预约演示

更新于：2025-04-26

Oxycodone

羟考酮

更新于：2025-04-26

概要

基本信息

简介Oxycodone是一种阿片类止痛药物，有时也被称为麻醉剂。它是一种通过结合大脑和脊髓中的μ、κ和δ受体来缓解疼痛的阿片类药物。Oxycodone的化学名称为4,5 α-环氧-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡酮-6-酮。该药物在美国和中国获得批准，并由Collegium制药公司生产。Oxycodone是一种高效的止痛药物，常用于管理中度到重度疼痛，如癌症、手术或创伤引起的疼痛。然而，由于其成瘾和滥用的潜在风险，它被列为受控物质，只能在医疗专业人士的指导下使用。

药物类型

小分子化药

别名

(-)-14-Hydroxydihydrocodeinone、4,5-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one、4,5alpha-Epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one

+ [21]

靶点

Opioid receptors

作用方式

激动剂

作用机制

Opioid receptors激动剂(阿片样受体激动剂)

治疗领域

神经系统疾病其他疾病

在研适应症

疼痛术后疼痛急性疼痛+ [1]

非在研适应症

癌症疼痛慢性疼痛肿瘤+ [2]

原研机构

Collegium Pharmaceutical, Inc.

在研机构

Ensysce Biosciences, Inc.Napp Pharmaceutical Holdings Ltd.

Collegium Pharmaceutical, Inc.

非在研机构

Mundipharma Research GmbH & Co. KG

萌蒂（中国）制药有限公司Grunenthal SA

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

中国 (2004-01-21),

疼痛

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评突破性疗法 (美国)、快速通道 (美国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C18H21NO4

InChIKeyBRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N

CAS号76-42-6

关联

378

项与羟考酮相关的临床试验

NCT06602271

/ Not yet recruiting临床3期

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PF614 for the Treatment of Moderate to Severe Pain After Abdominoplasty

The goal of this clinical trial is to evaluate the analgesic activity of PF614 (an oral oxycodone prodrug extended-release analgesic) for control of postsurgical pain in subjects scheduled for abdominoplasty surgery. The main question to be answered is:
• To assess the analgesic efficacy of PF614 compared to oxycodone hydrochloride (an immediate-release opioid analgesic) and placebo in subjects with moderate to severe pain following abdominoplasty Participants will be asked to take oral blinded doses of study medication at about one hour before surgery starts, and then every 6 hours after surgery for up to 4 days.
Participants will be asked to:
* Rate their pain on a 0-10 numerical rating scale (NRS) at various timepoints up to 5 days following surgery;
* Tell us about the need for rescue medication if they continue to have moderate-to-severe pain;
* Tell us about any side effects or adverse effects that they may experience to help us understand the safety and tolerability of the test medications;
* Provide periodic blood samples to help us understand how much study drug is in their system.
Participants will stay in a clinic setting and be monitored for safety for 5 days following surgery. We anticipate that participants will be discharged on Day 5, pending medical review, and then keep a diary to record study-related pain and adverse effects for an additional 2-4 days after discharge.

开始日期2025-03-01

申办/合作机构

Ensysce Biosciences, Inc.

NCT06721988

/ Not yet recruitingN/AIIT

Exploring the Effect of Preventive Analgesia with Oxycodone and Parecoxib Sodium on the Chronification of Acute Pain in Adult Patients Underwent Laparoscopic-assisted Abdominal Major Surgery

The goal of this clinical trial is to learn if the administration of oxycodone for preventive analgesia works to reduce the chronification of acute postoperative pain in adult participants undergoing major abdominal surgery. The main question it aims to answer is:
• Does administration of oxycodone before surgical incision reduce the occurrence of chronic pain or relieve the chronic pain symptoms 3 months after the operation? Researchers will compare oxycodone + parecoxib sodium to placebo + parecoxib sodium combinations to see if oxycodone works to reduce the chronification of acute postoperative pain.
Participants will:
* Take oxycodone + parecoxib sodium or placebo + parecoxib sodium combinations before the surgical incision
* Cooperate with the follow-up staffs and complete some checkups or tests within 3 months after the operation.

开始日期2025-01-01

申办/合作机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

[+2]

ITMCTR2024000763

/ Suspended临床4期IIT

he Application of Transcutaneous Acupoint Electrical Stimulation Combined with Oxycodone in the Perioperative Period

开始日期2024-12-03

申办/合作机构

徐州市中医院

100 项与羟考酮相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与羟考酮相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与羟考酮相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

7,493

项与羟考酮相关的文献（医药）

2025-12-01·European Journal of Trauma and Emergency Surgery

Pre-injury narcotic drug use in isolated severe traumatic brain injury: effect on outcomes

Article

作者: Jakob, Dominik Andreas ; Demetriades, Demetrios ; Takahashi, Kyosuke ; Yamaguchi, Keishi ; Matsushima, Kazuhide ; Abe, Takeru

PURPOSE:

The aim of this study was to explore the association between pre-injury narcotic drug use (opioids, methadone, and/or oxycodone) and outcomes in isolated severe traumatic brain injury (TBI) patients.

METHODS:

ACS TQIP study included adult trauma patients (≥ 16 years) with complete drug and alcohol screening. Isolated severe TBI was defined as head trauma with AIS 3-5 and without significant extracranial trauma. Exact matching was used to compare patients with isolated pre-injury narcotic drug use to those with no illicit drug or alcohol use. Patients were matched 1:1 based on the following matching criteria: age, gender, mechanism of injury, Injury Severity Score, systolic blood pressure, head AIS, and comorbidities.

RESULTS:

Of 1,846,630 patients, 141,058 had isolated severe head injuries with complete drug and alcohol screenings. After exact matching, 1,560 patients in each group were analyzed. There were no significant differences in hospital mortality, craniectomy rates, complication rates, or length of hospital stay. Patients that tested positive for narcotics had lower rates of mechanical ventilation (16.5% vs. 25.3%, p < 0.01) and shorter ICU stays [3 (2-4) days vs. 3 (2-6) days; p < 0.01].

CONCLUSION:

Pre-injury narcotic drug use in isolated severe TBI is not associates with adverse outcomes. Further research is needed to understand the biochemical and physiological effects of narcotic drugs on TBI outcomes.

2025-09-01·Journal of Orthopaedics

Tramadol-based multimodal pain protocols after arthroscopic rotator cuff repair are similarly effective as oxycodone-based protocols with fewer morphine milligram equivalents prescribed and lower risk of refills

Article

作者: Austin, Luke S ; Riebesell, Samantha A ; Mehta, Nabil ; DeBernardis, Dennis A ; Baker, William F

Background:

Tramadol is a synthetic opioid prescribed to control postoperative pain while mitigating the harmful effects of stronger opioids, such as oxycodone. However, it is unknown whether tramadol can serve as an adequate substitute for oxycodone following shoulder surgery. Therefore, the primary purpose of this study was to compare early postoperative pain scores and prescribed narcotic between patients receiving tramadol and oxycodone after arthroscopic rotator cuff repair (ARCR). The secondary purpose was to identify risk factors related to experiencing increased postoperative pain or requiring increased postoperative prescriptions.

Methods:

A retrospective cohort study was performed evaluating 58 patients receiving a tramadol-based pain management protocol and 103 patients receiving an oxycodone-based protocol after ARCR. VAS pain scores were obtained preoperatively and at 2 weeks, 6 weeks, and 3 months postoperatively. The change in VAS score from preoperative to 3-month follow-up was calculated. Total milligram morphine equivalent (MMEs) prescribed, number and timing of refills, and the proportion of patients failing the tramadol protocol who required oxycodone were recorded. Multivariate regression analysis was performed to determine risk factors for having higher postoperative pain scores and requiring an increased number of prescriptions.

Results:

The average total number of MMEs prescribed for patients who received oxycodone was over 8 times greater than for patients who received tramadol (993 vs. 120 MMEs). Both groups demonstrated improvements in pain scores at all time points. Patients receiving tramadol had a greater change in VAS score from pre to postoperative at all timepoints. Patients who were prescribed oxycodone received a greater number of refills and were 2.7 times more likely to need a refill within 3 months than those receiving tramadol. Only 4 patients (6.9 %) receiving tramadol required oxycodone within 3 months of surgery.

Conclusion:

As part of a multimodal protocol, tramadol provides equivalent pain relief after ARCR compared to oxycodone while requiring fewer MMEs. Patients prescribed oxycodone exhibit a smaller magnitude of improvement in VAS pain and require more refills than those prescribed tramadol. Our findings can be used to improve opioid prescription practices to reduce dependency and over prescription of narcotics.

2025-07-01·EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY

Pharmacokinetics of oxycodone in rats: Influence of micronized magnesium lactate on oxycodone bioavailability

Article

作者: Ofiara, Karol ; Szterk, Arkadiusz ; Flis, Sylwia ; Hijano, Daniel Ortega ; Strus, Bartosz

This article presents studies on the pharmacokinetics of oxycodone hydrochloride and the influence of micronized magnesium lactate on its bioavailability and pharmacokinetic parameters. Two methods, HPLC-DAD, and HPLC-MS/MS, were developed and validated to investigate the content of oxycodone hydrochloride in the developed medicinal products and, oxymorphone in blood serum using an isotopic dilution method. The aim was to develop a novel pharmaceutical formulation combining oxycodone hydrochloride with Mg²⁺, which could increase the efficacy of analgesia while reducing the opioid dose. Experiments were conducted on Wistar rats, analyzing the changes in plasma concentrations of oxycodone hydrochloride and its metabolite oxymorphone after intragastric administration of two formulations: one containing oxycodone hydrochloride alone and the other with the addition of micronized magnesium lactate. The results indicate that the presence of Mg²⁺ decrease the bioavailability of oxycodone, which is related to chemical reactions between the formulation components. This phenomenon has been overlooked by other researchers determining the interaction of Mg²⁺ with opioids in enhancing the antinociceptive effect of opioids.

