完全缓解率超过获批疗法3倍！潜在"first-in-class"单抗组合疗法展现积极抗癌潜力

2024-06-16

临床结果

▎药明康德内容团队编辑日前，Immune-Onc Therapeutics公布其在研疗法IO-202用于治疗慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的1b期扩展队列积极中期数据。分析显示，该疗法与阿扎胞苷（azacitidine，AZA）联用可使CMML患者的完全缓解（CR）率达53.8%。过往获批疗法的CR率仅为7-17%。 CMML是一种罕见的血液系统恶性肿瘤，患者的生存率低，目前常规疗法无法治愈，且没有有效的标准治疗。目前，包括阿扎胞苷在内的去甲基化药物（HMA）是唯一获得美国FDA批准的CMML治疗选择，但这类疗法的完全缓解率仅为7-17%。分析显示，根据国际工作组2023缓解标准，在接受IO-202与AZA联合治疗的CMML患者中观察到了良好的早期应答，包括53.8%（N=7/13）的CR率，患者CR持续10个月且仍在进行中。该1b期中期数据继续表明IO-202的耐受性良好。 IO-202是一款潜在"first-in-class"的IgG1抗体，可特异性、高亲和力地与LILRB4结合，并通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用消除LILRB4阳性细胞。因此，IO-202是一种在血癌、自身免疫和炎症疾病方面具有广阔潜力的靶向疗法。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料： [1] Immune-Onc Therapeutics to Present Additional Positive Interim Data from IO-202 Phase 1b Expansion Cohort in Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) at 2024 European Hematology Association (EHA) Annual Congress. Retrieved June 15, 2024 from https://www.businesswire.com/news/home/20240614920813/en/Immune-Onc-Therapeutics-to-Present-Additional-Positive-Interim-Data-from-IO-202-Phase-1b-Expansion-Cohort-in-Patients-with-Chronic-Myelomonocytic-Leukemia-CMML-at-2024-European-Hematology-Association-EHA-Annual-Congress 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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