相约T20 | 药明康德科学论坛：新分子药物——从发现到IND

2024-07-05

抗体药物偶联物临床申请

新分子浪潮已汹涌来袭，如何勇立潮头？共价药物、小核酸、ADC、多肽、核药，如何研发破局？随着药物研究方向和治疗手段不断创新突破，新分子药物持续涌现并在全球医药市场中占据越来越重要的地位。共价药物、小核酸、多肽、ADC等新分子药物与传统小分子药物相比，在药物发现、药理药效、生物分析、药代动力学等方面均有其独特之处，如何针对每种新分子药物选择合适的研究策略？ 7月13日，借“T20大会|中国医药创新未来之路”举办之际，药明康德特别推出“药明康德科学论坛：新分子药物——从发现到IND”。届时，药明康德新分子药物研发领域的专家们将与大家一起分享和讨论从药物早期发现、化学合成、体内药理、DMPK、生物分析到IND申报等各领域的前沿技术和洞见。此外，在同期举办的“非临床评价论坛”和“全球药品注册申报论坛”，药明康德的专家们也将带来精彩分享，欢迎大家踊跃报名参加！论坛议程药明康德科学论坛时间：2024年7月13日，9:00-12:00 地点：苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店 1层 K1+K2 01 共价化合物药物研发 9:00-9:20 共价药物发现策略与方法戴冬成：药明康德生物学业务平台高级主任 9:20-9:40　共价药物筛选新技术陈文章：药明康德研发化学服务部核心分析部高级主任 9:40-10:00　靶向共价抑制剂早期发现和化学合成丁冉升：药明康德研发化学服务部副主任 02 小核酸及多肽类药物研发 10:00-10:20　小核酸药物研发进展和研究策略周琼：药明康德生物学业务平台执行主任 10:20-10:40　噬菌体展示——多肽药物发现策略与案例刘军：药明康德生物学业务平台主任 10:40-11:00　多肽的放射性标记及体内ADME研究张玲玲：药明康德测试事业部药性评价部主任 03 ADC药物研发 11:00-11:20　ADC药物的临床前抗肿瘤药效和耐药机制研究黄俊：药明康德生物学业务平台副主任 11:20-11:40　ADC药物临床生物分析中的挑战和解决方案梁文忠：药明康德测试事业部生物分析部执行主任 11:40-12:00 讨论交流非临床评价论坛时间：2024年7月12日，9:00-12:00 11:40-12:00 放射性核素偶联药物（RDC）的非临床研究和案例分析陈晓玲：药明康德测试事业部项目管理和申报服务部副主任全球药品注册申报论坛时间：2024年7月13日，9:00-12:00 11:40-12:00 监管制度的现代化助推药品全球注册陈伟：康德弘翼法规事务部执行主任注册报名 - 扫描二维码，立即报名 - 🎗️温馨提示 ◆　本次活动采用线上免费注册的方式，席位有限。 ◆　入场券需经过主办方审核通过方可获得，请预参加嘉宾尽快报名。报名截止日期7月9日17:00点。展位号：T01 参会有礼报名并现场参会，有机会领取以下精美礼品，欢迎大家踊跃参加哦~

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