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2025年4月25日至30日,第116届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国芝加哥盛大召开。贝达药业的几项研究成果脱颖而出,包括BPI-572270、BPI-585725、BK-001(VM-001)以及MCLA-129。此次年会汇聚了来自全球的尖端癌症研究人员,也是展示最新科研进展的重要平台。
BPI-572270是一项吸引众多目光的研究成果。在致癌基因KRAS的突变中,BPI-572270显示出极高的抑制效果。KRAS突变被认为是胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌等多种癌症的主要驱动因素,占所有癌症突变的20%-30%。尽管靶向KRASG12C突变的药物已获得批准,但针对KRAS其他常见突变的治疗仍未满足临床需求。BPI-572270作为一种强效泛RAS抑制剂,对KRAS系列的不同突变体具有效力,并在小鼠模型中展现出优异的肿瘤消退能力。初步研究表明,该药物在多种动物模型中具有良好的安全性和药代动力学特性,为其潜在的临床应用提供了坚实基础。
BPI-585725同样引发了学术界的广泛关注。BPI-585725是一种新的蛋白降解嵌合体(PROTAC)分子,专注于多种KRAS突变的靶向降解。通过泛素-蛋白酶体系统,该化合物能够有效降解多种KRAS突变型及野生型扩增的蛋白质,展现出优异的抗肿瘤效果。该研究在临床前实验中表明,BPI-585725不仅具备极高的选择性和亲和力,而且在多种异种移植瘤模型中表现出持久且显著的肿瘤抑制效果。
在创新治疗策略方面,BK-001(VM-001)的出现为抗体与溶瘤病毒协同疗法带来了新机遇。通过转基因溶瘤病毒递呈的特异性靶抗原和双特异性抗体的组合,BK-001能精准改变肿瘤微环境,以更高的靶向性和疗效为患者提供新的治疗选择。
此外,MCLA-129的研究也为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种双特异性抗体,MCLA-129针对EGFR和c-MET展现出多重作用机制,在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性。特别是在MET扩增或过度表达的患者群体中,相关试验结果表明,MCLA-129具备卓越的疗效潜力,并可能与特定的基因共突变相关联。
此次AACR年会,作为全球最大的癌症研究会议之一,吸引了近两万名来自全球的专家学者,共同见证了这些前沿科学成果的发布与探讨,为癌症治疗的未来带来了更多的可能性和希望。
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