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最高研发阶段临床2/3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段无进展 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
一项评估XG005在癌性骨痛(CIBP)受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究
评估XG005与安慰剂相比在癌性骨痛中的镇痛效果。
评估XG005在癌性骨痛受试者中的安全性。
评估XG005对生活质量(QoL)测量结果的影响。
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of XG005 Tablets in Subjects Undergoing Bunionectomy
This study will evaluate the safety, efficacy, and PK of low dose (750 mg) and high-dose (1250 mg) XG005 oral tablets compared with placebo in subjects undergoing bunionectomy. Subjects will be confined in the clinic from check-in through 72 hours post-surgery to monitor subject safety.
一项在疼痛性膝骨关节炎受试者中评价XG005的安全性和疗效的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究
评估两种剂量水平的XG005与安慰剂相比的镇痛效果
评估XG005在疼痛性膝骨关节炎(OA)受试者中的安全性
评估XG005对膝关节功能和生活质量(QoL)测量指标的影响
评估XG005的药代动力学
100 项与 CACNA2D1 x COX 相关的临床结果
100 项与 CACNA2D1 x COX 相关的转化医学
0 项与 CACNA2D1 x COX 相关的专利(医药)