高效抗癌新药及创新放射疗法盘点：疾病控制率突破90%

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Avacta Therapeutics日前宣布，其研发的多肽偶联药物AVA6000在一期临床试验中取得了令人振奋的结果。AVA6000是一种在肿瘤微环境中特异性被激活的多柔比星前药，目的是减少传统化疗的全身副作用。在1a期的剂量递增研究中，无论采用每三周一次（Q3W）还是每两周一次（Q2W）的给药方案，AVA6000都表现出良好的耐受性。即使将剂量提高到每三周385 mg/m²，仍未达到最大耐受剂量（MTD）。在11位唾液腺癌患者中，接受≥250 mg/m²剂量的患者中，有多人确认缓解，疾病控制率达到91%。经过25周的中位随访时间，中位无进展生存期（PFS）尚未达到。这种疗法利用肿瘤微环境中特异性释放活性药物，降低系统毒性，为患者提供更优的治疗效果。

 

Oncoinvent公司也公布了其1期临床试验对于放射性疗法Radspherin的18个月随访结果。此试验针对铂敏感复发性卵巢癌合并腹膜癌转移的患者，显示出有潜力的治疗效果。在参与试验的10位患者中，仅有1例在12个月时经历腹膜复发，18个月时未见新增复发病例，即复发率为10%。相比之下，接受最佳标准治疗的类似患者预计复发率约为40%。Radspherin利用放射性同位素镭-224发射的高效能α粒子来局部治疗已扩散至体腔的癌症，特别是在手术切除所有可见肿瘤后，通过腹腔内给药进行治疗。

 

Coherus BioSciences则发布了其开发的选择性抗CCR8抗体CHS-114的1期临床试验数据。该试验旨在评估CHS-114单独使用或与toripalimab联用的疗效和给药方案。结果显示，在经过多线治疗和PD-1抑制剂耐药的患者中，CHS-114实现了部分缓解，并显现出机制活性。数据显示，CCR8阳性调节性T细胞减少超过50%、CD8阳性效应T细胞数量增加，支持CHS-114与其他治疗组合的潜力。

 

最后，Design Therapeutics公司公布了在健康志愿者中进行的DT-168一期试验数据。DT-168是针对Fuchs角膜内皮营养不良的GeneTAC药物，设定为滴眼液形式进行安全性和耐受性评估。结果表明，DT-168在所有受试者中耐受良好，没有严重不良事件，也没有因不良反应而中途停药。公司计划基于此结果，推进DT-168的二期临床试验。

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