As one of the most effective expectorant class drugs, ambroxol (AMB) has been frequently used to treat acute and chronic bronchitis. Extensive use and human excretion result in the widespread occurrence of AMB in wastewater. Herein, we reported the photolysis of AMB in aqueous solution upon 254 nm ultraviolet radiation (UV₂₅₄). Spectroscopic characterization showed that 2,4-dibromoaniline (DBA) moiety is the core chromophore of AMB. Quantum yield of DBA changed little at pH 4.0 - 9.0; however, AMB showed higher quantum yield at pH > 8.0. Both DBA and AMB have high photoreactivity, which can be attributed to the "heavy atom" effect of bromine substituents. The photolysis of AMB occurred through photoreduction, photoionization, photonucleophilic substitution, side-chain cleavage, and coupling reactions. Both AMB and DBA underwent debromination with yields reaching 80% under 3200 mJ cm^-2 UV fluence. Photo-debromination occurred preferentially at the para-position. The presence of natural organic matter inhibited the photodegradation, mainly due to the light-screening effect. The photolysis of AMB was slightly enhanced in the presence of NO₃^- likely due to radical-induced oxidation. Bioluminescence inhibition assay revealed that photoproducts were not toxic. The results show that UV₂₅₄ radiation with fluences relevant to advanced oxidation processes was effective for the abatement of AMB in wastewater. However, UV₂₅₄ treatment of wastewater containing higher concentrations (˃ μg L^-1) of AMB should be done with caution because the released Br^- can be converted to toxic brominated disinfection byproducts and bromate in subsequent oxidation process.

2019-12-01·Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica

[Analysis of Qingkailing Injection in treatment of combined medication features of 2 147 cases of upper respiratory tract infection].

Article

作者: Zhao, Shi-Chu ; Yi, Dan-Hui ; Wang, Qun ; Wei, Rui-Li ; Wang, Lian-Xin ; Xie, Yan-Ming

Acute upper respiratory infection is one of the common infectious diseases,especially in the elderly people. Qingkailing Injection has the effect of clearing away heat and detoxifying. It can be used for external wind heat,upper respiratory tract infection,viral cold,etc. Based on 2 147 cases of upper respiratory tract infection patients using Qingkailing Injection in the medical electronic data warehouse of the information system of 16 large class-A hospitals constructed by the Institute of Basic Research in Clinical Medicine,China Academy of Chinese Medical Sciences,description analysis,Apriori calculation and recurrent network analysis were used to analyze the effect of Qingkailing Injection on upper respiratory tract infection. The clinical characteristics and the law of combined use of drugs can provide reference for the mining of clinical diagnosis and treatment characteristics and the construction of optimal and effective programs and paths. 2 147 patients with upper respiratory tract infection who used Qingkailing Injection were mostly middle-aged and elderly people over 45 years old,often combined with hypertension,ischemic cerebrovascular disease,coronary heart disease,diabetes,etc.; in treatment,it was more common to use Qingkailing Injection in combination with hormones,antipyretics and analgesics,antibiotics,nutritional support agents,antitussive,expectorant and antiasthmatic drugs,as well as traditional Chinese medicine Jiebiao agents and blood management agents. The combination of potassium chloride injection and cephalosporin injection is the most commonly used in combination with two kinds of Western medicine( 33. 2%); the combination of Shuanghuanglian and Ganmao Qingre Granules is the most commonly used in combination with two kinds of traditional Chinese medicine( 9. 13%); through the calculation of complex network group module,it is found that Qingkailing Injection is often associated with antibiotics,antipyretic and analgesic drugs,antitussive,expectorant and antiasthmatic drugs,antiviral drugs and anti infection drugs. Drugs,nutritional support agents,bronchodilators,immunomodulators and other chemical drugs are often used in combination with Chinese medicine,such as Jiebiao agents,expectorants,Qingre agents,resuscitation agents,Qufeng agents,tonics,Liqi agents,which may be related to both the treatment of upper respiratory tract infection and the basic diseases of middle-aged and elderly patients,with the theoretical characteristics of " combination of disease and syndrome,corresponding formula and syndrome". Based on the real world big data complex network group module mining results provide clues for the clinical optimization scheme and path construction,and provide signals and ideas for further causal research.

