Nelotanserin

LA JOLLA, CA, USA I December 05, 2022 I Longboard Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LBPH), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel, transformative medicines for neurological diseases, today announced positive topline results from a Phase 1 clinical study evaluating the central nervous system (CNS) pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of LP352, an oral, centrally acting 5-HT2C superagonist, in healthy volunteers. "We are excited to share data from our 102 study, the first known of its kind for a 5-HT2 receptor agonist, to further elucidate the potentially best-in-class profile of LP352. We believe the results of this study are encouraging as orally administered LP352 plasma and CSF PK concentration increased in a dose-dependent and consistent manner, a clear indicator that LP352 is crossing the blood brain barrier. Furthermore, the observation of demonstrated effects on qEEG activity within the first few doses and after continuous dosing suggests that LP352 engaged neurotransmitter systems and altered the EEG spectrum. We are pleased to see favorable safety and tolerability results in this study, consistent with previous work we have conducted," stated Dr. Randall Kaye, Longboard’s Chief Medical Officer. "We anticipate sharing additional data to substantiate our belief that LP352 has the potential to be a safer and more efficacious treatment of seizures in a broad range of developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), and we look forward to providing updates on the ongoing Phase 1b/2a PACIFIC study as they become available." Study Design & Objectives: The primary objectives of this open-label, Phase 1 study are to assess the CNS PK and PD of orally administered LP352 in healthy adult male and female participants (n=10 in each Cohort). Objectives include the characterization of plasma and CSF PK, the characterization of safety and tolerability of doses with titration and taper, and the assessment of the PK-PD relationships between plasma and CSF exposure, and PD endpoints of safety and efficacy, including quantitative electroencephalogram (qEEG) endpoints. Data being shared today relate to two doses (Cohort 1 = 6 mg and Cohort 2 = 12 mg) of LP352 three times daily (TID) that were tested over a 16-day period in addition to a screening and follow-up period. Additional cohorts of the study are ongoing. Plasma/CSF Results: Plasma samples were obtained on Day 1 through Day 11 (and during taper), measuring maximum concentration (Cmax), time of peak plasma concentration (Tmax), and area under the curve (AUCtau). Serial CSF samples were taken on Day 11 at multiple timepoints. At steady state, LP352 12 mg TID mean concentrations exceeded the Ki value for 5-HT2C activity throughout the dosing interval. The vast majority of participants in Cohort 2 achieved plasma and CSF levels above the relevant Ki throughout the dosing period at steady state. LP352 exhibited a strong correlation between plasma and CSF PK concentration, which