This clinical trial aims to investigate the efficacy of Calcipotriol ointment combined with 5-fluorouracil cream as an immunotherapy for actinic keratosis in Organ Transplant Recipients (OTRs) before transplantation and determine whether it can prevent cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) in OTRs post-transplant.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

The General Hospital Corp.

[+1]

NCT04642287

/ Withdrawn临床2期IIT

Calcipotriol Plus 5-Fluorouracil Immunotherapy for Skin Cancer Prevention in Organ Transplant Recipients

This clinical trial aims to investigate the efficacy of Calcipotriol ointment combined with 5-FU cream in Organ Transplant Recipients (OTRs) to determine if it can stimulate the immune cells against actinic keratoses precancerous skin lesions after transplantation and prevent cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) in long-term.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

The General Hospital Corp.

[+1]

NCT06851507

/ Not yet recruitingN/A

A Pilot Clinical Trial Comparing Topical Fluorouracil to Fluorouracil Plus Calcipotriene Field Treatments in Patients With Multiple Actinic Keratoses

The goal of this clinical research study is to compare the effects of topical fluorouracil alone to topical fluorouracil plus topical calcipotriene in patients with multiple actinic keratoses. "Topical" means the medication is applied directly to the skin.

开始日期2025-05-01

申办/合作机构-

100 项与卡泊三醇相关的临床结果

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100 项与卡泊三醇相关的转化医学

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100 项与卡泊三醇相关的专利（医药）

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2,103

项与卡泊三醇相关的文献（医药）

2025-10-01·Bioactive Materials

Synergistic therapy for pancreatic cancer by deactivating cancer-associated fibroblasts and driving T-cell migration into tumor microenvironment using nanochaperone delivery system

Article

作者: Shi, Linqi ; Liu, Yang ; Liu, Hongyun ; Ma, Feihe ; Chen, Jiajing ; Xu, Linlin ; Ma, Rujiang ; Zhang, Yongxin ; Yu, Jinpu ; Xu, Mengchen ; Wang, Shuyu ; Chen, Yujie

The success of immunotherapy in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is greatly limited by the scarcity of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in tumor microenvironment, which is mainly due to the physical barrier formed by a dense extracellular matrix (ECM). Here we reported a potent strategy to rectify the CTLs infiltration in PDAC by synergistically deactivating cancer-associated fibroblasts (CAFs) and driving T-Cell migration into tumor microenvironment. This combination therapy is achieved by co-delivery of vitamin D receptor ligand (calcipotriol, Cal) and chemokine (CXCL9) using nanochaperone (nChap) delivery platform. We demonstrate that Cal reverses the activated CAFs to quiescence for resulting in a loosened ECM, while the CXCL9 gradient increases the recruitment signal of CD8⁺ T cells, synergistically enhancing the intratumoral infiltration of CD8⁺ T cells. Noteworthily, this system (Cal@nChap-CXCL9) promotes both the penetration of immunotherapeutic (anti-PD-1) and chemotherapeutic (gemcitabine), significantly enhancing the efficacy of chemo-immunotherapy for advanced large Panc02 tumors. This study provides a promising strategy for enhanced PDAC immunotherapy.

2025-07-03·JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY

Topical co-delivery of tacrolimus and calcipotriol loaded nanostructured lipid carrier: a potential and synergistic approach in the management of psoriasis

作者: Parveen, Shaheen ; Ali, Javed ; Sartaj, Ali ; Baboota, Sanjula ; Kumari, Pallavi ; Dang, Shweta ; Kashif Iqubal, Mohammad ; Aldosari, Eman

The focus of this study was to develop a Vitamin-D3 (Calcipotriol)-based Tacrolimus (TAC)-loaded nanostructured lipid carrier (NLC) for topical application to treat psoriasis.The sonication technique followed by melt emulsification was used to formulate TAC-NLC, in which Precirol ATO-5, Calcipotriol, and Solutol HS-15 were used as excipients.Based on the anal. of particle size, PDI, and entrapment efficiency of various TAC-NLCs using Box-Behnken Design, an optimized NLC was selected.The selected nanocarrier was further transformed into the gel and then characterized for in vitro release, in vitro and ex vivo permeation, and dermatokinetic, including in vitro characterization studies.The optimized TAC-NLC had a particle size of 231 ± 1.52 nm with a narrow PDI of 0.40 ± 0.001 along with high entrapment efficiency (84.04 ± 1.36%) and drug loading (12.61 ± 0.20%)".The in vitro release showed sustained release throughout 12 h.Moreover, dissimilarity (f1:52) and the similarity factor (f2:37) showed a lack of any similarity in the evaluation of drug release from TAC-NLC formulation and Conventional formulation.The time requisite to release 50% (T50), 30% (T30), and 20% (T20) of the drug is also calculatedThe flux and permeability coefficients were found to be 11.59 μg/cm2/h and 0.0386 cm/h.A dermatokinetic study of TAC-NLC indicated a remarkable rise in AUC0-12h and CSkin max compared to conventional formulation (p < 0.005).Further, the vitro studies indicated higher cell viability (85%-80%) on melanoma cells than aqueous suspension of the drug (60-70%).The study indicated that the topical application of TAC-NLC nanogel was found potentially useful for the management of psoriasis.