219

项与羟考酮相关的新闻（医药）

2025-04-25

·ioncology

多学科专家联袂共论肺癌癌痛5A管理，氢吗啡酮缓释片优化癌痛管理策略丨2025 CSCO指南会

点击上方蓝字关注我们编者按：2025年4月18日-19日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于山东济南隆重召开，发布了各个癌种诊疗及支持治疗最新指南，为临床实践提供了详细的指导。肺癌是我国第一大癌种，近一半患者深受癌痛困扰。随着肺癌患者生存时间的日益延长，进一步改善患者生活质量愈加重要，癌痛管理是其中不可或缺的一环。为了实现癌痛管理5A目标，加深多学科合作，提升癌痛整体规范化管理水平，《肿瘤瞭望》特邀浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授、北京积水潭医院牛晓辉教授、大连医科大学附属第一医院刘基巍教授、山东省肿瘤医院邢力刚教授联袂共论肺癌癌痛5A管理，分享癌痛管理理论与经验，为临床实践带来深度指导。01肿瘤瞭望：当前我国肺癌癌痛管理面临哪些关键挑战？请问应如何理解癌痛5A管理目标？在5A管理框架下最需要突破的环节是什么？潘宏铭教授浙江大学附属邵逸夫医院癌痛是肿瘤患者最常见的症状之一，也是临床工作中最易被忽视的问题。癌痛控制不佳会降低患者生活质量，与癌症不良预后相关，因此癌痛管理非常重要[1]。癌痛5A管理目标由《美国国家癌症综合网络（NCCN）成人癌痛指南》所提出，包括：Analgesia 优化镇痛；Activities 优化日常活动；Adverse effects 最小副作用；Aberrant drug taking 避免异常用药行为；Affect 重视疼痛与情绪之间的关系[2]。在肺癌患者基数大、癌痛患者多的背景下，临床实践中落实好5A管理目标对于肿瘤医生而言仍存挑战，我们应将癌痛管理落实到多学科诊疗实践中，从身体、心理、社会方面为患者带来全面的支持。药物治疗是癌痛治疗最重要的手段之一，以阿片类药物为主，但如何规范化应用、如何选用更优治疗策略也是我们所面临的挑战。因此我们强调在5A管理目标下重视癌痛管理，提升管理理念，加强管理意识，对癌痛做到全面评估、动态评估、量化评估、系统评估，进而推动规范化治疗的发展。在此期间对治疗药物的选择需谨慎考量，最近上市的长效缓释制剂如氢吗啡酮缓释片具有便捷长效等优势，有助于5A管理目标的实现。邢力刚教授山东省肿瘤医院正如潘教授所言，目前癌痛的规范化管理仍面临诸多挑战。首先，肺癌是我国第一大癌种，年新发逾106万例，呈逐年攀升的态势[3]。因肺癌脑、骨等器官转移比例较高，推高了疼痛的发生比例。2022年一项华北地区覆盖18家医院533例肺癌患者、197名医生的调研显示，肺癌癌痛患病率高达45.5%，近乎一半[4]。再者，更大的挑战是医生亟待提升的癌痛管理理念。2021年对7家省级医院411名医务人员调研发现，只有6.3%的医师能够准确回答10个关于癌痛知识的问题，超乎想象[5]。另有调研显示超50%的医生对于阿片类药物治疗癌痛存在担忧，在使用过程中对不良反应有顾虑的医师约占84.03%[6]。可见癌痛的规范化评估与用药明显不足，医务人员的知识、理念、认知程度和相应药品供应和处方不足都为癌痛管理带来了很大限制，治癌不治痛、重生存轻质量、阿片成瘾的理念仍根深蒂固[7]。因此，我们一定要重视癌痛综合管理，加强宣教，推动观念改变，任重而道远。02肿瘤瞭望：在癌痛管理的临床实践中，应从哪些方面精准评估患者的癌痛状况？应如何落实好动态评估以指导个体化镇痛策略？刘基巍教授大连医科大学附属第一医院2023年，国家疼痛专业医疗质控中心等颁布的《癌症相关性疼痛评估中国专家共识》指出癌痛评估非常重要。专业医疗机构需详细评估癌痛的疼痛强度、疼痛部位、疼痛性质、疼痛时间特征、疼痛加重或缓解因素、疼痛对生活质量干扰等多方面的因素，进而全方位掌握患者身心状况，以针对性的管理来提升生活质量[8]。国家对此也非常重视，国家卫健委颁布的《癌症疼痛诊疗规范》也规定了如何落实癌痛筛选、评估，强调癌痛评估是合理、有效进行止痛治疗的前提，“动态评估”是癌痛评估的主要原则之一[9]。癌痛动态评估是指持续性、动态地监测、评估癌痛患者的疼痛症状及变化情况，包括癌痛病因、部位、性质、是否为爆发性疼痛、是否为神经病理性疼痛等。动态评估对于控制疼痛的策略选择非常重要，有助于指导个体化用药调整、剂量滴定、用药选择等相关决策。为了落实好动态评估，可以引入AI监测与管理，可以有效提升医务工作者工作效率，及时发现问题；同时，落实5A管理目标、强化多学科诊疗（MDT）协作对于癌痛整体管理水平的提升也非常重要。03肿瘤瞭望：在临床实践中，应如何构建以5A管理为核心的MDT协作模式？在团队决策中镇痛药物选择的考量点有哪些？邢力刚教授山东省肿瘤医院目前，肺癌的诊疗是建立在MDT基础上的，包括肿瘤科、疼痛科、介入科、呼吸内科、营养支持科、心理科、药学科室、护理团队等共同构建了全程管理链条。肺癌癌痛管理亦然，通过不同科室团队的系统评估、个体化管理、针对性的药物选择，从而为患者提供完善的MDT评估、检查、治疗和随访，以全病程管理实现更有效的癌痛控制。在镇痛药物考量方面，国家发布的《关于印发癌症疼痛诊疗规范的通知》[9]指出应采用综合管理的方式，及早、持续、有效地消除疼痛。除了药物以外，针灸、微创介入、心理疗法、病因治疗等综合选择都是非常重要的。聚焦药物选择方面，要按照世界卫生组织（WHO）的癌痛三阶梯治疗原则以及国家卫健委提出的癌痛药物应用五项原则：口服给药、按阶梯用药、按时用药、个体化用药、注意具体细节。在不同程度的癌痛治疗中可选非甾体类镇痛抗炎药、阿片类镇痛药、辅助镇痛药物。对于需要重点关注的中重度癌痛，国内外指南指出氢吗啡酮是首选用药，口服给药是首选途径，临床实践中需综合考虑患者具体特征，为患者提供规范的镇痛治疗。对于因晚期骨转移导致明显疼痛的患者，加用放疗、介入治疗等局部治疗是可选的治疗策略，可见MDT合作尤为重要。04肿瘤瞭望：晚期肺癌骨转移患者往往会伴发严重的疼痛，对于此类患者的管理有哪些注意事项？应如何与其他科室做好MDT协作？牛晓辉教授北京积水潭医院在不同癌症中，肺癌骨转移的发生率首当其冲，约为30%-40%[10]，实际在临床诊疗中远远超过这一比例。对于肺癌骨转移患者癌痛的管理，其止痛方针是尽量减少创伤，选择口服用药、卧床休息。需要强调的是，我们要综合考虑患者生活质量。肺癌骨转移的骨相关事件需倍加关注，大多数肺癌骨转移是溶骨性转移，骨强度降低，进而导致骨折。此类患者需要避免负重，采取手术措施。如今，随着肺癌治疗药物的发展，通过治疗可将溶骨性病变转化为成骨性病变，进而豁免手术。此时可以通过有效治疗原发肿瘤，修复骨骼、骨髓状况减轻骨痛，或者采用止痛药镇痛。此外，抗骨代谢药也可以通过减少骨质疏松的机制避免骨相关事件发生。因此，避免骨折，配合抗癌镇痛，再联合抗骨代谢药物，可以使大部分患者避免手术，有效镇痛。以上均离不开MDT管理，需要综合肿瘤科医生对肿瘤病灶的评估、骨科医生对骨相关事件的认识、疼痛科医生规范的诊疗，才能全方位改善患者的身体状况和精神状况。05肿瘤瞭望：2024年我国自主研发的盐酸氢吗啡酮缓释片上市，请谈谈其临床疗效及安全性表现如何？潘宏铭教授浙江大学附属邵逸夫医院在癌痛管理方面，第三阶梯阿片类药物的规范应用至关重要。此前，临床实践中以硫酸吗啡缓释制剂、羟考酮缓释制剂为主，多依赖于进口。2024年底，我国民族企业自主研发的盐酸氢吗啡酮缓释片上市，采用了口服渗透泵缓释系统（OROS）技术，在保障疗效和安全性的基础上，有效防止了药品滥用，具有独特优势。氢吗啡酮缓释片在我国开展的Ⅲ期大样本临床研究覆盖了38家中心，显示对于中、重度癌痛患者，服用OROS氢吗啡酮缓释片在过去24h疼痛最重程度评分变化方面的持续随访中非劣于盐酸羟考酮缓释片，能达到良好的镇痛效果，安全性方面如呕吐、便秘、恶心、发热、头晕具有更轻的趋势，未见新的不良事件。OROS氢吗啡酮缓释片每日仅用药一次，与对照组每天两次用药相比，更加便捷，患者依从性更好[11]。在氢吗啡酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的对比方面，一项研究显示，氢吗啡酮缓释片较硫酸吗啡缓释片在控制慢性癌痛方面镇痛效果更好，可有效降低患者平均疼痛评分；70%以上的研究者和患者对氢吗啡酮缓释片治疗效果满意。氢吗啡酮缓释片能显著改善患者日常活动能力、情绪以及行动能力，助力患者回归社会、回归正常工作，还可改善睡眠，极大程度上提升了患者生活质量。在安全性方面，氢吗啡酮缓释片在恶心、呕吐、嗜睡、头晕等方面均较硫酸吗啡缓释片更低，耐受性更好[12]。基于良好的循证医学证据，NCCN指南[2]、欧洲姑息治疗学会（EAPC）指南[13]、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南[14]、医政医管局指南[9]均指出，口服途径是治疗癌痛的首选途径，其中口服氢吗啡酮是癌痛治疗的一线用药，可作为吗啡的有效替代选择。06肿瘤瞭望：在癌痛管理的5A框架下，氢吗啡酮缓释片的药学特性及临床表现怎样？是否匹配5A目标？刘基巍教授大连医科大学附属第一医院根据目前资料，氢吗啡酮缓释片口服镇痛效果是吗啡的5~10倍，爆发痛少，可改善睡眠，提升患者生活质量，一天仅需用药一次，较其他缓释片的一天两次给药更加方便，患者依从性高。安全性方面，氢吗啡酮缓释片恶心、呕吐等不良反应发生率低，患者耐受性好。整体而言，氢吗啡酮缓释片的上市反映了我国制药企业的发展，填补了我国癌痛领域的空白，其在2024年上市后很快就纳入了医保，也体现了我国医疗政策对惠及广大患者的重视，以及我们对癌症患者整体生活质量的高度重视。所以，我们在治疗癌症的同时，也要关注患者生活质量，首当其冲的就是解决癌痛问题。07肿瘤瞭望：请分享对癌痛管理的工作经验或心得体会，并展望未来中国癌痛管理的发展方向？潘宏铭教授浙江大学附属邵逸夫医院癌痛的规范化管理非常重要，我国癌症患者超过480万，基数巨大，癌痛患者众多，需要我们高度关注。国家政府部分非常重视癌痛的规范化诊治，自2011年起专门推动了癌痛规范化诊疗示范病房建设，大大提升了癌痛规范化管理水平。