线下沙龙 - 药物临床前研究技术研讨会

2021-05-18

我国药物研发市场前景广阔，随着国内政策环境的优化，注入医药行业的资本增加，高技术人才的不断回归，生物医药行业将拥有潜在巨大空间及未来发展推动力。为了推动药物临床前研究技术的发展和相关热点问题的解决，5月27日成都将举办“药物临床前研究技术研讨会”。

本次研讨会将聚焦药物临床前研究技术交流，围绕行业现状及热点，进行讨论交流，旨在共同探讨解决临床前研究中遇到的问题，为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。

基本信息

主办单位：药融圈承办单位：湖北天勤生物科技有限公司活动时间：2021.05.27 13:30-17:30活动地点：成都天府生命科技园会议规模：80人参会对象：成都药企研发人员

会议日程

0113:30-14:00签到

0214:00-14:05开场致辞

0314:05-14:40药品审评中常见技术缺陷及防止对策孙祖越教授，上海市生物医药技术研究院二级研究员；复旦大学博士生导师；原中国生育调节药物毒理检测中心主任

0414:40-15:10新药研发案例分享神秘新药研发嘉宾正在邀请中

0515:10-15:30茶歇

0615:30-16:00儿科用药非临床安全性评价的核心思考周莉教授，GLP认证专家和药物审评中心专家；复旦大学研究生导师；中国毒理学会生殖毒理专业委员会主任委员

0716:00-16:30糖尿病动物模型与GLP-1类药物的研发肖云，湖北天勤鑫圣科技有限公司机构负责人；DMPK、药理毒理学领域专家；实验动物技术专家；美国心血管生理学会会员

0816:30-17:30互动环节

0918:00晚宴

主讲嘉宾

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来源: 药融圈

孙祖越教授

上海市生物医药技术研究院，二级研究员中国生育调节药物毒理检测中心，原主任

孙祖越博士是复旦大学博士生导师。全国优秀科技工作者，获中共上海市组织部、上海市人力资源和社会保障局授予的“上海领军人才”。担任中国毒理学会（约16000会员）副理事长，中国毒理学会青年委员会主任委员，生殖毒理专业委员会名誉主任委员，中药与天然药物毒理专业委员会副主任委员，国家药品监督管理局GLP检查员和药品审评专家等学术兼职。主要从事药物生殖药理毒理学和药物非临床安全性评价工作，主持或总负责完成及在研项目约260项，其中国家和省部级项目19项。主持并荣获上海市科学技术进步奖二等奖1项、三等奖1项，中国实验动物学会科学技术奖二等奖1项，华夏医疗科技奖二等奖1项，中国药学会科技进步奖三等奖1项，中国高新技术、新产品博览会科技新产品银奖1项；申请科技专利38项，其中已授权25项、授权发明专利7项，转让或授权使用5项；发表各种形式的论文约468篇；主编学术专著7部，参编4部。

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来源: 药融圈

周莉教授

GLP认证专家和药物审评中心，专家中国毒理学会生殖毒理专委会，主任委员

周莉博士是复旦大学研究生导师，中国毒理学会生殖毒理专业委员会主任委员。主要从事新药非临床安全性评价中的儿科用药和生殖毒性评价研究以及生殖药理、男（雄）性生殖健康研究等。主要学术兼职：中国毒理学会常务理事、中国毒理学会生殖毒理专业委员会主任委员、国家食品药品监督管理局（CFDA）审核查验中心GLP认证专家和药物审评中心专家、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员、中国环境诱变剂学会致突变专业委员会副主任委员、中国药理学会安全药理学专业委员会常务委员和中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员等约20项学术职务。主持制药企业药理毒理学研究项目210余项；主持或参与国家级和部委级课题研究10项；主持《上海市妇幼用药非临床评价专业技术服务平台》（编号：17DZ2293600）；作为副组长和子任务负责人，主持“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划《药物非临床生殖与发育毒理学关键技术的建立及应用》（编号：2018ZX09201017-002）；作为副组长，主持十二五“重大创新药物创制”专项《建立符合国际新药研究规范的临床前安全评价技术平台》（编号：2011ZX09301-005）；获上海市科技进步Ⅲ等奖1项、中国实验动物学会科技进步Ⅱ等奖1项和中国药学会科技进步Ⅲ等奖1项；申请专利11项、授权8项。主编出版专著《儿科用药非临床安全性研究》、《常见实验兔和大鼠畸形图谱》、《药物生殖与发育毒理学》、《药物生殖与发育毒理学发展史》以及《生殖毒理学科发展史》（《世界毒物史》百卷本，第57卷主编）；发表论文102篇。

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肖云

湖北天勤鑫圣科技有限公司，机构负责人

1992年,获心血管生理学硕士学位；1982年，获医学学士；2009， LATG美国实验室动物科学协会，实验动物技术专家。2011-2022中国外国专家局颁发外国专家证；1996-1998美国心血管生理学会会员；1992/07-1994/08在中国科学院院上海生理研究所担任助理研究员，1994/09-1997/03在华盛顿大学医学院担任儿科系研究科学家，1997/04-1998/06在美国斯坦福大学医学院担任免疫学部儿科系博士后研究员。从事药理药效、药物毒理及安全性评价工作26年,曾在知名药企---基因泰克，新日本科学美国分公司，法国西瑞博美国分公司，华西安评中心，成都康弘药业集团工作，担任项目负责人及药理部负责人。主持并参与了国内外多个在研药物项目的评估，参与药物临床前研究项目外包及管理；参与药物康柏西普在美国申报，获得美国FDA批准在美国直接开展III期临床试验；参与KH903（anti-VEGF融合蛋白）抗肿瘤（乳腺癌，结肠癌等）项目并获得国家药监局II-III期临床批件；近期参与了2个新药在美国的IND成功申报。

会议报名

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赵晓漫：13540445347(微信同号)

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往期回顾

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关于天勤生物

湖北天勤生物科技有限公司成立于2009年，公司总部位于武汉东湖高新区光谷生物城，是一家以大动物试验为特色、新药研究与评价的CRO高新技术企业。天勤生物秉承“服务医药创新，致力生命健康”的核心价值，已成功建设非人灵长类实验动物繁育、人类疾病动物模型、药物毒性研究与安全性评价、药代动力学与药效学研究评价、分子影像技术、生物分析6大技术平台。公司是湖北省唯一一家民营GLP机构，并一次性通过CNAS 认证以及国际AAALAC认证。未来，天勤生物将致力于构建产、学、研一体化的大动物试验公共服务平台，成为国内一流、国际知名的药物研究与评价CRO综合服务企业。

关于药融圈

药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在50万订阅用户的流量渠道基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。

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