明晚有约 | 基于体外功能实验评价抗体药效相关策略
2023-12-27
抗体药物偶联物临床1期免疫疗法
前言随着生物制药行业的飞速发展，抗体类药物单抗、双抗、ADC在肿瘤、自免等疾病领域可谓百花齐放。据统计，2022年全球抗体药物销售额突破了2200亿美元，其中Humira和Keytruda均超过200亿美元，预计2023年全球抗体药物将突破2500亿美元。抗体相关药物的研发已成为创新药研发的主战场。数据来源网络，仅供参考为更好的应用于肿瘤免疫治疗，抗体药物在早期研发阶段需满足更高的基本要求。体外进行抗体药的筛选和功能性检测是抗体药早期发现决定抗体药候选分子重要环节，借助体外药效分析验证抗体活性，不仅初步探索抗体作用机制，也是后期抗体进入活体实验的基础。 体外药效分析，需要根据抗体特点、靶点特性来设计相应实验，主要有抗体初步筛选（FACS、Cell based ELISA、SPR、BLI等）、抗体功能验证（报告基因、细胞增殖抑制、阻断实验、T细胞激活、内吞细胞试验等）等多个阶段。通过分析数据，可以给抗体的早期研发、筛选和改造阶段提供重要的指导。 目前，百英生物已建立多类型抗体体外活性检测平台，借助不同细胞模型，可对候选抗体进行筛选和验证，以便更好的获得符合客户预期的抗体分子。直播详情12月28日（周四）19:30-20:30，百英生物联合生物制品圈举办新的一期以“基于体外功能实验评价抗体药效相关策略”为主题的线上直播讲座，届时欢迎各位老师积极参与。识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。
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