我们还要从社会、家庭、医疗机构、医药企业等方方面面共同做好癌痛管理，助力患者生活质量的提升。令人欣慰的是，2024年氢吗啡酮缓释片基于充分的循证医学证据获批上市，为我们带来了更好的应用体会。该药口服方便、一天一次、有效镇痛、安全性好、经济性佳，还能防止药物滥用，是与NCCN倡导的癌痛5A管理目标非常匹配的管理手段。未来，我们要继续推进癌症患者的全程疼痛管理，希望主管部门、行业协会、社会媒体、医务人员及患者家属通力合作，共筑防治癌痛的钢铁长城。牛晓辉教授北京积水潭医院疼痛管理的首要事项是明确原因。具体到肺癌，骨转移是主要原因之一，严重程度要远超肺癌本身引起的疼痛。因此全程管理非常重要，肺癌本身易发生骨转移，在患者确诊时需要进行骨骼全身检查，去明确是否存在转移、留下基线影像，便于以后对照观察。我们不仅要考虑让患者活的更长，也要让患者活的更好，更有尊严。在癌痛的治疗方面，应早期用药、规范用药，以减轻患者的痛苦。我们距离实现患者不再疼痛的目标还有一段距离，缺乏理想的镇痛药物是所面临的主要挑战之一。药物的疗效、安全性、便捷性都在影响着临床医生的理念与认知，氢吗啡酮缓释片的出现为我们带来了新的力量。再者，MDT非常重要，肺癌骨转移患者在疼痛的同时，极易发生骨折，需要骨科医生与肿瘤医生共同关注。因此，在癌症患者的整体治疗方面，需要在肿瘤医生领导下，由MDT团队一起改善患者的整体状况，为患者带来全程治疗保障。参考文献上下滑动查看更多内容[1] 郑晖, 王亚龙. 重视癌痛综合管理，全面提升癌痛诊治水平 [J] . 中华医学杂志, 2024, 104(3) : 167-170. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20230809-00188.[2] NCCN. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Adult Cancer Pain. Version 2.2023.[3] Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024;4(1):47-53. Published 2024 Feb 2. doi:10.1016/j.jncc.2024.01.006[4] ZhangB, LiX, MaZ, et al. Prevalence and management of pain in lung cancer patients in northern China: a multicenter cross-sectional study[J]. Thorac Cancer, 2022, 13(11):1684-1690. DOI: 10.1111/1759-7714.14444.[5] SuC, ChenM, ChenG, et al. Practices and hindrances in cancer pain management: results of a national multi-cancer center survey among healthcare professionals in China[J]. Cancer Manag Res, 2021, 13:1709-1717. DOI: 10.2147/CMAR.S290470.[6] 中国抗癌协会肿瘤整体评估专业委员会,刘波. 阿片类药物不良反应综合防治专家共识(2024年版)[J]. 中国肿瘤临床,2024,51(15):757-763. DOI:10.12354/j.issn.1000-8179.2024.20240784.[7] 郑晖, 王亚龙. 重视癌痛综合管理，全面提升癌痛诊治水平 [J] . 中华医学杂志, 2024, 104(3) : 167-170. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20230809-00188.[8] 中国医师协会疼痛科医师分会,中华医学会疼痛学分会,国家疼痛专业医疗质量控制中心,等. 癌症相关性疼痛评估中国专家共识(2023版)[J]. 中国疼痛医学杂志,2023,29(12):881-886. DOI:10.3969/j.issn.1006-9852.2023.12.001.[9] 关于印发癌症疼痛诊疗规范（2018年版）的通知. 国卫办医函〔2018〕734号 https://www.gov.cn/xinwen/2018-10/02/content_5327533.htm[10] 北京医学奖励基金会肺癌青年专家委员会, 中国胸外科肺癌联盟. 肺癌骨转移诊疗专家共识(2019版). 中国肺癌杂志, 2019, 22(4): 187-207.] doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2019.04.01[11] Yu S, Shen W, Yu L, Hou Y, Han J, Richards HM. Safety and efficacy of once-daily hydromorphone extended-release versus twice-daily oxycodone hydrochloride controlled-release in chinese patients with cancer pain: a phase 3, randomized, double-blind, multicenter study. J Pain. 2014;15(8):835-844. doi:10.1016/j.jpain.2014.04.008 [12] Hanna M, Thipphawong J; 118 Study Group. A randomized, double-blind comparison of OROS(R) hydromorphone and controlled-release morphine for the control of chronic cancer pain. BMC Palliat Care. 2008;7:17. Published 2008 Oct 31. doi:10.1186/1472-684X-7-17[13] Caraceni Augusto,Hanks Geoffrey,Kaasa Stein et al. Use of opioid analgesics in the treatment of cancer pain: evidence-based recommendations from the EAPC.[J] .Lancet Oncol, 2012, 13: e58-68.[14] Fallon M,Giusti R,Aielli F et al. Management of cancer pain in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines.[J] .Ann Oncol, 2018, 29: iv166-iv191.潘宏铭教授浙江大学附属邵逸夫医院主任医师、教授、博士导师国家新药审评专家国家合理用药肿瘤药物专家委员会委员国家卫健委继教中心肿瘤学综合组组长中国抗癌协会理事及肿瘤靶向治疗专委会主任委员中国临床肿瘤学会常务理事CSCO支持和康复专家委员会主任委员发表SCI论文200余篇，主持和参加临床试验340多项，主编由人民卫生出版社等出版的《肿瘤免疫治疗严重不良反应案例分析》、《CSCO肿瘤患者营养治疗指南》、《CSCO肿瘤恶液质诊疗指南》、《肿瘤化疗的毒副反应和防治》、《肿瘤内科诊治策略》、《肿瘤内科合理治疗和用药技巧》、《消化道肿瘤合理用药指南》等，主持国家重大新药创制专项、国家自然科学基金和浙江省重大科技专项等课题10多项，2022年获人民名医卓越建树奖牛晓辉教授北京积水潭医院北京积水潭医院骨与软组织肿瘤诊疗研究中心主任主任医师，教授、博士生导师中国临床肿瘤学会（CSCO）理事中国临床肿瘤学会（CSCO）肉瘤专家委员会前任主任委员中国临床肿瘤学会（CSCO）黑色素瘤专家委员会副主任委员中国抗癌协会（CACA）理事中国抗癌协会（CACA）肉瘤专业委员会名誉主任委员中国抗癌协会（CACA）骨软肿瘤整合康复专委会主任委员中国医师协会肿瘤多学科肿瘤诊疗专业委员会常务委员中国医师协会骨科分会骨肿瘤专业组副组长中华医学会骨科分会骨肿瘤专业组副组长北京医学会科分会骨肿瘤学组组长国际保肢协会（ISOLS）中国区唯一Board Member亚太骨与软组织肿瘤学会（APMSTS）常务理事东亚骨与软组织肿瘤协作组（EAMOG）前主席、常务理事《中国骨与关节杂志》副总编辑担任34家SCI期刊审稿专家以第一作者或通讯作者发表论文262篇，其中SCI文章44篇刘基巍教授教授、博士生导师大连医科大学附属第一医院肿瘤学教研室主任，肿瘤学科主任中国临床肿瘤学会（CSCO）常务理事CSCO-肿瘤心脏病学专家委员会主任委员CSCO-小细胞肺癌专家委员会副主任委员CSCO-黑色素瘤专家委员会副主任委员CSCO-尿路上皮肿瘤专家委员会副主任委员CSCO-胆道肿瘤专家委员会副主任委员国家癌症中心黑色素瘤质控委员会副主任委员国家卫计委肿瘤合理用药专家委员会专家中华医学会肿瘤分会肿瘤内科专委会委员中国抗癌协会抗肿瘤药物研究专委会委员辽宁省抗癌协会常务理事、化疗专业委会副主任委员大连医学会肿瘤专科分会前任主任委员、大连肿瘤学会会长邢力刚教授主任医师，博士研究生导师山东省肿瘤医院副院长中华医学会放射肿瘤学分会委员CSCO副秘书长，肿瘤放疗专家委员会副主任委员山东省医学会肿瘤放射治疗学分会主任委员山东省抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会前任主任委员山东省医院协会肿瘤临床研究专业委员会主任委员（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）声明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