2025-07-01·BIOMATERIALS

An approach for psoriasis of microneedle patch simultaneously targeting multiple inflammatory cytokines and relapse related T cells

Article

作者: Fei, Xiaoya ; Li, Yongyong ; Zhang, Xiaoyou ; Xue, Tingting ; Kuai, Le ; Sun, Jiuyuan ; Zhao, Yuge ; Song, Jiankun ; Chang, Jiao ; Luo, Ying ; Li, Bin ; Li, Yan ; Zhang, Ying ; Luo, Yue ; Yang, Zichen ; Yin, Weimin ; Huang, Li

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disorder affecting approximately 125 million people globally. Topical medications are a cornerstone of current treatment protocols; however, their efficacy in mitigating inflammation is constrained by their predominantly single-target mechanisms. A significant challenge is the lack of pharmaceuticals specifically targeting CD8⁺ tissue resident memory T (CD8⁺ TRM) cells, which are the targets in psoriasis relapse. Consequently, relapse rates can soar to 90% post-treatment discontinuation. In this study, we successfully screened a specific macrophage membrane capable of targeting multiple inflammatory factors at psoriatic sites. This membrane was coextruded with etomoxir, a compound that targets CD8⁺ TRM cells. To enhance drug retention and penetration, we employed a delivery strategy involving PDA and microneedles, resulting in the synthesis of PDA-Etomoxir-Macrophage membrane@microneedle (PEM@m). In vivo, PEM@m exhibited superior efficacy in alleviating psoriasis symptoms and preventing relapse compared to the clinical drug calcipotriol (Cal). Mechanistically, PEM@m broadly inhibits inflammatory signals, and its reduction of CD8⁺ TRM cells can be associated with decreased activity in the pentose phosphate pathway (PPP). Our study offers a novel and promising approach for the definitive treatment of psoriasis.

