Comprehensive toxicity assessment of selected pharmaceuticals (ciprofloxacin, amoxicillin, and levofloxacin) on freshwater microalgae Scenedesmus obliquus : effect of media composition

作者: Chandrsekaran, Natarajan ; Bhattacharya, Bikramjit ; Poddar, Bikram ; Mandal, Sanmitra ; Mukherjee, Amitava ; Rex M, Camil

Antibiotics are widely used in health care to treat various infections.Excessive use and poor waste management make antibiotics a serious threat to aquatic ecosystems.Most of the ecotoxicol. assessments on freshwater microalgae are evaluated in the defined culture medium, which lacks environmental relevance.Hence, this study aimed to evaluate the toxicity of amoxicillin, ciprofloxacin, and levofloxacin on the freshwater microalga Scenedesmus obliquus in both lake water medium (LWM) and Blue green-11 medium (BG-11 M).Results indicated that levofloxacin exhibited the highest toxicity, followed by amoxicillin and ciprofloxacin in both LWM and BG-11 M.Pearson correlation and cluster heat map analyses revealed that oxidative stress generation was directly linked to reduced photosynthetic activity and cell viability.These findings suggest toxicity assessments conducted in defined culture media may modulate the toxicity levels compared to environmentally relevant media, like lake water.

2025-06-01·Fuel

From electric field accelerated generation of SO4-·/·OH radicals to rapid mineralization of gatifloxacin: The role of Fe@Fe-UP@NCA activated persulfate induced free radicals

作者: Hu, Yan ; Zhu, Xuejun ; Ren, Yuanchuan ; Ren, Nanqi ; Chen, Dandan ; Wu, Fenghui ; Niu, Qiang

The performance of Fe@Fe-UP@NCA catalyst for electro assisted degradation of gatifloxacin (GAT) in salt containing wastewater was studied.In order to achieve higher degradation efficiency of three dimensional electrochem. reactor (3DER), based on previous research, the Fe@Fe-UP@NCA/3DER system was assembled using high sp. surface area Fe@Fe-UP@NCA particles as particle electrodes, and the influence of operating parameters on the catalytic degradation of organic pollutants such as GAT was studied.Under the optimal process parameters, after 6 min of reaction, the removal rates of GAT, COD, and TOC obtained were 81.39%, 71.74%, and 55.65%, resp.The concentration change of GAT conforms to the quasi first order kinetic equation, with a kinetic constant of 0.0887 min-1 and an energy consumption of only 71.09 kWh/kg GAT.During the catalyst regeneration cycle, it was found that after 6 cycles of degradation of GAT wastewater, the GAT removal rate only decreased by 0.26%.In addition, XRD, SEM-EDS, FT-IR, Raman and XPS characterization showed that the rich pore structure, high sp. surface area, and abundant surface multi metal atom catalytic active sites enable peroxymonosulfate (PMS) mols. to be affected by the rich and poor electron centers on the NCA surface, decomposing to produce active components with strong catalytic oxidation performance, such as .OH and SO^-4., which can achieve the fracture and mineralization of organic pollutants in a short period of time.This can be confirmed by ESR (EPR) spectroscopy.Due to the fact that the N₄-Fe-O-Fe-N₄ coordination (four coordination unit) center was the essential structure of Fe@Fe-UP@NCA surface metal atoms, and the unsaturated Fe coordination content was high, the degree of ligand defects was large, and the metal atoms have a higher d., thus exhibiting excellent catalytic performance.Further inference of the degradation mechanism and pathway of GAT was made through liquid chromatog.-mass spectrometry (LC-MS) assistance: under elec. field enhancement, electron migration and valence state conversion between metal ions promote PMS activation and the rapid occurrence of Fenton-like reaction, forming .OH and SO^-4. that continuously attack GAT.By replacing or removing oxygen-containing functional groups, the GAT structure was broken, generating many intermediate products, and ultimately fully mineralized into inorganic substances such as CO₂, H₂O, NO^-3 and F^-.This study provides new tech. support for activating PMS to degrade organic pollutants in saline wastewater using easily recyclable catalysts.