increased in a dose-dependent and consistent manner. qEEG Results: Serial EEGs were taken at Days -1, 1, 3 & 10, and Day 16 (at trough). LP352 demonstrated early qEEG changes within the first few doses. LP352 also demonstrated sustained, dose-dependent effects on qEEG activity after continuous dosing, thus indicating receptor engagement. LP352 engaged neurotransmitter systems and altered the EEG spectrum. Safety / Tolerability Findings: Favorable safety and tolerability across both cohorts were observed, with AEs generally consistent with previous clinical studies of LP352. About LP352 LP352 is an oral, centrally acting 5-HT2C superagonist in development for the potential treatment of seizures associated with developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) such as Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome (LGS), tuberous sclerosis complex (TSC), CDKL5 deficiency disorder (CDD), and other epileptic disorders. LP352 is designed to modulate GABA and, as a result, suppress the central hyperexcitability that is characteristic of seizures. LP352 has no detected activity at the 5-HT2B and 5-HT2A receptor subtypes. 5-HT2B and 5-HT2A receptor agonism have been associated with significant adverse side effects. LP352 has novel chemistry and attributes. It was designed to be more specific and selective for the 5-HT2C receptor subtype, giving it the potential to reduce seizures in patients with DEEs while overcoming the known or perceived safety limitations of available drugs in the 5-HT2 class. LP352 is currently being evaluated in an ongoing Ph 1b/2a clinical trial ( the PACIFIC Study ) in participants with DEEs, with data expected in the second half of 2023, as well as in additional supportive studies. About Longboard Pharmaceuticals Longboard Pharmaceuticals, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel, transformative medicines for neurological diseases. Longboard is working to advance a portfolio of centrally acting product candidates designed to be highly selective for specific G protein-coupled receptors (GPCRs). Longboard’s small molecule product candidates are based on more than 20 years of GPCR research. Longboard is evaluating LP352, an oral, centrally acting 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor superagonist, with no detected activity at the 5-HT2B and 5-HT2A receptor subtypes. LP352 is currently being evaluated in a Phase 1b/2a clinical trial, the PACIFIC Study , and being developed for the potential treatment of seizures associated with a broad range of developmental and epileptic encephalopathies (DEEs). Longboard is also evaluating LP659, a centrally acting, sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor subtypes 1 and 5 modulator, in development for the potential treatment of multiple neurological diseases. Longboard holds rights to other product candidates, including LP143 and nelotanserin, through a License Agreement with Arena Pharmaceuticals, Inc. SOURCE: Longboard Pharmaceuticals