CSCO会议

2025-04-25

·丁香园

一文看懂《2025 CSCO 小细胞肺癌诊疗指南》更新要点！

引言「2025 CSCO 指南会」于 2025 年 4 月 18 日至 19 日在济南山东大厦举办。本届大会由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办，会议上发布了最新版指南。其中，来自吉林省肿瘤医院柳影教授、吉林省肿瘤医院李慧教授、中国医学科学院肿瘤医院毕楠教授就《2025 版 CSCO：小细胞肺癌诊疗指南更新要点》进行了解读。「丁香园肿瘤时间」现将相关要点整理如下，以飨读者。PART 01 内科部分更新解读1 广泛期 SCLC 新增 I 级推荐➤ 广泛期 SCLC 初始治疗新增 I 级推荐① 替雷利珠单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷 4 周期后替雷利珠单抗维持治疗由 III 级推荐修订为 I 级推荐（优选，1A 类）；② 特瑞普利单抗 + 卡铂或顺铂 + 依托泊苷 4-6 周期后特瑞普利单抗维持治疗由 III 级推荐修订为 I 级推荐（优选，1A 类）。值得注意的是，目前广泛期 SCLC 一线治疗已有了新标杆和新选择，治疗效果明显提升，并实现了医保覆盖，具体如下：① RATIONALE-312 研究：替雷利珠单抗联合化疗实现 SCLC 医保覆盖；② EXTENTORCH 研究：特瑞普利单抗联合化疗实现 SCLC 医保覆盖；③ ETER701 研究是免疫治疗联合化疗基础上增加多靶点抗血管药物治疗模式的首次成功，OS 达到新高度。2 复发 SCLC 二线治疗新增 I 级推荐芦比替定由 III 级推荐改为 I 级推荐（2A 类），其中国桥接研究 LY01017/CT-CHN-101，NMPA 批准芦比替定二线治疗 SCLC 的适应证。3 局限期 SCLC 的初始治疗新增 II 级推荐超过 T1～2N0 的 LS-SCLC 患者，新增同步放化疗后未进展者接受度伐利尤单抗巩固治疗（1 类。值得注意的是，度伐利尤单抗 ±tremelimumab 或者安慰剂巩固治疗 LS-SCLC 的 III 期研究（ADRIATIC 研究）结果于 2024 年荣登 NEJM 顶刊。4 广泛期 SCLC 生存随访及维持治疗注释部分新增、更新➤ 随访新增注释：① ASTRUM-005 研究 3 年随访数据：经 31.6 个月中位随访，斯鲁利单抗联合化疗组和对照组 3 年的 OS 率分别为 24.6% 和 9.8%；② IMpower133 研究生存随访：IMpower133 研究中位随访 59.4 个月，阿替利珠单抗联合化疗 5 年的 OS 率达到 12%，6 年生存率达 11%，可见部分 ES-SCLC 患者一旦对阿替利珠单抗具有反应，可实现长期的肿瘤缓解，达到临床治愈。➤ 治疗维持新增注释：① 广泛期 SCLC 维持治疗 ——IMpower133 研究：探索性分析发现，IMpower133 研究中，从维持治疗开始阿替利珠单抗组和安慰剂组的 OS 分别为 12.5 个月和 8.4 个月，研究认为阿替利珠单抗的维持治疗对 IMpower133 研究中免疫联合化疗组 OS 的获益有重要贡献。② 广泛期 SCLC 维持治疗 ——DeLLphi-303 研究：DeLLphi-303 研究是一项塔拉妥单抗联合 PD-L1 抑制剂维持治疗广泛期 SCLC 的 1B 期研究，塔拉妥单抗联合 PD-L1 抑制剂维持治疗的 PFS 为 5.6 个月，安全性良好，为正在进行的塔拉妥单抗联合度伐利尤单抗维持治疗的 3 期研究 DeLLphi-305 研究提供了支持，该研究也可能成为 SCLC 免疫治疗下一个突破口。③ 广泛期 SCLC 的维持治疗 ——DURABLE 研究：DURABLE 研究是一项度伐利尤单抗联合安罗替尼对比度伐利尤单抗维持治疗的 2 期研究，研究显示，从诱导治疗开始，度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗和度伐利尤单抗单药维持治疗组的 PFS 分别为 9.0 个月和 5.6 个月，OS 分别为 20.4 个月和 15.4 个月，这些研究提示免疫联合多靶点抗血管药物维持治疗是具有前景的研究方向。➤ 广泛期 SCLC 研究临床治疗数据更新注释1) 广泛期 SCLC 一线治疗序贯胸部放疗标准一线阿得贝利单抗 + 依托泊苷/顺铂或卡铂治疗后，序贯 TRT（230 Gy/10 次或 ≥ 50 Gy/25 次），同期并维持阿得贝利单抗治疗，毒性可接受，ORR 为 71.6%，中位 PFS 为 10.1 个月，OS 达 21.4 个月。2) 广泛期 SCLC 骨髓抑制的支持治疗曲拉西利预防 SCLC 一线治疗骨髓抑制已经纳入医保，将极大地降低 SCLC 化疗患者骨髓保护治疗的费用支出，同时改善 SCLC 患者的生活质量。5 药物注释部分新增➤ 创新药物研发：靶向 DLL3/CD3 双特异 T 细胞连接器抗体塔拉妥单抗新增靶向 DLL3 和 CD3 的双抗药物，2024 年 5 月，FDA 加速批准塔拉妥单抗治疗复发小细胞肺癌，成为复发 SCLC 新的治疗选择。➤ B7 H3 ADC 药物新增 I-DXd 治疗复发 SCLC 的 II 期研究结果；及 ARTEMIS-001 研究结果。➤ B7 H3 ADC 药物及 DLL3 ADC 药物新增 YL201 的 I 期研究结果、DB 1311/BNT324 的 I 期研究结果及 ZL-1310 I 期研究结果。➤ Trop-2 ADC 药物新增 Trop-2 的 ADC 在复发 SCLC 的研究结果：①TROPiCS-03 研究：2024 WCLC OA04.04；②SHR-A1921 相关研究：2024 WCLC OA04.05➤ 靶向 SEZ6 的 ADC 药物新增 ABBV-706 在 SCLC 的研究结果（2024 ASCO 3001）。6 要点总结➤ 一线治疗实现了新突破在广泛期 SCLC 一线有三个免疫靶向药物获批上市，替雷利珠单抗、特瑞普利单抗联合化疗获批 SCLC 医保适应证，这也是首次在 SCLC 领域免疫治疗纳入医保适应证，惠及广大了 SCLC 患者。➤ 局限期 SCLC 实现了里程碑式的跨越国际的 ADRIATIC 研究开创了 LS-SCLC 崭新的治疗模式，打破了 LS-SCLC 几十年来无新药获批的局面。➤ 二线治疗建立新标准芦比替定基于中国的桥接研究，获批 NMPA 适应证，改变了中国 SCLC 复发后的二线治疗几十年未突破的局面。➤ 广泛期 SCLC 免疫治疗长期生存数据的更新显示了免疫治疗显著且稳健的长期生存获益，为 ES-SCLC 临床实践提供了更高价值和更有力的循证医学证据。➤ 创新型抗肿瘤药物靶向 DLL3/CD3 双特异 T 细胞连接器抗体、抗体偶联药物等药物研发为 SCLC 患者带来新的希望，未来有望实现更大的突破。PART 02放疗部分更新要点1 LS-SCLC 初始治疗➤ LS-SCLC 胸部放疗：辅助放疗更新R1/R2 切除需要术后放疗。对于 R0 切除患者，研究发现，术后 N2 患者辅助放疗能够提高 OS（22 个月 vs. 16 个月），因此推荐术后 N2 患者接受辅助放疗。一项基于美国国家癌症数据库（NCDB）的回顾性分析显示，与未行辅助放疗相比，N1 患者辅助胸部放疗的 5 年生存率提高 5.6%，但差异无统计学意义（P = 0.22），基于两组样本量不均衡，且缺少局部复发数据，建议术后 N1 的患者可行辅助放疗，同步或序贯均可。一项纳入 11 项回顾性研究 7694 例行手术切除 LS-SCLC 患者的分析同样证实了上述结论。➤ LS-SCLC 胸部放疗总剂量和分割方案更新一项来自中国 III 期随机对照研究（NCT03214003）对比了高剂量（PTV 给予 45 Gy/30 次，GTV 同步加量至 54 Gy/30 次，每天 2 次）和标准剂量（PTV 均一剂量给予 45 Gy/30 次，每天 2 次）两种超分割方案，结果显示高剂量分割方案可显著延长 OS 和 PFS。➤ LS-SCLC 胸部放疗 PCI 更新① LS-SCLC 前期经过根治性化疗和胸部放疗，获得较好疗效（PR/CR）的患者，行 PCl，可以降低颅内转移的概率并提高整体生存率。联合免疫巩固治疗，行 PCI 患者 3 年 OS 率为 62.1%，优于未行 PCI 者（50.2%）。② 对于高龄（> 65 岁），PS>2 分，有神经认知功能受损的患者不建议行 PCI。治疗前行脑核磁共振（MR）检查和随访，PCI 获益可能有所下降，需要开展前瞻性随机对照研究。未行 PCI 的患者，建议密切随诊颅内情况，如无禁忌证，第一年推荐每 3 个月复查脑 MR，以后推荐每半年复查脑 MR，以及时发现脑转移病灶行挽救放疗。2 ES-SCLC 一线治疗➤ ES-SCLC 放疗此次表格无修订：图 1. 广泛期 SCLC—— 放疗概览（图源：2025 CSCO 小细胞肺癌诊疗指南更新解读会）➤ ES-SCLC 胸部放疗注释更新标准一线阿得贝利单抗 + 依托泊苷/顺铂或卡铂后，序贯 TRT（≥ 30 Gy/10 次或 ≥ 50 Gy/25 次），同期并维持阿得贝利单抗治疗，毒性可接受，ORR 为 71.6%，中位 PFS 为 10.1 个月，OS 达 21.4 个月）。3 放疗并发症的处理➤ 在「一、放射性肺损伤」的注释部分中增加如下描述II 期研究发现吡非尼酮联合标准疗法能够改善放射性肺损伤（RILI）患者的肺功能、轻到中度放射性纤维化、无急性肺恶化生存。➤ 在「四、放射性皮肤损伤」的注释部分中修改完善如下描述针对放射性皮肤损伤，应保护皮肤损伤部位，防止外伤和各种物理或化学刺激；消除炎症、防止继发感染，促进组织愈合；对经久不愈的溃疡，可手术治疗；在合并有急性放射病时，全身和局部病变可互相影响，因此，在进行局部治疗的同时，应积极进行全身治疗。➤ 在「五、放射性口咽黏膜炎」的注释部分中新增如下描述镇痛治疗是放射性口腔黏膜炎管理的关键措施，以局部用药为主。利多卡因含漱和芬太尼鼻喷雾是缓解疼痛的有效方法。中度疼痛推荐小剂量控释羟考酮，提高生活质量。疼痛加重时，推荐使用吗啡或芬太尼等镇痛药。PART 03病理及分子病理更新新增内容 1：在肺神经内分泌肿瘤低、中、高 3 个级别中，新增中-高级别；在分化好的 2 个类癌类型中，新增 1 个类型；新增内容 2：根据基因组特征，将大细胞神经内分泌癌进一步分为 3 型，SCLC 样、NSCLC 样、类癌样。图 3. 神经内分泌肿瘤分类（图源：2025 CSCO 小细胞肺癌诊疗指南更新解读会）总结2025 年 CSCO 小细胞肺癌指南在内科、放疗及病理方面均有重要更新。在内科方面，广泛期 SCLC 一线治疗新增替雷利珠单抗和特瑞普利单抗联合化疗为 I 级推荐，并实现医保覆盖。复发 SCLC 二线治疗新增芦比替定为 I 级推荐。局限期 SCLC 新增度伐利尤单抗巩固治疗为 II 级推荐。此外，广泛期 SCLC 的生存随访、维持治疗及创新药物研发如靶向 DLL3/CD3 双特异抗体等均有新进展。在放疗部分，广泛期 SCLC 胸部放疗注释有所更新，在放疗并发症的处理方面新增相关内容，进一步强调了个体化治疗。在病理方面，在肺神经内分泌肿瘤低、中、高 3 个级别中，新增中-高级别，并将大细胞神经内分泌癌进一步分为 3 型。总体来说，这些更新有望为小细胞肺癌患者提供更多、更有效的治疗选择，改善患者生存及预后。本文首发于丁香园旗下专业平台：丁香园肿瘤时间整理：明晓；编辑：Bree题图：丁香园创意团队投稿：sunjiamei@dxy.cn

