Recombinant anti-IL-4Rα humanized monoclonal antibody (Sunshine Guojian)

慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺，COPD）是全球第三大死因[1]，传统治疗以支气管扩张剂和激素为主，但患者仍面临急性加重频繁、肺功能进行性下降等困境[2]。2025版慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）迎来历史性更新：首次纳入两款靶向创新制剂——恩塞芬汀（Ensifentrine）和度普利尤单抗（Dupilumab）[3]。这意味着COPD治疗正式迈入“精准靶向时代”，也为中国超1亿COPD患者带来新希望[4]。 注：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药智网立场，也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 1 划时代的2款靶向创新制剂 1. 恩塞芬汀（Ensifentrine）：全球首个吸入式PDE3/4双抑制剂 Ensifentrine[5]由美国Verona Pharma研发，靶向磷酸二酯酶3/4（PDE3/4），适用于成人COPD患者的维持治疗，不区分治疗背景及急性加重史，不同细分人群均可获益。Ensifentrine于2024年6月获得FDA批准用于中重度COPD，于2025年2月在中国澳门获批。 （1）核心优势：全球首个吸入式双靶点药物（PDE3/4），一药三效。PDE主要通过调控cAMP（环磷酸腺苷）和cGMP（环磷酸鸟苷）来起到支气管平滑肌扩张和抗炎作用，而且还可以激活囊状纤维化跨膜转导调节子（CFTR）以降低黏液粘度和增强黏膜纤毛清除功能[6]。 图1 Ensifentrine的作用机制 图片来源：Verona Pharma官网 （2）关键临床试验数据（ENHANCE系列研究）： 本次FDA批准主要基于 ENHANCE-1和 ENHANCE-2 两项RCT III期临床试验，数据显示Ensifentrine 可显著改善肺功能并降低疾病恶化率和发作风险，且安全性较高[7]。 主要终点—改善肺功能：相较于安慰剂组，用药12小时后ENHANCE-1中第一秒用力呼气容积（FEV1）改善了87mL，ENHANCE-2中改善了94mL。 次要终点—降低急性加重风险：相较于安慰剂组，24周内，Ensifentrine治疗组显著降低了中重度COPD 患者急性加重率，ENHANCE-1中降低了36%，ENHANCE-2中降低了43%。此外，汇总分析显示，Ensifentrine治疗24周，未来急性加重风险降低41%[8]。  安全性：与安慰剂组不良反应率相当，总体安全性、耐受性表现良好。 图2 ENHANCE系列临床试验疗效数据 图片来源：Verona Pharma官网 （3）临床意义： 填补空白：首个同时改善症状和减少加重的吸入制剂，推动COPD管理迈入“去激素化”时代，尤其适合不耐受激素的患者（如糖尿病、骨质疏松患者的较佳选择）。 便捷高效：其治疗方式是使用标准喷射雾化器将药物直接输送到肺部，这使得药物更容易吸入，不需要高吸气流速或复杂的手呼吸协调。 2. 度普利尤单抗（Dupilumab）：全球首个获批的COPD生物靶向药 Dupilumab[9]赛诺菲/再生元联合开发，靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα），适用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的成人COPD患者。Dupilumab的首个获批适应症是中重度特应性皮炎（2017年3月FDA批准），此后不断拓展适应症—哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、结节性痒疹、嗜酸性食管炎。