Guangxi Nanning Baihui Pharmaceutical Group Co., Ltd

泰州 2024年9月23日 /美通社/ -- 近日，国际领先标准、测试及认证机构BSI正式授予 江苏扬子江医疗科技股份有限公司 （以下简称"扬子江医疗"） GB/T 35770-2022 / ISO 37301:2021合规管理体系 国际国内标准双认证证书。认证领域为反商业贿赂、公平交易、出口管制，认证范围包括全资子公司四川扬子江医疗器械有限公司。 图左：扬子江医疗总经理 秉风；图右：BSI长三角区标准应用方案总监 练卫堪 2024年9月6日，ISO 37301合规管理体系颁证仪式在扬子江医疗G20大楼隆重举行。扬子江医疗总经理秉风，BSI长三角区标准应用方案总监练卫堪，公司合规顾问团队德恒上海律所戴祥律师、胡承浩律师及扬子江医疗各条线总监及全体合规管理员出席并见证本次颁证仪式。 扬子江医疗总经理秉风受百会董事长委托致辞 ，对参与合规管理体系建设的同事及提供专业支持的第三方机构表示感谢。他表示，通1SO 37301合规管理体系认证，是百会董事长引领倡导的"健康营销、营销健康"企业战略理念的重要实践，是公司在合规管理领域取得的重要里程碑。未来，扬子江医疗将从四方面推进合规管理体系的应用与提升： 一是持续改进与优化合规管理体系 ，确保合规管理使长劲、见长效、管长远； 二是定期识别与评估合规风险 ，为公司平稳健康可持续发展提供强有力保障； 三是持续加强合规教育培训 ，营造浓厚的合规氛围； 四是加强内外部沟通与协作 ，共同推动公司合规管理水平再上新台阶。 BSI长三角区标准应用方案总监练卫堪 表示，首先祝贺江苏扬子江医疗科技股份有限公司成功通过BSI审核，获得ISO 37301证书；其次感谢江苏扬子江医疗科技股份有限公司在本次审核中的配合和努力，特别是管理层的大力支持；最后他展望道，获得证书不是结束，获得证书是体系建设的开始，希望江苏扬子江医疗科技股份有限公司不断精进，提升全员合规意识，提升公司的合规管理水平。 ISO 37301:2021《合规管理体系 要求及使用指南》标准由国际标准化组织（ISO）于2021年4月发布，旨在为全球各类组织提供一套统一的、系统的建立、实施、维护和改进合规管理体系的要求和指南。这一标准适用于各种规模、类型、性质和行业的组织，目的是帮助企业和其他实体更好地遵守适用的法律法规、行业规则、监管要求、合同义务以及组织自身设定的道德和行为规范。 关于江苏扬子江医疗科技股份有限公司 扬子江医疗位于泰州中国医药城，成立于2011年8月，致力于中、高端医疗器械产品的专业研发、生产与销售。主要产品包括沟槽负压引流管路、球囊宫颈扩张器、一次性使用泌尿道斑马导丝、一次性使用消化道斑马导丝等医用手术耗材类产品。 关于 BSI BSI是一家国际业务改进及标准公司，与全球各行业超过77,500家客户合作。我们为组织赋予信心，通过合作模式，共同解决社会的关键问题——涵盖全球气候变化，人工智能数字信任及种种话题——最终迈向更美好的社会和可持续的世界。 BSI服务于全球195个国家的77,500多个客户；这些组织与员工、客户、相关方和社区的合作基础之一是建立数字信任。BSI拥有涵盖众多行业（汽车、航空航天、建筑环境、食品、零售、医疗保健等）的丰富技能和专业知识，提供标准和知识、认证服务、培训、法规服务的全面业务。 一个世纪以来，BSI一直因致力于对组织和社会产生积极影响、建立信任和改善生活而受到广泛认可。如今，BSI通过自身拥有的15,000人的全球专家网络与工业与消费者团体、组织和政府合作，通过满足客户需求来实现我们的企业使命。 BSI是全球首家国家标准机构，是国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）以及欧洲标准化委员会（CEN，CENELEC和ETSI）成员。 联系方式 官网： https:\/\/www.bsigroup.com\/zh-CN\/ 电话：400 - 005 - 0046 官方微信：BSI_China

