AN OPEN LABEL,BALANCED, SINGLE-DOSE,MULTI-TREATMENT, TWO PERIOD,TWO-WAY CROSSOVER, COMPARATIVE ORAL BIOAVAILABILITY STUDY OF THYMOPRO 50 MG BIOSNEDS (0.001004 G THYMOQUINONE/ML), BERBERISOL 500 MG BIOSNEDS (0.010046 G BERBERINE HCL/ML),RESVERASOL 1000 MG BIOSNEDS (0.020048 G RESVERATROL/ML),BIOQUERCETIN 475 MG BIOSNEDS (0.010045 G QUERCETIN/ML) ANDBIOBUTYRIN 500 MG BIOSNEDS (0.010096 G TRIBUTYRIN/ML) MANUFACTURED BY VERDANT NATURE SP Z.O.O., WITH CONVENTIONAL RESVERATROL EXTRACT 1000 MG (2 X 500 MG CAPSULE) DISTRIBUTED BY BIOLAB, CONVENTIONAL QUERCETIN 475 MG CAPSULE DISTRIBUTED BY SWANSON HEALTH PRODUCTS, CONVENTIONAL TRIBUTYRIN 500 MG CAPSULE DISTRIBUTED BY DEVA NUTRITION, CONVENTIONAL THYMOQUINONE 50 MG CAPSULE DISTRIBUTED BY TRIQUETRA HEALTH AND CONVENTIONAL BERBERINE 500 MG CAPSULE DISTRIBUTED BY MEDFUTURE IN HEALTHY ADULT HUMAN SUBJECTS UNDER FASTING CONDITIONS - Nil

开始日期2024-10-07

申办/合作机构

Verdant Nature LLC.

ChiCTR2400089171 / Suspended早期临床1期IIT

Study of quercetin in the treatment of anemia in patients with type 2 diabetic kidney disease

开始日期2024-10-01

申办/合作机构

郑州大学第一附属医院

NCT06650891 / Not yet recruiting临床3期IIT

The Adjunctive Effect of Quercetin on Postoperative Pain Management Following Cesarean Section

The cesarean section is a common gynecological surgery, requiring effective pain management to prevent complications and immobility. Inadequate pain control can lead to longer hospital stays, higher readmission rates, and dissatisfaction with healthcare. Traditional analgesics, such as opioids, have proven effective in alleviating pain, but they can cause side effects. Therefore, researchers are exploring compounds that can reduce opioid analgesic needs and improve pain control. Quercetin has anti-nociceptive effects in rodent models of chronic pain, including inflammatory, neuropathic, and cancer pain. There are limited clinical studies on the effect of quercetin on acute or chronic pain. The current study is designed to assess the efficacy of preoperative quercetin administration in acute post-operative pain following cesarean section.

开始日期2024-10-01

申办/合作机构

Future University in Egypt

100 项与槲皮素相关的临床结果

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100 项与槲皮素相关的转化医学

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100 项与槲皮素相关的专利（医药）

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22,912

项与槲皮素相关的文献（医药）

2025-02-01·Current Computer-Aided Drug Design

Prescription Data Mining and Network Pharmacology Study of 1152 Patients with Rectal Prolapse using Traditional Chinese Medicine

Article

作者: Tang, Shao-liang ; Gong, Yue ; Zhang, Meng ; Yang, Tong-ling ; Cheng, Yan

Background::

In recent years, the incidence of rectal prolapse has increased significantly due to the sedentary lifestyle and irregular eating habits of modern life. However, there is a lack of clinical studies on the treatment of rectal prolapse with traditional Chinese medicine (TCM) with a large sample size. Therefore, this study investigated the characteristics of rectal prolapse treatment formulas and then studied the network pharmacology of their core therapeutic drugs, which can help to provide a reference for the treatment and postoperative care of rectal prolapse patients.

Objective::

This study aimed to explore the prescription characteristics and the mechanism of action of core drugs in the treatment of rectal prolapse in Chinese medicine through data mining and bioinformatics techniques.

Methods::

We collected the diagnosis and treatment information of patients with rectal prolapse from January 2014 to September 2021 in the electronic case database of Nanjing Hospital of TCM, mined the patient information and prescription features using R, screened the active ingredients of the core pairs of drugs and disease drug intersection targets using TCMSP and GnenCard databases, and constructed a Protein-protein interaction (PPI) network using STRING and Cytoscape, and Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses of the intersecting targets were performed using Metascape and R.

Results::

We found that prolapse is easy to occur in people over 50 years old, preferably in autumn and winter. Commonly used therapeutic Chinese medicines include Glycyrrhiza glabra, Radix angelicae sinensis, Radix astragali, Atractylodes macrocephala, and Pericarpium citri reticulatae, which are mostly deficiency tonic medicines, warm in nature, and belong to spleen meridian. The core therapeutic medicinal pair was “Bupleuri radix-Cimicifugae rhizoma”. There were 190 common targets of Bupleuri radix and Cimicifugae rhizoma, and 71 intersection targets of the drug pair and prolapse. The main components of the core drugs for the treatment of prolapse may be quercetin, kaempferol, Stigmasterol, etc, and the core targets may be CASP3, AKT1, HIF1A, etc. The total number of GO entries for the intersection targets of “Bupleuri radix-Cimicifugae rhizoma” and diseases was 3495, among which the molecular functions accounted for the largest proportion, mainly Pathways in cancer, IL-18 signaling pathway, etc. KEGG enriched pathway analysis yielded 168 results, and the major pathways were pathways in cancer, lipid and atherosclerosis, IL-17 signaling pathway, etc.

Conclusion::

This study adopted real-world research methodology and used data mining and bioinformatics technology to mine the medication law of rectal prolapse and its core drug action mechanism from the clinical information of Chinese medicine.

2025-02-01·FOOD CHEMISTRY

Water-soluble sulfur quantum dots as a potential sensitive fluorescent probe for quercetin detection and cell imaging

Article

作者: Wang, Li ; Zhang, Feng ; Wei, Yanli ; He, Ran ; Jiang, Weijia

A simple fluorescent quenching probe based on polyethylene glycol-400 capped sulfur quantum dots (PEG-SQDs) was fabricated to determine quercetin (QT) quantitatively. As anticipated, the PEG-SQDs exhibited favourable luminescent properties, stability and low cytotoxicity. QT effectively quenched the fluorescence of the PEG-SQDs through static quenching and the inner filter effect. Moreover, the PEG-SQDs showed rapid QT detection within a linear range of 0.100-45.0 μM, with a limit of detection of 0.014 μM (3σ/k). This fluorescent probe successfully detected QT in human serum, quercetin supplement capsules and red wine, achieving a standard recovery of 92.6 %-105 %.