直至2024年7月，Dupilumab的第7个适应症率先在欧盟获批，成为首个用于治疗 COPD 的生物靶向药，2024年9月该适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 （1）核心优势：全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。Dupilumab可特异性结合IL-4Rα亚基，阻断IL-4、IL-13信号传导，抑制嗜酸性粒细胞（EOS）活化，从而减轻慢阻肺病患者的2型炎症反应，抑制疾病进展[10]。 图3  Dupilumab靶向治疗COPD机制 图片来源：参考文献10 （2）关键临床试验数据（BOREAS & NOTUS研究）： 本次Dupilumab的获批主要是基于两项具有里程碑意义的Ⅲ期临床试验BOREAS和NOTUS，数据显示[11][12]Dupilumab可有效降低COPD患者的病情恶化率，还能显著提高肺功能（如FEV1值）且安全性较高。 主要终点—降低急性加重风险：两项研究结果显示，当背景治疗中所有患者均接受了最佳标准吸入治疗（几乎所有患者均接受三联疗法）时，相较于安慰剂组，Dupilumab组患者的中重度急性加重发生率在52周内均显著降低，BOREAS研究降低了30%，NOTUS研究降低了34%。随着慢阻肺病患者基线血EOS和呼出气一氧化氮（FeNO）水平升高，Dupilumab治疗对于患者急性加重率的降低越明显。 次要终点—改善肺功能：相较于安慰剂组，BOREAS研究显示Dupilumab组患者的肺功能改善情况可从第2周持续到第52周。在第12周时，Dupilumab组患者的支气管舒张剂前第一秒用力呼气容积（pre-BD FEV1）较基线提升160mL。NOTUS研究结果与BOREAS相似，均提示Dupilumab可为患者带来早期且持续的肺功能改善。 安全性：两项研究中Dupilumab组患者的不良事件发生情况均与安慰剂组类似。 （3）临床意义： 精准治疗：锁定Th2炎症型COPD（约占30%患者），标志着“生物标志物指导治疗”的落地。 跨界价值：合并哮喘、湿疹的COPD患者可“一药多治”。 注：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药智网立场，也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 2 COPD生物制剂研发管线：百花齐放 目前，慢阻肺领域，全球共有超50条生物制剂研发管线，覆盖不同炎症通路。靶向Th1型炎症通路的生物制剂尚未在慢阻肺病领域显示出显著疗效，探索主要集中在Th2型炎症通路，以及可同时覆盖Th1型/Th2型炎症通路的相关靶点，如IL-5/IL-5R、IL-4(R)/IL-13、TSLP、IL-33、ST2等。本文只讨论热门靶点研发管线。 1. 靶向Th1型炎症通路的COPD生物制剂普遍疗效不佳 在COPD患者中，以中性粒细胞驱动为主的Th1型炎症类型较为常见，因此早期探索集中在TNF-a、IL-8、IL-1等Th1型靶点。但是2001年以IL-8为靶点的 ABX-IL8、2002年的TNF-α抑制剂英夫利昔单抗以及2011年开发的IL-1单抗 MEDI8968 针对 COPD 展开的探索研究均以失败告终。三种药物与安慰剂相比，临床获益欠佳。 2.靶向Th2型炎症通路的COPD生物制剂取得突破 随着研究的深入，靶向Th2型炎症通路相关细胞因子的生物制剂在慢阻肺病领域中逐步展现出积极结果。其中IL-5/IL-5R、IL-4(R)/IL-13是Th2通路的热门靶点。 2.1  靶向IL-5/IL-5R，研发竞争小，美泊利珠单抗有望今年获批 目前针对 COPD 开发的 IL-5/IL-5R 靶点药物仅有三款，贝纳利珠单抗和美泊利珠单抗的研发速度较快。其中GSK在2025年2月宣布中国NMPA已受理美泊利珠单抗注射液的一项新适应症上市申请，用于具有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。如果获批，美泊利珠单抗有望成为首个获批的每月一次的 COPD生物制剂。 