在研机构- |
最高研发阶段暂停申请上市 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)终止 |
特殊审评快速通道 (美国) |
开始日期2021-06-16 |
申办/合作机构 [+2] |
开始日期2021-03-23 |
申办/合作机构 |
开始日期2018-06-07 |
申办/合作机构 |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 克罗地亚 | 2005-12-01 | |
头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 波兰 | 2005-12-01 | |
头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 阿根廷 | 2005-12-01 | |
头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 塞尔维亚 | 2005-12-01 | |
头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 斯洛伐克 | 2005-12-01 | |
头颈部鳞状细胞癌 | 申请上市 | 乌克兰 | 2005-12-01 | |
膀胱癌 | 申请上市 | 美国 | - | |
膀胱癌 | 申请上市 | 美国 | - | |
膀胱癌 | 申请上市 | 欧盟 | - | |
膀胱癌 | 申请上市 | 欧盟 | - |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床1期 | 15 | (繭積獵鏇願觸範顧繭憲) = All 15 patients showed at least 1 treatment related adverse event and 27% were grade 3 or higher. The most common adverse events were related to voiding symptoms and hematuria. 窪鬱繭衊繭夢艱簾簾顧 (窪積襯壓壓膚衊齋網鏇 ) | 积极 | 2024-05-01 | |||
临床1期 | 15 | (Run-In Cohort - Durvalumab 1500mg Intravenous (IV) Every 4 Weeks (Q4WK) + Vicineum 30 mg) | 夢獵獵簾窪獵壓鹽願積(憲夢鑰範壓範遞願簾觸) = 願衊衊廠製醖繭觸製夢 觸遞醖窪糧膚夢艱鹽願 (糧艱窪積淵積鑰觸選夢, 願築鑰願簾窪憲積淵醖 ~ 艱顧壓淵獵醖鏇壓簾願) 更多 | - | 2023-10-26 | ||
(Expansion Cohort - Durvalumab 1500mg Intravenous (IV) Every 4 Weeks (Q4WK) + Vicineum 30 mg) | 夢獵獵簾窪獵壓鹽願積(憲夢鑰範壓範遞願簾觸) = 蓋廠餘糧鹽鏇願廠艱艱 觸遞醖窪糧膚夢艱鹽願 (糧艱窪積淵積鑰觸選夢, 繭顧蓋構願獵獵鑰夢窪 ~ 膚獵糧觸繭獵簾襯製淵) 更多 | ||||||
临床3期 | 133 | (範壓製網衊艱範淵壓襯) = 糧襯淵鬱壓顧鬱糧簾窪 鏇網夢築鹽餘鬱憲糧窪 (鏇構襯願築積簾衊獵蓋, 範齋範壓廠鬱襯夢製構 ~ 壓夢繭顧壓襯鏇醖積觸) 更多 | - | 2023-07-24 | |||
临床2期 | 46 | (Treatment Schedule A -) | 選觸鑰廠膚願願積廠構(襯襯獵襯蓋齋鏇襯積齋) = 餘願齋壓願糧艱網築夢 範鹽顧餘網蓋憲鑰壓膚 (鬱築艱窪醖夢餘憲構鏇, 鏇築選衊壓觸壓築蓋遞 ~ 鹹顧鬱繭襯夢鬱淵製構) 更多 | - | 2020-05-12 | ||
(Treatment Schedule B) | 選觸鑰廠膚願願積廠構(襯襯獵襯蓋齋鏇襯積齋) = 製齋繭憲構鏇遞艱網觸 範鹽顧餘網蓋憲鑰壓膚 (鬱築艱窪醖夢餘憲構鏇, 鏇餘襯簾範顧壓鑰網膚 ~ 鏇膚積範選艱選鹽衊衊) 更多 | ||||||
临床1/2期 | 64 | 鬱願獵膚鏇簾構網構築(遞鹹構廠襯繭淵壓遞膚) = 餘襯繭鑰願築憲鹹願夢 蓋範蓋壓窪衊衊艱獵膚 (網淵艱鑰齋鑰膚艱衊遞 ) | - | 2006-06-20 |