RG-7827

正文共： 4763字 19图 预计阅读时间： 10分钟 大药企的管线及其调整是备受关注的焦点，药时代持续跟踪报道，其中包括罗氏的管线。罗氏在研产品众多，其中关注度非常高的一款产品就是TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）。它是全球范围内推进最快的TIGIT抑制剂，被“全村”寄予了厚望。可惜进展和预期有很大的距离，也正因为如此，这款“开路先锋”得到格外大的关注。 近日，两篇文章吸引了我们的注意力。一篇的题目是“罗氏：砍掉十条管线”，发布于2025年2月2日，阅读量已经1.4万。第二篇的题目是“罗氏：彻底放弃TIGIT”，发布于1月31日，目前阅读量接近6000。 这两篇文章的题目让我们心里立即咯噔了一下，因为就在2024年12月11日，我们报道了罗氏2024年第三季度停止了4项乙肝在研产品，分别为RG6449、RG7854、RG6346及RG6084。这些项目分别处于I期/II期临床阶段，并在早前有部分临床试验数据公布。据罗氏官网披露信息显示，这四个产品很可能是罗氏已披露的乙肝管线的全部。 【相关报道】罗氏停止多项乙肝新药管线！ 我们的反应就是：“怎么？罗氏又砍产品了？TIGIT彻底完了？” 情况真的是这样的吗？ 我们立即查看了长达76页的罗氏2024年全年财报PPT，希望从中找到答案。 在第69页，罗氏披露了在2024年第四季度公司再次调整其管线，有增有减。 临床1期增加了5个NME产品，分别为：RGXXXX*（P-MUC1C-ALLO1，实体瘤）、RG6810（DLL3 ADC，小细胞肺癌）、RG6620（KRAS G12D抑制剂，实体瘤）、RG6561（新分子实体，实体瘤）、CHU BRY10（慢性病）。 2024年11月26日，罗氏公司官宣15亿美元收购Poseida Therapeutics，该收购已经于2025年1月8日正式完成。此次收购将为罗氏带来Poseida的创新管线，P-MUC1C-ALLO1便是其中的一款产品。作为一种全同种异体CAR-T细胞疗法，P-MUC1C-ALLO1专门针对MUC1-C表位，这种表位在多种上皮来源的实体肿瘤中广泛表达。P-MUC1C-ALLO1在临床前研究中显示出对MUC1-C阳性肿瘤细胞的强大细胞毒性，同时对正常MUC1-C阳性的人类原代细胞的杀伤作用最小。 靶向DLL3的ADC产品RG6810则是从中国信达生物引进的。 CHU BRY10是一款基于罗氏旗下中外制药公司开发的循环抗体®技术开发的抗体药物。 管线瘦身方面，罗氏终止了一些产品的临床开发，原因包括：（1）未达公司内部研发标准：10个NME因未满足内部研发标准而被淘汰；（2）公司战略聚焦调整：部分管线因资源重新分配至高潜力项目（如CAR-T、ADC）而退出。 5个新分子实体（NMEs）被停止临床1期开发，它们是：（1）RG7827（FAP/4-1BB双抗，针对实体瘤）、（2）RG6194（Runimotamab，HER2/CD3双抗，针对乳腺癌）、（3）RG6323（efbalropendekin alfa，IL15/IL15Ra-Fc双特异性融合蛋白，针对血液瘤和实体瘤）、（4）GPC3/CD3双抗（来自中外制药，针对实体瘤，尤其是肝细胞癌）、（5）SPYK04（口服小分子药物，由中外制药研发，针对实体瘤）。 这基本上意味着这5个NME的命运就此结束，除非后期有机会被“复活”。 此外，备受关注的TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）针对不同适应症的5个临床试验被终止，其中包括1个一期、2个二期、2个三期。 所以，严格地讲，“罗氏砍掉十条管线”好像不是很准确。 那么，罗氏彻底放弃TIGIT了吗？ 经历了2024年Q4调整后的罗氏管线如下： 可以很清晰地看到，RG6058的三个三期临床试验还在其中，分别为：（1）联合Tecentriq用于治疗局部晚期食管癌；（2）联合Tecentriq用于一线治疗不可切除的III期非小细胞肺癌；（3）联合Tecentriq和Avastin用于一线治疗肝细胞癌。 