2018-04-20·Nucleic acids research2区 · 生物学

Ammonium and arsenic trioxide are potent facilitators of oligonucleotide function when delivered by gymnosis

2区 · 生物学

ArticleOA

作者: Shemi, Amotz ; Liu, Xueli ; Stein, Cy A ; Zhang, Xiaowei ; Castanotto, Daniela

Oligonucleotide (ON) concentrations employed for therapeutic applications vary widely, but in general are high enough to raise significant concerns for off target effects and cellular toxicity. However, lowering ON concentrations reduces the chances of a therapeutic response, since typically relatively small amounts of ON are taken up by targeted cells in tissue culture. It is therefore imperative to identify new strategies to improve the concentration dependence of ON function. In this work, we have identified ammonium ion (NH4+) as a non-toxic potent enhancer of ON activity in the nucleus and cytoplasm following delivery by gymnosis. NH4+ is a metabolite that has been extensively employed as diuretic, expectorant, for the treatment of renal calculi and in a variety of other diseases. Enhancement of function can be found in attached and suspension cells, including in difficult-to-transfect Jurkat T and CEM T cells. We have also demonstrated that NH4+ can synergistically interact with arsenic trioxide (arsenite) to further promote ON function without producing any apparent increased cellular toxicity. These small, inexpensive, widely distributed molecules could be useful not only in laboratory experiments but potentially in therapeutic ON-based combinatorial strategy for clinical applications.

