营收大涨309%！基因编辑龙头公布2023财报

2024-02-23

基因疗法财报细胞疗法免疫疗法上市批准

▲3月7-8日成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。2月21日，基因编辑龙头CRISPR Therapeutics公布2023年财报：总营收3.71亿美元，同比大增309%；研发支出为3.87亿美元，相比2022年降低16%。其中Q4营收2.01亿美元。CRISPR Therapeutics于2016年10月19日上市，发行价格14美元，如今股价上涨至82美元，市值达66亿美元。近期重要事件：2023年12月，CRISPR Therapeutics计划削减2款CAR-T候选药物CTX110和CTX130，并转向其“下一代候选药物”，靶向CD19的CTX112和靶向CD70的CTX131。2023年12月8日，FDA批准由Vertex Pharmaceuticals 和CRISPR Therapeutics联合研发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（exa-cel），用于治疗 12 岁及以上患有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病患者。1月16日，Casgevy获FDA批准第2项适应症：用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血。2月13日，Casgevy获欧盟委员会有条件批准上市，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病伴复发性血管闭塞危象患者，以及无法获得人类白细胞抗原匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血患者。这是欧盟首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。2月初，有报道称CRISPR Therapeutics 原首席医学官Phuong Khanh Morrow 跳槽武田，担任武田肿瘤细胞疗法和治疗领域部门负责人。关于CRISPR TherapeuticsCRISPR CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司，专注于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发针对严重疾病的变革性基因药物。CRISPR/Cas9 是一种革命性的基因编辑技术，可以对基因组 DNA 进行精确、定向的改变。CRISPR Therapeutics已经建立了一系列治疗项目，涵盖广泛的疾病领域，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见病。另外，CRISPR Therapeutics已与拜耳、Vertex Pharmaceuticals和ViaCyte， Inc.等领先公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，在美国设有全资子公司CRISPR Therapeutics， Inc.，在马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山设有研发部门，并在英国伦敦设有办事处。研发管线参考资料：https://crisprtx.com/about-us/press-releases-and-presentations/crispr-therapeutics-provides-business-update-and-reports-fourth-quarter-and-full-year-2023-financial-results版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除活动推荐 3月 • NDC x 2024新药创新者峰会关键词： ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

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