2025-02-01·FOOD CHEMISTRY

Exploring synergistic inhibitory mechanisms of flavonoid mixtures on α-glucosidase by experimental analysis and molecular dynamics simulation

Article

作者: Jiao, Zhonggao ; Liu, Hui ; Zhang, Qiang ; Nawaz, Muhammad ; Pan, Junkun ; Lv, Zhenzhen ; Yang, Wenbo ; Liu, Jiechao

The study was the first to evaluate the synergistic interaction of luteolin + quercetin, luteolin + 3-O-methylquercetin, and quercetin + 3-O-methylquercetin mixtures on α-glucosidase and the binding mechanisms were explored using both experimental and theoretical approaches. The results showed that three flavonoid mixtures exhibited a mixed type of inhibition and demonstrated the most potent synergistic effects on α-glucosidase inhibition at 6:4 ratio, with interaction index (γ) of 0.85, 0.78 and 0.73, respectively. The three mixtures had a great influence on α-glucosidase secondary structures. Molecular simulation further demonstrated that three flavonoid mixtures formed hydrophobic interactions and hydrogen bonds with amino acid residues at different sites of α-glucosidase. Collectively, luteolin + quercetin, luteolin + 3-O-methylquercetin and quercetin + 3-O-methylquercetin were found to inhibit α-glucosidase in a synergistic manner and can be potentially used for the development of hypoglycemic food products.