项与卡泊三醇相关的新闻（医药）

2025-07-08

·国家药品监督管理局

2025年07月08日药品批准证明文件送达信息

2022年11月1日起，行政相对人可登录国家药品监督管理局政务服务门户的法人空间查看电子证照，按照相关提示自行打印。序号受理号药品名称申请人批准文号批准日期1CYHB2401522注射用醋酸西曲瑞克辉凌制药（中国）有限公司————2025年07月04日2CYHB2401538枸橼酸西地那非片乐福思健康产业股份公司国药准字H202581242025年07月04日3CYHB2401550奥美沙坦酯氢氯噻嗪片第一三共制药（上海）有限公司————2025年07月04日4CYHB2402035注射用头孢唑林钠西南药业股份有限公司————2025年07月04日5CYHB2402036注射用头孢唑林钠西南药业股份有限公司————2025年07月04日6CYHB2450265克拉霉素片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂————2025年07月04日7CYHB2450422硫酸阿米卡星注射液宜昌人福药业有限责任公司————2025年07月04日8CYHB2450432氟康唑氯化钠注射液河北天成药业股份有限公司————2025年07月07日9CYHB2450436盐酸曲马多注射液辰欣药业股份有限公司————2025年07月07日10CYHB2500385普瑞巴林胶囊浙江诺得药业有限公司————2025年07月04日11CYHB2500386普瑞巴林胶囊浙江诺得药业有限公司————2025年07月04日12CYHB2500387普瑞巴林胶囊浙江诺得药业有限公司————2025年07月04日13CYHB2500675马来酸阿伐曲泊帕片南京恒生制药有限公司————2025年07月04日14CYHB2500748注射用艾司奥美拉唑钠江苏奥赛康药业有限公司————2025年07月04日15CYHB2500749注射用艾司奥美拉唑钠江苏奥赛康药业有限公司————2025年07月04日16CYHB2500787盐酸利多卡因注射液山东威智百科药业有限公司————2025年07月04日17CYHB2500799奥拉帕利片湖南科伦制药有限公司————2025年07月04日18CYHB2500800奥拉帕利片湖南科伦制药有限公司————2025年07月04日19CYHB2501171对乙酰氨基酚片中美天津史克制药有限公司————2025年07月04日20CYHB2501180他达拉非片中山可可康制药有限公司————2025年07月07日21CYHB2501184去痛片吉林省祈克药业有限公司————2025年07月07日22CYHB2501188复方茶碱麻黄碱片吉林省祈克药业有限公司————2025年07月07日23CYHB2501190马来酸氯苯那敏片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日24CYHB2501191土霉素片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日25CYHB2501192盐酸吗啉胍片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日26CYHB2501193硝苯地平片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日27CYHB2501195维生素B1片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日28CYHB2501196对乙酰氨基酚片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日29CYHB2501197盖胃平片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日30CYHB2501198曲克芦丁片河南赢丰医药有限公司————2025年07月07日31CYHB2501204厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅲ）康哲（湖南）制药有限公司————2025年07月07日32CYHB2501205厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅰ）康哲（湖南）制药有限公司————2025年07月07日33CYSB2400147人血白蛋白远大蜀阳生命科学（成都）有限公司————2025年07月07日34CYSB2400307人干扰素α2b阴道泡腾胶囊上海华新生物高技术有限公司————2025年07月07日35CYZB2401192二十五味儿茶丸金诃藏药股份有限公司————2025年07月04日36CYZB2402264龟芪壮骨颗粒吉林瑞隆药业有限责任公司————2025年07月04日37CYZB2500197止痒消炎水福州屏山制药有限公司————2025年07月04日38CYZB2500298三子散内蒙古库伦蒙药有限公司————2025年07月04日39CYZB2500329人参固本口服液鲁南厚普制药有限公司————2025年07月04日40CYZB2500393腹可安片广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂————2025年07月04日41CYZB2500465清心沉香八味丸内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司金山蒙药厂————2025年07月04日42CYZB2500476藿胆丸黑龙江省布家唐药业有限公司————2025年07月04日43CYZB2500490和络舒肝片陕西摩美得气血和制药有限公司————2025年07月04日44CYZB2500538和络舒肝片北京华神制药有限公司————2025年07月04日45CYZB2500540玉液消渴颗粒北京华神制药有限公司————2025年07月04日46CYZB2500546二十五味松石丸金诃藏药股份有限公司————2025年07月04日47CYZB2500547二十五味松石丸金诃藏药股份有限公司————2025年07月04日48CYZB2500550舒尔经片合肥今越制药有限公司————2025年07月04日49CYZB2500555银黄片江西心诚药业有限公司————2025年07月04日50CYZB2500561益肾健胃口服液国药集团同济堂（贵州）制药有限公司————2025年07月04日51CYZB2500584安胃片青海宝鉴堂国药有限公司————2025年07月04日52CYZB2500641三甲散河南蓝天药业有限公司————2025年07月04日53CYZB2500646秘诀清凉胶囊西藏金哈达药业有限公司————2025年07月04日54CYZB2500649梅苏颗粒神威药业集团有限公司————2025年07月04日55CYZB2500699健脾糖浆恒拓集团南宁仁盛制药有限公司————2025年07月04日56CYZB2500721骨友灵搽剂重庆喜旋生物科技有限公司————2025年07月04日57CYZB2500722田七跌打风湿软膏惠州市九惠制药股份有限公司————2025年07月04日58CYZB2500730当归龙荟片津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂————2025年07月04日59CYZB2500731清肺抑火片津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂————2025年07月04日60CYZB2500732泻白糖浆津药达仁堂集团股份有限公司隆顺榕制药厂————2025年07月04日61CYZB2500735小儿肺热清颗粒大连美罗中药厂有限公司————2025年07月04日62CYZB2500745云南花粉片云南白药集团股份有限公司————2025年07月04日63CYZB2500746云南花粉片云南白药集团股份有限公司————2025年07月04日64CYZB2500747云南花粉片云南白药集团股份有限公司————2025年07月04日65CYZB2500749云南花粉片云南白药集团股份有限公司————2025年07月04日66CYZB2500750心达康胶囊四川美大康药业股份有限公司————2025年07月04日67CYZB2500756骨炎灵片青海省格拉丹东药业有限公司————2025年07月04日68CYZB2500758舒冠颗粒南京同仁堂药业有限责任公司————2025年07月04日69CYZB2500759舒冠颗粒南京同仁堂药业有限责任公司————2025年07月04日70CYZB2500761舒心颗粒山西晋新双鹤药业有限责任公司————2025年07月04日71CYZB2500762心达康片四川美大康药业股份有限公司————2025年07月04日72CYZB2500874气血康口服液浙江一新制药股份有限公司————2025年07月04日73CYZB2500930冠心苏合胶囊威海人生药业有限公司————2025年07月04日74CYZB2501142清热解毒口服液康普药业股份有限公司————2025年07月04日75CYZB2501145德都红花七味丸内蒙古蒙奥药业有限公司————2025年07月04日76CYZB2501151阳和解凝膏浙江康润制药有限公司————2025年07月04日77CYZB2501154辽源七厘散黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月04日78CYZB2501155消咳喘糖浆黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月04日79CYZB2501156小儿清肺散黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月04日80CYZB2501157五苓散黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月04日81CYZB2501158肥儿散黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月04日82CYZB2501159清喉咽合剂河北康芝制药有限公司————2025年07月04日83CYZB2501162微达康口服液黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月07日84CYZB2501163板蓝根糖浆黑龙江林海雪原药业有限公司————2025年07月07日85CYZB2501165参鹿茶湖南状元制药有限公司————2025年07月07日86CYZB2501175玉苓消渴茶重庆多代制药有限公司————2025年07月07日87CYZB2501187肤痒颗粒吉林省康福药业有限公司————2025年07月07日88CYZB2501195颠茄片天方药业有限公司————2025年07月07日89CYZB2501196首乌延寿片天方药业有限公司————2025年07月07日90JTH2500101普瑞巴林浙江普洛家园药业有限公司————2025年07月04日91JTH2500103多替诺雷片上海瀚合瑞医药科技有限公司————2025年07月07日92JTH2500104阿托伐醌口服混悬液广州汉光药业股份有限公司————2025年07月07日93JYHB2500137利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)勃林格殷格翰(中国)投资有限公司————2025年07月04日94JYHB2500196布南色林片住友制药（苏州）有限公司————2025年07月04日95JYHB2500219替米沙坦片勃林格殷格翰(中国)投资有限公司————2025年07月07日96JYHB2500220替米沙坦片勃林格殷格翰(中国)投资有限公司————2025年07月07日97JYHB2500333羟苯磺酸钙胶囊诺思格（北京）医药科技股份有限公司————2025年07月07日98JYHZ2500028醋酸阿托西班注射液辉凌医药咨询（上海）有限公司国药准字HJ201601822025年07月04日99JYHZ2500029醋酸阿托西班注射液辉凌医药咨询（上海）有限公司国药准字HJ201601832025年07月04日100JYHZ2500030妥布霉素地塞米松眼膏北京诺华制药有限公司国药准字HJ201811262025年07月04日101JYHZ2500036卡泊三醇搽剂艾昆纬医药科技（上海）有限公司国药准字HJ201506642025年07月04日102JYHZ2500038盐酸司来吉兰片卫材（中国）药业有限公司国药准字HJ201603422025年07月04日103JYHZ2500042硫唑嘌呤片广州爱施健贸易咨询有限公司国药准字HJ201702882025年07月04日104JYHZ2500043硫辛酸注射液重庆海默尼制药有限公司国药准字HJ201506702025年07月04日105JYSB2400208拉那利尤单抗注射液武田（中国）国际贸易有限公司————2025年07月07日106JYZB2500005法半夏枇杷膏海南爱欣药业有限公司————2025年07月04日107JYZB2500006法半夏枇杷膏海南爱欣药业有限公司————2025年07月04日108JYZB2500007法半夏枇杷膏海南爱欣药业有限公司————2025年07月04日