CSCO会议临床结果临床3期免疫疗法上市后研究

2025-04-16

·药闻康策

药闻康策医药资源信息共享区(0416）

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策202504016药品高端会员区HOT高端会员1【会员编号】y1172【所在地区】北京，河北，山西【所在公司】黑龙江久久药业有限责任公司【工作职务】河北山西招商经理【相关产品】 ①【香砂养胃颗粒】基药，独家无蔗糖，国家专利保护剩余19年，医保甲，OTC乙。②【刺五加颗粒】独家剂型无蔗糖，医保乙，OTC甲。③【小儿清热止咳口服液】妇儿急抢目录，医保乙，OTC甲。④【健儿消食口服液】基药，医保乙，OTC甲。【自身资源】基独家，基药【需要资源】河北，山西三终端，或临床代理高端会员2【会员编号】y1199【所在地区】吉林省【所在公司】长春海悦药业有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】海悦美奥，悦思立普，伏立康唑，丙戊酸钠注射用浓溶液，他达拉非，注射用阿奇霉素（儿童），曲克芦丁，盐酸氨溴索，盐酸美金刚等【自身资源】吉林省内分泌专家以及医院资源，商业公司合作资源（大商业以及地方商业）；吉林省慢病产品市场布局及推广策略（策略层面）【需要资源】吉林省及东北三省的准入资源，消化内科准入以及一线客户资源（多方式合作）；阿奇霉素注射液市场分析报告（成人&儿童）、奥美拉唑市场分析报告高端会员3【会员编号】y1211【所在地区】陕西【所在公司】北京轩竹生物科技有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】安奈拉唑钠【自身资源】政府事务（医保局）核心医院ICU临床【需要资源】医院准入药剂关系代理商高端会员4【会员编号】y1198【所在地区】川渝藏【所在公司】江西青峰药业有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】艾司奥美拉唑镁肠溶片、枸橼酸托法替布片、阿哌沙班片、富马酸丙酚替诺福韦片、恩替卡韦分散片/胶囊、盐酸乌拉地尔注射液、阿普米司特片、雷贝拉唑钠肠溶片、枳实总黄酮片。【自身资源】政府事务，四川省消化专家以及医院资源，商业公司合作资源【需要资源】一线客户资源和代理商资源高端会员5【会员编号】y0134【所在地区】北京【所在公司】北京杏林知松科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】环磷腺苷葡胺、益心胶囊、盐酸曲马多分散片【自身资源】北京临床渠道多年、全国总代产品【需要资源】各省总代资源、厂家资源高端会员6【会员编号】y1150【所在地区】贵州【所在公司】贵州佳德同汇健康咨询服务有限公司【工作职务】业务负责人【相关产品】安奈拉唑钠肠溶片、头孢呋辛钠氯化钠注射液、甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液等三十几个产品【自身资源】贵州省代。贵州部分医院资源，产品资源。【需要资源】有医院资源的客户，需具备开发能力。可提供品种和资金。高端会员7【会员编号】y0855【所在地区】北京【所在公司】北京伟林恒昌医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】自己持有:阿托伐他汀钙片，奥洛他定片【自身资源】招商和对外贴牌生产【需要资源】需要各省OTC销售团队高端会员8【会员编号】y1002【所在地区】北京【所在公司】国药控股北京有限公司【工作职务】采购中心市场部经理【相关产品】药品、器械等【自身资源】北京招采信息【需要资源】全国招采信息高端会员9【会员编号】y1142【所在地区】江苏南京【所在公司】凡森特医药【工作职务】销售总监【相关产品】抗生素/化药/器械/中成药【自身资源】渠道、产品、学术【需要资源】客户、渠道高端会员10【会员编号】y1193【所在地区】北京【所在公司】北京康辰生物【工作职务】法务合规经理【相关产品】原研药品-骨松骨痛相关【自身资源】药械合规及法律相关【需要资源】关于医药行业的合规及法律相关的信息高端会员11【会员编号】y0317【所在地区】湖南长沙【所在公司】湖南广药恒生医药有限公司【工作职务】采购总监【相关产品】一类麻精产品【自身资源】广药集团国企、有一类麻精配送资质、全省医疗机构覆盖配送、新品开发进院能力较强、招商产品可协助推广。【需要资源】医院自营产品、零售分销业务全省配送。高端会员12【会员编号】y1128【所在地区】云南省昭通市【所在公司】云南蓝蝶医疗器械有限公司【工作职务】总经理【相关产品】医疗产品【自身资源】昭通市及昭通周边地区的客户资源【需要资源】优质的医疗产品，及其他地州的客户资源高端会员13【会员编号】y1226【所在地区】四川成都【所在公司】四川启源药业有限公司【工作职务】总监【相关产品】医保甲类基药【自身资源】厂家临床基药医保产品【需要资源】江西省区临床团队及省第三终端资源高端会员14【会员编号】y1187【所在地区】南京【所在公司】悦康药业【工作职务】招商经理【相关产品】活心丸【自身资源】基药，甲类，安全性高【需要资源】江苏地区招商高端会员15【会员编号】y1116【所在地区】福建（主战区）江西、浙江、江苏【所在公司】康美药业股份有限公司【工作职务】区域经理【相关产品】厂家直销，包含中药饮片、燕窝虫草等贵系礼品【自身资源】1.国家膏方丸剂代煎等试点单位以及集采中标单位之一；2.可自产600多个品种上万个品规；3.可根据医院要求定制高标及小包装饮片；4.药剂科资源【需要资源】1、福建、江西、浙江、江苏区域的代理商；2、各大医院及中医馆高层资源高端会员16【会员编号】y1140【所在地区】北京【所在公司】吉林天衡药业有限公司【工作职务】市场运营部部长【相关产品】铝碳酸镁咀嚼片、瑞舒伐他汀钙片、秋水仙碱片【自身资源】可合作CRO、CMO、CDMO【需要资源】销售代理商；寻找生产场地：片剂，适应症为痛风，特点是该原料为细胞毒药物，寻求细胞毒专线或可与细胞毒药物共线的生产场地。高端会员17【会员编号】y0584【所在地区】天津【所在公司】天津市医药集团泰宁医药【工作职务】市场总监【相关产品】狗皮膏、护肝胶囊、更年安胶囊、连翘败毒片、葡萄糖酸钙片等基药品种，全国多个省和直辖市已中标【自身资源】熟悉国各省招投标政府事务，有成熟的全国销售网络【需要资源】急需各省和直辖市的临床团队高端会员18【会员编号】y0907【所在地区】北京、天津【所在公司】海诚医药集团有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】肌苷注射液（静注）、龙血竭胶囊（肠溶）、强力枇杷露（炼蜜）、磷酸川芎嗪注射液（供静脉注射用）、注射用伏立康唑、甘油灌肠剂、注射用哌拉西林钠、注射用头孢唑肟钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠、曲克芦丁注射液、核黄素磷酸钠注射液、注射用尼麦角林等产品【自身资源】全国总代理产品资源【需要资源】寻临床代理商、省总、地总团队合作高端会员19【会员编号】y1219【所在地区】内蒙古【所在公司】源浩医疗【工作职务】总经理【相关产品】处方药【自身资源】整个乌兰察布市二级医院、卫生院、诊所资源【需要资源】独家基药、集采品种、OTC控销产品厂家资源高端会员20【会员编号】y0947【所在地区】江西南昌【所在公司】江西金耐康医药科技有限公司【工作职务】经理【相关产品】神外、妇产、肿瘤领域产品【自身资源】福建和江西省代和医院客户资源，江西神经外科及妇产科专家资源【需要资源】厂家岗位或产品高端会员21【会员编号】y1197【所在地区】辽宁【所在公司】辽宁好护士集团医药有限公司【工作职务】省区经理【相关产品】肾炎温阳片、肾炎解热片【自身资源】独家，挂网，空间好【需要资源】操作肾病产品的医院资源团队高端会员22【会员编号】y1096【所在地区】河南【所在公司】浙江仙琚制药【工作职务】招商大区【相关产品】屈螺酮炔雌醇片（||）【自身资源】河南、河北、江西、安徽、北京、天津等地重点医院客户资源【需要资源】河南、河北、江西、安徽、北京、天津等地妇科团队资源高端会员23【会员编号】y1264【所在地区】枣庄市【所在公司】某医药公司【工作职务】经理【相关产品】肿瘤药【自身资源】等级医院客户【需要资源】最新化药产品资源高端会员24【会员编号】y0321【所在地区】厦门、上海【所在公司】承葛医药集团【工作职务】项目经理【相关产品】微生态移植及相关产业【自身资源】微生态检测、移植、微生态口服产品、微生态研发【需要资源】各类医药资源高端会员25【会员编号】y1221【所在地区】广东【所在公司】陕西盘龙药业集团【工作职务】省区经理【相关产品】1、盘龙七片（骨科）全国独家专利产品、医保甲类无后缀。2、骨松宝片（预防更年期骨质疏松症）。3、克比热提片（独家口服，皮肤科）4、复方醋酸绵酚片（妇科)【自身资源】独家、商业公司合作资源【需要资源】医院准入、广东临床类型代理商高端会员26【会员编号】y1278【所在地区】陕西【所在公司】西安典茂轩医药科技【工作职务】总经理【相关产品】雾化全系列，抗生素、心脑血管领域产品。