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▎药明康德内容团队编辑创新药领域大额融资事件往往受到业界广泛瞩目,这不仅展现了资本市场对该领域的整体信心,也可能预示着获融资公司所研发的药物具有重大创新潜力和应用前景。2024年至今,至少38家创新药公司融资超8000万美元,其中28家更是获得1亿美元或以上支持,数量相较去年同期增长近65%。值得关注的亮点如下:数家新锐成立即获大额融资支持:5家成立于2024年的新锐公司获得超8000万美元早期融资支持,包括Mirador Therapeutics、Eyconis、Alys Pharmaceuticals、Firefly Bio、Calluna Pharma。抗体类药物备受关注:至少12家公司布局了抗体类药物相关管线,数量占到总数的三成以上;其中又以抗体偶联药物(ADC)为“最大热门”,8家公司正在推进相关管线的研发,如Tubulis、先声再明、普方生物等。细胞与基因治疗(CGT)热度持续:至少9家公司在CGT领域发力,包括在今年成功IPO的CG Oncology、Kyverna Therapeutics、Fractyl Health、Metagenomi。抗肿瘤、中枢神经系统疾病受到重视:至少20家公司涉及抗肿瘤药物研发;10家公司关注CNS疾病疗法。Mirador Therapeutics完成超4亿美元A轮融资3月22日,Mirador Therapeutics宣布走出隐匿模式并完成超4亿美元A轮融资。Mirador专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物,聚焦免疫介导的炎症性和纤维化疾病。该公司专有的Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破,能够分析数百万患者的分子谱,以发现和验证与免疫纤维化疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外,Mirador360还能协助Mirador开发诊断测试,并对患者群体进行分层,以实现精准的临床开发。McKenna先生是Mirador的创始人、董事长兼首席执行官。他自2019年起担任Prometheus的董事长、总裁兼首席执行官,直至该公司于2023年6月被默沙东(MSD)以108亿美元收购。Alumis完成2.59亿美元C轮融资3月7日,Alumis宣布完成了2.59亿美元C轮融资。该公司计划使用这笔资金,在2024年下半年启动其主打候选药物ESK-001的关键性3期临床试验,用于治疗中度至重度斑块型银屑病。此外,融资还将支持ESK-001在系统性红斑狼疮(SLE)和非感染性葡萄膜炎患者中进行2期临床试验,并且支持Alumis进一步发展其精准数据分析和多平台方法,探索ESK-001在其他自身免疫性疾病中的潜在应用。Alumis由Foresite Labs孵化,旨在利用精准数据分析和多平台方法,优化治疗结果,解决免疫功能紊乱的口服疗法管线。该公司由一支在药物发现、开发和免疫学方面拥有深厚经验和成熟业绩记录的团队领导。该公司的ESK-001是一种具有高度选择性,潜在“best-in-class”的酪氨酸激酶2(TYK2)别构抑制剂。Capstan Therapeutics完成1.75亿美元B轮融资3月21日,Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资。所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。Capstan致力于细胞疗法的开发。CPTX2309是Capstan公司tLNP平台的产物,它将编码靶向CD19的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达CD8的T细胞中,从而有效地在体内直接生成CAR-T细胞疗法。这种方法的目标是通过在血液和淋巴组织中快速深度清除B细胞,实现免疫系统的重置,并且避免传统体外生产CAR-T细胞疗法的挑战。Clasp Therapeutics完成1.5亿美元A轮融资3月21日,Clasp Therapeutics宣布走出隐匿模式,并完成1.5亿美元A轮融资。Clasp疗法的开发主要是基于其科学联合创始人约翰·霍普金斯大学教授Bert Vogelstein博士与Drew Pardoll博士的研究成果。Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器,这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子,旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的肿瘤特异性突变肽,以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些肿瘤特异性突变肽由具有患者免疫特征的HLA所呈现。