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16起创新药融资!
罗氏
、
辉瑞
、
BMS
看好这家公司 | 一周融资
2024-02-05
·
创鉴汇
临床1期
基因疗法
引进/卖出
临床2期
▎
药明康德
内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(1月29日至2月4日)全球大健康领域共披露融资事件32起,总额超48亿元。按照金额划分,亿元及以上融资15起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)14起,中后期融资(B轮及以后)12起。生物医药领域共16家公司获融资,涉及药物类型包含基因疗法、RNA适配体疗法、细胞疗法等。#01
COUR Pharmaceuticals
完成A轮融资关键词:免疫相关疾病基因疗法最新融资:约1.05亿美元A轮本轮投资机构:Alpha Wave Ventures、
Angelini Ventures
、Lumira Ventures、the JDRF T1D Fund、
百时美施贵宝
、罗氏创业基金、
辉瑞
1月30日,
COUR Pharmaceuticals
公司宣布完成约1.05亿美元的A轮融资。
COUR Pharmaceuticals
是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗自身免疫性和炎症性疾病的疗法。所得资金将使其能够利用其免疫耐受平台推进多个候选产品,包括针对
重症肌无力
和
1型糖尿病
的2a期概念验证临床研究以及其他管线的机会。
COUR Pharmaceuticals
潜在“first-in-class”的疗法基于其专有的抗原特异性免疫耐受平台,旨在对免疫系统进行重新编程,以解决免疫介导疾病的根本原因。#02
Basking Biosciences
完成5500万美元融资关键词:RNA适配体疗法最新融资:5500万美元未知轮本轮投资机构:ARCH Venture Partners、
Insight Partners
、Longview Ventures、
Platanus
、RTW Investments等2月1日,
Basking Biosciences
公司宣布完成5500万美元融资,所得资金将用于加速其潜在“first-in-class”的可逆RNA适配体溶栓疗法
BB-031
的临床开发,并推进能快速中和
BB-031
的药理活性的逆转寡核苷酸
BB-025
进入1期临床研究。
BB-031
旨在通过靶向
血管性血友病因子(vWF)
治疗血栓形成,具有起效快、持续时间短的特点。多个
缺血性中风
的小型和大型动物的非临床模型研究结果表明,
BB-031
能够在
中风
发生后长达6小时的时间内重新打开脑部被血栓阻塞的动脉。#03Aqemia完成3000万欧元A轮融资关键词:人工智能辅助药物发现最新融资:3000万欧元A轮本轮投资机构:Bpifrance Large Venture、Elaia、Eurazeo、Wendel Growth1月30日,Aqemia宣布完成3000万欧元A轮融资。Aqemia致力于药物发现管线的开发,基于量子和统计力学算法生成人工智能来设计新颖的候选药物。该公司的内部管线已经在统计几个正在动物身上进行测试的项目,主要是肿瘤学和免疫肿瘤学,下一阶段的项目将涵盖全方位的治疗领域。据悉,本轮融资将用于加速公司全资药物发现项目和资产管线的增长,并进一步扩大其专有的GenAI和物理药物发现平台。#04
Halia Therapeutics
完成3000万美元C轮融资关键词:
炎症
和
神经系统疾病
药物最新融资:3000万美元C轮本轮投资机构:未披露1月31日,
Halia Therapeutics
宣布完成3000万美元C轮融资。
Halia Therapeutics
致力于开发一类旨在对抗
炎症
的新型小分子药物。公司目前正在开发可改善
慢性炎症性疾病
和
神经退行性疾病
的新疗法,其初始项目针对
NEK7
和
LRRK2
。公司主要候选药物
HT-6184
是一种新型
NEK7
/
NLRP3
抑制剂,通过变构机制靶向蛋白质
NEK7
,抑制
NEK7
与
NLRP3
结合从而破坏
NLRP3
炎症小体复合物形成,减少
炎症
反应。目前已完成一项1期临床研究。据悉,本轮资金将支持2期临床试验中主导项目的进展,评估
Halia
的
NLRP3
/NEK7炎性体抑制剂HT-6184,并将其他项目推进临床。#05
DAAN Biotherapeutics
完成230亿韩元A轮融资关键词:
癌症
药物最新融资:230亿韩元A轮本轮投资机构:Atinum Investment、Company K Partners、Dayli Partners、FuturePlay等1月30日,
DAAN Biotherapeutics
宣布完成230亿韩元A轮融资。
DAAN Biotherapeutics
致力于研发细胞疗法、抗体和小分子抑制剂来治疗
癌症
。基于细胞疗法和使用T细胞受体(TCR)的抗体疗法,公司正在开发一种候选药物“
DN-101
”,用于治疗
EGFR L858R突变导致的肺癌
EGFR L858R
突变导致的肺癌。此外,公司建立了TARGET平台,通过筛选新抗原、TAA(肿瘤相关抗原)和
TSA
(
肿瘤
特异性抗原)来发现靶点,基于平台技术提高了T细胞在癌细胞
肿瘤
微环境(TME)中的浸润能力、TME选择性和癌细胞特异性。据悉,本轮融资将用于自体TCR-T治疗候选药物“
DN-101
”的临床前和临床开发。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
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支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由
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机构
Roche Holding AG
Pfizer Inc.
Bristol Myers Squibb Co.
[+9]
适应症
重症肌无力
1型糖尿病
缺血性卒中
[+6]
靶点
vWF
NEK7
LRRK2
[+3]
药物
DTRI-031
BB-025
HT-6184
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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