课程介绍为制药企业注入项目管理人才动力，助推企业项目管理价值激活与系统升级，培育制药行业项目管理人才，上海临港产业大学生物医药学院联合蒲公英推出制药首席项目官（PCPO）人才培养项目，2024年创新启航。 制药首席项目官（PCPO）重在培养熟悉制药行业政策法规、掌握一定专业技术，同时能熟练运用项目管理的复合型管理人才，既强调向下扎实的底盘基本功，又强调企业发展的资源整合能力，帮助企业解决发展中的实际问题，实现发展项目目标。培训对象 1、企业分管项目的中高层管理者2、企业从事项目工作的相关人员3、本课程也适用于团队，如果一家公司同时有多位管理者一起参加学习，高层管理团队可以更迅速地在整个组织中共享理念、流程和框架，更好地进行战略决策并助力业务发展4、本人须热爱学习、喜欢分享、具有正能量课程设置制药首席项目官（PCPO）课程设置2天，包括：讲师授课：项目管理理论基础与知识架构实践分享：制药项目管理体系与全员参与案例研讨：药企真实案例分享与交流研讨行动学习：流程模板实战演练与落地应用参观交流：对标学习企业参观与现场交流DAY11、时代洞察，制药行业宏观解读与分析2、药企为什么要做项目管理3、真正了解什么是项目，什么是项目管理4、立项：药企立项流程和方法，涵盖从药品研发到生产制造5、评估：如何对项目进行评估，提升效率降低风险6、计划：学习制定项目计划书7、控制：掌握制药项目执行过程的管理和控制方法8、验收：项目验收标准设计与组织9、评价：建立药企项目评价机制与知识管理10、综合：项目管理的知识体系DAY21、实践分享：剖析制药行业真实项目案例2、分组研讨：项目干系人识别与管理3、小组练习：项目模拟实战4、案例分析：我的真实项目经历，问题出在哪里？5、行动学习：一套可落地执行的模板6、交互问答：项目工作中的困惑与问题7、参观交流：走进知名药企课程收益1、掌握一套可落地执行的项目管理体系方法2、上海临港产业大学生物医药学院/蒲公英颁发制药首席项目官（PCPO）教育证书3、获得产业大学生物医药学院校友资格，终身学习平台4、加速职场生涯提升时间地点 时  间2024年5月30日-5月31日地  点蒲公英生物医药教育孵化平台地址：上海市奉贤区临港新片区行政服务中心蓝湾分中心云樱路98号2幢3层蒲公英生物医药教育孵化平台授课专家张金巍蒲公英创始人上海临港产业大学生物医药学院院长项目管理工程硕士，制药工程博士研究生，高级工程师，天津市131创新人才天津科技大学硕士研究生校外导师国际制药项目管理协会（IPPM）中国区首席代表加拿大制药工程学院客座教授，某上市药企集团战略顾问生物制药国产化推进联合会（BLA）发起人PPMP（制药项目管理专家）C级国际认证课程开发人多家生物医药产业园区顾问及评审智库专家深耕制药行业超过20年，曾任某上市制药集团高管、项目总监、负责过质量、研发、项目、运营、营销、投资、人力资源等多个版块工作，擅长战略规划、项目管理、质量管理、GMP审计、制药工程，熟悉制药全产业链；作为检查组长代表药品监管部门对多家企业进行GMP符合性审查、飞行检查等，咨询服务授课政府+协会+产业园区+监管部门+药企近百家。担任多个政府部门及生物医药产业园区智库专家顾问。中国医药科技出版社，主编，出版《全球制药术语英汉双解词典》、《FDA警告信回顾与案例解读》等书籍。部分客户服务案例（咨询/授课）：天士力、石药集团、齐鲁制药、神威药业、复星凯特、昆药集团、同仁堂、华润双鹤、健民药业、先声药业、绿叶制药、华润医药、科兴制药、百济神州、三生生物、创迈生物、志道生物、康立泰药业、济民可信集团、信立泰药业、东诚制药、华北制药金坦生物、科瑞德药业、黄海制药、百奥药业、五景药业、李时珍药业集团、慧宝源药业、哈尔滨三联药业、万通药业、黄海制药、博大制药、远大飞云药业、百会药业、景岳堂药业、亚太药业、回音必齐齐药业、幸福制药、康弘药业、福元药业、伊利集团等....部分监管部门服务案例（授课）：河北省药监局、吉林省药监局、福建省药监局、湖北省药监局、四川省药监局、辽宁省药监局等GMP检查员培训授课报名咨询欢迎咨询蒲公英教育工作人员：徐老师：13062826101严老师：13162395993报名通道长按识别二维码课程费用普通学员：3600元/人蒲公英教育会员：1800元/人以上费用包含2天酒店住宿协议费用、餐费及证书费、资料费如需加入蒲公英教育会员请联系：李老师 13917280549课程付费：对公转账、微信及支付宝转账均可户    名：上海药知科技有限公司开户行：中国建设银行股份有限公司上海龙东大道支行账    号：3105 0161 4137 0000 0445发    票：增值税普通发票，内容为“会议费”或“咨询服务费”备    注：付款请注明“2024首席项目官”专家课程回顾制药项目管理专家 PPMP C级认证班第十一期（点击了解详情）各地课程精彩回顾（点击查看）：上海班1｜广州班｜苏州班｜成都班｜济南班｜上海班2丨上海班3关于蒲公英教育蒲公英教育，是蒲公英旗下专注于制药产业链综合教育的专业板块。