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更新于:2024-09-19
EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels
更新于:2024-09-19
基本信息
相关靶点
EAAT2
NMDA receptor
Nav1.5
[+1]
关联
1
项与 EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels 相关的药物
Trigriluzole
靶点
EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels
作用机制
EAAT2调节剂
[+3]
在研机构
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
[+4]
原研机构
Yale University
在研适应症
马查多-约瑟夫病
[+8]
非在研适应症
阿尔茨海默症
[+5]
最高研发阶段
申请上市
首次获批国家/地区
-
首次获批日期
1800-01-20
17
项与 EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels 相关的临床试验
CTR20220688
/
Recruiting
临床3期
一项Troriluzole ?助治疗强迫症受试者的多中心、48周、开放标签安全性研究
本研究的主要目的是在根据主方案(?BHV4157-302 和BHV4157-303 研究)定义的对OCD标准治疗(SOC)反应不佳的OCD受试者中,评价troriluzole作为辅助治疗的长期安全性和耐受性。
开始日期
2023-01-31
申办/合作机构
标新有限公司
[+1]
CTR20212534
/
Recruiting
临床3期
一项Troriluzole用于辅助治疗强迫症的随机、双盲、安慰剂对照试验
本研究的主要目的是与安慰剂相比,基于Y-BOCS评分的变化,评价Troriluzole作为辅助治疗用于对当前OCD治疗效果不佳的OCD受试者的疗 效。
开始日期
2022-07-19
申办/合作机构
Catalent Pharma Solutions, Inc.
[+1]
CTR20213162
/
Completed
临床1期
一项在中国健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究
主要目的:评估在中国健康受试者中单次(280 mg)和多次(280 mg/日,连续5天)给药Troriluzole后的安全性和耐受性。 次要目的:评估在中国健康受试者中单次(280 mg)和多次(280 mg/日,连续5天) 给药Troriluzole后利鲁唑的药代动力学(PK)特征。
开始日期
2022-03-03
申办/合作机构
Catalent Pharma Solutions, Inc.
[+1]
100
项与 EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels 相关的临床结果
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100
项与 EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels 相关的转化医学
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0
项与 EAAT2 x NMDA receptor x Nav1.5 x Voltage-gated sodium channels 相关的专利(医药)
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