表1 靶向IL- 5/IL- 5R的COPD生物制剂研发进展 数据来源：药智数据，药智咨询整理 2.2  靶向IL-4(R)/IL-13，国内企业研发进展较快 IL-4和IL-13是Th2型炎症通路的关键驱动因子。目前靶向IL-4(R)/IL-13 靶点的药物共有10款。目前仅有度普利尤单抗已上市，国内公司康诺亚/石药集团的司普奇拜单抗和三生国健研发的SSGJ-611研发进度较快，分别处于临床Ⅲ期和临床Ⅱ期。 表2 靶向 IL-4(R)/IL-13的COPD生物制剂研发进展 数据来源：药智数据，药智咨询整理 3.靶向上皮警报素类细胞因子，全球研发进度相近，国产跟进速度快 上皮细胞来源的警报素类细胞因子，位于炎症级联反应顶端，可同时参与Th1和Th2炎症反应。近年来，靶向该阶段的生物制剂亦在慢阻肺病领域展开探索，其中TSLP、IL-33、ST2是热门靶点。目前针对TSLP靶点研发的药物共有8款，其中4款已进入临床Ⅱ期阶段（3 款属于跨国药企）；针对IL- 33/ST2 靶点研发的药物共有7款，其中3款已进入临床Ⅲ期阶段，均为跨国药企开发，国内公司迈威生物开发的9MW1911已进入临床Ⅱ期阶段。 表3 靶向上皮警报素类细胞因子的COPD生物制剂研发进展 数据来源：药智数据，药智咨询整理 4.靶向PDE3/4的生物制剂研发管线目前仅有PXSTPI-1100这1条，处于临床I期，由Pharmaxis Ltd公司发起，但自2009年后未再更新研发进展。针对PD3/PD4靶点的化药研发管线较多（30条），可能随着新药恩塞芬汀投入临床应用，减轻COPD患者疾病负担，市场的良好反馈或许能引发针对PDE3/4生物制剂的研发热潮。 注：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药智网立场，也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 3 结语：COPD治疗的范式革命 2025版GOLD指南对生物制剂的正式纳入，标志着COPD治疗将从“一刀切”的时代，逐渐迈入个体化精准治疗新纪元。国内外企业争相布局IL-5/IL-5R、IL-4(R)/IL-13、TSLP、IL-33、ST2等热门靶点，未来研发将呈现两大趋势：其一，临床研究设计可能会偏向于患者分层，便于后续临床基于生物标志物（如血嗜酸粒细胞、FeNO）选择靶向药物；其二，生物制剂与传统药物联用，延长疗效并减少激素依赖。以恩塞芬汀和度普利尤单抗为代表的新型靶向药物和生物制剂，不仅为患者提供了全新的治疗选择，更深刻揭示了COPD异质性炎症机制的本质。随着更多精准靶向药物的研发上市，以“对因治疗”为核心的精准医学范式，或将重构呼吸系统疾病的整体诊疗格局。 参考文献： [1] Li M, et al. BMJ Open Respir Res. 2023 Jul;10(1):e001698. [2] 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组等.中华结核和呼吸杂志, 2021,44(3) : 170-205.  [3] GOLD.https://goldcopd.org/2025-gold-report/. [4] Wang C, et al. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1706-1717. [5] Ensifentrine说明书 [6] Cazzola, M.et al.  Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2023 Jun;18:1333–1352. [7] Anzueto A, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2023;208(4):406-416. [8] Sciurba FC, et al. Chest. 2025;167(2):425-435. [9] Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD. Retrieved September 27, 2024. [10]中华医学会变态反应学分会过敏性疾病基础研究与转化医学学组(筹). 