项与槲皮素相关的新闻（医药）

2024-11-11

·药学进展

独家原创 | 黄永焯研究员：药物递释系统：从创新到转化

“ 点击蓝字关注我们黄永焯中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院研究员。研究方向为药物新剂型与递药新技术。入选中科院百人计划、科技部中青年创新领军人才、上海浦江人才计划。获得国家优秀青年基金和杰出青年基金、中国药学会 - 赛诺菲青年生物药物奖。发表 SCI论文170余篇。担任Int J Pharm 亚洲区编辑，Nano Lett，J Control Release， Acta Pharm Sin B，Cancer Biol Med， Med Drug Discov及《药学进展》《药学学报》《中国现代应用药学》《中药新药与临床药理》等期刊编委。担任中国药学会药剂学专委会委员、中国药学会纳米药学专委会委员、中国抗癌协会纳米肿瘤学专委会常务委员、上海市药剂学专委会副主任委员等。药物递释系统：从创新到转化 PPS 黄永焯 1,2 （1. 中国科学院上海药物研究所原创新药研究全国重点实验室，上海 201203；2. 中科中山药物创新研究院，广东中山 528400） “一切都应力求简单，但又不能过于简单（Everything should be made as simple as possible, but not simpler）。” —— 爱因斯坦药物递释系统（drug delivery system， DDS）通过应用纳米技术、缓控释技术、靶向技术、促渗技术等先进手段，可使治疗药物给药形式多样化，突破传统治疗模式。例如降糖多肽药物的口服递送（如司美格鲁肽片）、超长效制剂（如每年仅需给药4次的抗精神分裂症药物 InvegaTrinza®和每年仅需给药2次的抗HIV 药物 Sunlenca®）、肺部吸入途径的无创疫苗接种（如重组新冠病毒疫苗克威莎 ® 雾优®）。创新DDS的核心设计理念聚焦于“3R”递释，即“时间-空间-剂量”三要素的优化（见图1）：在合适的时间（ right time），将药物精确地递送至目标部位（ right place），同时确保维持有效的药物剂量（right dose）[1]，以此提高治疗效果，减轻不良反应或改善用药的依从性。 DDS 极大地扩展了“药物”这一概念的传统范畴，不再仅仅局限于化学实体（ chemical entity）本身，载体或递释系统也是极其重要的组成部分。化学实体常须依赖于递释系统，方能满足“时间-空间-剂量”这 3 个关键要素的要求。值得注意的是，当疾病治疗对“时间-空间-剂量”的精准控制要求越高， DDS 的设计就越需精细和复杂，以便赋予其高级功能，从而实现药物的精准递释。然而， DDS 功能的复杂性与生产制造的可行性之间存在显著的矛盾。基础研究不断追求创新性，导致各种多功能 DDS 层出不穷，但片面的创新可能陷入华而不实的境地，设计过于复杂的递药系统注定了实验结果难以被重复 [2-3]。特别是在纳米尺度单元的制备过程中，多种非线性参数的叠加、传递和放大效应，给量产工艺带来难以逾越的挑战。密西根大学孙笃新教授在其评述中指出，临床前研究与临床研究的结果往往存在显著背离 [4]。的确如此，与传统制剂相比，纳米药物在体内展现出更为复杂的行为模式，这些行为难以用传统的药动学模型来准确描述，而目前尚缺乏能够准确反映这些复杂行为的研究模型，这是亘隔在临床转化前的巨大屏障 [4]。将纳米药物看作一种特殊形式的“前药”，它唯有释放出游离药物分子方能展现药效，即纳米药物必须从原来的聚集态形式转变为游离分子形式才能与作用靶标结合 [5]。以阿霉素脂质体为例，药物的真实生物利用度取决于进入细胞内（甚至是亚细胞器内）与靶点结合的游离药物分子的浓度（例如只有进入细胞核内的游离药物分子才能与 DNA 结合）（见图 2）。因此，唯有深入且精确地解析药物在血液、肿瘤组织、胞内以及核内的释放动力学过程，才能更好地理解和阐明该类药物的作用模式。纳米 DDS 的临床转化困局已一再被讨论，例如从 2013年Francis Szoka教授发表在Adv Drug Deliv Rev上一篇广受关注的评述[6]，到最近由Paul Joyce和Hélder Santos教授领衔撰写、发表于Nat Nanotechnol的综述 [7]。针对如何推动临床转化，前者提出了一个“3i”研发模式（即inventors， innovators， imitators）：发明或发现阶段，涵盖原创思想的孕育与提出；创新阶段，包括研究论文的发表、专利申请以及首个产品的研发；模仿阶段，则是在原研产品获批后，吸引后续者基于该产品进行仿制或改良以及设计理念的跟进与模仿[6]。后者则提出了一个 DELIVER 研发框架，该框架涵盖了设计（design）、实验（experimental）、生产（manufacturing）、临床前（preclinical）、临床（ clinical）、监管和商业（regulatory and business）等多个方面，强调在早期研发阶段就需全面考虑这些因素，并制定整体策略，以提高临床转化的成功率 [7]。创新DDS已成为推动医疗创新的关键力量。在抗肿瘤药物领域，DDS作为重要的新药研发方向，已在市场及临床上取得了显著成功，诸如阿霉素脂质体（ Doxil®）、伊立替康脂质体（ Onivyde®）和白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane®），为患者带来更为安全、有效的治疗方案。DDS的应用范围也在不断扩大，从传统的小分子药物逐渐拓展到生物技术药物的递释。尤其是近年来DDS在核酸药物领域的成功应用，更是将 DDS推向了新药研发舞台的中央，引领众多变革性药物治疗方法的出现。在本期“聚焦创新药物递释系统”专题中，多位学者围绕各自课题组的研究方向，对当前新兴的创新药物递释技术的革新与临床转化展开了深入的探讨。北京大学吕万良教授团队撰写的《脂质体的研究与应用进展》一文，全面展现了脂质体领域的最新进展。脂质体作为一种由脂质材料构成的可用作药物载体的双分子层囊泡，自其诞生以来，经过近 60 年的不懈研究与发展，已在新型脂质材料的开发、高效药物包封技术的创新以及功能性脂质体的设计等方面取得了显著成果。该综述系统地梳理了当前较为成熟的脂质体关键技术，并总结了脂质体制备的主要方法包括薄膜分散法、逆向蒸发法、溶剂注入法、 pH 梯度法、硫酸铵梯度法、醋酸钙梯度法、离子载体法、钙融合法以及其他为适应规模化生产而不断改进的方法；探讨了各种制备方法的优势与局限性，为读者提供了全面的技术视角。此外，该文章对已获得欧美药品管理部门批准上市的原研脂质体药物及正在不同临床试验阶段中的脂质体药物进行了总结与分析，为脂质体新药的研发提供了有用的参考。尽管脂质体药物的新技术和新类型不断涌现，但其在体内的代谢过程尚未完全明晰，这极大地限制了脂质体药物的临床转化和应用。正如生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system， BCS）的创建者Gordon Amidon教授所言：“Mechanistic delivery research can impact drug efficacy in unintended ways and in any therapeutic area” [8]。揭示脂质体药物在体内的血液循环、生物分布、代谢和排泄等复杂过程，并全面阐释机体对这些过程的调控作用与机制，发掘潜在的构效关系，对于合理设计脂质体药物、加快其临床转化进程以及推动临床精准应用具有重要意义。复旦大学占昌友教授团队在脂质体药物体内过程的机制研究上取得了诸多进展，其撰写的综述《脂质体药物体内过程研究进展》从脂质体药物体内过程、影响因素及调控策略3个方面进行了深入探讨，强调了全面阐明脂质体载体及其包封药物在体内的整体药代动力学过程的重要性。这涵盖了脂质体药物在循环系统中的药代动力学特征、生物分布特征、亚细胞层面的分布特征、靶组织中的微观释药机制、药物代谢消除和载体降解机制以及载体-生物相互作用机制等多个方面。精准分析DDS的体内命运，对于深入揭示其复杂的体内过程、确保药物的安全有效递释具有至关重要的作用。然而，当前由于分析技术的局限性，针对以脂质体为代表的DDS的体内行为研究仍面临诸多挑战，这些挑战在很大程度上限制了DDS的理性设计和临床转化应用。有效区分游离药物和递释系统所包封的药物，是揭开DDS体内命运“黑匣子”的关键所在。