Clasp的TCE靶向常见的致癌驱动突变,可用以治疗多种难治的肿瘤类型。这种疗法的关键在于Clasp能够通过专注于常见的肿瘤特异性驱动突变(包括许多对标准免疫疗法无应答的突变)来选择接受治疗的患者。Tubulis完成1.388亿美元B2轮融资3月15日,Tubulis宣布成功完成了1.388亿美元的B2轮融资。获得的资金将主要用于支持Tubulis下一代ADC的临床研发,并帮助实现主打候选药物TUB-040和TUB-030的临床概念验证。Tubulis正在开发下一代抗体偶联药物(ADCs),通过针对特定靶标定制靶向分子和有效载荷的组合,以开发具有优越性能的新型ADCs。该公司的TUB-040针对肿瘤抗原Napi2b,这是一个在卵巢癌和肺癌中被详细表征的靶标。而TUB-030针对5T4,这是一个在实体瘤中经常过度表达的抗原。这两款候选药物的临床前概念验证数据将在今年四月的美国癌症研究协会(AACR)年会上汇报。先声再明完成9.7亿元融资2月25日,先声药业发布公告称,其子公司先声再明获得9.7亿元融资。融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明成立于2020年12月,此前为先声药业全资子公司,2023年起独立运营,主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售,聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域,机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。目前,先声再明的产品管线包含了30多个研发项目,涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、小分子药物等多种类型,包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。普方生物完成1.12亿美元超额B轮融资2月14日,普方生物(ProfoundBio)宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资,该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物(ADC)产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台,开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物(ADC)候选药物组成的产品线。其中,Rina-S是一种叶酸受体α(FRα)靶向ADC,正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验,计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队编辑寡核苷酸药物因其候选靶点丰富、研发周期短、药效持久、特异性强、临床开发成功率高等优势,成为医药企业重点开发领域,获得众多投资者青睐。据不完全统计,2024年至少已有10家寡核苷酸药物开发公司完成了新一轮融资。值得关注的亮点如下:超半数公司融资金额逾亿元: 在10起融资事件中,有6起的融资规模超过亿元。疾病开发领域多元化:主要开发疾病领域为心血管、传染病;中枢神经系统疾病及代谢疾病(如肥胖)等为创新开发疾病领域方向。肝脏外靶点是创新重点:靶向肝脏外其他组织,如胎盘、肌肉、皮肤等靶点的寡核苷酸疗法公司受到业界关注,如Comanche Biopharma、Dyne Therapeutics、安龙生物等。欧洲融资回升:获得资金支持的寡核苷酸药物开发公司中,有3家位于欧洲,专注于反义寡核苷酸(ASO)等疗法的开发。Dyne完成总额达3.451亿美元公开募股1月11日,Dyne Therapeutics宣布其在研抗体偶联反义寡核苷酸(ASO)药物DYNE-101与抗体偶联寡聚物DYNE-251分别在1/2期临床试验中获得积极数据。Dyne并宣布完成总额达3.451亿美元的公开募股。Dyne Therapeutics是一家临床阶段的肌肉疾病公司。凭借其专有的FORCE平台,Dyne正在开发创新寡核苷酸治疗药物,旨在克服递送至肌肉组织的局限性。Dyne具有广泛、用于治疗严重肌肉疾病的管线,包括强直性肌营养不良1型(DM1)和杜氏肌营养不良(DMD)的临床项目和面肩肱型肌营养不良症(FSHD)的临床前项目。DYNE-101由与片段抗体(Fab)偶联的反义寡核苷酸组成,Fab与肌肉上高表达的转铁蛋白受体1(TfR1)结合。Dyne近期公布的数据显示,在1/2期ACHIEVE试验中,DYNE-101在DM1患者中表现出剂量依赖性的剪接矫正、肌肉递送和DMPK敲除。Comanche Biopharma完成7500万美元B轮融资Comanche Biopharma宣布完成7500万美元的B轮融资,获得的资金将用于开发治疗先兆子痫(preeclampsia)的RNAi疗法。