。AT845等一系列AAV基因治疗管线均为安斯泰来收购Audentes Therapeutics所得。2019年12月,安斯泰来以溢价110%,耗资30亿美元收购了基因治疗初创公司Audentes Therapeutics。然而,好景不长,安斯泰来手中的AAV管线竞相被证明存在诸多问题。从该笔收购中所得的最领先资产AT132(X连锁心肌病-XLMTM)在2020年5月、2020年6月、2020年8月、2021年9月累计报告了四例患者死亡严重不良事件,期间遭到FDA两度喊停。除AT132、AT845外,安斯泰来还终止了两外三款基因疗法的开发AT702和AT751和AT753(治疗外显子51和外显子53跳跃基因型DMD患者),这些药物同样来自Audentes管线。而本期焦点AT845也在2022年6月也因为出现了周围感觉神经病不良事件副作用而被FDA暂停。很显然,安斯泰来试图挽救30亿美元的沉没成本。尽管2023年1月临床禁令被很快解除,但是同月寻找Cartesian合作也显然表现出了安斯泰来对这一疗法的“不自信”。而现在,在AT845和Xork的联合临床尚未出现的情况下,这表明AT845和Xork的联用可能在临床前阶段就终止了。参考来源:30亿美元收购逐渐归零,安斯泰来又一款基因疗法被喊停https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1453687/000145368724000039/rnac-20240308.htm
Kinnate
已与皮尔法伯集团就
exarafenib
和其他泛
RAF
计划资产的全球权利签订了一项资产购买协
("APA")
。
此次交易是为了进一步推进
Kinnate
此前宣布的战略替代方案寻求。
此次收购旨在使皮尔法伯集团能够研究在其精准肿瘤学领域取得的成果,并为其提供机会,以扩大其对需要
RAF
和
RAS
实体瘤靶向疗法的患者的影响。
旧金山、圣迭戈和卡斯特里(法国)
2024年3月4日
/美通社/ --
Kinnate Biopharma Inc.
(Nasdaq: KNTE)(""或"公司"),一家临床阶段精准肿瘤学公司,与全球肿瘤公司 Pierre Fabre Médicament, SA("皮尔法伯集团")今天宣布,根据双方签订的 APA 协议,双方同意出售公司的在研泛 RAF 抑制剂 exarafenib 及其他泛 RAF 项目资产。出售全球版权是为了进一步推进该公司此前宣布的战略替代方案探索。
Kinnate 首席执行官 Nima Farzan 表示,"很高兴能与皮尔法伯集团合作,该公司在 RAF 和 RAS 驱动型实体瘤靶向疗法的全球开发和商业化方面拥有丰富的专业知识。 向皮尔法伯出售 exarafenib 和我们的泛 RAF 项目资产将扩大这些项目在全球的影响力,使 NRAS 驱动型黑色素瘤和 BRAF 驱动型实体瘤患者的靶向疗法有望得到进一步发展。"
"根据迄今获得的临床和临床前数据,我们认为 exarafenib 作为一种泛 RAF 抑制剂,可为 NRAS 突变黑色素瘤等实体瘤提供同类最佳产品组合,目前尚无获批的靶向疗法可用于 NRAS 突变黑色素瘤。Kinnate 的 exarafenib 和其他泛 RAF 项目资产的增加是对我们现有的 BRAF 和 MEK 抑制剂组合(包括 encorafenib 和 binimetinib)的补充。此次收购将继续扩展我们在精准肿瘤学领域取得的成果,并为我们提供扩大我们服务范围的机会,帮助需要 RAF 和 RAS 实体瘤靶向疗法的患者。"皮尔法伯集团医疗保健研发负责人 Francesco Hofmann 补充道。
根据 APA 条款,皮尔法伯集团已购买了 exarafenib 和其他泛 RAF 资产,并将全部承担正在进行的项目和与这些资产相关的成本。作为对价,Kinnate 将获得高达 3100 万美元的总对价,其中包括交易完成时的 500,000 美元以及 3050 万美元的付款,付款条件为:在 exarafenib 或任何其他收购资产的首个关键性试验中为首例患者用药,或根据 FDA 加速批准计划为 exarafenib 或任何其他收购资产申请加速批准,或提交exarafenib或任何其他收购资产上市申请以获得监管批准,以较早者为准。此外,皮尔法伯集团还为转让资产将承担高达 500 万美元的贸易应付款项。该交易不受交易完成条件限制,一经签署即告完成。
如先前就 Kinnate 与 XOMA 公司 ("XOMA") 的交易所宣布,Kinnate 股东将 从 3050 万美元的或有支付款中获得 100% 的净收益(根据与 XOMA 的拟议交易签订的或有价值权利协议("CVR 协议"),扣除适用的成本、费用、税收或其他扣除额),假设与 XOMA 的拟议交易完成,且根据 CVR 协议在交易完成之日起五年内收到此类收益。 500,000 美元的交易完成付款不会产生净收益,因为这笔付款仅用于支付交易费用。
Lazard 担任 Kinnate 的财务顾问,Wilson Sonsini Goodrich & Rosati 担任法律顾问。
关于
Kinnate Biopharma Inc.
