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mRNA新冠候选疫苗初次免疫II期试验获积极顶线结果,正在海外提交加强针疫苗III期临床试验申请,本地制造工厂将投入运营
2022-10-20
·
E药经理人
疫苗
信使RNA
抗体
合作
创新药
候选疫苗
PTX-COVID19-B
与
辉瑞
/
BioNTech
的
Comirnaty
®mRNA疫苗在中和抗体比对中达到统计学非劣效;
PTX-COVID19-B
耐受性良好,未发现安全风险信号
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正在提交用作加强针疫苗的III期临床试验申请
云顶新耀
完成了临床规模技术转移,在浙江嘉善建设的商业化规模制造工厂即将投入运营
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昨日宣布其合作伙伴
Providence Therapeutics Holdings Inc.(“Providence”)
的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了积极的顶线结果。
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于2021年从
Providence
获得大中华区、东南亚和巴基斯坦
PTX-COVID19-B
的相应权益,同时还建立了广泛的合作,以利用该技术平台在全球开发mRNA产品。
PTX-COVID19-B
在第二剂肌内注射接种两周后观察到的中和抗体几何平均滴度(GMT)比值方面,与美国FDA批准的mRNA疫苗
Comirnaty
®(由
辉瑞
和
BioNTech
共同研发)达到统计学非劣效。此外,
PTX-COVID19-B
总体耐受性良好,安全性和耐受性与
Comirnaty
®相似。这项II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64岁的受试者。374名受试者接种了
PTX-COVID19-B
,总体耐受性良好,耐受性与
Comirnaty
®相似。两组在接种了第一剂和第二剂疫苗后的征集性全因不良事件(AE)总体发生率相似:
PTX-COVID19-B
分别为71.6%和59.0%,
Comirnaty
®分别为74.2%和62.4%。在第一剂和第二剂接种后,
PTX-COVID19-B
的局部征集性不良事件分别为 62.6% 和 53.8%,
Comirnaty
® 分别为 65.1% 和 57.1%。在第一次和第二次接种后,
PTX-COVID19-B
全身性征集性不良事件分别为 49.7% 和 36.9%,
Comirnaty
® 分别为58.6% 和 45.3%。
PTX-COVID19-B
组受试者报告非征集性不良事件的比例也与
Comirnaty
®组相似(53.7%和52.4%)。两组均无与接种相关的非征集性严重不良事件(SAE)的报告。免疫原性分析表明,接种两剂PTX-COVID19-B疫苗2周后产生的中和抗体滴度GMT与
Comirnaty
®相比达到统计学非劣效(0.84,95%可信区间:0.69-1.02)。接种第2剂2周后的分析也表明血清应答率同样具有非劣效。在血清学证实无既往
感染
或接种疫苗的人群中进行了一项重要的亚组分析,
PTX-COVID19-B
在第二剂疫苗接种两周后诱导的免疫应答非劣效于
Comirnaty
®(1.23,95%可信区间:0.95-1.58)。
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首席执行官罗永庆表示:“祝贺我们的mRNA新冠候选疫苗在II期试验中获得了令人振奋的数据。据我们所知,这是第一项直接将候选疫苗与已获批mRNA疫苗进行头对头对比的临床研究。我们将致力于快速启动III期试验,并尽快在授权地区推出我们的新冠疫苗。自与
Providence
的交易完成以来,我们已经取得了重大进展,包括完成了临床规模的技术转移,在浙江嘉善建设的商业化规模本地制造工厂即将投入运营。我们期待应用这一先进的且经过临床验证的 mRNA技术 平台,并将其作为
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mRNA疫苗及新药业务的长期增长动力。”
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首席执行官罗永庆
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正在提交与合作伙伴联合开展的 III期临床试验 (IND) 申请,以评估
PTX-COVID19-B
作为加强针的安全性和免疫原性。公司计划于 2022 年下半年在中国和其他
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授权区域针对
奥密克戎( Omicron )
的二价加强针候选疫苗EVER-COVID19-
M1
.2 提交临床试验申请。位于浙江嘉善,占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂即将投入运营,这将使
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能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营,立足中国,放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。关于II期研究PRO-CL-002PRO-CL-002(ClinicalTrials.gov编号 NCT05175742)是一项正在进行的随机、双模拟、观察者盲的II期研究,旨在评价40μg
PTX-COVID19-B
相比
Comirnaty
®在18至64岁健康、SARS-CoV-2血清阴性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受试者以2:1的比例被随机分配接种两剂
PTX-COVID19-B
(两剂间隔4周[计划n=350])或
Comirnaty
®(两剂间隔3周[计划n=175])。该研究的主要目的是评价
PTX-COVID19-B
在第二剂接种四周后的安全性和耐受性。免疫原性终点在第二剂接种两周后进行检测,包括
PTX-COVID19-B
与
Comirnaty
®相比的中和抗体几何平均滴度(GMT)比值以及血清转换率比较结果。该研究的最终分析将包括所有受试者在第一剂接种后12个月的随访,以评估候选疫苗的安全性和免疫应答持久性。关于
PTX-COVID19-BPTX-COVID19-B
是一款mRNA候选疫苗,可诱导产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效中和抗体,从而加强对新冠肺炎COVID-19的免疫保护。
PTX-COVID19-B
针对 SARS-CoV-2的原始毒株,并可为正在开发的针对当前及今后的SARS-CoV-2变异毒株和和其他β-冠状病毒的多价疫苗做好准备。2021年9月,
云顶新耀
与
Providence Therapeutics Holdings Inc.(“Providence”)
签订战略合作协议,以共同推进mRNA疫苗及疗法的研发。根据协议条款,
云顶新耀
拥有在大中华区、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶和越南获得
Providence
的mRNA候选疫苗的权利。
云顶新耀
还与
Providence
达成了一项全球合作,根据合作协议,在完全技术转让相关条款的支持下,
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能够利用
Providence
的mRNA平台研发产品,以在广泛的其他预防和治疗领域进行药物发现。
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机构
Providence Rest
Providence Therapeutics Holdings, Inc.
云顶新耀医药科技有限公司
[+2]
适应症
感染
靶点
M1
药物
PTX-COVID19-B
复必泰
冻干新型冠状病毒Omicron株mRNA疫苗(Shenzhen Rhegen Biotechnology)
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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