坚持别人的“放弃”，用投资的眼光创业，他想用20多家子公司缔造“商业帝国”。 近日，一场4.5亿美元的交易将曾经红极一时的生物医药公司Roivant Sciences（以下简称“Roivant”）再次拉回大众视野。 中国风险投资机构成为资本（CHENGWEI CAPITAL）所孵化的计算机制药公司Silicon Therapeutics（以下简称“Silicon”）将归入Roivant麾下，与Roivant子公司VantAI结合，共同利用计算机提升新药研发效率。 此次交易中，除了4.5亿美元预付款外，Roivant在未来还将支付潜在监管和商业里程碑费用，总交易规模达20.5亿美元。 作为本次交易的主角之一，Roivant自成立以来“从失败中找成功”、“不断扩大vant系列子公司”的奇特战略一直是生物医药行业中的“另类”。 01 从“豪门弃子接盘侠”到“上市公司制造器” 2007年，22岁的Vivek Ramaswamy（以下简称“Ramaswamy”）加入对冲基金QVT Financial，成为生物医药方向投资人。彼时的他，还是初创公司Campus Venture Network的总裁。 Vivek Ramaswamy 一边投资，一边创业，一边读书，对于这位毕业于哈佛大学生物学专业的高材生来说，或许并不是难事。在成功出售Campus Venture Network公司的同时，Ramaswamy又成功投资了多家丙肝药公司。单是投资研发出丙肝上市新药Sofosbuvir的Pharmasset公司这一笔交易，就让他在投资界声名鹊起。此外，他还边工作边读完了耶鲁大学法学博士，顺便领了奖学金。 在QVT Financial做投资时，Ramaswamy发现很多大公司会因各种原因放弃在研药物，而这些药物本身有着广阔的前景。 “为什么不接盘大公司放弃的药物继续研发呢？” Ramaswamy再次燃起创业的想法。 2014年，他将这一想法落地，创立了生物技术公司Valor Biotechnology，也就是现在的Roivant。 在成立Roivant时，Ramaswamy还从前东家QVT Financial及几家投资机构那里募得了1亿美元。就这样，Ramaswamy揣着1亿美元开始缔造自己的“商业帝国”。 Ramaswamy看上的第一款药是葛兰素史克的Intepirdine（RVT-101），这是一款用于治疗阿尔茨海默病的药物。 要知道，2014年前后可是众多大公司在阿尔茨海默病药物研发上折戟的时代。前有强生/辉瑞的Bapineuzumab临床III期试验在2012年惨遭失败，超4亿美元“打水漂”；后有罗氏在2014年宣布放弃单抗药物Gantenerumab ，26亿美元心血付之东流。 面对这样的残酷现状，虽然Intepirdine在II期临床试验中显示出一些初步疗效，但葛兰素史克还是选择了放弃这款药。此时的Ramaswamy却看好Intepirdine的未来，所以他通过Roivant的第一个全资子公司Axovant Sciences（以下简称“Axovant”）花了500万美元买下了Intepirdine。 在买了Intepirdine不到半年的时间，Axovant又在2015年5月引进了Arena制药公司的用于治疗失眠症药物Nelotanserin。这款药在临床试验中被证明有效并有良好的耐受性，但由于未达到试验有效性终点，所以在2008年被Arena制药放弃。而Axovant则花了400万美元购得了此药开发权，并启动了针对路易体（DLB）疾病和帕金森氏病的中期试验。 凭借着两款有希望“变废为宝”的药物、低成本的投入以及Ramaswamy对资本市场的熟悉，Axovant在成立不到一年的时间内便完成了上市。IPO当日，Axovant公司成功融资3.15亿美元，成为当年估值最高的生物科技公司。就这样，一位29岁的CEO加上7位员工，在没有一款药物上市的情况下打造了一个市值近30亿美元的上市公司，也演绎了一场美国医药造富神话。当时媒体的评价，“Axovant募集了3.15亿美元，吓死我了”。 拥有一家上市公司对于一些创业者来说已经心满意足，但对于Ramaswamy来说一切不过是刚刚开始。 就在Axovant上市的同一年，Roivant又创建了第二家子公司Dermavant Sciences（以下简称“Dermavant”），专注于研发治疗皮肤类疾病药物。2015年11月，Dermavant从卫材公司购买了用于治疗特应性皮炎药物E6005。 2016年6月，Roivant又与武田合作共同创办了关注女性健康和其他内分泌相关疾病公司Myovant Sciences（以下简称“Myovant”）。Roivant的第三家子公司诞生。Myovant还获得了武田开发的用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位、前列腺癌等疾病的药物Relugolix。2016年10月，也就是成立仅4个月，Myovant便成功登陆纽交所，募集资金2.18亿美元，同样是当年最大IPO。Myovant也成为Roivant拥有的第二个上市子公司。 也是在2016年，Roivant和Plexcera Therapeutics一起成立了Enzyvant Sciences（以下简称“Enzyvant”），该公司致力于开发酶替代疗法，治疗遗传疾病Farber病（神经酰胺沉积病）。此外，Roivant还成立了一家专注于泌尿系统疾病创新疗法研究的子公司Urovant Sciences（以下简称“Urovant”）。 2017年，Enzyvant公司获得杜克大学研发的DiGeorge综合征生物疗法RVT-802，用于治疗罕见免疫缺陷疾病。同年，RVT-802在美国获得了“突破性疗法”称号和DiGeorge综合征（cDGS）再生医学高级疗法（RMAT）称号。Urovant公司从默克购得一款用于治疗过度活动性膀胱（OAB）的交感性β受体阻滞剂MK-4618。同年，Roivant又新增了两家子公司：专注于呼吸系统疾病治疗的Altavant Sciences和数据分析公司Datavant。 如何从众多药物中找到自己想要继续研发的药？Roivan有着自己的一套算法：他们先从公共数据库和利益相关者数据网络中寻找药物信息并进行筛选。筛选出几个候选药物后，该公司的分析师会将这些药物与现有药物的类别、作用机理、有效性和安全性进行比较，并考虑相关药物的市场大小，从而选出目标药物。 Roivant首席信息官丹·罗斯曼曾说：“我们将从研究专利开始，然后确定正在稳步进行临床试验的公司。通过这种方式我们将范围缩小到五个和三个药物。考虑到商业化，我们也会考察有多少患者需要这些药。” Roivant如坐火箭般的发展速度及奇特的“选品”方式也吸引了软银的好奇与青睐。2017年8月，软银牵头豪掷11亿美元（约70亿元人民币）对其进行投资，Roivant一时风头无二。 而软银所投的资金也被用于药物筛选数据库的建立，以帮助Roivan找到更值得买的药物。 如果将2014年到2017年定义为Roivant的起步阶段，那么2018年和2019年一定是Roivant加速且动荡的年份。 02  泡沫破了？ Roivant在2018年像“开了外挂”一般，以4倍速的节奏拓展自己的子公司，一年时间拥有8家子公司。 