如需了解更多信息,请访问
Kinnate.com 并在
LinkedIn 关注该公司,了解其最新举措。
关于皮尔法伯集团
有关皮尔法伯集团的更多信息,请访问
http:\/\/www.pierre-fabre.com 以及
@PierreFabre.上的 X(前称为"推特")。
重要补充信息及查找地点
关于 Kinnate 的拟议收购,XOMA 或其附属公司将根据 Kinnate、XOMA 和 XRA 1 Corp.(一家特拉华州公司,XOMA 的全资子公司)于 2024 年 2 月 16 日签署的合并协议和计划("合并协议")条款,开始对 Kinnate 所有已发行进行要约收购("要约收购")。要约尚未开始,本通讯函件既非建议,亦非购买要约或出售公司任何普通股或任何其他证券的要约邀请。在要约开始日,XOMA 及其收购子公司将向美国证券交易委员会 ("SEC") 提交附表 14D-9 中的要约收购声明,包括收购要约、送文函和相关文件,公司将向SEC提交附表 14D-9 中的招标\/推荐声明。购买普通股流通股的要约只能根据作为附表 TO 一部分提交的购买要约、送文函和相关文件进行。
敦促投资者和证券持有人阅读要约收购材料(包括收购要约、送文函和相关文件)和附表
14D-9
中关于要约的招标
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推荐声明,因为这些文件可能会不时进行修订或补充,并且将包含投资者和证券持有人在做出任何关于投标其股份的决定前应考虑的重要信息,包括要约的条款和条件。投资者和证券持有人可在 SEC 维护的网站 www.sec.gov 上免费获取这些声明(如有)和提交给 SEC 的其他文件的副本,或直接向要约信息代理机构提出申请,要约信息代理机构名称将在要约收购声明中列出。投资者和证券持有人还可在公司网站
https:\/\/investors.kinnate.com\/ 财务信息"部分的的"SEC 档案"分栏中免费获取公司向 SEC提交或提供的文件。
关于前瞻性声明的警示说明
本通讯函件包含前瞻性声明,包括但不限于有关交易对皮尔法伯集团未来业务的预期影响的声明;公司首席执行官和皮尔法伯集团医疗保健研发负责人的声明;公司根据 APA 将收到的对价;皮尔法伯集团的信念和预期以及有关 CVR 协议的声明;以及根据 APA 和 CVR 协议可能向公司股东支付的收益(如有),包括与 exarafenib 或 APA 项下的任何其他泛 RAF 资产相关的任何净收益或或有付款。这些声明可通过使用前瞻性术语来识别,这些术语包括但不限于"预计"、"认为"、"继续"、"可能"、"估计"、"期望"、"目标"、"拟"、"可能"、"也许"、"计划"、"潜在"、"预测"、"项目"、"应该"、"目标"、"将"和"会",以及旨在识别前瞻性声明的类似词语表达。前瞻性声明既非历史事实,亦非对未来表现的保证,并且涉及风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性声明预测、明示或默示结果有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于合并协议中规定的各种交易完成条件可能无法满足或放弃,包括公司股东在要约中投标股份的百分比的不确定性;提出竞争性要约的可能性;公司留住关键人员的能力;要约、合并子公司与公司合并以及合并协议和 CVR 协议预期的其他交易(统称为"交易")可能无法及时完成或根本无法完成的风险,这可能会对公司的业务及其普通股价格产生不利影响;与拟议交易相关的重大成本;与交易相关的任何股东诉讼可能导致重大辩护、赔偿和责任成本的风险;与 CVR 协议相关的活动可能不会给公司股东带来任何价值的风险;以及公司最近向 SEC 提交的年报和季报以及公司随后向 SEC 提交的文件中讨论的其他风险和不确定性。由于这些风险和不确定性,公司的实际结果可能与本文的前瞻性声明中讨论或默示的任何未来结果、表现或成就有重大差异。无法保证拟议交易会真正完成。公司提醒投资者不要过度依赖任何前瞻性声明。
本通讯函件中包含的前瞻性声明是在本通讯函件发布之日做出,除法律明确规定外,公司不承担因未来事件、新信息或其他原因更新任何前瞻性声明的义务。本文件中的所有前瞻性声明均受本警示性声明的全面约束。
Kinnate
联系人:
Investors@kinnate.com
皮尔法伯集团媒体联系人:
Laurence Marchal
laurence.marchal@pierre-fabre.com
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