如果无法在组织/细胞水平上阐明药物的真正命运，那么“药剂学仍偏于经验性（pharmaceutics still too empirical）” [9] 的问题仍然存在。针对这些挑战，吉林大学顾景凯教授和复旦大学吴伟教授共同撰写了题为《纳米药物递送系统体内命运分析新方法与新技术研究进展》的综述，介绍了DDS中游离型药物、负载型药物、纳米载体和纳米材料的分析新方法、新技术，并探讨了这些技术在纳米药动学中的应用，为DDS的药代/毒代动力学、安全性与有效性评价及新型DDS的处方设计与工艺优化研究提供了有用的参考。DDS的体内命运相关研究对提升临床转化成功率具有重要的意义。对于信使核糖核酸（mRNA）、小干扰核糖核酸（ siRNA）等基因治疗药物，DDS的重要性尤其突出。核酸药物的体内递释，需克服多种生理屏障包括血液循环屏障、细胞外基质屏障、细胞膜屏障和内体屏障等，这无疑是一项艰巨的挑战。为了克服这些障碍，开发具有多功能性的递释系统显得尤为重要。深圳厚存纳米药业有限公司张龙贵博士和上海兆维科技发展有限公司魏民志博士基于其研究基础，撰写的《核酸药物递送的多肽载体研究进展》聚焦于核酸药物递释中的多肽载体。多肽具有低免疫原性、生物可降解性、较高的入胞效率以及多功能性等优势，在提高核酸药物递送效率及优化体内的靶向分布方面展现出巨大潜力。该文概述了核酸药物的多肽载体研究进展，并探讨了多肽-核酸纳米药物在不同剂型和疾病中的适用性，为提高核酸治疗药物的多样性和有效性研究提供了参考。该文还分析了多肽载体在序列设计和功能优化方面的多样性和可行性，展现了多肽载体在应对不同疾病和给药方式时的灵活应用潜力。中药活性成分在治疗多种疾病方面展现出显著的潜力。然而，这些活性成分的低水溶性和稳定性差等问题，是制约其在医药领域应用的主要瓶颈。例如槲皮素和柚皮素等黄酮类成分，其水溶性和膜透过性的不足，导致其较低的口服生物利用率，影响治疗效果。为了应对这些挑战，中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院黄永焯研究员团队致力于中药活性成分共晶技术的研究，与申欢博士等共同撰写了《中药活性成分共晶的开发与应用进展》一文。共晶技术作为一种创新药物递释策略，通过将活性成分与特定配体形成共晶，能够在不改变药物分子原有结构的前提下，显著改善药物的溶解度、稳定性和熔点等关键理化性质。利用共晶递药系统，可以有效地克服中药活性成分在制剂和临床应用中的限制，推动现代中药制剂的研发。该文介绍了中药活性成分共晶的开发与应用进展，并探讨了共晶技术在改善中药活性成分成药性方面的潜力，可为中药活性成分的共晶技术研究与新药开发提供参考信息。科技革新正以惊人的速度迅速推进，使得人们几乎无法预测下一个十年的发展趋势[10]。例如AI在众多学科里的深度渗透和结合，正在改变多学科的研究范式。DDS的创新发展依赖于相关学科的推动，3D打印、微加工技术、连续流反应/制备技术、 AI 辅助设计与虚拟筛选、体内分析新技术、新作用机制、新功能辅料等研究领域的快速发展，为创新 DDS 的研究注入源源不断的新动力。这些创新将不仅为患者提供更加多样化的治疗选择和更佳的治疗效果，还将改变人们对疾病预防和治疗的理解。致谢：感谢中国科学院上海药物研究所彭涛兴博士在本文撰写过程中富有建设性的讨论。参考文献： [1] Wang H, Huang Y. Combination therapy based on nano codelivery for overcoming cancer drug resistance[J]. Med Drug Discov, 2020, 6: 100024. DOI: 10.1016/j.medidd.2020.100024. [2] Leroux J C. Editorial: drug delivery: too much complexity, not enough reproducibility?[J]. Angew Chem Int Ed Engl, 2017, 56(48): 15170-15171. [3] Lowe D. Fewer flashy drug delivery papers, please[EB/OL].(2017-11-02)[2024-10-05]. https://www-science-org.libproxy1.nus.edu.sg/content/blog-post/ fewer-flashy-drug-delivery-papers-please. [4] Sun D, Zhou S, Gao W. What went wrong with anticancer nanomedicine design and how to make it right[J]. ACS Nano, 2020, 14(10): 12281-12290. [5] Peng T, Xu W, Li Q, et al. Pharmaceutical liposomal delivery-specific considerations of innovation and challenges[J]. Biomater Sci, 2022, 11(1): 62-75. [6] Venditto V J, Szoka F C Jr. Cancer nanomedicines: so many papers and so few drugs[J]. Adv Drug Deliv Rev, 2013, 65(1): 80-88. [7] Joyce P, Allen C J, Alonso M J, et al. A translational framework to DELIVER nanomedicines to the clinic[J]. Nat Nanotechnol, 2024. DOI: 10.1038/s41565-024-01754-7. [8] Amidon G L. Finding the "Magic"[J]. Mol Pharm, 2004, 1(1): 1. DOI: 10.1021/mp0300021. [9] Alexander T, Florence J S. Pharmaceutics: new challenges, new paradigms[M]. 5th ed. Boca Raton: CRC Press, 2010: 1-22. [10] Wilson E O. Letters to a young scientist[M]. New York: Liveright Publishing Corporation, 2013: 1-6. 美编排版：覃冰冰感谢您阅读《药学进展》微信平台原创好文，也欢迎各位读者转载、引用。本文选自《药学进展》2024年第10期。《药学进展》杂志是由中国药科大学和中国药学会共同主办、国家教育部主管，中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）。刊物以反映药学科研领域的新方法、新成果、新进展、新趋势为宗旨，以综述、评述、行业发展报告为特色，以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节技术信息为重点，是一本专注于医药科技前沿与产业动态的专业媒体。《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色；特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合，更加突出前瞻性、权威性、时效性、新颖性、系统性、实战性。根据最新统计数据，刊物篇均下载率连续三年蝉联我国医药期刊榜首，复合影响因子1.216，具有较高的影响力。《药学进展》编委会由国家重大专项化学药总师陈凯先院士担任主编，编委由新药研发技术链政府监管部门、高校科研院所、制药企业、临床医院、CRO、金融资本及知识产权相关机构近两百位极具影响力的专家组成。联系《药学进展》↓↓↓ 编辑部官网：pps.cpu.edu.cn；邮箱：yxjz@163.com；电话：025-83271227。欢迎投稿、订阅！往期推荐聚焦“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”盛大启幕！院士专家齐聚杭城，绘就生物医药前沿赛道新蓝图“兴药强刊”青年学者论坛暨《药学进展》第二届青年编委会议成功召开“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”路演专场圆满收官！校企合作新旅程已启航我知道你在看哟