相应地，罗氏NDA/BLA递交计划这一页中依旧包括RG6058，其中，联合Tecentriq用于一线治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的BLA计划2025年递交，另外两个都是2026年递交。 基于以上信息和分析，我们认为罗氏还没有彻底放弃TIGIT。 我们将继续密切关注还在管线中的三个三期临床试验，及时报道。 专利悬崖则是备受关注的第二个焦点。2024年，罗氏受到专利到期（LOE）的影响，因Avastin、Herceptin等重磅药物专利到期损失10亿瑞士法郎，2025年预计进一步影响12亿瑞士法郎。 罗氏通过精简管线集中资源于肿瘤（如Divarasib）、神经（如Trontinemab）及代谢（CT-388）等领域，与此同时，通过licensing引进有价值有协同潜力的创新药产品，进行“腾笼换鸟”、升级迭代，期间蕴藏着很多BD机会。 中国企业可关注其开放合作机会（如ADC、双抗），争取达成更多的合作，实现更多的出海。 时间、水平有限，今天的分析就到这里。欢迎批评指正！ 也欢迎感兴趣的朋友们继续阅读下面更多的财报分析内容。如果您希望保存一份76页PPT自己认真学习，请在本文的评论区留下您的工作邮箱地址，我们上班后统一密送。谢谢！~ 一、核心财务表现：超预期增长，现金流强劲 收入与利润 集团销售额：2024年实现销售额605亿瑞士法郎（+7%，恒定汇率CER），超出中单位数增长指引，基础业务（排除新冠产品及专利到期影响）增长达9%。 分部表现：制药业务销售额462亿瑞郎（+8% CER），诊断业务143亿瑞郎（+4% CER；排除新冠产品后+8%）。 盈利能力：核心营业利润（Core OP）增长14%，利润率提升2.1个百分点至34.4%；核心每股收益（Core EPS）增长12%（排除税务争议后）。 现金流：运营自由现金流（OFCF）同比增长34%至212亿瑞郎，体现强劲的运营效率。 关键驱动与挑战 新冠产品收入下滑：新冠相关诊断及治疗药物销售额减少11亿瑞郎，符合预期。 专利到期（LOE）影响：因Avastin、Herceptin等重磅药物专利到期损失10亿瑞郎，2025年预计进一步影响12亿瑞郎。 汇率波动：美元/欧元兑瑞郎贬值拖累销售额增长约4个百分点，但2025年预计汇率影响趋缓。二、制药业务：创新产品驱动增长，管线布局前瞻 核心产品表现 肿瘤/血液病领域：Polivy（DLBCL）销售额增长39%，患者份额达29%；Hemlibra（血友病）患者份额42%，增长稳健。 神经科学：Ocrevus（多发性硬化症）销售额67亿瑞郎（+9%），新剂型（皮下注射）快速渗透市场；Evrysdi（脊髓性肌萎缩症）增长18%。 免疫与眼科：Xolair（过敏）因食物过敏适应症获批推动增长16%；Vabysmo（眼底病）销售额增长68%，预充注射器在美转化率超85%。 新兴产品与管线亮点 肿瘤：Giredestrant（ER+/HER2-乳腺癌）、Divarasib（KRAS突变实体瘤）III期数据读出。 神经退行性疾病：Trontinemab（阿尔茨海默病）与Prasinezumab（帕金森病）临床进展。 代谢与免疫：CT-388（GLP-1/GIP双激动剂）肥胖适应症进入II期，抗TL1A单抗拓展至克罗恩病与纤维化疾病。 2024年上市产品：Itovebi（PI3Kα突变乳腺癌）与PlaSky（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）表现初显，后者获美欧批准。 2025年关键里程碑： 战略合作与技术突破 CAR-T疗法：与Poseida合作开发通用型CAR-T，覆盖肿瘤、自身免疫及神经系统疾病，首款产品P-BCMA-ALLO1获FDA孤儿药认定。 ADC布局：通过信达生物合作引入DLL3 ADC（小细胞肺癌），强化实体瘤管线。