数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
璧辰医药
BRAF
抑制剂完成首例患者给药,针对
脑肿瘤
2023-09-01
·
医药观澜
临床1期
ASCO会议
临床2期
临床结果
▎
药明康德
内容团队报道9月1日,
璧辰医药
(ABM Therapeutics)宣布,该公司自主研发的
BRAF
抑制剂ABM-1310,在针对复发和耐药的
原发性恶性脑肿瘤
患者的1期临床研究中,于近日在
首都医科大学附属北京天坛医院
完成了首例患者的入组和成功给药。这是
ABM-1310
在中国的第二个临床研究。
ABM-1310
是
璧辰医药
自主研发的口服、具有高选择性、高水溶性以及高血脑屏障渗透性的小分子
BRAF
抑制剂,在临床前研究的动物模型中已显示
出血
脑屏障渗透方面的独特优势。此前,
ABM-1310
已经在美国和中国多家中心开展了针对
BRAF V600X突变晚期实体瘤
BRAF
V600X突变晚期实体瘤的临床1期研究,显示出了良好的安全性、耐受性和初步抗
肿瘤
疗效 。部分研究的阶段性数据汇总已在2023美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公开发表。目前正在进行的
ABM-1310
针对
恶性脑肿瘤
患者的1期临床研究是一项多中心、开放性、 剂量递增和扩展的临床研究,旨在探索
ABM-1310
在
BRAF V600X
BRAF
V600X突变复发和耐药的
原发性恶性脑肿瘤
患者中的药物安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗
肿瘤
疗效,为2期临床研究及后续的临床研究确定最佳剂量。本项目组长单位为
首都医科大学附属北京天坛医院
,主要研究者为李文斌教授。
璧辰医药
首席执行官陈晨博士表示:“
原发性脑肿瘤
涵盖100多种不同的亚型,
肿瘤
种携带BRAF V600X基因突变的患者是其中一个常见的群体。尽管近年来
原发性恶性脑肿瘤
患者的治疗手段取得了进展,但对于复发或耐药患者来说,仍有很大的临床需求未得到满足。目前,
ABM-1310
正在中美两国开展3项临床研究。
璧辰
团队会和研究人员以及临床研究中心一起,致力于未被满足的临床需求和患者的临床获益,全力推进
ABM-1310
的临床开发,以期早日为患者和临床医生提供更加安全有效的治疗选择。”
璧辰医药
首席医学官杨赞东博士说:“由于大多数
原发恶性脑肿瘤
预后差,现有治疗手段有限,亟待探索新的治疗方法。基于
ABM-1310
的高水溶性、细胞和血脑屏障通透性的独特优势,我们期待
ABM-1310
将为
BRAF V600X突变阳性的中枢神经系统肿瘤
BRAF
V600X突变阳性的中枢神经系统肿瘤患者提供更好的治疗选择。”
璧辰医药
新闻稿表示,该公司正在进行B+轮融资,期待着能从不同层面和维度同国际制药公司、海内外生物制药公司等开展广泛的合作,力争早日造福于全球患者。参考资料:[1]
璧辰医药
宣布
ABM-1310
在中国针对
原发性恶性脑肿瘤
的I期临床试验首例病人成功用药. Retrieved Sep 1 ,2023. From https://mp.weixin.qq.com/s/ybYgPaQDzeQGD6pw3VN_sQ本文由
药明康德
内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
璧辰(上海)医药科技有限公司
无锡药明康德新药开发股份有限公司
首都医科大学附属北京天坛医院
适应症
出血
实体瘤
肿瘤
[+3]
靶点
BRAF
药物
ABM-1310
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告
智慧芽生物医药
肿瘤领域药物开发早期热门靶点研究报告(AACR 2023-2024)
智慧芽生物医药
siRNA药物Amvuttra专利调研实务指南
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务