申请上市高管变更

2025-06-24

·摩熵医药

1.2亿患者！白癜风市场百亿蓝海待掘

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。每年的6月25日是世界白癜风日，旨在唤起公众对白癜风疾病的关注，推动科学诊疗理念的普及，消除对患者的误解与歧视。这一纪念日的设立，与流行音乐之王迈克尔・杰克逊密切相关，他因患严重白癜风，长期用药及化妆掩盖，导致全身白化，却常被误解为“漂白”皮肤，为还原真相、普及疾病知识，才有了这样一个特殊的日子。病因复杂、症状多样的白癜风白癜风（Vitiligo）是由于皮肤黑素细胞被破坏，引发皮肤黑色素缺乏，形成局部白斑的疾病。其病因复杂，可能与自身免疫系统疾病、遗传、神经化学物质、精神因素（过度劳累、焦虑、压力过大）、皮肤损伤（严重的晒伤或割伤）、生活或工作中接触某些化学物品等因素有关。据相关数据统计，全球白癜风患者人数高达1.2亿，其中我国白癜风患者人数近2000万人，多数发病于20岁之前的青少年时期，以我国为例，63.4%的患者是年龄小于20岁的青少年。白癜风的典型症状为皮肤白斑，初发时斑块大小不一，颜色也会有所不同，病情加重可以引起白发。白斑可单独出现在一个部位，或广泛分布，也可完全或部分沿某一神经节段单侧发病。少部分患者有明显的季节性，一般春末夏初病情发展加重，冬季缓解。白斑常出现在面部、颈部、手背、手指、腕部、前臂、腹部及腰骶部等部位，口唇、阴部及肛门黏膜、腋窝、腹股沟等处也可发病。头面部白癜风常见白发。白癜风患者通常表现为一片或几片大小不一的白色斑片，斑片中心通常白色显著，而其周围皮肤呈淡白色。如果皮肤下有血管，斑片可能略呈粉红色。斑片可以是圆形、椭圆形、不规则形或线状。典型白癜风患者的白斑为乳白色或瓷白色，和周围皮肤之间的边界清楚。大多数患者无自觉症状，少数发病前及发病初期可有湿疹样、体癣样等炎症表现，进展期可有短时瘙痒。根据白斑的分布特征和皮损面积，白癜风可分为节段型、非节段型（寻常型）、混合型、未定类型（局限型）四大类。其中，非节段型白癜风又包括颜面型、肢端型、散发型、泛发型、黏膜型等。图片来源：网络由于白癜风好发于面部、颈部、手背等暴露部位，不仅影响患者的外貌，还可能带来心理压力和社会交往困难。尽管白癜风不传染、对人体的一般健康并无直接威胁，但其慢性、顽固性的特点使得患者需要长期治疗和管理。白癜风的治疗：多管齐下，精准施策白癜风的治疗需根据病情轻重及个体差异进行个性化选择。目前，主要的治疗方法包括外用药物、光疗、手术治疗以及心理治疗等。1.外用药物：包括糖皮质激素药膏（如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏）、钙调神经磷酸酶抑制剂（如他克莫司软膏、吡美莫司乳膏），维生素D3衍生物（如卡泊三醇软膏、他西醇软膏）等，可通过抑制免疫反应、减少炎症或促进黑素细胞再生来发挥作用。2.光疗：包括窄谱中波紫外线（NB-UVB）和308准分子激光等，通过刺激色素细胞的产生和分化，有助于改善皮肤颜色。3.手术治疗：对于稳定期的白癜风患者，可采用自体表皮移植等手术治疗方法，将正常皮肤的表皮移植到白斑处，以恢复皮肤色素。4.心理治疗：如认知行为疗法，可帮助患者缓解焦虑、抑郁等情绪，提高生活质量。此外，患者在日常生活中还需注意防晒、调整饮食结构、保持营养均衡等，以辅助治疗并改善病情。白癜风药物研发推进，冲击百亿市场蓝海据摩熵医药数据库显示，全球共有35款白癜风治疗新药在研，有5款新药成功获批，包括：诺华的卤米松、BMS和先声药业的阿巴西普、艾伯维的乌帕替尼、辉瑞的利特普替尼以及苏州泽璟生物制药的杰克替尼。截图来源：摩熵医药-全球药物研发数据库值得一提的是，白癜风药物的销售数据也十分亮眼，全球白癜风药物销售额达50+亿美元，全国医院（全终端）销售额在近三年均保持在千亿元左右/年，且市场潜力呈现出不断攀升的趋势！截图来源：摩熵医药-全国医院（全终端）销售数据库此外，目前全球范围内还有多个针对白癜风的新药正在研发中，包括JAK抑制剂、PDE4抑制剂、白介素抑制剂等。其中，泰恩康公司旗下的CKBA软膏研发备受关注。JAK抑制剂：如鲁索替尼乳膏、托法替布等，通过抑制JAK-STAT信号通路减少促炎细胞因子释放，从而调控异常免疫反应。鲁索替尼乳膏是唯一一款FDA获批用于治疗白癜风进行皮损复色的JAK抑制剂，但其在国内尚未正式上市。PDE4抑制剂：如阿普米司特，通过抑制磷酸二酯酶4减少炎症因子释放，同时促进黑素细胞功能。创新药物：如泰恩康研发的CKBA软膏——基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA）的结构改造、设计并筛选出的first-in-class（FIC）药物分子。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，可有效抑制自身反应性CD8+ TRM细胞产生IFN-γ，抑制其杀伤黑素细胞。截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库2025年6月16日，上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林团队在免疫学国际顶级期刊《Immunity》发表重要研究成果，首次揭示了白癜风的神经免疫致病新机制，并为CKBA软膏的研发提供了新的理论依据和靶标。目前，CKBA软膏针对白癜风的II期临床试验正在稳步推进，且已完成全国22个中心200例白癜风受试者的出组工作，正在进行数据清理和数据分析等工作。若进展顺利，CKBA软膏有望成为该领域首个获批的创新药物，为白癜风治疗提供全新的解决方案。结语世界白癜风日的设立，让我们更加关注这一疾病和患者群体。白癜风虽然病因复杂，治疗难度大，但随着医学研究的不断深入，新的治疗方式和药物不断涌现，为患者带来了新的希望。未来，我们期待更多创新药物能够成功上市，为白癜风患者提供更优质、更有效的治疗方案，让他们能够重拾自信，回归正常生活。同时，我们也呼吁社会各界给予白癜风患者更多的理解和关爱，消除对他们的误解与歧视，共同营造一个包容、和谐的社会环境。END本文为原创文章，转载请留言获取授权近期热门资源获取中国临床试验趋势与国际多中心临床展望-2025052024年医药企业综合实力排行榜-202505中国带状疱疹疫苗行业分析报告-2025052023H2-2024H1中国药品分析报告-202504数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-2025032024年中国1类新药靶点白皮书-202503中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-2025022024年FDA批准上市的新药分析报告-202501小分子化药白皮书（上）-2025012024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-2025012024年医保谈判及市场分析报告-202501近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