三、诊断业务：基础业务韧性凸显，数字化与近患者护理发力 区域与细分市场 核心实验室（Core Lab）：免疫诊断（+9%）与临床化学（+8%）推动增长，占诊断收入的56%。 分子诊断：血筛业务增长17%，新冠检测收入下滑但基础病毒检测增长10%。 新兴市场：拉美增长22%，亚太受新冠检测退潮拖累（-5%）。 创新产品与平台 近患者护理（PoC）：Accu-Chek® SmartGuide CGM（连续血糖监测）获CE认证，cobas® Liat系统扩展呼吸道与性传播感染检测菜单。 数字化病理：DP600扫描仪获美FDA初步诊断许可，推动病理实验室收入增长17%。 质谱技术：cobas® i601系统上市，瞄准30亿瑞郎的LDT市场，目标2030年收入突破10亿瑞郎。四、战略与风险：聚焦长期增长，挑战犹存 核心战略方向 研发聚焦：2025年计划12项III期临床数据读出，4款新分子实体（NME）提交上市申请，包括抗纤维化药物astegolimab（COPD）及眼科药物vamikibart（糖尿病黄斑水肿）。 数字化转型：navify®数字病理与分析平台升级，提升实验室效率；AI算法（如胸痛分诊、肾病风险评估）加速落地。 可持续发展：推进绿色制造与供应链减碳，目标2030年实现运营碳中和。 潜在风险与挑战 专利悬崖：2025年LOE影响扩大，需依赖新产品填补收入缺口。 竞争加剧：肿瘤领域面临PD-(L)1抑制剂生物类似药冲击，眼科市场需应对Vabysmo与Eylea的份额争夺。 政策压力：全球药价管控趋严，美国《通胀削减法案》或影响高价药市场准入。五、中国视角：合作深化，市场潜力待释放 本地化进展 产品引入：Valpysmo（眼底病）、Lunsumio（淋巴瘤）等新药在华申报提速，2025年计划提交Elevidys（杜氏肌营养不良）上市申请。 研发合作：与再鼎医药、信达生物等本土企业合作开发ADC与双抗，加速管线本土化。 投资启示 关注创新药企：罗氏在肿瘤、神经科学领域的开放合作模式（如CAR-T、ADC）为国内Biotech提供商业化契机。 警惕政策风险：带量采购与医保谈判压力下，需评估罗氏高价创新药在中国市场的支付能力与准入策略。六、总结与展望 罗氏2024年交出了一份“稳健增长与创新突破并存”的答卷，核心业务增长抵消了新冠退潮与专利到期的影响，现金流与股息连续38年增长彰显财务韧性。2025年，随着Giredestrant、Divarasib等重磅管线数据读出，以及数字化与近患者护理的深化，罗氏有望进一步巩固全球药企龙头地位。对中国市场而言，加速创新药引入、深化本土合作将是其增长关键，但需警惕政策与竞争的双重挑战。 参考资料： 罗氏2024年财报 罗氏官网 药时代已发表文章 其它公开资料 封面图来源：网络 推荐阅读 DeepSeek预测：2035-2040年间，首位华人跨国药企CEO有望诞生 2025-02-03 2018-2024 | 全球知名VC公司如何看待生物制药江湖的这些年？ 2025-02-03 用火热的DeepSeek帮助设计1期临床试验方案。您对结果满意吗？ 2025-02-02 FDA会大规模裁员吗？快来看看投票结果！ 2025-02-02 版权声明/免责声明 本文为原创文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击这里，查看更多商机!~

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 1月30日，罗氏发布2024年财报：全年总营收604.95亿瑞士法郎（约664亿美元，按汇率1瑞士法郎=1.0981美元计算），同比增长7%（按固定汇率CER计算，下同）；净收入91.87亿瑞士法郎（101亿美元），同比下降19%。 研发投入130.42亿瑞士法郎（约143亿美元），约占总营收的21.6%。肿瘤学仍然是研发的主要领域，此外在免疫学和心血管，肾脏和代谢领域也进行了大量投资。 