速递 | 首款！预测阿尔茨海默病 痴呆，FDA批准AI测试软件

2024-01-12

基因疗法临床研究

▎药明康德内容团队编辑Darmiyan公司今日宣布，其开发的“first-in-class”临床测试软件BrainSee已获得美国FDA的批准。该软件运用了尖端的图像处理技术和医学人工智能（AI），为从遗忘型轻度认知障碍（aMCI）发展到阿尔茨海默病痴呆的可能性设立了新的预测标准。据新闻稿所述，BrainSee是首个被用于预测患者是否可能进展为阿尔茨海默病痴呆的测试工具。BrainSee是Darmiyan的核心专有技术在临床上的首次应用，该技术立足于40多年的先进脑科学研究，并由包括全脑图像分析和医学人工智能在内尖端技术的支持。作为一个高度可扩展的全自动软件平台，它结合了标准的临床颅脑磁共振成像（MRI）和认知评估，能够生成客观评分，用于预测患者在未来5年内从aMCI发展为阿尔茨海默痴呆的可能性。图片来源：123RFBrainSee的优势在于对于低风险患者而言，其无需通过侵入性测试，如腰椎穿刺进行脑脊液生物标志物测量，或进行昂贵、可及性低的淀粉样蛋白PET测试（患者需进行放射性示踪剂注射，增加辐射暴露），即可进行脑部检测。如果患者和医生希望持续进行监测，可以每年重复使用BrainSee。而对于高风险患者，可以通过每季度重复使用BrainSee进行检测与早期干预（包含药物治疗、生活方式改变），这可能推迟痴呆症的发作。对于医生来说，BrainSee提供了一种基于数据的诊断/预后决策方法；提高了工作流程的效率；并促进了与患者及家庭成员就患者状况进行量化评估的便利。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Darmiyan Receives FDA Approval for BrainSee, the First Prognostic Test for Predicting Likelihood of Progression to Alzheimer's Dementia. Retrieved January 12, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/darmiyan-receives-fda-approval-for-brainsee-the-first-prognostic-test-for-predicting-likelihood-of-progression-to-alzheimers-dementia-302033616.html[2] What is BrainSee? Retrieved January 12, 2024 from https://brainsee.ai/免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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