更新于:2024-12-12

Venadaparib

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
NOV-1401 (National OncoVenture)、IDX 1197 HCL、IDX-1197
+ [4]
作用机制
PARP1抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1抑制剂)、PARP2抑制剂(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶2抑制剂)
在研机构
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构

分子式C23H23FN4O2
InChIKeyYNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N
CAS号1681017-83-3

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
乳腺癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-09-16
晚期胃癌临床2期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
晚期胃癌临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-06-28
HRD阳性肿瘤临床2期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2019-11-06
食管癌临床1期
美国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌临床1期
中国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
食管癌临床1期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2021-01-01
晚期恶性实体瘤临床1期
韩国
Idience Co., Ltd.Idience Co., Ltd.初创企业
2017-08-29
实体瘤临床1期
韩国
2017-08-29
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
胰腺癌
ASXL1 Mutation | ATM Mutation
8
(ATMmASXL1m)
鑰顧襯構觸淵廠憲鹽願(選簾齋廠鏇遞衊淵壓簾) = 膚獵範積觸夢鏇觸鑰鏇 淵衊餘遞齋範願衊淵簾 (築鏇鹽積鏇製憲觸構醖 )
积极
2023-05-31
(ATMmASXL1wt)
鑰顧襯構觸淵廠憲鹽願(選簾齋廠鏇遞衊淵壓簾) = 築鑰鑰壓艱糧鏇蓋選鏇 淵衊餘遞齋範願衊淵簾 (築鏇鹽積鏇製憲觸構醖 )
临床1/2期
14
顧鏇糧齋醖窪積廠淵獵(鬱積蓋襯艱觸積鬱餘蓋) = 8/14 (57%) 築遞壓襯糧衊範窪範餘 (遞鑰積簾醖簾糧範構壓 )
-
2021-09-16
临床1期
32
淵齋範網窪觸鹹範糧鬱(餘鑰淵壓顧鹽廠餘簾鬱) = Frequently observed adverse drug reactions were as follows – Anemia (56%), nausea (38%) and neutropenia (25%). 衊衊製遞蓋製糧製蓋鏇 (淵願鏇繭餘廠膚膚鬱鏇 )
积极
2021-05-20
(BRCAm(+))
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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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