2025-05-12·Environmental Technology

Unlocking sustainable solutions: wood waste as a novel substrate for polyhydroxybutyrate (PHB) production to combat plastic pollution

Article

作者: Kumar, Mukesh ; Mahmoud, Alaa El Din ; Kauts, Simran ; Karnwal, Arun ; Sachan, Rohan Samir Kumar

Polyhydroxybutyrate (PHB) is considered as a hope for bioplastic production, which can serve as a sustainable alternative. Utilizing feedstock as substrate is widely explored for the production but wood waste, which is abundant in cellulose, hemicellulose and lignocellulose, has limited studies for PHB production. Herein, wood waste is used as a biobased feedstock Hydrolyses of wood waste was done using sulphuric acid (H₂SO₄) to break down of cellulose and hemicellulose into simple carbon forms. The hydrolysed product was analysed for sugar presence by quantitative and qualitative methods. Pseudomonas fluorescens bacterial strain was used for the production purpose using hydrolysed wood waste as substrate media. The Plackett-Burman design (PBD) and response surface methodology (RSM) were applied to optimize the growth media. The results of PBD were used to identify significant factors influencing PHB production, which were then further optimized using RSM. The work's results conclusively demonstrated that P. fluorescens possesses the capability to effectively utilize wood waste and wastewater as substrate media up to production rate of 13-14 mg mL^-1 of PHB. Fourier Transformed Infra-Red (FTIR) spectroscopic peaks confirm the produced product is PHB, which is a type of polyhydroxyalkanoate (PHA), classified within the polyester family highlighting wood waste potential as a sustainable solution to address plastic pollution.

项与枸橼酸铁铵相关的新闻（医药）

2025-04-03

·蒲公英Ouryao

经前舒颗粒、复方太子参口服液转换为非处方药

来源：国家药监局编辑：清风2025年04月03日，国家药监局发布了非处方药转换公告，涉及品种为经前舒颗粒、复方太子参口服液，要求持有人于2025年12月27日前完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书，双跨品种的处方药说明书可继续使用。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，经前舒颗粒和复方太子参口服液由处方药转换为非处方药，品种名单如下：请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。非处方药说明书范本一、经前舒颗粒经前舒颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或者在药师指导下购买和使用[药品名称]通用名称：经前舒颗粒汉语拼音：[成份][性状][功能主治]养肝解郁，理气止痛。用于经前期综合征属肝气郁结、脾运失调证。症见经前情绪低落，郁闷不乐，头痛，心烦，经前乳房胀痛，腹部胀满，食欲不振。[规格]每袋装6克[用法用量]温开水冲服。一次1袋，一日3次。[不良反应]监测数据显示，本品可见恶心、呕吐个例报告。[禁忌]对本品及所含成份过敏者禁用。[注意事项]1.忌食辛辣、生冷及油腻食物。2.感冒发热者、月经期不宜服用。3.孕妇慎用，如确需服用，应当在医师指导下服用。4.月经过期，或者伴有恶心、呕吐者，应当先去医院就诊，排除怀孕可能。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应当在医师指导下服用。6.哺乳期妇女、青春期少女、更年期妇女，或者月经紊乱者应当在医师指导下服用。7.平素月经正常，突然出现月经过少，或者经期错后，或者阴道不规则出血者应当去医院就诊。8.长期情绪低落、郁闷不乐者，或者乳腺增生者，应当去医院就诊。9.严重头痛，或者反复发作头痛与月经周期无关者，应当去医院就诊。10.服药1周症状无缓解，或者服药期间症状加重，或者出现新的症状者，应当去医院就诊。11.本品含有人参、白芍，不宜与含藜芦、五灵脂的中药方剂或者成药同时服用。12.过敏体质者慎用。13.本品性状发生改变时禁止使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或者药师。[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或者药师。[贮藏] [包装][有效期][执行标准][批准文号][说明书修订日期][药品上市许可持有人]名称：注册地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：[生产企业]企业名称：生产地址：如有问题可与药品上市许可持有人联系二、复方太子参口服液复方太子参口服液说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或者在药师指导下购买和使用 [药品名称]通用名称：复方太子参口服液汉语拼音：[成份][性状][功能主治]益气生津，健脾消食。适用于小儿气阴两虚的厌食、泄泻及缺铁性贫血。[规格]每支装10毫升（含硫酸锌0.55毫克、葡萄糖酸钙50毫克、枸橼酸铁铵0.66毫克）[用法用量]口服。一次10毫升，一日2次，服前摇匀。[不良反应]监测数据显示，复方太子参制剂可见以下不良反应报告：恶心、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、发热等。[禁忌]对本品及所含成份过敏者禁用。[注意事项]1.忌食生冷、油腻及不易消化食物。2.婴儿应当在医师指导下服用。3.感冒发热时不宜服用。4.本品宜饭后服用。5.本品含蔗糖，糖尿病患儿慎用，且应当在医师指导下服用。6.按照用法用量服用，本品不宜长期服用。7.长期厌食、体弱消瘦者，或者腹泻严重者应当去医院就诊。8.中重度缺铁性贫血者应当去医院就诊。9.服药7天症状无缓解，或者出现其他症状者，应当去医院就诊。10.本品含有太子参，不宜与含藜芦的中药方剂或者成药同时服用。11.过敏体质者慎用。12.本品性状发生改变时禁止使用。13.儿童必须在成人监护下使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方。15.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或者药师。[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或者药师。[贮藏] [包装][有效期][执行标准][批准文号][说明书修订日期][药品上市许可持有人]名称：注册地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：[生产企业]企业名称：生产地址：如有问题可与药品上市许可持有人联系