核酸药物疫苗

2024-11-06

·CPHI制药在线

内含展商名单丨植提品牌展商齐聚，引领保健食品新风尚

近年来，快节奏的生活和工作给人们带来了多重压力，越来越多的人正处于亚健康状态，这进一步激发了人们的健康需求。据IQVIA数据显示，2024年营养保健市场将持续升温，并呈现需求个性化、原料多元化、功效复合化三大特点。值得一提的是，消费者对产品成分安全性变得尤为关注，因此含有植物提取物成分的产品正逐渐成为主流选择。魔镜洞察发布的《天然植物提取物营养保健食品市场洞察》报告就已经指出，2023年植物提取物在营养保健食品领域的应用展现出了前所未有的广泛性，尤其在肝脏养护、抗糖减脂、辅助降血糖、抗衰老等多个细分市场，均实现了超过100%的同比增长。可见，安全有效的新原料、新功能、新工艺为营养健康食品的高质量创新发展打开了新窗口。为了帮助保健食品企业精准把握消费者需求，共同探讨植物提取物在健康食品中的创新应用，植物提取物产业风向标——深圳天然提取物与创新原料展（NEII ShenZhen）将携手HNC健康营养展和Hi&Fi健康原料与食品配料展于12月12-14日在深圳国际会展中心（宝安新馆）盛大开幕，打造集中展示前沿科技、高品质原料和创新产品的综合商贸平台。展会将凭借深圳独特的地理优势和创新氛围，汇聚国内外领先的原料供应商、保健食品、功能食品和化妆品企业、吸引全球行业专家、企业家和科研人员共襄盛举。长按识别二维码领取免费门票享预登记礼品届时，绿蔓、慧科、欣美加、华泰、东江天成、一科、粤辉、斯诺特、康悦博健、天一、养芝康、天和诚、森弗、丰瑞天成、惠松、人民药业、太时、旭煌、天音、佳信佰、玖源、华源、玉鑫、惠博、维鼎、华羚等行业知名展商将带来高效、优质的原料解决方案。部分优质展商及产品推荐湖南绿蔓生物科技股份有限公司展位：3L57 优势产品罗汉果甜苷V20％-60％、罗汉果粉、甜菊糖苷RA60-98％ RD RM 系列、葡萄糖基甜菊糖苷、甜茶苷70％-85％、新甲基橙皮苷二氢查耳酮96％-98％、天然甜味剂复配（罗汉果+赤藓糖醇）等。扶风斯诺特生物科技有限公司展位：3J70 优势产品各类植物提取物、果蔬粉、部分小分子肽、五谷杂粮粉、药食同源粉、新资源食品原料粉、三新食品原料粉、日化植物原料粉、动物保健宠物食品植物原料粉、中药材来料代加工、固体饮料、压片糖果代加工、FDA、出口商检、报送码等。北京康悦博健营养科技有限公司展位：3Q20 优势产品 • 玫瑰花浆饮 2022年5月，以玫瑰花浆饮为代表的原浆系列饮品上线，玫瑰花浆饮成为国内始发以玫瑰为主打的原浆类产品，弥补了玫瑰原浆类产品系列的空白，受到消费者的广泛好评。 • 昶辉牌水飞蓟黑芝麻片 2024年，推出了通过国家市场监督管理总局审批、获得蓝帽子标识的保健食品-昶辉牌水飞蓟黑芝麻片，是国内始发水飞蓟素和芝麻素结合护肝产品，对化学性肝损伤提供辅助保护作用。西安贝欧泰克生物技术有限公司西安旭煌生物技术有限公司展位：3K65 优势产品五味子提取物、番泻叶提取物、蛇床子提取物、各种药食同源和果蔬粉。山东天音生物科技有限公司展位：3M60 优势产品叶黄素/叶黄素酯/玉米黄质CWS微囊粉(适用于软糖、固体饮料、液体饮料)、叶黄素/叶黄素酯/玉米黄质GF微囊粉（适用于压片糖果、硬胶囊）、叶黄素/叶黄素酯/玉米黄质油悬液（适用于软胶囊、凝胶糖果）、β-胡萝卜素微囊粉、虾青素微囊粉。四川省玉鑫药业有限公司展位：3K68 优势产品维生素D2、维生素D3、盐酸小檗碱、芦丁、罗通定、葛根提取物、黄芩提取物、穿心莲内脂等。西安惠博生物科技有限公司展位：3L62 优势产品槐米提取物（芦丁，曲克芦丁，槲皮素，葡糖基芦丁）、红景天提取物、二氢槲皮素、凉味剂，天然果蔬粉。杭州众芝康菇生物技术有限公司展位：3D78 优势产品灵芝粉、灵芝提取物、白桦茸粉、白桦茸提取物、蛹虫草粉、蛹虫草提取物、云芝粉、云芝提取物、香菇粉、香菇提取物、灰树花粉、灰树花提取物、银耳粉、银耳提取物、破壁灵芝孢子粉、猪苓粉、猪苓提取物、桑黄粉、桑黄提取物、松茸粉、松茸提取物、茯苓粉、茯苓提取物、平菇粉、平菇提取物、黑木耳粉、黑木耳提取物、姬松茸粉、姬松茸提取物、猴头菇粉、猴头菇提取物等各类食药用真菌深加工品种。陕西玖源生物科技有限公司展位：3L73 优势产品 •药食同源类决明子粉、枳椇子粉、葛根粉、山楂粉、西洋参粉、生姜粉； •果蔬粉蓝莓粉、火龙果粉、蔓越莓粉、甜菜根粉、羽衣甘蓝粉、葡萄粉、沙棘粉、石榴粉； •保健食品原料淫羊藿提取物、红景天提取物、黄芪提取物、绞股蓝提取物、厚朴提取物、人参提取物； •新资源食品原料洋车前子壳粉、菊粉、磷脂酰丝氨酸、辣木叶粉、植物甾醇、玛咖粉、人参粉； •服务 OEM/ODM，不同功效的复合配方粉定制服务。诸城华源生物工程有限公司展位：3K80 优势产品 • 甜菊糖苷作为一种新型天然甜味剂，因其安全、天然、健康、高性价比等优势被广泛运用于各类食品、饮料、医药、日化工业品中，尤其饮料居多。另外在冷食、罐头、蜜钱、调味品、口香糖、牙膏中均有一定程度的运用。根据不同产品应用，甜菊糖苷的添加量有所不同。 • D-异抗坏血酸钠D-异抗坏血酸钠为白色结晶颗粒或粉末，无臭，易溶于水；水溶液易被空气氧化；微量的金属离子、热、光均可以加速其氧化；在干燥状态下比较稳定。属于新型生物型食品保鲜剂，被世界卫生和粮农组织、美国食品和药品管理局、加拿大、欧盟确定为法定、安全的食品添加剂。D-异抗坏血酸又名异VC酸，是D-异抗坏血酸钠在酸性条件下制成的产品，具有强烈的还原作用，用途与D-异抗坏血酸钠基本相似。上下滑动查看完整展商名单展位号公司名称 3K22 API株式会社 3F30 安徽哈博药业有限公司 3C20 安徽金寨仙芝灵生物科技有限公司 3K23 安徽康博特保健食品有限公司 3T25 安徽正兴生物医药科技有限公司 3B01 安徽芝神堂药业有限公司 3H15 安基葆国际有限公司 3N25 BENEO ASIA PACIFIC PTE LTD 3K01 BEST LIFE 株式会社 3Q61 蚌埠市华东生物科技有限公司 3P55 宝得瑞(河北)健康产业有限公司 3R32 北京吉拓创能科技有限公司 3Q20 北京康悦博健营养科技有限公司 3R17 北京维卫康科技有限公司 3G30 北京鑫纽丰科贸有限公司 3N01 沧州光明塑业有限公司 3R10 沧州瑞欣塑料制品有限公司 3Q73 常州科宁化学有限公司 3R73 常州千红大健康科技有限公司 3P01 常州唯一保健食品有限公司 3L20 成都博洪生物科技有限公司 3H20-A 成都仕凯力健康科技有限公司 3H20-B 成都圆大生物科技有限公司 3M73 长春人民药业集团中药科技有限公司 3M35 大连普瑞康生物技术有限公司 3H05 德瑞丝(美国）集团 3P70 德兴市龙圣碳酸钙有限公司 3M30 德阳华泰生物医药资源有限公司 3N57 东莞市翔临塑胶制品有限公司 3R45 顿康生物科技有限公司 3Q25 泛亚生物医药股份有限公司 3J70 扶风斯诺特生物科技有限公司 3C35 G Clinic医疗法人社团裕恒会 3K85 甘肃华羚乳品股份有限公司 3G50 广东华盛食品配料有限公司 3M05 广东健林医药科技有限公司 3R22 广东科环生物科技有限公司 3F10 广东诺品健康产业有限公司 3S60 广东三体大健康科技有限公司 3P45 广东微量元素生物科技有限公司 3Q67 广西羽腾生物科技有限公司 3Q11 广州贝思拓国际科技有限公司 3E01 广州华世翼彩彩印包装有限公司 3G10 广州康瑞商贸有限公司 3D70 广州市幕之时实业有限公司 3K28 广州信天然医药科技有限公司 3G78 国参本草（广州）生命科技有限公司 3Q01 国药甄选（湖北）健康科技有限公司 3P10 海南好辰光食品科技有限公司 3P30 杭州道地本草健康科技有限公司 3L65 杭州科兴生物化工有限公司 3F76 杭州力文所生物科技有限公司 3E78 杭州牧华生物科技有限公司 3G80 河北鸿丰食品有限公司 3G85 河北华裕永诚食品有限公司 3G07 河北康平健康产业有限公司 3S70 河北康睿达脂有限公司 3P05 河北润美畅生物科技发展有限公司 3J10 