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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1995-11-17 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1958-10-30 |
一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学 研究
评价地塞米松植入剂治疗白内障术后炎症的有效性和安全性,评价地塞米松植入剂给药后在白内障术后炎症受试者中的药代动力学特征,评估地塞米松植入剂推注器使用的难易程度、使用时间和使用安全性。
评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究
主要目的是使用标准化射频消融(sRFA),治疗驻留时间不少于45分钟,比较接受RFA联合ThermoDox治疗相对于仅RFA治疗病人之间的总生存期。次要目的是用标准化治疗驻留时间不少于45分钟,比较接受sRFA联合ThermoDox相对于单独sRFA治疗的病人之间的无进展生存期以及安全性。
100 项与 Curia Massachusetts, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Curia Massachusetts, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Curia Massachusetts, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Curia Massachusetts, Inc. 相关的转化医学