2025-03-27

·CPHI制药在线

褪黑素促进骨再生作用机制的研究进展

关注并星标CPHI制药在线上文中（《褪黑素促进骨再生作用机制的研究进展（上）》），我们介绍了褪黑素促进骨再生作用的抗炎和抗氧化作用以及在成骨细胞分化和自噬的作用，本文继续介绍褪黑素与成骨细胞凋亡和铁死亡的关系以及对破骨细胞的作用机制和促进血管生成的作用。 ③褪黑素与成骨细胞凋亡研究表明，褪黑素对成骨细胞凋亡的影响具有两面性，且与褪黑素浓度密切相关。实验发现使用高糖培养成骨细胞48h后细胞的凋亡率为40.8%，凋亡蛋白cleaved caspase 3的表达升高，而加入褪黑素后细胞凋亡率为28.3%，cleaved caspase 3的表达降低。这与另外两项研究实验结果相似，褪黑素干预后成骨细胞早期凋亡率、总死亡率以及Bax、caspase-3等凋亡相关蛋白的表达明显降低。研究表明，褪黑素可以缓解并改善成骨细胞的凋亡水平，进一步分析发现其与抑制成骨细胞氧化应激密切相关。褪黑素干预后可使枸橼酸铁铵和铝作用成骨细胞造成ROS蓄积的结果得到缓解，使 ROS水平降低。研究表明褪黑素可使核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）途径相关蛋白Nrf-2及HO-1表达进一步的增加。Nrf-2是人抗氧化反应元件（ARE）的正向调节因子，Nrf-2通路的激活可以调节细胞内大量抗氧化基因产物的表达水平，并降低氧化应激水平，从而使凋亡水平降低，说明褪黑素抑制成骨细胞的凋亡水平，可能与通过Nrf-2途径抑制成骨细胞的氧化应激水平有关。另有研究表明使用高浓度褪黑素干预成骨细胞，介导内质网应激（ERS）、调节STIM1，导致Septin4、Septin7表达增加以及细胞膜钙升高，成骨细胞过量表达Septin4，可使细胞骨架破坏、细胞形态改变和细胞数量减少。这可能与细胞膜钙升高，通过ERK途径诱导成骨细胞都会使成骨细胞的凋亡明显增加有关。 ④褪黑素与成骨细胞铁死亡铁死亡是一种铁依赖性的细胞死亡方式，是由于细胞内脂质过氧化、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抗氧化系统失调以及铁超负荷所致，主要特征是细胞内活性氧的堆积和线粒体形态、膜电位的改变。多项研究表明，褪黑素对成骨细胞的铁死亡具有抑制作用，且此作用与褪黑素改善成骨细胞氧化应激以及铁自噬密切相关。首先，褪黑素通过调节Nrf2/HO-1、Wnt以及PI3K/AKT/GSK-3β/P70S6k信号通路使成骨细胞氧化应激水平降低，从而抑制铁死亡。研究表明褪黑素可以使高糖诱导成骨细胞发生铁死亡导致的GPX4和胱氨酸⁃谷氨酸逆向转运蛋白（SLC7A11）表达下调得到逆转，从而抑制成骨细胞的铁死亡。同时研究人员检测核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）和血红素加氧酶⁃1（HO-1）的表达水平，结果显示在褪黑素组中的表达水平明显高于高糖组，而在使用Nrf2⁃SiRNA干扰后，褪黑素对成骨细胞铁死亡的改善作用则受到明显抑制，这说明其中Nrf2/HO-1通路起着重要作用。值得注意的是，实验发现铁剂量依赖性下调Wnt靶基因以及PI3K/AKT/GSK-3β/P70S6k 信号通路相关基因的转录与表达，抑制其信号传导，生成ROS和脂质过氧化产物（LPO）。在使用褪黑素后可逆转铁抑制的典型 Wnt及PI3K/AKT/GSK-3β /P70S6k 信号转导，减少ROS和LPO的产生，改善氧化应激，预防铁死亡，恢复铁死亡对成骨细胞分化的抑制作用。其次，褪黑素可以调节miR-550a-3p/ELAVL1轴，改善铁自噬来抑制成骨细胞的铁死亡。ELAV样蛋白1 （ELAVL1）是一种RNA结合蛋白，能够介导铁自噬，使铁蛋白降解，氧化应激水平升高，从而引起铁死亡。通过双荧光素酶检测发现miR-550a-3p能够靶向作用于ELAVL1，褪黑素干预高糖培养成骨细胞后miR-550a-3p表达上调，调控ELAVL1表达下调，减少铁自噬的发生，从而使铁死亡得到抑制。