2025-06-10

·PRNewswire

DeepCure Announces DC-15442 as Development Candidate, an Oral STAT6 Inhibitor with 100% in vivo inhibition of pSTAT6 and comparable efficacy to dupilumab across disease models

DC-15442 is a potent small molecule STAT6 inhibitor, which is not a degrader or prodrug, being advanced as a safe dupilumab-in-a-pill alternative for patients BOSTON, June 10, 2025 /PRNewswire/ -- DeepCure, an immunology therapeutics company leveraging artificial intelligence (AI) to rapidly advance novel small molecule drugs, today announced the nomination of DC-15442 as its second development candidate. DC-15442 is a potent, selective, oral STAT6 inhibitor designed to replicate the safety as well as the efficacy of dupilumab, without requiring regular subcutaneous injections. Dupilumab is FDA-approved for multiple indications driven by Type 2 inflammation, including atopic dermatitis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic rhinosinusitis with nasal polyps, chronic spontaneous urticaria, eosinophilic esophagitis, and prurigo nodularis. DeepCure designed DC-15442 to meet the demand for an oral alternative that is not only equally effective as dupilumab, but also has excellent safety, given that many patients are children and reproductive-aged adults with chronic, non-life-threatening conditions. DC-15442 inhibits the same IL-4/IL-13 signaling pathway as dupilumab by blocking the interaction between unphosphorylated STAT6 (uSTAT6) and the IL-4Ra receptor, and by preventing nuclear translocation and dimerization of phosphorylated STAT6 (pSTAT6). Importantly, like dupilumab, DC-15442 does not degrade STAT6 proteins or impair uSTAT6 non-inflammatory functions. Therefore, DC-15442 does not have the on-target safety concerns of potential therapies based on STAT6 degradation. In preclinical evaluations, DC-15442 achieved nearly 100% inhibition of pSTAT6 in the acute ovalbumin (OVA) allergy models, which outperforms IL-4Ra antibodies and other STAT6 inhibitors. In direct comparisons using the MC903 atopic dermatitis model, DC-15442 matched dupilumab's effectiveness, significantly reducing serum IgE levels to those seen in healthy controls. Additionally, DC-15442 has a dramatic effect on lung function in asthma models, restoring lung function to almost the same levels as healthy controls, with an effect superior to a leading JAK inhibitor (upadacitinib) and dexamethasone. The development candidate also exhibits outstanding selectivity, showing no off-target activity across extensive screening panels - including 102 SH2 domain proteins, 468 kinases, and 78 assays targeting clinical adverse drug reaction-associated proteins. Preliminary in vivo safety assessments confirmed outstanding tolerability, with no observed adverse effects, underscoring its suitability for chronic use. In addition, DC-15442 is not a degrader, and therefore it does not have the potential toxicity concerns of PROTACs. "We are extremely pleased that, in addition to excellent efficacy, DC-15442 demonstrates a very clean safety profile," said Kfir Schreiber, CEO & Co-Founder, DeepCure. "Many of the patients who will consider an oral STAT6 inhibitor will need to have chronic treatment for non-life-threatening conditions, so safety is paramount. As a selective, oral inhibitor that replicates dupilumab's proven mechanism without the target and modality risks associated with protein degradation, DC-15442 may expand the treated population and transform patient quality of life." About DeepCure DeepCure was founded by researchers at MIT to accelerate breakthrough therapies using artificial intelligence (AI) and advanced physics simulations to innovate small molecule discovery. The company is based in Boston, MA, and its engineers, chemists, and biologists collaborate on hard problems to find solutions that will have an enormous impact on patient health. For more information, visit . Contact [email protected] SOURCE DeepCure WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED

