阿斯利康Q1终止了哪些项目
寡核苷酸临床2期临床终止临床1期引进/卖出
深度聚焦多肽、多肽偶联药物研发、质控、工艺开发，7月相约苏州，联系电话181 1603 6798上周四阿斯利康（AZ）发布2024年一季度报。在研发管线部分，AZ移除了3个新分子管线项目和1个项目的适应症开发。AZ的首席财务官 Aradhana Sarin 在媒体会议上讨论了终止情况，并解释说该行动是基于公司的“内部评估”，并且“只是我们正常优先级流程的一部分”。AZD5055：procupine抑制剂，用于特发性肺纤维化，本次调整从1期阶段项目移除，即AZ放弃了该项目的开发。本项目由AZ于2020年8月以1700万美元首付、3.6亿美元的潜在里程碑从Redx Pharma引进。Porcupine属于wnt通路的关键酶，wnt信号通路常常和损伤修复相关。理论上，针对procupine可以解决肺部疤痕问题。为了检验这一理论，AZ在 2021 年至 2023 年间进行了四项一期临床试验。AZ没有公开透露其在研究中了解到的情况，但认为已经看到足够的情况，并从其管道中取消了该项目。AZD7503（ION455）：羟基类固醇17-β脱氢酶13 (HSD17B13)的反义寡核苷酸药物，潜在的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)疗法。2018年AZ支付3000万美元与Ionis达成合作共同开发。AZ对该分子进行了一系列早期试验，最终于 2023 年在MASH中启动了一项研究。编码 HSD17B13 蛋白的基因的遗传变化与 MASH 的发生和严重程度相关，但AZ已决定放弃该分子的开发。MEDI6570：阻断 LOX-1 清道夫受体配体的抗体， 2020 年AZ将该分子纳入 2 期试验，以评估它是否可以改善有心脏病史的患者的预后。这项研究于去年 11 月完成，而此次调整将该资产从管线中移除。早期的研究表明 LOX-1 参与了动脉斑块形成的所有主要阶段，但临床数据未能让AZ相信该分子的潜力。Vemircopan（维米克泮）：口服d因子抑制剂，作用于旁路途径激活，目前正在全球开展4项临床2期研究和1项1期研究。此次调整终止了该分子用于重症肌无力的试验。阵发性睡眠性血红蛋白尿症、IgA肾病和狼疮性肾炎的2期试验仍在进行中。END深度聚焦多肽、多肽偶联药物研发、质控、工艺开发，7月相约苏州，联系电话18116036798戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧!
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