【自身资源】陕西省招商全渠道和连锁OTC自营团队及政务商业资源【需要资源】集采药，国谈化药，进口化药高端会员27【会员编号】y1114【所在地区】四川/西藏【所在公司】浙江孚诺/浙江惠迪森【工作职务】市场/销售主管【相关产品】复方多黏菌素B软膏/注射用拉氧头孢钠【自身资源】1.四川省皮肤科、烧伤科、肛肠科深耕细作10年建立上层专家资源，临床一线专人覆盖，自建团队，高效专业；2.四川、西藏都有自己的分销渠道，西藏有自己的商业配送公司，承接全国产品。【需要资源】1.寻找相关科室品种，签总代、有潜力的专科品种；2.寻找省内手术科室合作伙伴，推广外用抗生素品种在四川的销售。高端会员28【会员编号】y1294【所在地区】浙江【所在公司】浙江天啬生物医药有限公司、杭州端本医院科技有限公司【工作职务】招商经理【相关产品】主营产品线：骨科，麻醉科，消化科；自有持证：氟比洛芬凝胶贴膏【自身资源】1、浙江省临床品种推广网络;2、自有批文【需要资源】1、全国省级代理合作伙伴；2、浙江省代理推广甲方产品高端会员29【会员编号】y1312【所在地区】重庆【所在公司】重庆旭达药业【工作职务】总经理【相关产品】补肾健脾口服液、食积口服液【自身资源】产品资源、团队资源【需要资源】产品品牌输出高端会员30【会员编号】y0857【所在地区】河北【所在公司】京津医学【工作职务】产品经理【相关产品】养心定悸颗粒【自身资源】医学实验与研究，团队目前主要承接上市后医学临床再评价项目；临床推广，团队覆盖全国等级医疗及基层医疗招商，京津冀地区临床推广自营【需要资源】全国总代产品，最好是医保或者独家高端会员31【会员编号】y0990【所在地区】新疆【所在公司】新疆迈达医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】OTC，临床基药产品【自身资源】具有完善的新疆省临床基药销售渠道和OTC销售渠道【需要资源】新特药，基药产品，集采产品，皮肤科基药产品需要在新疆推广的上游企业可接洽，以及OTC优秀品种，新疆市场可跨渠道运营高端会员32【会员编号】y1176【所在地区】广西【所在公司】洺康医疗【工作职务】总经理【相关产品】儿科、妇科、产科、乳腺、骨科、消化、内分泌、放射科中枢神经线，心脑血管线药品为主【自身资源】17个集采产品，8个非集采产品，拥有专业的一线自营推广队伍，全区招商队伍【需要资源】儿科领域，神经领域，心脑血管领域等国家集采产品及国谈，基药的新药高端会员33【会员编号】y1395【所在地区】长春【所在公司】长春澜江医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】拉考沙胺口服溶液（9批集采）、托莫西汀口服溶液（9批集采）、氯雷他定糖浆（已过评）【自身资源】MAH+CRO公司【需要资源】产品代理销售高端会员34【会员编号】y1401【所在地区】四川【所在公司】四川九兴仁创医药科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】盐酸氨基葡萄糖胶囊、阿法骨化醇片、金天格胶囊、多索茶碱注射液、特立帕肽注射液等【自身资源】在四川主要做集采业务，目前拥有一支40人的专职直营推广团队，以及一支10人招商团队，2023年产值3.5亿。【需要资源】承接集采中选药企在四川的推广资源，希望链接更多的厂家资源高端会员35【会员编号】y1449【所在地区】江西宜春【所在公司】仁和集团江西正方医药有限公司【工作职务】总经理【相关产品】大活络胶囊、强力枇杷胶囊【自身资源】从业30年，有一定的客户资源【需要资源】适合临床的中成药、学习新的销售方式高端会员36【会员编号】y1458【所在地区】北京【所在公司】佰力升【工作职务】销售总监【相关产品】纽清嘉分离乳清蛋白粉【自身资源】自营品牌食品、北京多个医院资源【需要资源】全国营养代理商、北京药品耗材产品高端会员37【会员编号】y1407【所在地区】四川【所在公司】四川金辉药业有限公司司【工作职务】副总经理【相关产品】多个特色中成药：比拜克胶囊、胆康胶囊、二丁片、金刚藤片、丹参颗粒等【自身资源】优质特色中成药产品，独家或独家剂型【需要资源】流通品商销商控（OTC或三终端）全国销售负责人或者代理商高端会员38【会员编号】y1465【所在地区】云南【所在公司】武汉九珑医药有限责任公司（人福医药）【工作职务】省区经理【相关产品】醋酸阿比特龙片（九珑人福）、地诺孕素片（九珑人福）、米非司酮片（九珑人福）、米索前列醇片（九珑人福）；非那雄胺片（武汉人福）、强力枇杷露（武汉康乐，石药）、三维制霉素栓（武汉人福）、感冒清热颗粒（浙江维康）、布洛芬混悬液（九珑人福）等【自身资源】厂家产品资源【需要资源】处方流转、双通道操作人员、代理商资源；云南基层区域操作代理商人员、团队资源；等级医院代理商资源高端会员39【会员编号】y0857【所在地区】河北【所在公司】某公司【工作职务】产品经理【相关产品】养心定悸颗粒【自身资源】第一类是医学实验与研究，团队目前主要承接上市后医学临床再评价项目；第二类是临床推广，团队覆盖全国等级医疗及基层医疗招商，京津冀地区临床推广自营；第三类业务是终端控销。【需要资源】全国总代产品，最好是医保，独家产品，河北省代理也可以。高端会员40【会员编号】y0733【所在地区】北京市朝阳区【所在公司】中国非处方药物协会自我药疗教育专业委员会（自教委）【工作职务】商务经理【相关产品】1. 未来药房发展大会2. 医药产业战略高研班3.SMEC临床用药与评价4. 药品安全联席会议5. 比格猫·药政洞察 AI 助手6. 时珍科学咖啡馆【自身资源】自教委是中国非处方药物协会（CNMA）首家分支机构（2003年成立）。国家级和地方政府部门、行业支持和监管单位、行业协会以及媒体单位等多方力量共画自教委成长“同心圆”，确保了自教委在药品监管、市场监督、科技创新和社会保障等专业领域拥有丰富的专家资源，从而协同推动业务发展和战略目标的实现。【需要资源】提供中国医药产业创新与转型发展的全景解决方案，实现技术驱动、资源融合与价值裂变的有机结合，欢迎咨询合作。高端会员41【会员编号】y1389【所在地区】四川【所在公司】四川省沃华德医药科技有限公司【工作职务】大区经理【相关产品】哌柏西利胶囊【自身资源】价值三百万肿瘤药操盘团队【需要资源】肿瘤、新特药国代器械高端会员区高端会员1【会员编号】X0031【所在地区】贵州贵阳【所在公司】贵州众鑫源科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】口腔辅料【自身资源】省级公立医院客户资源【需要资源】耗材，试剂，医美，口腔高端会员2【会员编号】X0028【所在地区】北京【所在公司】北博(北京)医疗器械有限公司【工作职务】总经理【相关产品】电热针治疗仪+耗材内热式电热针灸针【自身资源】有源医疗器械的研发、注册、代工【需要资源】诚招各省耗材代理商,有医保资源,本产品在《全国医疗服务项目技术规范(2023年版)》,需要增加或修订各省医保目录高端会员3【会员编号】X0035【所在地区】云南省昭通市【所在公司】云南蓝蝶医疗器械有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】医疗器械相关产品【自身资源】云南省昭通市及昭通周边地区的客情资源【需要资源】优质的产品高端会员4【会员编号】X0045【所在地区】福建【所在公司】福州市东瑞医疗科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】狂免、破免、纤原，人用狂犬疫苗等【自身资源】福建省代，临床医学背景，部分医院、卫健及疾控部门资源【需要资源】适合急诊外科相关药品，耗材产品资源高端会员5【会员编号】X0063【所在地区】山东【所在公司】山东智辰健康咨询管理有限公司【工作职务】总经理【相关产品】 FTT神经网络运动处方系统（术后康复）；静电敷贴（失眠；抑郁；焦虑）；肤痒灵导光凝胶（顽固性牛皮癣和湿疹）肝素钠封管注射液；艾斯奥美拉唑镁肠溶胶囊；盐酸度洛西汀肠溶胶囊；阿立哌唑片等。【自身资源】品和器械开发招商团队，及临床直营团队，和相应的对口政府事务资源。【需要资源】游需求相对应的生产企业资源，下游需建立更完善的合作伙伴。超级高端会员区超级会员1【会员编号】w0201【所在地区】湖南【所在公司】湖南健朗药业有限责任公司【工作职务】总经理【相关产品】自身持有奥拉西坦胶囊、奥拉西坦注射液、泮托拉唑肠溶胶囊、羟甲烟胺片等产品。【自身资源】招商和对外贴牌生产【需要资源】需要购买若干化学药品注册批文，已出批文或者即将申报的均可。超级会员2【会员编号】w0045【所在地区】山东东营【所在公司】山东凤凰制药股份有限公司【工作职务】普药事业部总监【相关产品】盐酸二甲双胍缓释片、苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片、维格列汀片、护肝片、降脂宁片、复方丹参片、胃灵颗粒、半夏露颗粒、益母草颗粒、板蓝根颗粒、微达康颗粒、感冒清热颗粒、小儿咽扁颗粒、小儿咳喘灵颗粒、灵芝胶囊、活力胶囊、穿心莲胶囊、黄柏胶囊等【自身资源】厂家产品资源【需要资源】市县级临床业务团队超级会员3【会员编号】w0150【所在地区】山东【所在公司】山东天元盈康医疗科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】人血白蛋白，破免，狂免，静丙，小儿复方氨基酸注射液，盐酸纳美芬，环磷腺苷等产品。