舶望制药：乙肝siRNA有望纳入突破性疗法

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

2025年6月3日，舶望制药宣布其开发的乙肝siRNA疗法——BW-20507注射液，已拟议纳入突破性治疗药物程序。舶望制药是一家于2021年成立的生物制药公司，专注于siRNA新药的研发，并在心血管、代谢疾病、病毒感染、中枢神经系统及罕见病等多个治疗领域建立了丰富的研发管道。

 

今年5月，舶望制药在欧洲肝脏研究学会年会上揭示了其BW-20507疗法在I/IIa期临床试验中的数据。研究结果表明，通过皮下注射三次，该疗法可使乙肝表面抗原（HBsAg）水平显著下降，其中200mg及400mg剂量组的降幅达到2.9至3.2 log IU/mL。在基线HBsAg水平低于1000IU/mL的患者中，有56%（即5/9例）实现了HBsAg的清除。

 

在此之前的4月，舶望制药已在药物临床试验登记与信息公示平台上完成了BW-20507单药治疗2b期临床试验的注册。该疗法计划每四周给药一次，疗程长达一年，共计13次给药。BW-20507用于联合治疗的2b期临床试验预计将在今年第三季度开始启动。

 

总体来看，中国作为乙肝大国，在乙肝创新药物研发方面取得了显著成就，在各个方向上均有突破。多款创新疗法，如浩博医药的乙肝ASO疗法AHB-137、远大赛威信的乙肝治疗性疫苗及舶望制药的siRNA疗法等，均表现出良好的治疗效果，推动了相关药物纳入突破性治疗药物程序。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。