直播讲座｜AAV基因治疗及CAR-T细胞治疗的免疫原性及预存抗体筛选策略

2024-05-10

细胞疗法基因疗法免疫疗法临床申请临床1期

基因治疗，作为生物医学领域的重大突破，正广泛应用于多种疾病的治疗。其中，腺相关病毒（AAV）载体介导的基因治疗以及嵌合抗原受体T淋巴细胞（CAR-T）疗法，是目前最具潜力和前景的基因治疗产品之一。5月15日（星期三）19:30，益诺思携手药融圈平台为大家带来主题为《AAV基因治疗及CAR-T细胞治疗的免疫原性及预存抗体筛选策略》的直播讲座。本次讲座由益诺思技术创新中心高级总监陈建军博士主讲，将深入探讨现货型CAR-T与自体CAR-T在抗药抗体（ADA）检测形式上的异同点。同时针对AAV介导的基因治疗产品，详细解析在非临床毒理研究中如何针对非人灵长类动物进行预存抗体筛选，以及在临床实验中如何对病人进行类似的筛选。在此过程中，进一步探讨选择结合抗体还是中和抗体的策略，并对中和抗体检测的多种形式进行比较分析，欢迎大家踊跃报名！讲座信息课程主题 AAV基因治疗及CAR-T细胞治疗的免疫原性及预存抗体筛选策略课程时间 5月15日（星期三）19:30课程形式线上直播扫描二维码立即报名扫码添加“社群”技术交流讲座内容1. 现货型CAR-T与自体CAR-T在抗药抗体（ADA）检测形式上的异同点2. AAV介导的基因治疗产品在非临床毒理研究中预存抗体筛选策略3. 结合抗体与中和抗体的选择策略4. 中和抗体检测的形式及优劣势比较分析嘉宾信息陈建军博士益诺思技术创新中心高级总监硕士生导师、中国科学院微生物学博士、美国芝加哥大学医学院免疫学博士后16年的学术和工业界免疫学研究经验，发表18篇高质量的SCI文章曾先后于芝加哥大学、Teva全球研发中心（美国）、阿斯利康（美国）从事免疫学，大分子生物分析及生物标记物及转化医学（肿瘤免疫，细胞治疗）等方面的研究工作拥有丰富的GLP，GCP方法开发验证经验（PK，免疫原性，生物标记物）负责阿斯利康（美国）细胞治疗部门的生物分析、生物标记物、转化医学研究，推进了阿斯利康第一个细胞治疗产品IND申请和 I 期临床的开展建立了阿斯利康（美国）第一个高维度流式平台，获得了早期肿瘤研究奖项（AstraZeneca early oncology award）

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