烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种重要的辅因子,参与多种氧化还原反应,包括糖酵解、柠檬酸循环和氧化磷酸化。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种重要的辅因子,参与多种氧化还原反应,包括糖酵解、柠檬酸循环和氧化磷酸化。此外,NAD+也是许多NAD+消耗酶的底物,如聚ADP核糖聚合酶(PAPS)、sirtuins和CD38,这些酶在DNA损伤修复、基因表达调控、细胞周期进展和细胞代谢中发挥重要作用。 此外,NAD+降低剂FK866和KPT-9274都是NAMPT的选择性抑制剂,已经进入早期临床试验,显示出很强的降低NAD+水平和诱导癌细胞凋亡的能力,表明NAD+耗竭在癌症治疗中具有巨大的潜力。 图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41418-023-01185-2
近日,来自北京大学健康科学中心的研究者们在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为“SLC25A51 promotes tumor growth through sustaining mitochondria acetylation homeostasis and proline biogenesis”的文章,该研究揭示了SLC25A51是一个有吸引力的抗癌靶点,并提供了一种新型的磷酸氟达拉滨与阿司匹林的药物组合,作为一种潜在的癌症治疗策略。 溶质载体家族25成员51(SLC25A51)是最近发现的哺乳动物线粒体NAD+转运蛋白。然而,SLC25A51在癌症等人类疾病中的作用仍未确定。在这里,研究者报告SLC25A51在多种癌症中上调,促进癌细胞增殖。 由于SIRT3功能障碍,SLC25A51基因缺失导致线粒体蛋白质乙酰化水平升高,导致作为生物合成关键酶的P5CS酶活性降低,并导致Pro含量降低。值得注意的是,研究者发现FDA批准的药物磷酸氟达拉滨能够与SLC25A51功能结合并抑制其功能,导致线粒体NAD+减少和蛋白质超乙酰化,这可能与阿司匹林进一步协同作用,以增强抗肿瘤效果。 图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41418-023-01185-2
Yutong Li et al. SLC25A51 promotes tumor growth through sustaining mitochondria acetylation homeostasis and proline biogenesis. Cell Death Differ. 2023 Jul 7. doi: 10.1038/s41418-023-01185-2.