河北义洋竟成科技有限公司 3H01 河南帝之韵进出口贸易有限公司 3P11 河南瑞澜生物科技有限公司（燕元） 3L80 河南伟创生物科技有限公司 3R05 河南希百康健康产业有限公司 3B80 河南豫鑫糖醇有限公司 3K55 河南卓宇蜂业有限公司 3L01 核芯医药（山东）有限公司 3R68 黑河市阿美提斯生物科技有限公司 3H65 湖北恩施硒圣植物科技有限公司 3Q45 湖北李时珍中医药控股集团健康产业有限公司 3K30 湖北铭达塑胶制品有限公司 3Q69 湖北壮美生物科技有限公司 3M68 湖南贝贝昇生物科技有限公司 3K78 湖南丁达尔生物科技有限公司 3L78 湖南贵威生物科技有限公司 3L53 湖南佳信佰生物技术有限公司 3P73 湖南嘉易生物科技有限公司 3L57 湖南绿蔓生物科技股份有限公司 3G75 湖南仕达生物科技有限公司 3R11 湖南湘源美东医药科技有限公司 3M50 湖南一科生物科技有限公司 3M75 湖州康植生物技术有限公司 3R30 黄岛区浩泽天成减肥养生中心 3Q60 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 3F78 健科食品科技（湖州）有限公司 3R60 健码制药（广东）有限公司 3D20 江苏汉典生物科技股份有限公司 3N20 江苏泓寿生物工程有限公司 3E50 江苏菌钥生命科技发展有限公司 3F01 江苏西臣药业有限公司 3E20 江苏滋补堂药业有限公司 3H10 江西鼎高保健品有限公司 3P50 江西圣和生物科技有限公司 3G20 康博士國際有限公司 3H30 莱特维健药厂有限公司 3K18 利伟 (中国)有限公司 3M10 量子高科（广东）生物有限公司 3M53 辽宁丰瑞天成生物技术有限公司 3D01 聊城澳健生物技术有限公司 3B72 龙泰威（江苏）食品科技有限公司 3G01 美国阳光营养制药集团有限公司 3K53 绵阳迪澳药业有限公司 3L10 南京东沛国际贸易集团有限公司 3N10 南京和正医药有限公司 3A70 南京盛德创赢生物科技有限公司 3F20 南京坦莱国际贸易有限公司 3C10 南宁汉和生物科技股份有限公司 3B70 南通奥凯生物技术开发有限公司 3T30 宁波德康生物制品有限公司 3D80 宁波恒先生物科技有限公司 3M78 欧陆分析技术服务（苏州）有限公司 3D10 青岛固德励健生物技术有限公司 3K05 青岛汇百萃生物科技有限公司 3H55 青岛明月海藻集团有限公司 3J55 青岛知汁食品有限公司 3J85 青海瑞肽生物科技有限公司 3M65 三原金瑞生物工程有限公司 3J57 三原龙生生物技术有限责任公司 3S20 厦门安萍食品科技有限公司(研草堂) 3R09 厦门吉思麦食品科技有限公司 3P25 厦门蔻拉蜜生物科技有限公司 3L70 厦门诗信药业有限公司 3B30 山东成锋医药包装材料有限公司 3L60 山东广昊生物制品有限公司 3G05 山东健康源生物工程有限公司 3L35 山东康境海洋生物工程有限公司 3Q13 山东科举药业有限公司 3P63 山东鲁沪生物科技有限公司 3H50 山东鲁华海洋生物科技有限公司 3F50 山东润安生物科技有限公司 3Q63 山东三元生物科技股份有限公司 3M60 山东天音生物科技有限公司 3M25 山东仙养元药业有限公司 3H13 山东一百康生物科技有限公司 3B10 山东中舜生物科技有限公司 3J80 陕西昂煦生物科技有限公司 3L68 陕西富恒生物科技有限公司 3J65 陕西宏达植物化工有限公司 3C60 陕西慧科植物开发有限公司 3L73 陕西玖源生物科技有限公司 3N15 陕西开普勒生物科技有限公司 3C76 陕西森弗天然制品有限公司 3N70 汕头市金昌药用包装有限公司 3P35 汕头市奇林贸易有限公司 3K50 汕头市粤辉医药包装材料厂有限公司 3J50 善恩康生物科技（苏州）有限公司 3N60 善邑食品（上海）有限公司 3D50 上海承佑实业有限公司 3A30 上海根莱食品有限公司 3B75 上海莱雀生物科技有限公司 3B50 上海领参科技有限公司 3P12 上海上岛品商贸发展有限公司 3P20 深圳劲创生物技术有限公司 3R20 深圳市成璞生物科技有限公司 3M27 深圳市宏桉商贸有限公司 3G60 深圳市康信营养科技有限公司 3K08 深圳市易顺万康生物科技有限公司 3G71 深圳希吉亚生物技术有限公司 3N42 深圳远超健康科技有限公司 3J01 沈阳紫尖科技有限公司 3E10 时代生物科技（深圳）有限公司 3Q15 斯康芮生物医药(上海)有限公司 3M20 四川慧谷康生物科技有限公司 3K68 四川省玉鑫药业有限公司 3L50 四川欣美加生物医药有限公司 3D60 拓丰粉体技术（昆山）有限公司 3L67 天津尚德药缘科技股份有限公司 3L05 天津市康世生物技术有限公司 3S58 彤博士健康产业河北有限公司 3M01 桐乡市华茂食品有限公司 3P15 威海松龄诺可佳中药饮片股份有限公司 3E70 维卓(嘉兴)营养品有限公司 3C70 渭南东江天成实业有限公司 3P08 温州互丰智能科技有限公司 3A10 无锡健特药业有限公司 3E80 无锡脑镁素生物医药科技有限公司 3K69 武汉佳成生物制品有限公司 3M67 西安昌岳生物科技有限公司 3L62 西安惠博生物科技有限公司 3K37 西安蓝深新材料科技股份有限公司 3H60 西安隆泽生物工程有限责任公司 3G55 西安三江生物工程有限公司 3J30 西安天行健天然生物制品有限公司 3H70 西安天一生物技术股份有限公司 3M80 西安新维禾有机生物科技有限公司 3K65 西安旭煌生物技术有限公司 3E30 仙乐健康科技股份有限公司 3F80 小藻科技（安吉）有限公司 3R80 新疆北屯市新原养蜂农民专业合作社 3J20 新西兰环球制药 3P80 徐州恒兴化工有限公司 3D30 Yurala株式会社 3K60 雅安太时生物科技股份有限公司 3G76 烟台嘉惠海洋生物科技有限公司 3R15 杨凌众享嘉华商贸有限公司 3C01 营养屋（成都）生物医药有限公司 3L15 元泰国际货运代理(深圳)有限公司 3H80 云浮市新金山生物科技股份有限公司 3K25 浙江柏客健实业有限公司 3L69 浙江丰润生物科技股份有限公司 3M57 浙江惠松制药有限公司 3M69 浙江三禾生物工程股份有限公司 3E76 浙江生生堂药业有限公司 3E72 浙江遂昌利民药业有限公司 3C80 浙江天和诚生物科技股份有限 3M87 浙江维鼎生物科技有限公司 3D78 浙江养芝康生物科技有限公司 3E75 浙江赞诚生物科技有限公司 3P65 郑州欧宝生物科技有限公司 3R55 中科和素(天津)医用食品有限公司 3Q80 中诺生物科技发展江苏有限公司 3J60 中山汇丰医用包装科技有限公司 3Q05 中山市竣美纸制品有限公司 3N50 中山市美太保健制品有限公司 3K20 種遠科研大健康製造廠 3N53 珠海伍为健康食品有限公司 3C30 株式会社Citrus 3C30 株式会社Harmony 3K80 诸城华源生物工程有限公司名单截止至2024年10月31日了解更多优质品牌及产品欢迎报名参观 12月12-14日深圳国际会展中心（宝安新馆）深圳天然提取物与创新原料展长按识别二维码领取免费门票享预登记礼品市场咨询施女士 Zoe Shi 电话：021-33392447 邮箱：zoe.shi@imsinoexpo.com 展会咨询刘女士 Julia Liu 电话：021-33392557 邮箱：Julia.Liu@imSinoexpo.com 上海展预告 2025年6月24-26日，CPHI & PMEC China 将在上海浦东新国际博览中心启幕。我们将继续与时代同行，为中国和世界医药产业注入源源不断的新动力，以共同维护全球产业链和供应链安全稳定的初心和使命，推动行业健康可持续发展！目前，CPHI & PMEC China 2025展位正在火热预定中🔥无论是头部品牌还是新锐力量，我们期待与您携手，共拓商机，共赢发展，共创未来！赶快扫描二维码预定黄金席位 👇👇点击“阅读原文”赶快完成预登记吧！