根据上述实验结果可知，褪黑素显著降低成骨细胞的铁死亡水平是通过激活 Nrf2/HO-1通路、恢复Wnt及PI3K/AKT/GSK-3β/P70S6k信号通路传导、上调miR-550a-3p，降低ELAVL1相关铁自噬蛋白的表达实现的。 3、褪黑素对破骨细胞的作用机制骨再生的控制不仅需要成骨细胞的调节，还需要破骨细胞的参与。破骨细胞源于造血干细胞，核因子κB 受体活化因子配体/核因子κB 受体活化因子(receptor actvator of nuclear factor-κBligand/receptor actvator of nuclear factor-κB，RANKL/RANK)通路的活化诱导破骨细胞的形成。骨保护素是基质细胞产生的诱饵受体，与 RANKL 结合并阻止其与 RANK 的相互作用。同时，巨噬细胞集落刺激因子促进破骨细胞前体的增殖和破骨细胞的存活。褪黑素减少与骨吸收增加有关，提示褪黑素可能是一种内源性破骨细胞抑制剂。血清中的低褪黑素水平与骨质疏松症患者的低骨密度也表现出相关性。通过抑制 MT2 受体依赖的核因子κB信号通路促进间充质干细胞的成骨分化，并由 RANKL旁分泌下调破骨细胞的生成，表明褪黑素可能通过骨保护素/RANKL/RANK 轴影响成骨细胞系细胞和破骨细胞系细胞之间的相互作用。另有研究报道是褪黑素下调核因子κB 信号通路和活化 T 细胞核因子c-1 (NFATc1) 转录因子直接抑制破骨细胞的分化，而不涉及褪黑素受体。此外，褪黑素还上调骨细胞分泌降钙素发挥对破骨细胞的抑制作用。在细胞水平上，褪黑素抑制 RAW 264.7 细胞在低浓度RANKL 和巨噬细胞集落刺激因子诱导下分化为破骨细胞。 4、褪黑素具有促进血管生成的作用骨修复需要血液供应和血运重建来恢复受损区域，血管化是骨再生的前提和关键环节。褪黑素促进血管生成的机制是通过上调血管内皮生长因子水平促进骨髓间充质干细胞介导的血管生成，即促进骨生成-血管生成偶联。将骨髓间充质干细胞经褪黑素处理，在得到具有更高表达水平的成骨相关标志物的同时，也得到更高表达水平的血管生成相关标志物，如血管内皮生长因子、血管生成素2和血管生成素4。褪黑素纳米复合支架的成功制备，实现了褪黑素的长效缓释和成骨能力的增强。将褪黑素包埋丝素电纺丝 (melatonin-encapsuled silk Fibronin electrospun，SF@MT) 纳米纤维植入大鼠临界尺寸的颅骨缺损中，通过激活 PI3K/Akt信号通路，可显著促进骨基质沉积和新血管形成。负载褪黑素的纳米纤维海绵支架 (Scaﬀold@MT) 的植入也显著改善了大鼠股骨远端缺损的血管化骨再生。通过核因子红系2 相关因子 2(nuclear factor-erythroid 2-Related Factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶1(heme oxygenase，HO-1) 信号通路，褪黑素纳米复合支架可减少血管内皮细胞的氧化应激损伤以及直接刺激血管内皮生长因子的产生，从而逆转糖尿病条件下骨生成-血管生成的解偶联并促进成骨。相关的骨组织工程的进展进一步证实褪黑素具有改善缺血组织血管生成的潜力，进而加速骨修复。不过，也有研究指出，在肿瘤、年龄相关性眼病和低氧环境中，褪黑素抑制组织内新血管生成，这与骨愈合过程中的观察结果相矛盾。参考资料 [1]王颖,郝楠,谢戬芳.褪黑素在骨关节炎中作用机制的研究进展[J].安徽医学,2024,45(06):794-797. [2]季明意,季欣意,徐俊峰.褪黑素促进骨再生机制及在口腔种植中的应用[J].中国组织工程研究,2025,29(18):3868-3876. [3]李富华,张锦玉.褪黑素对成骨细胞作用机制的研究进展[J].中国骨质疏松杂志,2024,30(11):1678-1682. 作者简介：小泥沙，食品科技工作者，食品科学硕士，现就职于国内某大型药物研发公司，从事营养食品的开发与研究。 END 2025金笔奖征文活动开启，来投稿吧！领取CPHI & PMEC China 2025展会门票智药研习社直播预告来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

