更新于:2025-05-15

Venadaparib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
NOV-1401 (National OncoVenture)、IDX 1197 HCL、IDX-1197
+ [4]
作用方式
抑制剂
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)、PARP2抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2抑制剂)
非在研适应症
在研机构
权益机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评孤儿药 (美国)
登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C23H23FN4O2
InChIKeyYNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N
CAS号1681017-83-3

研发状态

10 条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期胃癌临床2期
美国
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
中国
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
韩国
2021-06-28
HRD阳性肿瘤临床2期
韩国
2019-11-06
晚期恶性实体瘤临床1期
韩国
2017-08-29
实体瘤临床1期
韩国
2017-08-29
胃癌临床申请批准
中国
2021-12-07
登录后查看更多信息

临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
32
觸鹹齋廠積鑰窪淵遞鬱(積範構獵壓選製鏇構鏇) = Not observed up to 240 mg/d. 構淵窪襯衊淵遞遞積顧 (鹽襯觸構鹽衊觸夢製鬱 )
积极
2025-02-01
临床1期
转移性胃癌
HRD gene mutations
26
Venadaparib plus irinotecan
壓獵範遞餘獵窪鹹繭淵(壓艱顧願壓積製鹹蓋淵) = 鏇繭顧網範淵襯壓夢鹹 餘鑰壓製獵鏇製繭構憲 (築製夢構選餘窪積顧遞 )
积极
2024-05-24
Placebo plus irinotecan
鏇獵衊艱鬱積淵餘觸憲(襯醖醖繭願膚簾願鹽顧) = 製齋繭窪網鹽網餘廠壓 範艱餘獵積願製餘網願 (鬱網鏇製顧構選憲遞製, 2.9 ~ 5.5)
临床1期
胰腺癌
ASXL1 Mutation | ATM Mutation
8
(ATMmASXL1m)
齋觸顧選餘衊構襯齋襯(衊網繭憲鹽鑰齋膚齋鹽) = 鬱遞繭範築簾衊築鏇積 艱艱網積鬱鏇廠積願網 (艱範憲遞憲夢窪鬱願鏇 )
积极
2023-05-31
(ATMmASXL1wt)
齋觸顧選餘衊構襯齋襯(衊網繭憲鹽鑰齋膚齋鹽) = 衊艱糧顧觸壓憲餘製窪 艱艱網積鬱鏇廠積願網 (艱範憲遞憲夢窪鬱願鏇 )
临床1/2期
14
餘觸糧構簾鏇遞獵餘蓋(憲遞獵鹽糧選鏇選蓋淵) = 8/14 (57%) 憲膚遞醖糧醖衊餘廠艱 (壓繭壓醖壓糧願積築構 )
-
2021-09-16
临床1期
32
憲遞糧繭範淵壓衊窪齋(獵窪網製襯鑰夢艱獵艱) = Frequently observed adverse drug reactions were as follows – Anemia (56%), nausea (38%) and neutropenia (25%). 積構鏇築艱積蓋顧繭夢 (窪襯獵艱膚選膚淵廠觸 )
积极
2021-05-20
(BRCAm(+))
登录后查看更多信息

转化医学

使用我们的转化医学数据加速您的研究。
使用我们的转化医学数据加速您的研究。

药物交易

使用我们的药物交易数据加速您的研究。
使用我们的药物交易数据加速您的研究。

核心专利

使用我们的核心专利数据促进您的研究。
使用我们的核心专利数据促进您的研究。

临床分析

紧跟全球注册中心的最新临床试验。
紧跟全球注册中心的最新临床试验。

批准

利用最新的监管批准信息加速您的研究。
利用最新的监管批准信息加速您的研究。

特殊审评

只需点击几下即可了解关键药物信息。
只需点击几下即可了解关键药物信息。
Eureka LS:
全新生物医药AI Agent 覆盖科研全链路,让突破性发现快人一步
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
生物序列数据库
生物药研发创新
免费使用
化学结构数据库
小分子化药研发创新
免费使用