2018年年初，Roivant花了300万从上市公司ArQule获得用于治疗胆管细胞癌FGFR抑制剂Derazantinib，又花了5000万美元从Poxel公司获得新型2型糖尿病治疗药物Imeglimin的开发和销售权。 2018年4月，Roivant与Arbutus BioPharma一起组建了专注于核酸药物递送和开发公司Genevant。随后，创建或收购了Kinevant、Immunovant、Metavant Sciences、仓胜医药（Sinovant Sciences）、Respivant、Aruvant Sciences、Lysovant Sciences GmbH等7家子公司。 在2016年创立的Urovant也在2018年完成了上市，成为Roivant第三家上市子公司。 但生物技术行业的公司，终究要看技术如何。随着时间的推移，Roivant购买的第一个药物Intepirdine的试验也逐渐有了结果。III期临床试验结果显示，用于治疗阿尔茨海默病的Intepirdine与对照组相比对患者病情并没有改善。在进行了另一适应证试验依旧无效后，Axovant在2018年宣布停止Intepirdine的开发。 然而，Roivant购买的第二个药物也没能逃过被弃的命运。经过两年的试验，Nelotanserin在针对路易体（DLB）疾病的II期临床试验中没有达到主要终点。Axovant在2018年12月宣布放弃Nelotanserin，当天Axovant股价应声下跌超20%。 购买的前两款药物相继折戟， Roivant当初提出的“从失败中找成功”的概念也受到了质疑。 “Ramaswamy可能对生物技术一无所知，甚至对阿尔茨海默病也一无所知，但他是生物技术领域投资和让公司上市的大师级人物。生物技术市场应该基于这样的事实：用新技术为疾病提供更好的治疗方法，而当金钱技巧开始替代生物技术时，陷阱也就越来越大了。”知名媒体FierceBiotech前编辑John D. Carroll在Axovant上市股价暴涨时这样评价。 虽然质疑声没有让Roivant停下扩增子公司的脚步，但扩增的步伐倒是明显放慢了。 时间来到2019年。新年伊始，Roivant成立了销售平台公司Alyvant，帮助医药销售解决药品营销问题。2016年购买的药物Relugolix传来好消息，在日本批准上市用于治疗子宫肌瘤。 随后Roivant又创办了Spirovant、Cytovant、VantAI三家子公司。对比2018年拓展子公司的速度，2019年仅只达到了一半。 2019年9月，Roivant将5家子公司、Roivant10%的股份和Roivant医疗技术平台全部出售给日本住友制药公司，“套现”近30亿美元（约195亿元人民币）。 虽然这几年Roivant所购药物上市者寥寥，但这并不妨碍Roivant的吸金能力。 2019年年末，Roivant子公司Immunovant Sciences与上市公司Health Sciences Acquisitions Corporation合并，Roivant迎来自己第四个上市子公司。 03  用投资的眼光创业 或许是疫情的缘故，Roivant 在2020年仅拓展了一家子公司Lokavant，专注于试验数据的整合与分析。 截止目前，Roivant在2021年也只拓展了一家子公司Silicon，也就是文章开头所说的最新交易。 算上2019年出售的5家子公司，目前为止，Roivant先后拥有过21家子公司，其中4家已上市。   Roivant子公司列表 Ramaswamy构建的“vant系列”商业帝国也逐渐形成，而他曾经接盘“豪门弃子”的战略也逐渐转变成追逐“热门赛道”和购买“即将临盆”的药物策略。 2018年，阿尔茨海默病药物Intepirdine研发失败后，Roivant的“长子”Axovant逐渐转变为专注于基因疗法治疗神经系统疾病的公司。 随着2017年两款CAR-T 疗法相继上市，2018年首个基于iRNA药物Onpattro在美国获批，基因疗法来到商业化爆发点，市场规模达千亿美元。在这样的背景下，Axovant先后加注了治疗罕见病GM1神经节病药物AXO-AAV-GM1、治疗Sandhoff疾病药物AXO-AAV-GM2以及治疗帕金森氏病药物AXO-Lenti-PD，这三款均是基因疗法药物。2020年11月，Axovant更是改名为Sio Gene Therapies，全线转战基因疗法战场。 此外，Roivant的子公司Sinovant还在2019年创办了专注于TCR-T细胞疗法研发的Cytovant。在CAR-T已有多款产品上市的情况下，布局细胞疗法领域另一细分赛道似乎是更明智的选择。 Cytovant花了1000万美元预付款，从德国临床阶段生物技术公司Medigene AG那里获得了靶向多种实体瘤的TCR-T细胞疗法NY-ESO-1、靶向WT-1基因/PRAME（黑素瘤抗原）基因的癌症疫苗和另外两种TCR-T细胞疗法。这四款产品总价值可能超10亿美元。 2020年1月，Roivant的另一子公司Dermavant从日本JT公司获得了用于治疗牛皮癣和过敏性皮炎的AhR拮抗剂Tapinaro。目前该药物正在美国进行III期临床试验。 在AI制药兴起的时代，Roivant自然也不会错过这个风口。除了在2019年成立子公司VantAI外，又在2021年收购了Silicon，加强其在AI制药赛道的竞争力。目前，Roivant子公司在多疾病领域至少有20个正在进行的临床试验。 今年1月，Ramaswamy卸任了Roivant首席执行官一职，成为执行董事长。在接受新职位时他表示，将计划专注于发展大型合作，Roivant的重心也将会从授权许可资产转向药物开发。 7年时间先后拥有21家子公司的Roivant，未来7年将会在这位华尔街“魔术师”的带领下走向潜心研发的道路，还是会开启新一轮的资本游戏？这一切还要看Roivant后面的动作 04 中国会出现“Roivant式”公司吗？ “从失败中找成功”、“不断拓展子公司”、“买买买”的综合模式前后贯穿着Roivant的7年成长史。而这三种模式拆开来看，每种模式在中国都能找到相似的身影。 2012年成立的索元生物凭借着寻找并确定生物标记物的能力，想让宣布失败的药物“起死回生”。成功收购礼来放弃的抗肿瘤药物DB102、4轮融资约12亿元、启动上市辅导……这些都证明了中国资本市场对这种新模式也给予了一定的接纳度。 不过也有业内人士表示，这种“从失败中找成功”的模式在项目引进、核心研发成员接入方面存在一定难度，对公司的运作能力要求较高，失败项目再次研发的成功率也很难判断，所以这种模式也存在争议。 而“不断拓展子公司”和“买买买”模式在中国市场已属于常见模式。很多传统药企转型均是通过拓展新领域的子公司完成，而引进项目则是快速布局中国市场的重要操作。 这三种模式的结合或许只是特定环境下极具个人特色的产物，想要在中国市场复制Roivant的模式并不是一件容易的事。加之Roivant先后在中国创立仓胜医药、Cytovant，收购Silicon，中国市场也早已成为Roivant进军的目标。当国际化成为“必选项”，比拼的不仅仅是商业模式。