管理团队均为制药行业年资超15年的制药人。总部位于上海，已为超200家业内企业提供专业知识产品及服务。蒲公英教育的专业师资及授课人群，覆盖药审、院校、药企、供应链、园区等。业务涵盖线上、线下课程（培训/实操/认证/沙龙）、内训内审、咨询验证、培训软件、书籍出版、赛事活动（峰会/辩论赛/知识竞赛/技能比武）七大板块。蒲公英教育课程体系，覆盖中药、化药、生物药，从研发到产业化，每年开课超100节，参与人数超10000人，线下课程全国巡回，部分省市药监检查员及知名制药企业均使用蒲公英教育的课程及培训系统，会员单位超100家。蒲公英教育实训基地，位于上海临港生命蓝湾，面积1000㎡，涵盖生物医药通用品种生产、实验室、通用系统的洁净车间及模拟产线，用于制药实操课程培训。蒲公英教育出版的专业书籍，包括《全球制药术语英汉双解词典》和《FDA警告信回顾与案例解读（2022版）》（中国医药科技出版社），已作为众多业内企业的专业工具书及培训用书。 蒲公英教育，助力每一位制药人的专业提升和职业发展！联系咨询：李老师，13917280549（微信注明：蒲公英教育）邮箱：edu@ouryao.comEND

金牌讲师张金巍蒲公英创始人● 硕士，高级工程师，天津市131创新人才● 国际制药项目管理协会（）中国区首席代表● 生物制药国产化推进联合会（BLA）发起人● PPMP（制药项目管理专家）C级国际认证课程开发人● 加拿大制药工程学院客座教授● 某上市药企集团战略顾问● 多家生物医药产业园区规划顾问● 担任政府生物医药产业专家智库成员讲师简介深耕制药行业超过20年，曾任某上市制药集团高管、项目总监、负责过质量、研发、项目、运营、营销、投资、人力资源等多个版块工作，擅长战略规划、项目管理、质量管理、GMP审计、制药工程，熟悉制药全产业链；作为检查组长代表药品监管部门对多家企业进行GMP符合性审查、飞行检查等，咨询服务授课政府+协会+产业园区+监管部门+药企近百家。2002年开始专注于项目管理，一直用项目管理的理论和方法用于药企项目与日常管理。深耕制药行业近20年，承担过多项国家、省市级、集团等大项目课题。熟悉制药全产业链，对于药企运营、质量管理、工程建设和项目管理具有丰富的一线实践经验，受邀咨询内训药企超30家。结合制药行业特点，将多年的理论知识学习及实践经验积累，与国际制药项目协会和加拿大制药工程学院合作开发了PPMP系列课程，将项目管理融入药企研发、生产运营等日常工作，针对制药行业项目管理专家PPMP的国际资格认证，并受邀为多家企业和监管部门培训。主要课程介绍法规类：《在药企工作，这些法规知识你一定要掌握》《GMP管理的误区与部分争议条款解读》《新药法实施一周年，再看行业新变化》《药企视角，解读解析新药品管理法》《医药行业法规变化串讲》质量类：《质量4.0时代，药企质量文化及意识提升》《药企员工培训及考核方法的探索及实践》《后GMP时代，迎检准备与应对技巧》管理类：《新形势下，药企应急事件与危机管理》《学会有效沟通，做好工作规划》《药企中层管理者的成长思考》项目管理类：《制药项目管理专家 PPMP C级认证》《药企“非职业”项目经理的成长》《药企项目管理2小时速成》部分客户案例天士力、石药集团、齐鲁制药、复星凯特、昆药集团、同仁堂、华润双鹤、健民药业、先声药业、绿叶制药、华润医药、科兴制药、百济神州、三生生物、创迈生物、志道生物、康立泰药业、济民可信集团、信立泰药业、东诚制药、华北制药金坦生物、科瑞德药业、黄海制药、百奥药业、五景药业、李时珍药业集团、慧宝源药业、哈尔滨三联药业、万通药业、黄海制药、博大制药、远大飞云药业、百会药业、景岳堂药业、亚太药业、回音必齐齐药业、幸福制药、康弘药业、福元药业等....监管部门授课河北省药监局、吉林省药监局、福建省药监局、湖北省药监局、四川省药监局、辽宁省药监局等GMP检查员培训授课授课风格制药领域全方位视角、理论和实践结合、工具与案例融汇、教练式引导、课堂气氛活跃。INTRO.◆◆课程推荐“预”见不凡 | 预灌封注射剂开发及工业化生产要点及实践药企智能化信息化的应用及挑战现在报名丨制药项目管理专家 PPMP C级认证班