项与 YKRH-00020 相关的新闻（医药）

2024-03-20

·药融圈

印度TOP10制药：Glenmark集中力量创新，仿制药企转型综合性药企

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。20世纪70年代开始，印度制药产业开始崛起，当前印度已经是名副其实的仿制药大国，在之前介绍过不少印度药企，今天想和大家聊聊该国的TOP10药企——Glenmark Pharmaceuticals（以下简称Glenmark），Glenmark成立于1977年，致力于在皮肤科、呼吸系统和肿瘤学领域建立品牌药、仿制药和OTC的全球业务，同时还在糖尿病、心血管和口服避孕药等其他治疗领域拥有一系列产品。公司旗下包括Glenmark life science（GLS）和Ichnos Glenmark Innovation（IGI）两个子公司。其中Glenmark life science成立于2019年，在全球主要市场制造和销售API（活性药物成分），目前有接近140个产品，全球前20仿制药企业均是其客户。作为高质量原料药的领先生产商，还为许多跨国和专业制药公司提供CDMO服务，为客户提供定制的解决方案，包括支持监管申请、研究、技术援助和专业API的制造。2023年9月，Glenmark宣布与Nirma Limited达成最终协议，剥离GLS 75%的股份，经过此交易后，Glenmark持有GLS 7.84%的股份。Ichnos Glenmark Innovation（IGI）专注于肿瘤治疗药物的研发，目前拥有三种处于临床阶段的针对多发性骨髓瘤、急性髓系白血病和实体瘤的创新肿瘤分子。该公司的主要优势在于其专有的BEAT蛋白工程平台，该平台能够创造出高度灵活和可制造的全长多特异性抗体，通过利用这个平台，公司的目标是发现能够同时针对多个因素的化合物，从而扩大它们的管线并产生长期价值。2024年1月底，Glenmark宣布与其子公司Ichnos Sciences成立联盟-Ichnos Glenmark Innovation（IGI），该联盟将Glenmark在小分子方面的研发能力与Ichnos Sciences在新型生物制剂方面的研发能力结合，以继续开发治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的治疗方案。位于仿制药企林立的印度，Glenmark打算涉足艰难的创新药赛道，在公司长期发展战略中，公司决定集中其创新力量将公司从一家仿制药企业发展为一家具有多样化先进药物组合的综合型全球制药公司。当前研发管线专注于肿瘤和自身免疫性疾病01 主打产品药融云数据（www.pharnexcloud.com）显示：Glenmark针对呼吸系统疾病的主要产品包括Indame DPI（用于治疗哮喘）、VirX Nasal Spray（用于预防呼吸道感染的鼻喷雾剂）、Airz FB（用于慢性阻塞性肺病）、Pirfenidone（治疗特发性肺纤维化）、Ipratropium（可用于扩大肺部气道）、Ascroil Expectorant（用于治疗咳嗽）、Aerogold（用于治疗支气管痉挛）、Glemont tablet（用于治疗哮喘和过敏）和Ryaltris（糠酸莫米松+盐酸奥洛他定）。皮肤病类产品主要包括Candid Prickly Heat Powder（用于控制细菌生长和感染）、Minym Gel（用于治疗痤疮）、La Shield Probiotic Moisturizer（保湿霜）、Isavuconazole（用于治疗真菌感染）、Lasderma Cream（针对色素沉淀并有提亮功效）、Tacroz（用于治疗特应性湿疹）、Momate Ointment（治疗皮肤湿疹和牛皮藓）、Powercort Cream（治疗特应性皮炎和牛皮藓）和Fenismart gel（用于缓解皮肤瘙痒和皮疹等）。肿瘤学领域产品包括Abiraterone（阿比特龙）、Sunitinib（舒尼替尼）、Pazopanib（培唑帕尼）等，另外还有针对糖尿病和心脏领域的产品。药融云数据（www.pharnexcloud.com）显示：其中，Ryaltris作为公司第一个全球产品，目前已在70多个国家/地区提交上市申请，这是一种创新的鼻腔喷雾剂，由糠酸莫米松和盐酸奥洛他定固定剂量组合而成，2022年1月获FDA批准，用于治疗12岁及以上的成人和儿童患者的季节性过敏性鼻炎。2019年2月，远大医药与Glenmark签订独家授权协议，获得商业化Ryaltris的独家授权和为期20年的中国独家专利权，2024年2月20日，远大医药宣布用于治疗成人和儿童过敏性鼻炎(AR)的全球创新药Ryaltris复方鼻喷剂(GSP 301 NS)向国家药监局递交的新药上市申请已获受理。目前Glenmark还专注于加强与Bausch、Hikma和Menarini等主要合作者的合作伙伴关系，以在新的地区将该产品商业化。药融云数据库：药品基本信息除了以上提到的产品外，API也是公司的营收大头，以下是公司部分API清单：02 研发管线Glenmark当前正在进展的研发管线包括肿瘤学和自身免疫性疾病的产品，各管线具体进展情况如下：1、肿瘤学（1）ISB 1442ISB 1442是一种靶向CD38和CD47的first-in-class双特异性抗体，由Ichnos实验室的科学家研发，通过抑制CD47-SIRPα轴来杀死表达CD38的肿瘤细胞，以增加抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）并增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）以及补体依赖性细胞毒性（CDC）。2023年3月ISB 1442被FDA授予多发性骨髓瘤孤儿药资格，目前研究进行到临床试验1期。从2023年介绍的临床试验1期的信息来看，ISB1442治疗耐受性良好，观察到的CRS事件为低级别（1或2次），大多在一天内消退，迄今为止，尚未观察到神经毒性事件且没有感染或贫血的信号。同时，公司还计划开发ISB1442用于急性髓系白血病（AML），研究表明，通过多种抗体依赖性作用机制杀伤测定来衡量，ISB1442在CD38高/低肿瘤模型中相对于达雷妥尤单抗的体外效力更高。（达雷妥尤单抗是全球获批的首个针对肿瘤浆细胞表面的CD38分子、人源化免疫球蛋白IgG1单克隆抗体。最初由丹麦药企Genmab研发的，2012年强生通过签署11亿美元的协议从Genmab获得其全球独家权利）（2）ISB 2001ISB 2001是first-in-class的靶向多发性骨髓瘤细胞上BCMA和CD38的T细胞结合抗体，它是一种基于Ichnos专有BEAT平台的三特异性抗体，可实现全长多特异性抗体的最大灵活性和出色的可制造性。目前正在进行ISB2001针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验1期、首次人体剂量递增和剂量扩展研究。