中国临床实用医学，2023，14(04):1-22. [11]Bhatt SP, et al. N Engl J Med. 2024;390(24):2274-2283. [12]Bhatt SP,et al.  N Engl J Med. 2023;389(3):205-214. 声明：本内容为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。 责任编辑 | 斯蒂文 合作、投稿、转载开白 | 马老师 18323856316（同微信） 如需定制医药咨询服务，请扫描下方二维码咨询！  阅读原文，是受欢迎的文章哦

近日，江浙沪各大医院频繁出现“抢人”一幕。以杭州某三甲医院皮肤科为例，一旦有新的患者入院，医生就会开始争先恐后，“这个我要了”、“这个先留给我”、“这个我现在有急用”、“这个先归我”等语录在其内部群里反复刷屏。 事实上，这并非个例。根据一组数据统计，截至2024年6月，仅仅浙江一个省，已开始启动的特应性皮炎临床研究项目就超过500个；另外从各大主流平台来看，大量与自免相关的临床招募也层出不穷；最后是在各类行业群里，也主要是围绕临床招募的话题展开。不难发现，当前整个自免领域都沉浸在“抢患者”的热闹氛围之中。  图1. 国产自免药临床招募热闹 这绝对是难以见到的一幕，但这并非首次，临床项目“抢人”其实国内早有先例，上一次便是出现在PD-1/PD-L1这个划时代的品种。据悉，在最紧张时期，国内大城市里的非小细胞肺癌患者一度“不够用”，要知道该患者群体数量庞大，每年新增比例超过80%，如此情况下还能出现“供不应求”，由此可见其临床竞争激烈程度。而在这之后，PD-1分水岭也就此形成，百泽安、达伯舒、开坦尼、汉斯状等拳头产品脱颖而出，并抢走大量市场份额。 那么如今，国产自免临床研究再次重现“抢人”一幕，这是否意味着该领域也将很快分出胜负？一场久违的“大战”当前已经蓄势待发？ 01 自免进入“AII IN”时代 2024年，自免产品商业化放量再上一个台阶。  图2.2024年Top5自免畅销药（数据来源：公开资料） 透过财报发现，自免不仅在全球畅销药Top10中占据三席，与肿瘤分庭抗礼；另外多个产品也增长明显，赛诺菲度普利尤单抗（Dupixent）大卖141.79亿美元，同比增长23%；艾伯维瑞莎珠单抗（Skyrizi）和乌帕替尼（Rinvoq）分别销售117.18亿美元和59.71亿美元，并且涨幅都在50%以上。对此，行业不断发出感叹，当前的自免就是十年前的肿瘤，以此来强调自免领域巨大的市场潜力。 具体而言，以银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、特应性皮炎、哮喘为代表的自免疾病，患者群体数量庞大，并且增长趋势明显，再加上当前市场渗透率普遍较低，因此有诸多可能性亟待挖掘。另外从产业格局来看，不同于存量市场下一片红海的肿瘤，自免领域当前竞争相对开放，诸多市场增量机会还都蕴藏其中。 这显然吸引了全球头部药企的注意，于是在近几年，“诸神之战”开始逐渐从肿瘤向自免迁移。 尤其以艾伯维“守擂”自免药王为例。据悉，为对冲修美乐（Humira）专利到期影响，艾伯维近些年一直在加大投入，其中光在2024年免疫领域交易数量就多达7笔，涉及总金额超过50亿美元，这占其全年收并购体量的一半。即便如此，艾伯维依然不踏实，在自免上的研发投入也在激增，2024年斥资121.91亿美元，同比增长66.66%。值得一提的是，这是其研发投入的历史最高水平。 有人在“守擂”，当然就有人渴望“夺嫡”，这就是赛诺菲。2024年上半年，度普利尤单抗销售额来到66.6亿美元，正式超越修美乐，成为新一代自免药王。进入年末，度普利尤单抗优势进一步扩大，以23.1%的增速突破140亿美元大关，直接让新一代自免药王之争没了悬念。不过赛诺菲并不想坐以待毙，除度普利尤单抗之外，其在自免领域还有9款药物销售额都有望超过50亿美元，这无疑使其拥有了更多底气。 “自免三强”之一的强生当然也没闲着，它在拼命“自救”。