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NervGen:新药显著修复
中风脑损伤
,恢复脑功能
2022-08-02
·
靶点社
创新药
声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。 引言近日,
NervGen Pharma
宣布,一项发表在Cell Reports(Cell子刊)上临床前研究表明,
NervGen
的专有新药
NVG-291-R
可促进严重
缺血性中风
小鼠模型的神经系统修复和显著功能恢复,即使在发病后 7 天开始治疗。而目前唯一获得FDA批准治疗
缺血性中风
的药物(
生物重组组织纤溶酶原激活剂 (rt-PA)
rt
-
PA
)),主要偏向于神经保护,并不能修复因
中风
而引起的损伤,而且治疗窗较为狭窄,必须在治疗后4.5小时内使用。 NVG-291-RNVG-291-R(NVG-291)是一种PTPσ(蛋白酪氨酸磷酸酶σ)调节楔区的肽模拟物,具有TAT结构域,以促进膜和CNS(中枢神经系统)穿透。PTPσ是
CSPGs
(硫酸软骨素-糖胺聚糖)抑制作用的主要受体,之前的研究发现
CSPGs
的上调可以抑制先天性的神经再生,阻断CSPG通路可以促进新生神经干细胞(NSCs)迁移、轴突萌发。
NVG-291
对PTPσ 具有非常高的特异性,阻断CSPGs与PTPσ的结合。此项研究中,对
中风
小鼠从中风1天后开始使用
NVG-291
,为期30天,发现其增强了新生神经母细胞(DCX+成神经细胞)向
中风
病灶中心的数量和迁移。
NVG-291
治疗的中风小鼠中, 周围皮层兴奋性突触标志物
VGlut2
和Homer的免疫反应性增加,但在幼稚小鼠中没有变化。这证明中风后
NVG-291
治疗可增强中风后梗死周围区域突触密度,而不影响幼稚非中风小鼠突触的稳定性。与对照组的中风小鼠相比,在中风后1天或7天开始
NVG-291
治疗显著降低了损伤后30天的萎缩程度,但这种效果随着发病后间隔治疗时间的推移而减弱。与1周后开始的
中风
后治疗相比,
中风
后第1天开始的治疗结束后脑萎缩的减少更为显著。“如果这些结果转化为临床,
NVG-291
将是治疗
中风
患者的重大突破,我们已经证明,用
NVG-291-R
治疗不仅会产生神经保护作用以减少神经元死亡,而且还会产生强大的神经修复作用。此外,重要的是,大多数正在研究的疗法需要在
中风
发作后24至48小时内应用;相比之下,我们的临床前数据显示,即使在
中风
发作后7天使用
NVG-291-R
治疗也是有效的。”该论文的高级作者Agnes博士说。 小结
NVG-291
最初的研发初衷是为应用于
阿尔兹海默症
,但是此研究为使用
NVG-291
进行
中风
研究提供了非常有力的论据。
NervGen
总裁兼首席执行官Paul Brennan表示将继续开发
NVG-291
用于
脊髓损伤
、阿尔茨海默氏症和
多发性硬化症
的核心适应症,并拓展
中风
适应症。虽然小鼠研究离最终成药还有不小的距离,但
NVG-291
已经在进行1期临床研究,并准备启动1b/2期临床试验,期待后续的临床结果。参考来源:[1] https://nervgen.com/[2] Inhibition of CSPG receptor PTPσ promotes migration of newly born neuroblasts, axonal sprouting, and recovery from strokePR 稿对接:邮箱 acgt@pharnex.com靶点社 靶点江湖 · 新药际会PR | 品牌推广 | 会议会展 | 行业咨询靶点社ACGT「靶点社,汇聚50,000+创新药英雄」
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机构
NervGen Pharma Corp.
适应症
脑损伤
脑卒中
缄默症
[+2]
靶点
RT
PA protein
CSPGs
[+1]
药物
NVG-291
Cyclosporine/Minoxidil/RT-175
标准版
¥
16800
元/账号/年
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