其中，制药业务收入462亿瑞士法郎（507亿美元），增长8%，诊断业务收入143亿瑞士法郎（157亿美元），增长7%。制药业务是罗氏利润的主要来源。 罗氏的制药业务由针对肿瘤、免疫疾病、神经系统疾病、血液疾病、眼科疾病5大领域的特色管线组成，2024年眼科领域收入增长势头强劲，销售额40亿瑞郎，同比增长44%；其他领域也均保持正向增长态势。 于2022年初推出的Vabysmo（法瑞西单抗）继续成为主要的增长驱动力，在所有地区需求增长的推动下，销售额达到38.64亿瑞士法郎（42.43亿美元）。目前，Vabysmo已获批三大眼底疾病适应症，包括新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）。 聚焦于管线，罗氏有71个新分子实体（NMEs）和总共122个项目，其研发管线前景广阔。 根据财报，该公司在2024年第四季度削减了十个项目，大部分处于1期开发阶段。 值得注意的是罗氏此次大规模削减其TIGIT抗体RG6058的在研管线，包括其2项III期临床、2项II期临床和1项I期临床。 移除六个I期管线： （1）削减了FAP/4-1BB双抗RG7827治疗实体瘤的一项I期研究。RG7827是一种激动性免疫调节剂和靶向T胞共激动剂，靶向FAP和4-1BBL，通过激活肿瘤特异性T细胞来抑制肿瘤生长。 （2）削减HER2/CD3双抗RG6194治疗乳腺癌的一项I期研究。RG6194是一种双特异性抗体，旨在同时靶向HER2阳性细胞和T细胞上的CD3。这种双靶向抗体旨在诱导针T细胞对抗HER2阳性的肿瘤细胞。 （3）削减了RG6323治疗实体瘤的一项I期研究。 （4）削减了GPC3/CD3双抗CHU治疗实体瘤的两项I期研究。 （5）削减了TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）治疗实体瘤的一项I期研究。Tiragolumab是一种具有完整 Fc 区域TIGIT的免疫检查点抑制剂，是全球首款进入Ⅲ期临床的TIGIT单抗。 移除两个II期管线： 削减TIGIT单抗tiragolumab治疗转移性头颈部鳞状细胞癌的一项II期研究，以及治疗非小细胞肺癌的一项II期研究。 移除两个III期管线： 削减TIGIT单抗tiragolumab联用抗PD-L1单抗Tecentriq一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的一项III期研究，以及一线治疗食管鳞状细胞癌的一项III期研究。 综合来看这几年罗氏在TIGIT抗体上败绩累累，就2024年更新的数据读看 ： 2024年7月4日，罗氏宣布II/III期SKYSCRAPER-06研究未达到主要终点，该研究旨在评估tiragolumab +Tecentriq (atezolizumab)+化疗 vs. pembrolizumab+化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。该研究的主要终点无进展生存期（PFS）的风险比（HR）为1. 27（95%CI：1.02,1.57），总生存期（OS）的HR为1.33（95%CI：1.02,1.73）。 2024年11月26日，罗氏更新了TIGIT抗体tiragolumab在三期肺癌一线治疗临床SKYSCRAPER-01中的进展，该临床评估了对PD-L1高、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，TIGIT单抗tiragolumab与Tecentriq（atenzolizumab）结合使用Tecentriq的比较，该研究在最终分析时没有达到总生存率的主要终点。 目前，罗氏TIGIT抗体只剩下5项III期临床研究，两项围绕NSCLC，两项围绕食管癌，一项围绕肝癌。在未来，罗氏预计会有7个以上潜在峰值销售额超30亿瑞士法郎的新分子实体出现，以及4个潜在峰值销售额20-30亿瑞士法郎的新分子实体。 参考资料：公司官网