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阿斯利康
首款放射性药物进入II/III期阶段
2024-05-07
·
医药魔方
放射疗法
临床结果
临床3期
5月7日,Clinicaltrials网站显示,
阿斯利康
子公司
Fusion Pharmaceuticals
开发的放射性药物FPI-2265(225Ac-PSMA-I&T)启动II/III期临床试验。该药物是
阿斯利康
管线中首款进入后期阶段的放射性药物。该研究是一项随机、多中心、开放标签临床试验,旨在评估
FPI-2265
治疗接受过
177Lu-PSMA-617
或其它
177Lu-PSMA
放射性疗法治疗的
PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
患者的安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性。入组患者将被分为3个队列,分别接受每4周1次50kBq/kg、每6周1次75kBq/kg和每8周1次100kBq/kg
FPI-2265
治疗。研究的主要终点为达到PSA50应答(PSA水平至少降低50%)的患者比例和持续时间以及安全性指标。
阿斯利康
管线中共4款在研放射性药物,包括
FPI-2265
、
FPI-1434
、
FPI-2068
和
FPI-2059
,除
FPI-2265
以外的3款均处于早期阶段。其实这4款放射性药物均来自于Fusion Pharmaceuticals。今年3月,
阿斯利康
以24亿美元的交易额将该公司收入麾下,获得其所有资产。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。精彩预告线下活动↑长按扫码,填表报名↑
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机构
AstraZeneca PLC
Fusion Pharmaceuticals, Inc.
适应症
转移性去势抵抗性前列腺癌
癌症
靶点
-
药物
FPX-01(Fusion Pharmaceuticals, Inc.)
FPI-2265
Lutetium (177 Lu) Vipivotide Tetraxetan
[+2]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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