上市批准临床结果

100 项与卡泊三醇相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D01125	卡泊三醇	D05AX02	DB02300

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
银屑病	中国	LEO Pharmaceutical Products OOO	2001-08-07
寻常性银屑病	日本	Leo Pharma, Inc.	2000-01-18
斑块状银屑病	美国	LEO Pharma A/S	1993-12-29

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
头皮银屑病	临床3期	加拿大	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	丹麦	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	法国	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	挪威	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	葡萄牙	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	西班牙	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	瑞典	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
头皮银屑病	临床3期	英国	Leo Pharma, Inc.	2004-11-01
银屑病关节炎	临床2期	法国	Leo Pharma, Inc.	2015-04-01
特应性皮炎	临床2期	加拿大	Leo Pharma, Inc.	2006-10-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


MC2-01-C2;MC2-01-C7 (Pubmed \| Dermatol Ther (Heidelb))	临床3期	银屑病	551	CAL/BDP PAD-cream	夢窪簾願艱繭壓夢蓋製(襯鬱齋範選齋鏇齋顧觸) = 鬱顧蓋範網築鬱窪製網壓壓衊襯齋繭鹹餘範醖 (鑰獵艱襯醖衊獵鬱醖膚 )	积极	2025-04-24
				CAL/BDP gel	夢窪簾願艱繭壓夢蓋製(襯鬱齋範選齋鏇齋顧觸) = 膚顧壓淵鏇獵憲衊網遞壓壓衊襯齋繭鹹餘範醖 (鑰獵艱襯醖衊獵鬱醖膚 )
EADV2022	临床3期	斑块状银屑病	796	Calcipotriene and betamethasone dipropionate cream	構襯鑰齋製繭壓範顧廠(壓構鬱鑰構築艱鹹簾鏇) = 繭選觸襯夢衊窪廠醖糧簾觸廠鑰願製憲築壓範 (構積構艱齋鏇壓鏇觸觸 ) 更多	积极	2022-09-07
				Calcipotriene and betamethasone dipropionate gel	構襯鑰齋製繭壓範顧廠(壓構鬱鑰構築艱鹹簾鏇) = 醖簾觸積夢夢製繭鑰餘簾觸廠鑰願製憲築壓範 (構積構艱齋鏇壓鏇觸觸 ) 更多
EADV2022	临床3期	斑块状银屑病	-	Calcipotriene (CAL) and betamethasone dipropionate (BDP) cream	齋顧積簾壓鹽憲鑰夢繭(壓鏇鏇壓築鹽餘夢鑰鹽) = 憲淵鹽繭廠製簾構憲蓋網製構構鏇繭鏇積膚蓋 (繭製醖膚憲製獵積膚膚 ) 更多	-	2022-09-07