首位患者于2023年11月给药，目前正在积极招募队列4的患者。体外研究表明，与目前被批准用于治疗多发性骨髓瘤或正在进行临床研究中测试的所有测试抗体相比，ISB 2001对肿瘤细胞的杀伤力更高。多发性骨髓瘤模型的体内研究也表明，与批准的多发性骨髓瘤抗体治疗相比，ISB 2001的效力更高。2023年4月，Ichnos获得了FDA和澳大利亚HREC的批准，启动了ISB 2001用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的临床试验1期首次人体研究，公司正在考虑同时将临床研究扩展到其他国家。（3）GRC 54276GRC 54276是一种HPK1抑制剂，目前正在开发作为实体瘤患者的口服IO（免疫肿瘤学）辅助治疗药物。造血祖细胞激酶1（HPK1）是T细胞和B细胞受体信号转导的负调节因子，是一种有吸引力的癌症免疫肿瘤治疗策略。GRC 5427作为一种新型的口服活性HPK1抑制剂，具有独立的疗效，可增强目前的免疫治疗效果，目前正在首次人体临床试验1期研究中对其进行评估。自2022年7月以来，该研究的临床试验1a期单药治疗阶段在印度进行。该研究的50 mg单药疗法回填队列正在招募其他受试者，以进一步评估GRC 54276单药疗法的安全性和耐受性。GRC 54276与帕博利珠单抗和阿替利珠单抗的临床试验1b期联合研究分别于24财年第一季度和24财年第二季度在印度和美国启动。截至24财年第三季度，GRC 54276与帕博利珠单抗和阿替利珠单抗的两个剂量队列已经完成，第三个队列的患者招募和给药正在进行中。2、炎症和自身免疫性疾病公司目前有两项针对自身免疫性疾病的单克隆抗体候选药物处于研发阶段，具体进展情况如下：抗体ISB 830（telazorlimab），ISB 830是一种OX40拮抗剂，在2021年完成了一项针对中度至重度特应性皮炎的临床试验2b期研究。2023年10月Ichnos与Astria Therapeutics签订了ISB 830治疗自身免疫性疾病的独家全球许可协议。ISB 880是一种阻断IL-1RAP信号转导的全人源、高亲和力单克隆抗体，已完成针对自身免疫性疾病患者的IND研究，目前正在进行临床试验1期研究。2021年12月与Almirall签订了ISB 880治疗自身免疫性疾病的独家全球许可协议。根据协议条款，Almirall承担该化合物的全球开发和商业化的全部成本和责任。财务状况Glenmark 2023-2024财年前三季度（2023.04-2023.12）综合运营收入为981.91亿卢比（11.97亿美元），上年同期为961.64亿卢比（12.08美元），同比增长2.9%。2023-2024财年第三季度综合运营收入290.96亿卢比（3.491亿美元），而去年同期为346.39亿卢比（4.226亿美元），同比下降16%，这一季度销售额下降的主要原因是公司的印度业务受到了较大影响，因为公司通过整合库存点和合理化渠道库存，对其整体分销模式进行了调整，这将有助于该公司在未来提高营业利润率和整体营运资本。（注：2023-2024财年数据根据汇率1.00美元=82.69印度卢比换算，2022-2023财年数据根据汇率1.00美元=79.58印度卢比换算）2023-2024财年第三季度财政营收分区域来看，印度配方业务销售额为26.22亿卢比（2080万美元），上年同期为107.45亿卢比（1.307亿美元），下降了75.6%；北美业务的成品制剂销售收入为76.29亿卢比（9160万美元），上年同期83.73亿卢比（1.023亿美元），同比下降8.9%；欧洲业务收入63.57亿卢比（7640万美元），与上年同期相比增长了28.9%；其他地区收入72.50亿卢比（8720万美元），与上年同期相比增长10.8%；GLS的API产品销售额为41.29亿卢比（4960万美元），与上年同期相比增长9.9%。以下是该季度公司全球产品Ryaltris在主要地区的市场份额情况：2022-2023财年，Glenmark的综合运营收入为1299.01亿卢比（16.19亿美元），与上年同期相比增长5.6%。根据IQVIA MAT 2023年3月的数据，Glenmark在印度制药市场的呼吸系统细分市场中排名第二，与整个呼吸系统市场相比，价值增长高出1.5倍。整体来看，Glenmark现在在印度的皮肤科和呼吸科领域均排名第二。国内合作最新动态药融云数据（www.pharnexcloud.com）显示：2024年1月25日，康宁杰瑞与思路迪医药共同宣布，双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达（恩沃利单抗注射液）与Glenmark全资附属公司Glenmark Specialty S.A.达成协议，授予Glenmark在印度、亚太地区（除新加坡、泰国、马来西亚）、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业化独家许可权益。有关KN035开发及商业化费用由Glenmark自行承担。恩维达由康宁杰瑞自主研发，2020年康宁杰瑞、思路迪医药、先声药业三方达成战略合作，康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量，思路迪医药负责肿瘤领域的临床开发，先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。2021年11月，恩维达在中国率先获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。目前在中国和国外多个地区针对多个肿瘤适应症开展研究。参考：NMPA/CDE药融云数据，www.pharnexcloud.comFDA/EMA/PMDA；相关公司公开披露（除标注外，正文图片均来自企业官网）；https://glenmarkpharma.com/；https://www.cphi.cn/news/show-wiki-195214.html；https://www.grandpharm.com/news/%e8%bf%9c%e5%a4%a7%e5%8c%bb%e8%8d%af%e5%85%a8%e7%90%83%e5%88%9b%e6%96%b0%e4%ba%a7%e5%93%81ryaltris%e5%a4%8d%e6%96%b9%e9%bc%bb%e5%96%b7%e5%89%82%e5%9b%bd%e5%86%85nda%e8%8e%b7%e5%9b%bd%e5%ae%b6/；https://xueqiu.com/4376152234/276426105；等等。本文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐活动推荐 5月底 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会关键词：小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

