普米斯生物授出一款双抗新药全球权利

2024-05-09

研发

引进/卖出抗体药物偶联物突破性疗法医药出海

5月8日，普米斯生物宣布其战略合作伙伴BioNTech行使了一项全球独家选择权，从而获得由前者自主研发的临床前双特异性抗体候选药物的全球开发、生产和商业化权利。若候选药物开发成功并获得授权，产品上市后，普米斯生物将获得选择权行权费用和其他额外的费用支付。

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来源: 医药观澜

根据普米斯生物新闻稿介绍，本次行权基于该公司与BioNTech于2023年7月签署的协议。协议约定BioNTech将获得普米斯生物自研的用于治疗恶性肿瘤的一款临床前研究阶段双特异性抗体和一款临床研究阶段双特异性抗体的全球独家选择权。

根据普米斯生物官网介绍，该公司成立于2018年，聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，并正在推进超过20个1类生物新药项目，现有多款新药项目处于临床研究阶段。其中，该公司处于临床前阶段的抗肿瘤双特异性抗体项目包括PM1130（CD40 ×PD-1）、PM1092（CCR8×CTLA-4）等。

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来源: 医药观澜

近一年以来，普米斯生物已经与多家生物医药公司达成授权合作。除了上述提到与BioNTech的合作，还包括了：

2023年11月，普米斯生物宣布与BioNTech达成一项许可和合作协议，后者将获得普米斯生物自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利，普米斯生物将相应地获得5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成。PM8002一线治疗三阴性乳腺癌已被中国NMPA纳入突破性治疗品种，并已获批开展3期临床。

今年2月，普米斯生物宣布与美国Bitterroot Bio公司达成多年多产品的战略合作，共同研发可用于调节免疫系统和调控炎症反应的双功能蛋白类新药，从而达到治疗多种心血管疾病的效果。Bitterroot Bio是心血管免疫学新兴领域的先行者，重点研究免疫系统与心血管健康之间的相互作用。据悉，此次合作旨在为动脉粥样硬化和其他威胁生命的心血管疾病患者带来创新临床治疗方案。