应答持续加深，创新PD-L1单抗递交上市申请；礼来达成1.4亿美元核药合作

2024-07-03

交易

并购引进/卖出放射疗法

▎药明康德内容团队编辑 Checkpoint Therapeutics递交PD-L1靶向抗体上市申请 Checkpoint Therapeutics日前宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab的生物制品许可申请（BLA），用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者，这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。 Cosibelimab是一款潜在的差异化、高亲和力、全人源IgG1亚型单抗，可直接与PD-L1结合以阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。2023年7月，Checkpoint公布cosibelimab在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示，患者应答随着时间的推移不断加深，客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者的完全缓解率为26%；转移性cSCC患者的完全缓解率为13%。礼来达成1.4亿美元核药合作日前，Radionetics Oncology宣布与礼来（Eli Lilly and Company）建立战略合作关系，以推进Radionetics专有的G蛋白偶联受体（GPCR）靶向小分子放射性药物。Radionetics Oncology是一家生物技术公司，致力于发现和开发新型GPCR靶向放射性小分子药物用于治疗多种癌症，包括乳腺癌、肺癌和其他尚未得到满足的疾病。根据协议条款，Radionetics收到1.4亿美元的预付款。作为战略安排的一部分，礼来公司获得了在行权期结束时以10亿美元收购Radionetics的独家权利。在行权期内，Radionetics将继续建立其专有的治疗项目管线。这些项目将包括使用Radionetics专有发现平台开发GPCR靶向小分子放射性配体治疗药物。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料： [1] Checkpoint Therapeutics Announces Biologics License Application Resubmission for Cosibelimab. Retrieved July 3, 2024 from https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/119/checkpoint-therapeutics-announces-biologics-license [2] Radionetics Oncology Enters Into Strategic Agreement With Lilly. Retrieved July 3, 2024 fromhttps://radionetics.com/news/radionetics-oncology-enters-into-strategic-agreement-with-lilly 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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