2024-09-29

·生物谷

促使衰老的“捣蛋鬼”！Nat Aging | 老化的骨髓巨噬细胞通过细胞外囊泡驱动全身性衰老，而这一药物或能逆转

衰老是多种慢性疾病的主要风险因素，比如心脏病、糖尿病和关节炎。想象一下，你的身体就像一台老旧的机器，随着时间的推移，各个部件开始出现问题。而在这台机器中，有一个特别重要的零件——骨髓中的巨噬细胞（BMMs），它们在老化过程中扮演了“捣蛋鬼”的角色。骨髓巨噬细胞负责清理我们身体中的废物清除和维护秩序。而随着年龄的增长，这些“指挥者”开始变得不灵敏，它们释放出细胞外囊泡（EVs）这一“信使”，携带着一些特殊的分子，比如微小RNA（miRNAs），传播到身体的其他部位。但当这些“信使”被老化的骨髓巨噬细胞派出时，它们带去的信息却是“老化”的信号。这些信号会导致其他细胞也变老，从而加速全身的衰老过程。近日，中南大学湘雅医院李长俊研究团队在Nat Aging发表了题为Aged bone marrow macrophages drive systemic aging and age-related dysfunction via ext racellular vesicle-mediated induction of paracrine senescence的研究论文，揭示了BMMs通过EVs载有的miRNA驱动全身性衰老的机制，并提出了非诺贝特（fenofibrate）作为延缓衰老相关疾病的潜在治疗手段，为未来通过靶向骨髓巨噬细胞及其分泌的EVs以抗击衰老及相关疾病提供了新的思路。研究通过将老年（24个月）和年轻（3个月）小鼠的骨髓分别移植至年轻小鼠体内，评估老年骨髓对全身衰老的影响。结果显示，接受老年骨髓移植的小鼠（ABMT组）在肝脏、骨骼肌和白色脂肪组织中，衰老相关基因（如Cdkn2a、Cdkn1a）和SASP因子（如Il-1β、Il-6、Mmp13）显著上调。此外，这些小鼠表现出胰岛素信号通路的失活、高血糖水平、骨小梁体积减少及大脑中神经元尼氏体和谷氨酸受体1（GluR-1）的表达降低，表明老年骨髓可通过传播衰老来诱导系统性老化。图 1：老年骨髓可通过传播衰老来诱导系统性老化为了验证清除衰老细胞是否能阻止衰老传播，研究使用了达沙替尼和槲皮素（D+Q）对老年小鼠进行处理，然后将这些处理过的骨髓移植到年轻小鼠体内。结果表明，去除衰老细胞后，年轻小鼠体内的衰老标志物和SASP因子（如Il-1β、Il-6、Tnf-α等）的表达显著降低，组织中的SA-β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）阳性细胞数量减少。此外，D+Q预处理还改善了年轻小鼠的系统性胰岛素敏感性，减少了肝脏脂肪变性，恢复了骨骼质量，显示去除骨髓中的衰老细胞可以显著缓解全身衰老效应。通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析，研究人员发现，老化的骨髓巨噬细胞中，衰老相关基因的表达显著高于其他细胞类型。这表明，骨髓巨噬细胞在老化过程中起到了关键作用，它们通过释放EVs传播衰老信号，影响全身的健康。图 2：骨髓巨噬细胞是导致衰老的主要因素图 3：衰老BMM分泌的 EV 传播衰老和衰老，而YBMM-EV缓解衰老进一步的实验表明，将老化的骨髓巨噬细胞（BMMs）移植到年轻小鼠体内，会导致多种组织的衰老标志物升高，包括骨骼、肝脏、肌肉、脂肪和大脑。这些小鼠还会表现出高血糖、肝脏脂肪变性和胰岛素敏感性降低等问题。相反，将年轻的BMM-EVs移植到老年小鼠体内，可以部分缓解老年小鼠的衰老表型，改善胰岛素敏感性和骨质密度，显示年轻BMM-EVs具有延缓衰老的潜力。通过测序分析，研究人员发现，BMM-EVs中的微小RNA（miRNAs）在调节衰老和代谢紊乱中起关键作用。老化的BMM-EVs中富含miR-378a-3p，而年轻的BMM-EVs中富含miR-191-5p。进一步实验表明，过表达miR-378a的巨噬细胞分泌的EVs会导致小鼠血糖升高、肝脏脂肪变性和胰岛素敏感性降低，表明miR-378a在老年BMM-EVs中促进了衰老效应。图 4：BMM-EVs中miRNAs在调节衰老和代谢紊乱中的作用接着，通过生物信息学分析，研究人员发现，miR-378a和miR-191可能靶向过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），该受体在脂质代谢、炎症和与衰老相关的疾病中发挥重要作用。代谢组学分析表明，PPAR信号通路在衰老过程中受到抑制，过表达miR-378a会抑制PPARα表达，而抑制miR-378a可恢复其水平，miR-191过表达则上调PPARα。图 5：非诺贝特延缓了人类年龄相关疾病的发作基于上述研究结果，研究人员进一步验证了非诺贝特（fenofibrate）对衰老的影响。非诺贝特是一种PPARα激动剂，可以激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）。结果显示，经过非诺贝特处理的老年小鼠（23个月）在多个器官中表现出衰老标志物和炎症因子的减少，胰岛素敏感性提高，骨质流失和认知功能减退也得到了缓解。总体而言，这项研究发现，老化的骨髓巨噬细胞通过细胞外囊泡（EVs）传播衰老信号，导致多种组织功能障碍。PPARα激动剂非诺贝特（fenofibrate）不仅能改善脂质代谢，还能延缓衰老和相关疾病的发生，显示出降低年龄相关慢性病风险和提高预期寿命的潜力。这一发现为抗击衰老及相关疾病的治疗提供了新的思路。参考文献： Hou, J., Chen, KX., He, C. et al. Aged bone marrow macrophages drive systemic aging and age-related dysfunction via extracellular vesicle-mediated induction of paracrine senescence. Nat Aging (2024). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s43587-024-00694-0 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！点击下方「阅读原文」，前往生物谷官网查询更多生物相关资讯~

临床结果

100 项与槲皮素相关的药物交易

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-	槲皮素	-	DB04216

研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
血栓栓塞	临床3期	-	Quercegen Pharmaceuticals LLC	-
气肿	临床2期	美国	Quercegen Pharmaceuticals LLC	2023-11-01
慢性阻塞性肺疾病	临床2期	美国	Quercegen Pharmaceuticals LLC	2023-11-01
应激氧化	临床2期	美国	Quercegen Pharmaceuticals LLC	2023-11-01
新型冠状病毒感染	临床2期	法国	AB Science SA	2020-06-01
肿瘤	临床1期	英国	-	-
心血管疾病	临床前	中国	-	-

