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重大进展!沈柏用、陈赛娟、方海、印彤团队发文:首次将临床蛋白组学用于“癌王”
胰腺癌
临床诊疗
2024-01-31
·
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临床研究
临床结果
本文为转化医学网原创,转载请注明出处 作者:Sophia 导读: 辅助化疗有益于切除
胰腺导管腺癌 (PDAC)
患者,但术后患者的身体状态受损可能会阻碍依从性。需要确定快速辅助治疗候选者的生物标志物。 2024年1月29日,
上海交通大学医学院附属瑞金医院
胰腺中心-上海市胰腺肿瘤转化研究重点实验室沈柏用教授,转化医学国家重大科技基础设施(上海)陈赛娟院士、方海教授、印彤教授团队,及长海医院金刚教授、上海肿瘤医院施思教授团队合作,在 Nature Medicine 期刊发表了题为“Prospective observational study on biomarkers of response in pancreatic ductal adenocarcinoma”的研究论文, 研究建立了
胰腺癌
蛋白组学水平的预后风险模型,并借助国际外部队列证实了该预后模型的有效性和可靠性。 https://www-nature-com-443.vpnm.ccmu.edu.cn/articles/s41591-023-02790-x 研究背景 01
胰腺导管腺癌 (PDAC)
是最致命的
实体恶性肿瘤
之一,预计到 2030 年将成为
癌症
相关死亡的第二大原因。由于缺乏有效的疾病筛查和
PDAC
症状难以捉摸的性质,大多数患者在诊断时就已出现晚期疾病,通常被伪装成其他类型的
消化系统疾病
。对于表现为可切除
PDAC
的患者,辅助化疗是最推荐的治疗选择。然而, 即使进行强化辅助化疗,复发率仍然非常高,在 2 年内达到 69-75% 。为了应对这一挑战,人们越来越关注使用新辅助或术前疗法来治疗可切除和临界可切除的
PDAC
。新辅助治疗有可能使
肿瘤
分期,使其更容易在手术过程中切除,边缘清晰。这种方法可以提高切缘阴性切除的可能性,并可能降低复发的风险。 高通量测序的出现揭示了
PDAC
的转录组亚型,为通过RNA特征预测辅助化疗敏感性提供了基础。值得注意的是,在临床前模型和患者来源的原代细胞和异种移植物的支持下,建立了基于 RNA 的特征来预测
PDAC
患者的
吉西他滨
反应性。然而,与免疫组化 (IHC) 生物标志物相比,依赖于高通量测序的基于 RNA 的特征的相关成本仍然令人望而却步。因此,蛋白质组生物标志物因其从另一个维度预测
PDAC
预后和治疗结果的潜力而受到关注。令人鼓舞的是,对初次处理的
PDAC
样品进行综合蛋白质基因组学分析提高了分子亚型的粒度。尽管
PDAC
分子亚型与还原论或经验分期系统无关,但整合分子可塑性信息为开发未来治疗策略的新方法奠定了基础。然而, 与
肺癌
和
乳腺癌
相比,
PDAC
对化疗的脆弱性尚未得到彻底探索。 鉴于 IHC 在临床诊断中的广泛使用,我们的团队已开始探索确定适用于临床环境的蛋白质组学预测因子,以评估
PDAC
治疗的脆弱性。 研究结果 02 本研究,纳入了1171例接受根治性切除术
胰腺癌
患者,并随机挑选了191例患者的临床组织标本,通过显微切割方式获取了
胰腺癌
肿瘤区域的高质量组学数据资源, 揭示了
胰腺癌
独特的蛋白模块及其临床意义;建立了
胰腺癌
蛋白组学水平的预后风险模型,并借助国际外部队列证实了该预后模型的有效性和可靠性。 更为重要的是,该团队利用临床和蛋白组学数据开展了“化疗-蛋白标记物”交互作用回归分析,成功鉴定出两个可用于预测辅助化疗敏感性的蛋白标志物,分别是
NDUFB8
和
CEMIP2
。这两个新型蛋白标记物在独立的内部队列(n=386)和国际多中心的外部队列(法国多中心队列:n=230;中国华东多中心队列:n=466)中得到了进一步验证,证明了它们的可靠性和广泛适用性。此外, 在
胰腺癌
细胞系和类器官的功能性实验中也证实了这两个蛋白标志物对化疗敏感性的功能作用。 描述临床和蛋白质组学数据队列规模整合的工作流程 总的来说,我们的数据集和研究结果说明了蛋白质组学指导的预后和生物标志物辅助
PDAC
辅助化疗的可行性。 研究意义 03 总之,我们的前瞻性观察性研究 揭示了临床相关的功能蛋白模块,建立了
PDAC
患者的预后风险模型,并发现了两种生物标志物(
NDUFB8
和
CEMIP2
)来预测
PDAC
的辅助化疗脆弱性。 我们的研究结果使用外部和独立的内部队列进行了严格的交叉验证。我们在项目网站上提供了易于访问的资源和源代码,旨在使
PDAC
及其他领域的寄宿临床和研究社区受益。 本研究作为前瞻性观察性研究有其局限性。 尽管这两种生物标志物在预测
PDAC
对辅助化疗的反应方面显示出前景,但它们在定义预测特定方案的生物标志物方面的潜力将进一步提高其临床效用。 此外,这两种生物标志物的表达水平表明辅助治疗在所有亚组中都有潜在的益处,尤其是对
CEMIP2
。辅助治疗可以提高
CEMIP2
表达低或高分层的两组患者的生存率。尽管 NDUFB8 表现出更高的统计学意义,但
CEMIP2
的预测能力仍然值得注意,可以帮助告知患者化疗的潜在益处。有必要进行进一步的前瞻性研究来验证这些发现,并探索它们在指导个性化治疗决策方面的效用。 参考资料: https://www-nature-com-443.vpnm.ccmu.edu.cn/articles/s41591-023-02790-x 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 上海|3月01日-02日 ▶第三届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛将在上海召开,诚邀您的参与! 点击对应文字 查看详情
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机构
上海交通大学医学院附属瑞金医院
适应症
胰腺癌
胰腺导管腺癌
肿瘤
[+3]
靶点
NDUFB8
CEMIP2
药物
吉西他滨
标准版
¥
16800
元/账号/年
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