申请上市

2023-12-07

·米内网

【火热】中药1类新药来袭！300亿市场掀热潮

精彩内容12月6日，CDE官网显示，盈科瑞申报的中药1.1类新药双参苓颗粒获得临床试验默示许可，用于治疗慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证。米内网数据显示，2022年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）泌尿系统中成药市场规模超过300亿元。今年以来，盈科瑞已有8款新药（含原料药）获批临床，其中6款为中药1类新药。双参苓颗粒具有温补脾肾、活血化瘀、渗湿泄浊等功效，用于治疗慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证，症见恶心呕吐、食欲不振、倦怠乏力、腰酸膝软、浮肿、畏寒肢冷、尿少便溏。该方为临床经验方，由古代经典名方加减化裁而来，临床应用时间较长，安全性较高。米内网数据显示，近三年来中国三大终端六大市场泌尿系统中成药销售额呈逐年增长态势，2022年突破300亿元，同比增长3.15%。近年来中国三大终端六大市场泌尿系统中成药销售情况来源：米内网格局数据库除了盈科瑞的双参苓颗粒外，目前还有多款泌尿系统中药1类新药获批临床，包括艾拉片（中国科学院新疆理化技术研究所）、驹藿片（北京纽维珀奥医药）、柴芩通淋片（石家庄以岭药业）、傣肾宁颗粒（西双版纳傣族自治州民族医药研究所）等。近年来，盈科瑞不断加大对创新药的研发投入，产品管线日益丰硕。2023年至今，公司拿下5个生产批件，包括吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用复方异丙托溴溶液、枇杷清肺颗粒等；此外，获得8个新药临床批件，涵盖皮肤科、眼科、骨科、妇科等领域。2023年以来盈科瑞获批临床的新药来源：米内网综合数据库8款新药中，有6款为中药1类新药，分别为金连消风颗粒、杞菊颗粒、天癸苁盈颗粒、马钱子碱、马钱子碱凝胶贴膏、双参苓颗粒；2款化药均为吸入剂，分别为YKRH00020吸入溶液、盐酸左沙丁胺醇异丙托溴铵吸入溶液。资料来源：米内网数据库、CDE官网等注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至12月7日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