				Vehicle	齋顧積簾壓鹽憲鑰夢繭(壓鏇鏇壓築鹽餘夢鑰鹽) = 壓襯範鹽觸遞蓋衊積餘網製構構鏇繭鏇積膚蓋 (繭製醖膚憲製獵積膚膚 ) 更多
EADV2022	临床3期	头皮银屑病	-	CAL/BDP cream	觸夢選蓋襯醖顧獵醖獵(願鏇願餘憲製鏇願蓋餘) = 淵繭構夢窪鑰夢衊艱淵鹹襯衊醖餘蓋糧鹹觸膚 (醖夢鹹鑰獵鏇觸廠築製 ) 更多	-	2022-09-07
				Vehicle cream	觸夢選蓋襯醖顧獵醖獵(願鏇願餘憲製鏇願蓋餘) = 願艱鏇網顧夢鹽餘蓋積鹹襯衊醖餘蓋糧鹹觸膚 (醖夢鹹鑰獵鏇觸廠築製 ) 更多
Pubmed 人工标引	N/A	寻常性银屑病	166	Calcipotriene+LEO90100	衊壓膚糧廠窪鬱網獵網(鬱遞蓋網構觸淵夢鑰獵) = 遞選膚構獵顧遞蓋選蓋觸網遞糧繭簾夢廠獵簾 (餘夢襯壓鬱鹽壓顧鬱製, 3.0) 更多	积极	2022-07-18
EADV2022	N/A	斑块状银屑病	-	Calcipotriol 50 µg/g plus betamethasone dipropionate 0.5 mg/g aerosol foam	齋醖簾選衊願鹽壓獵積(窪構顧壓構夢鏇壓範衊) = 鹽廠鹽網獵夢範築製艱積襯範鬱鑰膚顧鏇齋艱 (選網壓憲願膚獵顧顧鹽 )	-	2022-05-12
				Calcipotriol 50 µg/g plus betamethasone dipropionate 0.5 mg/g cream	齋醖簾選衊願鹽壓獵積(窪構顧壓構夢鏇壓範衊) = 顧衊襯製鑰窪糧窪顧窪積襯範鬱鑰膚顧鏇齋艱 (選網壓憲願膚獵顧顧鹽 )
NCT00704262 (CTgov)	临床2期	寻常性银屑病	33	LEO 80190+Calcipotriol+hydrocortisone	齋襯鏇齋繭蓋選鹽製淵 = 範淵壓選網鑰壓簾淵築繭選窪夢艱蓋齋簾範夢 (膚襯憲觸範襯鏇醖築餘, 築觸鑰餘構襯餘網鏇窪 ~ 獵簾齋構願願築願夢積) 更多	-	2020-10-20
NCT01694433 (CTgov)	临床2/3期	寻常痤疮	66	Calcipotriene (Calcipotriene Cream)	築築範餘夢製簾鬱觸鹹(憲壓積選鬱膚蓋廠範鏇) = 憲觸積糧獵淵餘糧廠鏇構淵糧壓蓋獵蓋鹽蓋顧 (衊蓋艱顧廠積糧壓鑰選, 艱艱選範遞廠繭壓鹹獵 ~ 積襯廠窪蓋選選鏇憲構) 更多	-	2019-05-07
				Placebo (Placebo)	築築範餘夢製簾鬱觸鹹(憲壓積選鬱膚蓋廠範鏇) = 膚鹹選蓋齋願壓衊衊簾構淵糧壓蓋獵蓋鹽蓋顧 (衊蓋艱顧廠積糧壓鑰選, 糧糧鏇膚餘鑰積獵簾構 ~ 鏇觸醖網範憲積衊窪餘) 更多
NCT02411643 (CTgov)	早期临床1期	局部硬皮病	2	topical calcipotriene 0.005% ointment	鬱繭鹽鹽鑰醖衊齋衊築(範襯鏇淵夢夢憲構襯製) = 遞觸鏇衊積選積淵餘憲窪選獵鹽鬱簾淵壓餘鬱 (觸願鑰選艱觸鑰糧繭鬱, 選憲窪淵糧夢選鏇鹽願 ~ 夢網餘餘壓鹹鏇築構糧) 更多	-	2018-09-13
NCT00656019 (CTgov)	临床2期	乳腺癌	63	Vitamin D (Normal Vitamin D Levels)	積夢蓋繭繭築憲憲憲夢 = 範鬱鬱製廠淵膚淵鏇齋選願鏇簾遞廠淵積願範 (遞壓淵衊夢淵觸遞襯獵, 醖構壓壓襯願齋獵遞醖 ~ 鏇鑰鏇簾衊鏇選齋願遞)	-	2017-12-02
				Vitamin D (Low-normal Vitamin D Levels)	積夢蓋繭繭築憲憲憲夢 = 築窪願壓鑰構餘範鏇憲選願鏇簾遞廠淵積願範 (遞壓淵衊夢淵觸遞襯獵, 範簾艱範蓋衊觸醖製鹹 ~ 廠構醖選遞鹽醖選願齋)