2024年，强生多款自免产品呈负增长态势，拳头产品乌司奴单抗同比下降4.6%；曾经带给强生超900亿营收的英夫利西单抗2024年收入已下滑至16.05亿美元；戈利木单抗则微跌0.3%，过去一年营收仅21.9亿美元。受此压力，强生近些年开始疯狂押注，其中光是收购Momenta一案，强生就花费高达65亿美元；今年年初，强生又以12.5亿美元将临床前阶段STAT6抑制剂KP-723纳入麾下，大有“AII IN”自免的势头。 除了传统霸主，以诺华和罗氏为代表的新兴势力，当前也在持续加码。据悉，罗氏奥瑞珠单抗已经冲进2024年全球自免领域药品销售Top5，而其获批适应症目前仅两项，这意味着其销量远未到天花板。诺华同样值得期待，目前围绕自免领域共推进15个I/II期临床项目，8个III期项目，接下来5年内，诺华预计将有6个III期和10个以上II期结果读出，而在这背后，实际上就是超百亿美元的巨额投入。  图3.恒瑞医药自免在研管线进展（图片来源：恒瑞官网） 事实上，不只是MNC，国内药企同样在“豪赌”自免。据动脉网不完全统计，2020年至今国内共有58家上市药企布局自免领域，其中以恒瑞最为典型，目前在自免领域已有17条管线进入临床，为国产之最；另外一个代表性案例是三生国健，2023年三生将所有肿瘤管线剥离，全力聚焦自免领域研发，目前拥有IL家族最完整布局，且进度全部处于国产前三。 在当前资本寒冬下，却出现了某一个治疗领域头部药企竞相涌入的情况，这实在难得。但透过现象看本质，在一笔笔巨额投入之中，无不在向行业传递这样一个关键信息：自免正逐步取代肿瘤，成为全球医药市场增长的核心引擎。 02 国产自免进入密集上市期 2024年，无疑是国产自免药物的爆发之年。 重点以产品端为例，全年共有三款重磅药获批上市，分别是智翔金泰的赛立奇单抗和恒瑞医药的夫那奇珠单抗，以及康诺亚旗下的司普奇拜单抗。而三款获批药来头都不小，司普奇拜是国产首个、全球第二款IL-4R抗体药物；而赛立奇和夫那奇珠则在同一天获批，共同成为首款国产IL-17A单抗药物。 除了已获批产品，在研发管线端，国产自免药更是表现强势，多个关键靶点均将迎来密集收获期。  图4.国产IL-4R靶点药物研发进展（临床Ⅲ期及以上） 先以IL-4R单抗为例，除已上市的司普奇拜之外，目前还有8款国产IL-4R单抗处于临床Ⅲ期阶段，包括康方生物的曼多奇单抗、恒瑞医药的SHR-1819、智翔金泰的GR1802以及三生国健的SSGJ-611等。这意味着，国产IL-4R单抗将在未来1-2年内密集上市，届时将向百亿重磅药普利尤单抗发起猛烈冲击。  图5.国产IL-17A靶点药物研发进展（临床Ⅲ期及以上） 相比于IL-4R，IL-17A单抗竞争更为激烈，而相应地，国产发力力度也更大。一方面是在已上市的6款IL-17A单抗药物中，国产药已占据两席；另一方面从临床管线来看，目前国内还有超过10款IL-17A单抗已进入Ⅲ期临床试验，主要涉及康方生物、百奥泰、君实生物等头部企业。不难看出，国产IL-17A单抗当前大有“围猎”海外药企的态势。  图6.JAK抑制剂国内研发进展（数据来源：insight数据库） 说完白介素抗体家族，接着再聚焦到自免领域另一大关键靶点——JAK抑制剂。据insight数据库统计，目前国内已有4款JAK抑制剂处于NDA阶段，另外还有超过50款在研，其中有13款已经进入Ⅲ期临床。在这之中，迪哲医药的戈利昔替尼处于第一梯队，目前已于2024年6月正式获批上市。值得一提的是，戈利昔替尼是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的治疗r/r PTCL的新药物，这突破了该领域的临床治疗瓶颈。 进度处于第二梯队的国产JAK抑制剂包括恒瑞医药的艾玛昔替尼以及泽璟制药的吉卡昔替尼，目前两款药均在申报上市阶段。其中艾玛昔替尼现已在国内递交4项适应症上市申请，其中有3项适应症将于今年上半年获批上市；而吉卡昔替尼则是有多个适应症都已经处于II期临床及以上阶段。可以预见的是，正在狂飙的国产JAK抑制剂有望在未来三年内实现快速放量。 而当多款药物已走到上市申请或后期临床阶段，这无不在证明：国产自免正在迎来自己的时刻，进口药物占主导地位的市场局面已经被一一打破。 