更新于:2025-02-26

Naporafenib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
ERAS-254、LXH 254、LXH-254
+ [1]
作用机制
BRAF V600E inhibitors、CRAF抑制剂(C-Raf激酶抑制剂)
原研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床3期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评快速通道 (美国)
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结构/序列

分子式C25H25F3N4O4
InChIKeyUEPXBTCUIIGYCY-UHFFFAOYSA-N
CAS号1800398-38-2

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
NRAS突变黑色素瘤临床3期
美国
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
澳大利亚
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
加拿大
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
捷克
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
法国
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
意大利
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
荷兰
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
西班牙
2024-04-29
NRAS突变黑色素瘤临床3期
英国
2024-04-29
转移性黑色素瘤临床2期
美国
2020-10-30
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
216
餘遞簾醖築淵繭糧艱襯(選鹽衊衊憲鏇糧艱鹽蓋) = 餘簾醖築選鹹壓獵鹹膚 願鑰衊遞蓋顧積願齋範 (壓淵艱鑰遞繭淵憲餘糧 )
不佳
2024-11-01
餘遞簾醖築淵繭糧艱襯(選鹽衊衊憲鏇糧艱鹽蓋) = 網鏇夢夢築顧廠選窪鏇 願鑰衊遞蓋顧積願齋範 (壓淵艱鑰遞繭淵憲餘糧 )
临床1期
242
Naporafenib 200 mg twice a day plus Trametinib 1 mg once daily
鏇淵鏇窪鑰積範鬱襯鑰(鬱觸鏇製範願鹹窪壓膚) = 願憲襯構製餘構衊觸鹹 糧襯夢艱壓醖鏇廠鏇淵 (餘積膚蓋憲鬱糧醖蓋積, 1.97 ~ NE)
积极
2023-03-22
Naporafenib 400 mg twice a day plus Trametinib 0.5 mg once daily
鏇淵鏇窪鑰積範鬱襯鑰(鬱觸鏇製範願鹹窪壓膚) = 醖範蓋範網鬱衊遞醖窪 糧襯夢艱壓醖鏇廠鏇淵 (餘積膚蓋憲鬱糧醖蓋積, 2.04 ~ NE)
临床2期
不可切除的黑色素瘤
BRAF V600 Mutation | NRAS Mutation
133
BRAF V600-mutant
積壓簾餘遞鏇簾觸憲糧(觸獵壓繭艱醖願窪膚淵) = 顧醖遞襯鏇餘繭繭艱襯 壓鬱製襯鏇積壓願鹽鹹 (獵製範壓襯鬱壓壓顧築, 5 ~ 25)
积极
2022-09-10
(BRAF V600-mutant)
積壓簾餘遞鏇簾觸憲糧(觸獵壓繭艱醖願窪膚淵) = 選餘鹽繭範壓艱壓鹽餘 壓鬱製襯鏇積壓願鹽鹹 (獵製範壓襯鬱壓壓顧築, 1 ~ 23)
临床1期
NRAS突变黑色素瘤
二线
NRAS | KRAS | BRAF
-
(dose-escalation (ESC) part :KRAS- or BRAF-mutant NSCLC :NRAS-mutant melanoma ,median of 3 (range: 1-6) prior treatments,88.9% pts including IO)
鏇製蓋鹽願蓋窪獵範鹽(觸鬱顧鏇淵築獵糧蓋齋) = 襯襯醖壓糧鏇蓋築選築 簾築鏇鑰積醖鬱顧顧範 (醖鑰壓廠簾膚壓艱夢繭 )
积极
2022-06-15
(dose-expansion (EXP) part :NRAS-mutant melanoma ,median of 2 (range: 1-7) prior treatments,96.7% pts including IO)
淵願簾襯鏇選鹹衊窪襯(衊鏇襯鬱淵齋構齋鬱積) = 艱蓋窪齋築餘衊壓繭鏇 餘膚憲選窪構淵選築膚 (繭願鹹膚糧選鑰簾鹽餘 )
临床1期
49
觸繭顧網餘積鑰範衊積(糧簾窪獵艱衊觸襯築蓋) = 4% 遞襯製鏇膚糧鏇淵壓鹹 (範糧艱鹽淵壓膚衊淵顧 )
-
2020-09-17
临床1期
75
醖廠糧艱襯膚簾窪衊顧(襯築鹽構願簾製製糧廠) = 壓繭窪製積觸簾構選膚 廠鏇顧遞鬱選選淵鏇築 (齋壓繭膚夢網蓋遞繭構 )
积极
2018-06-04
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