遗憾！礼来公司宣布放弃Verzenio、Jardiance和Prevail基因疗法的试验
2024-05-02
基因疗法临床3期并购
声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。作为季度清理的一部分，礼来公司从其管线中删除了一些试验，包括批准的抗癌药物Verzenio及其勃林格殷格翰合作药物Jardiance的后期研究。这家总部位于印第安纳波利斯的制药巨头还取消了几年前以10多亿美元收购Prevail Therapeutics获得的基因疗法的2期试验。根据该公司第一季度的收益报告，还有一项未披露的I期免疫学资产。此举正值礼来公司将第一季度的研发支出增加到25.2亿美元，增长27%。它还在努力克服糖尿病和肥胖药物的供应障碍。Mounjaro和Zepbound这些药物的潜力，推动礼来成为全球市值最大的制药公司。礼来的股价$LLY在周二早盘交易中上涨了近7%。在Verzenio方面，礼来公司表示，由于徒劳无功，它淘汰了癌症药物在激素敏感性前列腺癌患者中的3期CYCLONE-3试验。该公司表示，由于前列腺癌项目的终止，它在第一季度收取了大约7500万美元的费用。此举增加了Verzenio最近一系列的失望。今年早些时候，礼来公司还取消了该药物在去势抵抗性前列腺癌患者中的后期研究，因为它未能提高无进展生存期。去年12月，CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌中也错过了总生存期终点。与此同时，礼来公司取消了其2型糖尿病和心力衰竭药物Jardiance的III期测试，该药物与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）一起销售。据Boehringer报道，该药物在本月早些时候的EMPACT-MI研究中失败。Boehringer 4月6日表示，Jardiance在降低因心力衰竭或全因死亡率而去医院的几率方面并不比安慰剂好，研究中显示相对风险仅降低了10%。对于Prevail获得的GBA1基因疗法，礼来公司表示，它撤回了一项II期研究，在2型戈谢病患者中测试该资产。这种致命的疾病会破坏婴儿的大脑，导致肝脏和脾脏肿大，以及其他影响。礼来公司仍在测试这种名为LY3884961（以前称为PR001）的基因疗法，用于患有至少一种GBA1突变的戈谢1型和帕金森病患者。PROCEED和PROPEL试验分别仍在招募中，截至最近更新其ClinicalTrials.gov列表。来源：https://endpts.com/版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除-END-药事纵横投稿须知：稿费已上调，欢迎投稿各位朋友好，觉得本文对您有帮助，请随手点一下下方的在看，以便让你的朋友也能看到哦。
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