03 巨头环绕，国产内卷，商业化如何突围？ 事实上，当前国产自免药物的密集收获仅是序幕，后续商业化大战才是检验成果的最终试金石。 据弗若斯特沙利文预测，2030年国内自免药物市场将增长至199亿美元，年复合增速达27.2%。而面对如此巨大的蛋糕，未来产品之间的竞争无疑将变得格外激烈，尤其是对于国内自免药企而言，其不仅要应对外资巨头的强劲挑战，同时也要面临国内同行的极度内卷。 那么，到底要如何脱颖而出呢？ 首先一点就是要在价格上保有优势。事实上，自免疾病被称为“不死癌症”，如强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等，通常不会直接致死，但也难以根治，患者需要长期甚至终生用药，这因此使得患者对于药物价格格外敏感。  图7.2018-2024修美乐全球销售额情况（数据来源：公开资料） 以修美乐在中国市场“吃瘪”为例，其早在2010年就已进入中国市场，但销量一直不理想，全年最高营收仅2700万元，并且还在持续下降。这其中的主要原因就是高额定价，在获批上市的前9年，修美乐一直维持7600元/针，患者一年下来需要花费近20万元。虽然在进入医保后，价格降至1290元/针，但为时已晚，竞品白介素抗体开始攻城拔寨，并进一步压缩了修美乐的市场份额。 这无疑给国产自免创新药敲响了警钟，在当前市场情形下，只有做到“价廉物美”，才有可能继续留在牌桌上。于是，进入医保“以价换量”成为了共同选择。这一方面是因为当前自免市场渗透率低，国内自免患者就诊率不到30%，进入医保后则可以快速覆盖下层市场，增加药物可及性；另一方面则是从稳定收益来看，自免等同于慢性病，进入医保后可以打开更大的想象空间。 其次是要尽可能地拓宽适应症。不同于肿瘤，自免疾病之间存在共患率，一款创新药至多可以捆绑约10个以上适应症，因此一旦首个适应症获批，之后就有成为集束炸弹的可能。所以，自免一直是以适应症打天下，就以度普利尤单抗为例，其之所以能够成为新一代自免药王，核心点就是在于其在适应症层面的快速拓展，目前已获批7项适应症，并且当前仍在加速。 这对于国产药来说也是如此，只有更多地获批新适应症，才能在激烈的市场竞争中站稳脚跟。三生国健早已意识到这一点，在放弃肿瘤“AII IN”自免之后，其目前拥有IL家族最完整管线，并且在包括慢性阻塞性肺病、特应性皮炎、哮喘、银屑病等患者基数庞大的适应症上均有布局，且当前进度均处于国产前三，显然已经占据了先发优势。 最后是在做出差异化上。众所周知，国产自免药起步较晚，且市场长期被外企垄断，因此想要与之进行抗衡，甚至是弯道超车，除了在价格上要更有优势，还有一点就是要形成差异化。以竞争最为激烈的IL-17A单抗为例，国产为此花费了不少功夫，智翔金泰的赛立奇单抗采用全人源IgG4类型抗体，亲活力更高，活性更强。同一时间获批的夫那奇珠单抗除了银屑病之外，还布局了银屑病关节炎、狼疮肾炎、格氏眼病、中轴型脊柱关节炎等多个适应症。 对此，某药企负责人谈道，“对于自免来说，成熟靶点未来的差异化方向，一方面是可以通过进一步减少用药频次，延长给药周期；另一方面则是通过改变剂型，并以此提高依从性和渗透率。除此之外，一些新的靶点包括TSLP、OX40、TL1A等，也非常值得关注。而差异化的部署，不仅可以优先受到大药企‘青睐’，同时也可以有极大可能性推动药企上市盈利，并产生良性循环。” 可以说，在新型生物药数量、市场渗透率以及医保覆盖率不断提升的当下，国产自免药显然是赶上了发展的黄金时期。但最终谁能脱颖而出，还是要靠硬实力说话，不过，可以确定的是，在多个疾病领域已经极度内卷，药企逐渐感觉疲惫的当下，“自免”这个新故事显然吸引了更多国产药企的注意，而那些“抢跑者”，有望率先吃到市场红利。 * 参考资料： 1.《千亿自免赛道引爆！我们需要一款什么样的国产大药？》——E药经理人； 2.《老牌自免龙头太超前了》——阿基米德； 3.《当国产自免药物，撕开了一个口》——药智网。 *封面图片来源：123rf 如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台