临床结果申请上市

2025-01-22

·蒲公英Ouryao

经前舒颗粒、复方太子参口服液转换非处方药公示

来源：国家不良反应监测中心编辑：wangxinglai2004 近日，国家不良反应监测中心发布了非处方药转换公示，涉及品种为经前舒颗粒、复方太子参口服液，公示期截止为2025年02月22日。 01 复方太子参口服液药品名称：复方太子参口服液公示期：2025.01.22到2025.02.22 规格：每支装10毫升（含硫酸锌0.55毫克、葡萄糖酸钙50毫克、枸橼酸铁铵0.66毫克）类别：甲类备注：无说明书： 02 经前舒颗粒药品名称：经前舒颗粒公示期：2025.01.22到2025.02.22 规格：每袋装6克类别：甲类备注：无说明书：

临床研究

100 项与枸橼酸铁铵相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01644	枸橼酸铁铵	V08CA07	DB09501

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
胃肠道疾病	日本	Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.	1993-07-02
缺铁性贫血	中国	湖南汉森制药股份有限公司	1982-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
高磷血症	临床3期	中国	南京柯菲平盛辉制药有限公司	2018-06-09
高磷血症	临床3期	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2018-06-09
贫血	临床前	中国	宝龄富锦生技股份有限公司	2020-10-14
慢性肾病	临床前	中国	丘以思（上海）医药信息咨询有限公司	2019-08-05
慢性肾病	临床前	中国	宝龄富锦生技股份有限公司	2019-08-05
终末期肾脏病	临床前	中国	江苏知原药业股份有限公司	2019-05-24
高磷血症	临床前	中国	南京柯菲平盛辉制药有限公司	2018-06-09
高磷血症	临床前	中国	江苏柯菲平医药股份有限公司	2018-06-09