2023-04-17

·米内网

【瞩目】盈科瑞雾化吸入制剂平台再结硕果，改良新药获批临床

精彩内容春暖花开，万象更新，北京盈科瑞创新医药股份有限公司（以下简称“盈科瑞”）科研事业硕果不断。近日，盈科瑞获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，YKRH00020吸入溶液符合药品注册的有关要求，同意本品开展慢性支气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗的临床试验。不断创新、锐意进取，YKRH00020项目实现新突破YKRH00020吸入溶液是盈科瑞雾化吸入制剂平台累计获批的第16个批件。近半年来，雾化吸入制剂平台先后有吸入用乙酰半胱氨酸溶液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液、吸入用异丙托溴铵溶液（2个规格）和吸入用复方异丙托溴铵溶液获得上市许可，同时异丙托溴铵原料转A。目前，该平台改良新药已获批2个临床试验通知书，另外有系列改良新药在研究与审评中。YKRH00020吸入溶液是盈科瑞与上海凯宝药业股份有限公司合作开发的呼吸疾病类雾化吸入制剂项目。药效学研究显示，YKRH00020吸入溶液具有抑制杯状细胞增生作用，促进浆性液体分泌作用，减少LPS诱发的黏多糖升高，对气道炎症有抑制作用。与口服剂型相比，在较低剂量就可以达到相似的药理作用，本品能够明显降低给药剂量。YKRH00020吸入溶液拟用于慢性支气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗。普通口服制剂无法用于急症，目前用于急症给药以注射剂为主。而雾化吸入治疗可以直接使药物作用在病变局部，起效快，全身暴露量小，特别适用于儿童、老人、意识障碍等配合治疗困难的患者。慢阻肺加重期临床常用祛痰抗氧化药物主要有N-乙酰半胱氨酸(NAC)、羧甲司坦、厄多司坦、福多司坦和氨溴索等。市场现有的雾化吸入溶液仅有乙酰半胱氨酸、盐酸氨溴索。米内网数据显示，2021年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）和中国城市实体药店终端祛痰药物（不含止咳药的复方制剂）销售额超过107亿元，其中吸入制剂销售额达21.51亿元。祛痰药物中吸入制剂市场份额从2016年的0.97%增长到2021年的20.01%，而注射剂市场份额不断大幅下降（从66.65%到34.66%）。近年来，呼吸系统药物市场回暖，吸入制剂使用方便、无创伤性操作、起效迅速，未来市场将不断增长，新机制祛痰吸入制剂值得被开发。精益求精，与时俱进，雾化吸入制剂研究平台差异化优势明显盈科瑞雾化吸入制剂研发管线创建于2014年，经过多年的发展与努力，已在北京、天津、珠海三地开展业务，形成了分工明确、统一协作的创新研发体系，建立了国内唯一完整的全链条雾化吸入制剂研发管线。盈科瑞雾化制剂研发平台以叶祖光教授为平台首席专家，并由十大教授团队领衔负责细分领域专业平台，具体包括以下专业领域：1、盈科瑞拥有3个省级雾化吸入制剂药学研究重点实验室，分别为广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心、天津市肺部给药重点实验室以及河北省中药雾化吸入制剂重点实验室（与神威药业共建）。2、盈科瑞建成国内唯一的雾化吸入药理药代研究中心。该平台完全按GLP要求建设，能开展抗感染以外的正规药效、药代及安评预试研究工作。平台占地2000多平米，拥有专业的动物雾化吸入给药和检测设备，建立了多种呼吸道相关疾病的雾化吸入动物药效模型，是目前国内唯一专门从事雾化吸入药理药代的研究平台。3、盈科瑞拥有雾化吸入抗感染研究中心。该中心首席科学家为崔晓兰教授。是目前国内民营企业中唯一专门研究抗感染药物的P2+加强型实验室（正在运营），P3实验室正在筹建中。可以开展真菌、细菌、支原体、衣原体、病毒等病原体的药效研究。4、盈科瑞拥有雾化吸入临床研究平台。该平台的临床专家为申春悌教授和上海中医药大学临床专家张磊教授，拥有北京和石家庄两个研究中心，可从事中药、化药雾化吸入制剂临床试验。截至目前，盈科瑞的雾化吸入制剂研发平台是国内规模最大、最具特色的、雾化创新项目最多的、唯一雾化吸入制剂全链条研发平台，可以为医药企业提供中药、化药的雾化吸入制剂改良新药、创新药全链条的高质量的研发服务。除了雾化吸入制剂研究平台，盈科瑞还布局了原位凝胶、纳米透皮、骨靶向、肿瘤核酸靶向等制剂方面的核心技术平台，在呼吸科、骨科、皮肤科、眼科、抗感染、肿瘤核酸靶向六条研发管线构建了完整的研发产业链。目前自主研发新药项目300余项，其中100余项重点项目的三分之一已和各大上市公司进行项目股份制合作。随着我国相关药监部门不断深化审评审批制度改革和强化审评能力建设，助力医药产业创新高质量发展，盈科瑞也抢抓机遇，以解决未满足的临床需求为创新理念，助力合作伙伴创新突围，实现共赢，为健康中国事业贡献盈科瑞力量。米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》，统计范围是：全国地级及以上城市实体药店，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

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100 项与 YKRH-00020 相关的药物交易

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