【自身资源】政府事务在山东做省代17年有直营团队同时通过招商团队覆盖全省医院。【需要资源】上游厂家，国代，批文持有人，原料药超级会员4【会员编号】w0033【所在地区】四川成都【所在公司】四川省百草生物药业有限公司【工作职务】市场总监【相关产品】苯磺酸氨氯地平片、盐酸舍曲林胶囊、泛昔洛韦片【自身资源】通过一致性评价产品。医保甲类。基药。大部分省份已挂网。渠道终端市场管理好。【需要资源】临床、终端渠道代理商超级会员5【会员编号】w0186【所在地区】山东【所在公司】深圳万和制药有限公司【工作职务】销售部经理【相关产品】商品名：和安，和爽，和流，爱伦多等【自身资源】消化，肝病以及普外等领域专家资源【需要资源】政府事务相关超级会员6【会员编号】w0163【所在地区】广西【所在公司】广西炬邦乾承投资有限公司【工作职务】总经理【相关产品】集采中选:哌他，左氨氯地平，左卡尼汀，噻肟，呋塞米，他啶，曲松，丙戊酸钠，头孢地尼呼吸:沙丁，氟替卡松，异丙，左沙，乙酰半胱氨酸，茶碱，孟鲁司特。肾内:左卡，达肝，司维拉姆，促红，百令片。围手术期:羟考酮，纳布啡。布托啡诺。抗感染:磷霉素，哌舒，唑肟，阿奇。慢病:达格列净，格列齐特，氟伐他汀，左氨氯地平，门冬氨氯地平。心脑血管:辅酶Q10，倍他司汀，曲克芦丁，吡拉西坦，己酮可可碱。【自身资源】地方政府事务，专业推广能力，经销商储备，行业口碑认可。【需要资源】甲方产品超级会员7【会员编号】w0160【所在地区】内蒙古【所在公司】商贸公司【工作职务】总经理【相关产品】集采药品、集采器械、化妆品、特医食品等。【自身资源】35人销售团队【需要资源】集采药品、集采器械、化妆品、特医食品等。超级会员8【会员编号】w0104【所在地区】南京【所在公司】翎耀生物科技（上海）有限公司【工作职务】全国商务分销总监【相关产品】利培酮口服溶液、氨己烯酸口服溶液用散、阿托伐他汀钙片、利伐沙班片【自身资源】过评产品：医保、国谈，慢病系列【需要资源】全国临床、二三终端相关领域省级经销商、终端代理商超级会员9【会员编号】w0127【所在地区】山东【所在公司】山东誉众医药【工作职务】总经理【相关产品】骨科/肿瘤/抗生素/心血管/重症/透析/呼吸产品【自身资源】专业化的省级医药推广服务商。自营1条线+招商3条线+市场部1条线+集采产品专项。学术推广能力、政务关系、商业资源优秀。【需要资源】优质的相关产品升级代理。超级会员10【会员编号】w0009【所在地区】浙江【所在公司】浙江明晖医药有限公司【工作职务】总经理【相关产品】全国总代:阿昔洛韦颗粒、别嘌醇片；自有持证：他达拉非片【自身资源】1.浙江省临床品种推广网络；2、全国总代理产品；3、自有批文；4、零售电商公司；5、C端电商供应链【需要资源】1、需要在浙江代理推广的甲方产品；2、全国省级代理合作伙伴超级会员11【会员编号】w0172【所在地区】江苏南京【所在公司】西安良医网络科技集团有限公司【工作职务】营销中心负责人【相关产品】1.米墨2.超医助手【自身资源】有一个医药互联网服务交易溯源平台“米墨”为行业发展提供新方案、新模式，为药械厂商提供深度学术推广及精准营销升级服务；以及医生资源平台“超医助手”目前大约有数百万的医疗行业从业者资源。拥有各类医疗互联网平台资源，企业资源，医药企业资源。【需要资源】链接医药企业超级会员12【会员编号】w0173【所在地区】上海市静安区【所在公司】上海鑫意医药科技有限公司【工作职务】董事长【相关产品】关节镇痛巴布膏、强力天麻杜仲胶囊等【自身资源】招标、医疗终端等【需要资源】需要上家优质产品，需要有管理能力的业务经理超级会员13【会员编号】w0029【所在地区】湖南【所在公司】湖南思达医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】主营产品线：儿科，骨科，妇科，内科等【自身资源】湖南思达医药公司主营临床新药推广，团队覆盖湖南省14个地区，团队结构：地区经理10人，专业学术经理2人，商务经理2人；现有代理推广品种包含国采，省际联盟集采，基药，医保等类型，主营产品线：儿科，骨科，妇科，内科等；具备湖南药品招标准入能力。【需要资源】上游厂家，国代，批文持有人，原料商等，品种需要在湖南落地推广的。超级会员14【会员编号】w0174【所在地区】山西太原【所在公司】山西龙行医药【工作职务】总经理【相关产品】省代临床，OTC。呼吸科，心血管等【自身资源】地政，临床开发，OTC操作【需要资源】代理优秀品种，山西市场跨渠道运营超级会员15【会员编号】w0202【所在地区】广西【所在公司】广西花红药业集团有限公司【工作职务】业务部总经理【相关产品】花红胶囊，花红颗粒，消肿止痛酊，解毒生肌膏，葛根芩连丸【自身资源】独家医保，基药，企业品牌优势，全国有成熟的商务体系及招商资源【需要资源】寻求有资源的妇科，骨科，肛肠，慢创，儿科等合作优质客户超级会员16【会员编号】w0166【所在地区】杭州【所在公司】浙江和融达医疗技术有限公司【工作职务】董事长【相关产品】消化领域、心脑血管、骨科的药品和器械耗材【自身资源】成立了MAH上市持有人与院内制剂转化平台，成熟的全国销售网络，目前每年立项研发的药品和器械2-3个【需要资源】1、全国各省医疗器械和药品销售精英及MAH合伙人。2、一流研发机构和优秀生产企业战略合作。超级会员17【会员编号】w0048【所在地区】杭州【所在公司】浙江万晟药业有限公司【工作职务】总监【相关产品】蔓迪、芪明颗粒【自身资源】市场准入、政策法规【需要资源】市场准入（医保、招采）超级会员18【会员编号】w0216【所在地区】江苏南京【所在公司】武汉天安医药【工作职务】市场总监【相关产品】B证持有人公司，拥有泮托拉唑、奥美拉唑、倍他米松、阿托品等品种，奥美拉唑、阿托品为国采中选产品【自身资源】定位B证公司合作平台，可一起合作开发立项【需要资源】各省代理商资源，其中湖北、江苏拥有精细化招商团队，也可代理品种超级会员19【会员编号】w0221【所在地区】浙江【所在公司】浙江敬紫堂生物科技有限公司【工作职务】总经理【相关产品】酒制蜂胶【自身资源】全国临床和三终端代理商资源【需要资源】更多的终端资源超级会员20【会员编号】w0133【所在地区】河北【所在公司】河北东鼎医药科技有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】喷他佐辛注射液、盐酸曲马多注射液、氯化钾颗粒、香丹注射液等【自身资源】河北省内完善的等级医院客户资源，包括镇痛类、心血管、抗生素等优质的销售网络。【需要资源】镇痛类产品，集采产品，高端学术产品。超级会员21【会员编号】w0231【所在地区】河南郑州【所在公司】河南诚济医药有限公司【工作职务】销售总监【相关产品】临床基药产品销售推广业务【自身资源】具有完善的河南省临床基药销售渠道【需要资源】在河南有新特药、基药产品需要推广销售的上游企业可接洽超级会员22【会员编号】w0110【所在地区】河南【所在公司】医药园区【工作职务】顾问【相关产品】三方业务；共享仓设立GSP公司【自身资源】政策红利（共享仓、按月返税）【需要资源】客户资源超级会员23【会员编号】w0179【所在地区】福州【所在公司】福建润辉商务管理有限公司【工作职务】总经理【相关产品】环丙沙星缓释片（悉复欢）500mg*6片/12片【自身资源】全国总代产品资源【需要资源】各省份/各区域代理商超级会员24【会员编号】W0235【所在地区】河北【所在公司】海南凯瑞医药【工作职务】营销总监【相关产品】首儿药业全系儿科产品【自身资源】河北、山东药械资源【需要资源】各省医药口服产品代理商，医院、诊所、零售、院外等渠道合作伙伴超级会员25【会员编号】w0192【所在地区】湖北【所在公司】香连药业【工作职务】营销总监【相关产品】中成药【自身资源】20个品种【需要资源】全国代理商客户超级会员26【会员编号】w0260【所在地区】广东【所在公司】百奥泰生物制药【工作职务】心血管线BU负责人【相关产品】倍维巴肽注射液，托珠单抗注射液200mg【自身资源】心血管领域全球1.1类新药/风湿免疫领域系列全球首仿生物类似药【需要资源】心脑血管和风湿免疫领域优质的代理商资源（全国31个省市自治区省代和个代）超级会员27【会员编号】w0284【所在地区】北京【所在公司】四川金辉药业有限公司【工作职务】副总经理【相关产品】丹参颗粒、比拜克胶囊、熊胆降热片、胆康胶囊等多个独家中成药等【自身资源】优质特色中成药产品，独家或独家剂型【需要资源】1、第三批中药集采中选产品丹参颗粒（有空间）需对接部分省代理商（湖南、云南、山西、安徽、内蒙、海南） 2、招聘临床产品全国销售负责人 3、招聘OTC产品电商渠道负责超级会员28【会员编号】w0144【所在地区】辽宁【所在公司】礼信健康产业（辽宁）有限公司【工作职务】副总经理【相关产品】甲磺酸左氧氟沙星注射液，医保甲类注射用头孢美唑钠，集采/医保乙类血塞通胶囊，基药/集采，医保乙类盐酸丙卡特罗颗粒，集采/独家剂型专利保护乙类各领域产品如：抗生素、精神类、激素、呼吸、皮肤、中成药等【自身资源】省代、集采产品、覆盖辽宁省终端【需要资源】辽宁省代产品扫码加高端会员获取更多医药资源信息

