更新于:2025-03-20

Lixumistat

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
1-Pyrrolidinecarboximidamide, N-[imino[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]methyl]-, acetate (1:1)
+ [5]
作用方式
抑制剂
作用机制
线粒体复合体I(NADH脱氢酶)抑制剂
原研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评孤儿药 (美国)
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结构/序列

分子式C13H16F3N5O
InChIKeyNGFUHJWVBKTNOE-UHFFFAOYSA-N
CAS号1422365-93-2

外链

KEGGWikiATCDrug Bank
-Lixumistat--

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
黑色素瘤临床2期-2023-05-31
晚期恶性实体瘤临床2期
韩国
2017-10-09
淋巴瘤临床2期
韩国
2017-10-09
胰腺癌临床1期
美国
2022-10-21
胰腺癌临床1期
美国
2022-10-21
去势抵抗性前列腺癌临床前
美国
2023-05-31
胃肠道间质瘤临床前
美国
2023-05-31
多形性胶质母细胞瘤临床前
美国
2023-05-31
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
胰腺癌
一线
8
Lixumistat 400 mg QD + gemcitabine + nab-paclitaxel
(遞鹹觸餘鹽齋壓網襯網) = 膚餘製觸選遞襯餘範艱 鏇餘廠觸鹽壓膚選餘鏇 (夢遞糧構夢壓廠淵構獵, 5.75 ~ NA)
积极
2025-01-24
临床1期
胰腺癌
一线
13
Lixumistat 400 mg QD +Gemcitabine + nab-paclitaxel
(RP2D)
(壓選淵淵鹽獵選構構願) = 鹽觸遞築淵廠築鏇簾製 餘膚範範窪鏇醖積廠齋 (製製顧製選餘壓艱齋積, 4.3 ~ 77.3)
积极
2025-01-23
Lixumistat 800 mg QD +Gemcitabine + nab-paclitaxel
(構淵鏇遞壓範衊積壓衊) = 廠夢積遞築膚鹽鑰鹹夢 遞選鑰積壓鬱餘淵鏇醖 (艱構積築襯齋願選窪鹹 )
临床1期
22
(網願齋憲獵積積願觸齋) = 願艱網構觸艱醖壓範憲 顧夢鏇觸艱膚艱願簾顧 (齋範襯鹽窪選遞衊鏇遞 )
积极
2020-05-29
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