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ARVO2023	临床2期	地图样萎缩	12	Resveratrol, Quercetin, and Curcumin (RQC)	簾鏇構膚築簾淵壓襯鹽(構繭鏇鏇糧顧餘繭窪襯) = 窪簾廠獵鏇網簾蓋選淵夢壓遞餘積網選觸選蓋 (觸製鬱鬱顧鏇廠襯齋選, 0.35)	-	2023-06-01
NCT04063124 (SToMP-AD, CTgov)	临床1/2期	阿尔茨海默症	5	Dasatinib+Quercetin	壓鹽構鹽壓選齋顧蓋築(繭繭鏇製鏇夢鏇選鬱鑰) = 齋積壓糧鏇襯膚獵獵築願遞蓋構遞鬱遞積範淵 (蓋鏇願築淵積築顧糧選, 齋願範觸鬱艱餘製餘艱 ~ 顧壓選積鑰廠衊衊簾鹽) 更多	-	2023-03-06
IRCT20200419047128N2 (Pubmed \| Eur J Pharmacol) 人工标引	临床3期	新型冠状病毒感染	60	remdesivir or favipiravir+quercetin	簾糧獵夢鹹構廠構蓋糧(襯蓋糧製餘糧鏇膚願觸) = 構鑰餘壓遞衊廠觸夢襯製餘襯鹹製築願觸膚鹽 (糧簾網廠築憲壓範艱簾 ) 更多	优效	2022-01-05
				remdesivir or favipiravir	簾糧獵夢鹹構廠構蓋糧(襯蓋糧製餘糧鏇膚願觸) = 壓餘繭蓋蓋齋選衊鬱獵製餘襯鹹製築願觸膚鹽 (糧簾網廠築憲壓範艱簾 ) 更多
2021 ARVO Annual Meeting (ARVO2021)	N/A	地图样萎缩	10	Oral supplementation with resveratrol, quercetin, and curcumin (RQC)	衊製製糧築遞齋選襯憲(糧醖選鏇窪糧糧遞鹽構) = 顧醖壓鬱鏇顧襯繭鹽繭顧鹽鑰鑰鬱憲範築壓鹽 (廠範蓋衊糧鑰繭繭艱願, 0.10)	积极	2021-06-01
NCT01722669 (PK/PD, CTgov)	早期临床1期	血栓形成倾向	38	Quercetin (Quercetin 500 mg (ARM A1))	膚鏇夢蓋範簾選網願淵(廠繭簾鬱積衊鹹遞餘襯) = 顧壓遞獵簾選網觸觸壓製壓衊觸遞積製積製遞 (艱鹹簾鬱衊簾夢憲簾襯, 鏇餘選窪壓網膚鹹選積 ~ 顧餘築憲範廠選構憲蓋) 更多	-	2020-10-12
				Isoquercetin (Isoquercetin 500 mg (ARM B1))	膚鏇夢蓋範簾選網願淵(廠繭簾鬱積衊鹹遞餘襯) = 齋廠鹹淵鹹繭鹽遞醖壓製壓衊觸遞積製積製遞 (艱鹹簾鬱衊簾夢憲簾襯, 鹽積顧糧鹹簾鬱窪淵鏇 ~ 繭膚簾製繭製蓋願簾齋) 更多
MDS2019	N/A	功能障碍	-	Cadmium exposed rats	齋襯繭鹹積築鹹醖蓋膚(蓋構鑰積壓淵蓋窪壓獵) = 鹹獵糧壓繭蓋膚鑰艱獵網構膚鹹鏇範繭糧製顧 (簾窪願鏇蓋積繭遞範範 )	-	2019-09-22
ESC2019	N/A	急性失代偿性心力衰竭	-	Quercetin Q1	繭廠糧窪繭獵鹽淵選願(襯膚簾淵觸獵蓋蓋繭醖) = 蓋鏇鹹範製膚願淵繭製艱範糧顧觸餘艱繭網遞 (壓網獵蓋襯鏇齋醖廠鬱 ) 更多	积极	2019-05-26
				Quercetin Q2	繭廠糧窪繭獵鹽淵選願(襯膚簾淵觸獵蓋蓋繭醖) = 糧顧蓋簾衊壓糧繭淵淵艱範糧顧觸餘艱繭網遞 (壓網獵蓋襯鏇齋醖廠鬱 ) 更多
ESC2018	N/A	ST段抬高心肌梗死	268	Quercetin	繭選範鹽襯顧積窪鏇鏇(齋壓膚範鑰鹽憲鹽廠齋) = 構網蓋蓋襯醖膚遞願壓願窪製齋選顧願製築繭 (鹽構鹽製鑰鏇鏇窪鹹淵 )	-	2018-08-27
				Standard therapy	繭選範鹽襯顧積窪鏇鏇(齋壓膚範鑰鹽憲鹽廠齋) = 鹽繭窪獵構獵願窪製蓋願窪製齋選顧願製築繭 (鹽構鹽製鑰鏇鏇窪鹹淵 )
ESC2018	N/A	ST段抬高心肌梗死	-	Intravenous Quercetin	築窪糧繭築選積淵網淵(獵顧糧構糧鹽鑰夢構廠) = 鬱簾齋選築鹽襯簾觸蓋醖鑰構觸顧選觸淵膚鬱 (積糧艱鹹願鑰範繭壓壓 )	-	2018-08-26
				quercetin	築窪糧繭築選積淵網淵(獵顧糧構糧鹽鑰夢構廠) = 繭遞遞膚願鹽襯鹽築觸醖鑰構觸顧選觸淵膚鬱 (積糧艱鹹願鑰範繭壓壓 )
NCT01708278 (Quercetin, CTgov)	临床1期	慢性阻塞性肺疾病	9	Quercetin (Quercetin 1-Cohort 1)	鬱醖淵夢遞願壓網遞顧(憲鹽壓衊獵餘製簾艱醖) = 醖廠觸築願鹹齋醖簾鏇願鑰範醖鹽鹹鹽艱範繭 (鑰鬱蓋糧憲構鏇憲衊醖, 醖夢觸廠鏇醖衊糧選醖 ~ 願廠積選糧獵製糧製製) 更多	-	2016-12-26
				Quercetin (Quercetin 2-Cohort 2)	鬱醖淵夢遞願壓網遞顧(憲鹽壓衊獵餘製簾艱醖) = 製膚簾遞餘顧鏇選蓋壓願鑰範醖鹽鹹鹽艱範繭 (鑰鬱蓋糧憲構鏇憲衊醖, 壓夢積窪選鹹膚構鏇膚 ~ 齋網壓鬱鹽膚選餘鹹觸) 更多