高管变更

100 项与羟考酮相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D05312	羟考酮	N02AA05	DB00497

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
疼痛	中国	Napp Pharmaceutical Holdings Ltd.	2004-01-21

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肿瘤疼痛	临床3期	德国	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2014-11-01
癌症疼痛	临床3期	-	萌蒂（中国）制药有限公司	2011-01-01
肿瘤	临床3期	-	萌蒂（中国）制药有限公司	2011-01-01
术后疼痛	临床3期	中国	萌蒂（中国）制药有限公司	2010-03-01
骨关节炎	临床3期	比利时	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01
骨关节炎	临床3期	捷克	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01
骨关节炎	临床3期	芬兰	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01
骨关节炎	临床3期	德国	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01
骨关节炎	临床3期	匈牙利	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01
骨关节炎	临床3期	西班牙	Mundipharma Research GmbH & Co. KG	2009-05-01

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05924165 (CTgov)	临床4期	肾石病	90	5mg Oxycodone, Q6 PRN (Opioid Group)	齋觸齋鑰簾鏇鹹簾網範(窪窪鬱糧膚築膚餘製蓋) = 範醖積憲憲觸鹽襯鏇鏇襯鹽鹽鹽壓襯淵衊簾築 (壓選鏇鹽鬱網築選窪鑰, 繭鏇餘構蓋糧憲壓構構 ~ 壓觸窪構遞遞願糧範餘) 更多	-	2025-03-26
				10mg Ketorolac, Q6 PRN (NSAID)	齋觸齋鑰簾鏇鹹簾網範(窪窪鬱糧膚築膚餘製蓋) = 簾網顧夢齋壓鏇齋衊製襯鹽鹽鹽壓襯淵衊簾築 (壓選鏇鹽鬱網築選窪鑰, 壓獵鹹壓鏇鹹願餘簾壓 ~ 獵膚製壓遞願膚窪觸醖) 更多
PF614-MPAR-102 (Company_Website) 人工标引	临床1期	重度疼痛	-	PF614-MPAR	積觸憲鏇網淵蓋範憲鑰(醖範憲鏇築顧衊觸餘築) = MPAR product had a significantly lower (p=0.0019) total maximum blood concentration of oxycodone (Cmax) compared to PF614 alone, an indication of overdose protection. 積積鹽醖製繭糧艱網觸 (簾膚積窪獵觸鬱淵選顧 ) 更多	积极	2025-01-22
NCT03859024 (CTgov)	临床4期	尿道狭窄 \| 术后疼痛	48	Acetaminophen+Ibuprofen 800 mg+Oxycodone (Standard Protocol)	壓遞壓齋憲鹽廠艱鑰遞(窪製餘鹹襯顧餘艱廠衊) = 廠餘膚觸艱廠糧艱鏇餘鹹鹽鹹簾醖獵鬱鑰範積 (鹹夢簾齋淵膚鏇廠醖襯, 築簾簾窪夢膚鬱餘淵願 ~ 襯艱願夢構繭觸鬱艱齋) 更多	-	2024-09-19
				Acetaminophen+Ibuprofen 800 mg+celebrex+Dexamethasone+Oxycodone+Bupivacaine+Gabapentin (Enhanced Recovery Protocol)	壓遞壓齋憲鹽廠艱鑰遞(窪製餘鹹襯顧餘艱廠衊) = 獵鬱繭鹹蓋壓壓廠鑰襯鹹鹽鹹簾醖獵鬱鑰範積 (鹹夢簾齋淵膚鏇廠醖襯, 構鏇醖鏇鹽構選淵衊網 ~ 鬱遞餘醖繭範憲選觸顧) 更多
NCT04791761 (CTgov)	临床1/2期	术后疼痛	73	Opioid disposal education+Acetaminophen+Ibuprofen+Oxycodone (Opioid Pain Control)	觸築鏇願齋蓋構獵淵壓(鏇鹽憲鑰齋膚鏇襯鏇糧) = 鹹壓鬱窪鹽襯繭網築鏇鬱繭積鏇鹽蓋蓋窪網構 (醖衊窪糧範製願鑰觸憲, 襯觸憲鹽憲餘鬱艱鬱憲 ~ 齋壓遞遞淵範獵窪窪蓋) 更多	-	2024-08-16
				Acetaminophen+Ibuprofen (Non-opioid Pain Control)	觸築鏇願齋蓋構獵淵壓(鏇鹽憲鑰齋膚鏇襯鏇糧) = 窪鏇艱餘壓夢艱淵遞鏇鬱繭積鏇鹽蓋蓋窪網構 (醖衊窪糧範製願鑰觸憲, 繭窪窪齋觸網範獵網齋 ~ 繭選襯築範壓淵齋淵艱) 更多
NCT04296396 (Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network, Pubmed \| Obstet Gynecol)	临床3期	-	-	Opioid (IOPP with shared decision making)	鹽廠糧範網衊製願夢齋(願遞鹹襯壓糧範餘築窪) = 選壓憲觸鑰蓋鏇鬱齋簾網夢築鏇夢餘繭築鏇遞 (築夢夢顧艱積鑰顧鹽壓 ) 更多	积极	2024-08-01
				Fixed quantity (20 tablets of 5 mg oxycodone)	鹽廠糧範網衊製願夢齋(願遞鹹襯壓糧範餘築窪) = 襯鹽鏇願憲憲艱衊獵繭網夢築鏇夢餘繭築鏇遞 (築夢夢顧艱積鑰顧鹽壓 ) 更多
NCT04015908 (CTgov)	临床4期	-	100	Pregabalin+Acetaminophen+Celecoxib+Oxycodone (Multi-modal)	顧觸壓憲夢艱獵築膚顧(範糧廠鏇鹹顧積膚膚構) = 夢簾鏇餘齋壓艱窪選淵廠淵範選製範網壓窪構 (淵選鑰淵構製鏇壓觸遞, 積鏇艱獵鹹築鬱鬱淵範 ~ 鹹鏇鬱網夢鬱簾觸淵壓) 更多	-	2024-07-08
				Percocet (Control)	顧觸壓憲夢艱獵築膚顧(範糧廠鏇鹹顧積膚膚構) = 齋廠壓糧鬱窪蓋簾膚廠廠淵範選製範網壓窪構 (淵選鑰淵構製鏇壓觸遞, 積網鏇鬱鑰構廠淵遞簾 ~ 製顧齋鑰糧簾襯夢醖鬱) 更多
PF614-201 (Biospace) 人工标引	临床2期	-	-	PF614	膚鬱艱醖築衊糧製艱簾(餘鏇獵壓簾顧構築衊醖) = demonstrated time-to-efficacy onset for the analgesia effect and significant decrease of pain intensity versus placebo of PF614 at two different dose levels 襯觸觸遞顧構蓋積鏇網 (網積鏇衊膚齋艱窪製醖 )	积极	2023-12-14
				placebo
WSC2023	N/A	-	-	Opioid medications	網繭夢範鑰衊鹹鑰糧選(鑰糧廠糧獵膚艱糧範簾) = 餘製膚壓襯鏇簾襯製築簾廠蓋觸觸鑰餘遞衊憲 (壓築範鏇築鏇簾憲襯製 )	-	2023-10-23
NCT04285853 (CTgov)	临床4期	前交叉韧带损伤	98	Oxycodone (Oxycodone Arm)	壓餘壓醖糧願鹽糧襯醖(餘淵淵糧觸積艱積願蓋) = 衊淵蓋蓋積築壓衊壓壓願艱顧構憲襯遞鹽範齋 (餘憲鑰憲餘蓋鑰艱鹹蓋, 膚構觸遞鑰獵壓膚築構 ~ 廠築餘醖齋夢憲選糧築) 更多	-	2023-10-11
				Placebo oral tablet (Placebo Arm)	壓餘壓醖糧願鹽糧襯醖(餘淵淵糧觸積艱積願蓋) = 蓋齋鏇醖膚積顧鹽築遞願艱顧構憲襯遞鹽範齋 (餘憲鑰憲餘蓋鑰艱鹹蓋, 製鑰衊積糧遞淵製鑰夢 ~ 鬱鹹網積範窪蓋窪襯願) 更多