Comanche公司的主要RNAi候选药物CBP-4888由两种siRNA构成,靶向胎盘产生的sFLT1 mRNA亚型。它通过减少胎盘产生的sFLT1蛋白,降低母体血液中的sFLT1蛋白水平。该公司计划于今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。该公司最近已完成一项在育龄女性健康志愿者中进行的1期临床试验。新闻稿指出,该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。Vico Therapeutics完成6000万美元B轮融资1月5日,Vico Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资。Vico Therapeutics是一家临床阶段的基因药物公司,为患有严重神经系统疾病的患者开发反义寡核苷酸(ASO)RNA调节疗法。该公司的主要候选产品VO659目前正处于1/2a期临床开发阶段,用于治疗脊髓小脑共济失调3型(SCA3)和1型(SCA1)以及亨廷顿病(HD)。据新闻稿报道,这是临床上用于靶向治疗由CAG重复扩增引起的九种已知多聚谷氨酰胺疾病的潜在首个ASO药物。此次融资将用于支持公司的整体运营,包括推进正在进行的VO659临床1/2a期多中心、开放标签篮子试验,该试验旨在评估轻度至中度SCA3、SCA1和早期HD患者鞘内注射多次递增剂量VO659的安全性和耐受性,首例患者于2023年4月接受给药。这笔融资还将有助于支持该公司进一步拓展其在其他遗传性神经疾病领域的产品管线。Basking Biosciences完成5500万美元融资2月1日,Basking Biosciences公司宣布完成5500万美元融资。所得资金将用于加速其潜在“first-in-class”的可逆RNA适配体溶栓疗法BB-031的临床开发,并推进能快速中和BB-031药理活性的逆转寡核苷酸BB-025进入1期临床研究。Basking Biosciences是一家处于临床阶段的生物医药公司,其成立的目的是为了解决急性血栓形成领域的最大需求——提供一种快速起效、短效的溶栓药物,这种药物能够重新打开堵塞的动脉,并且在发生出血并发症时能够迅速逆转其活性。公司主要候选药物包括BB-031和BB-025。BB-031采用核酸适配体(RNA aptamer)技术,通过靶向血管性血友病因子(vWF)治疗血栓形成,具有起效快、持续时间短的特点。多个缺血性中风的小型和大型动物的非临床模型研究结果表明,BB-031能够在中风发生后长达6小时的时间内重新打开脑部被血栓阻塞的动脉。BB-025则是一种能快速中和BB-031的溶栓活性的互补寡核苷酸。柯君医药宣布完成亿元B轮融资1月31日,柯君医药宣布完成亿元B轮融资。柯君医药致力于创新小分子和核酸药物的研发。公司目前已构建靶向前药技术平台和核酸药物技术平台,正在推进新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物管线的临床开发。公司在研管线CG-0255是P2Y12受体拮抗剂类的抗血小板药物,针对急性冠状动脉综合征、心肌梗死、脑卒中等多种适应症。此外,公司CG2021V项目针对慢性乙肝功能性治愈适应症,利用创新的mRNA技术并联合siRNA产品,实现对机体的免疫调节作用,达到清除乙肝病毒的效果。据悉,本轮融资资金将主要用于推进柯君医药心脑血管核心管线产品CG-0255的关键临床开发,并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。Resalis Therapeutics完成1000万欧元融资1月4日,Resalis Therapeutics公司宣布完成了1000万欧元(约1100万美元)的A轮融资。此轮融资所得款项将用于启动和完成其主要产品RES-010在肥胖症领域的首个人体1期临床试验,并为2期临床试验做好准备。RES-010是一种基于非编码RNA的ASO,靶向在调节脂质代谢和能量消耗中起核心作用的miR-22。RES-010旨在为肥胖症提供一种疾病调节方法,能更持久地减轻体重,并能与GLP-1受体激动剂等已获批准的治疗药物联合使用,延长治疗的持久性。Senisca完成370万英镑种子轮融资3月18日,Senisca宣布完成370万英镑种子轮融资。Senisca是一家生物技术公司,专注于调节RNA生物学以治疗与年龄相关的疾病。公司正在开发基于寡核苷酸的药物,以重置剪接因子水平并重新编程衰老细胞。具有促炎特征和功能受损的衰老细胞正在成为多种与年龄相关的疾病的致病因素,通过RNA剪接调节来针对与年龄相关的疾病,可减弱衰老来实现细胞重编程和疾病缓解。据悉,本轮融资将资助治疗管线项目的持续临床前开发。安龙生物完成数千万元A+轮融资1月23日,安龙生物宣布完成数千万元A+轮融资。安龙生物致力于基因治疗及小核酸药物的研发。安龙生物搭建了ANOG小核酸药物技术平台,基于Gal-Mola载体可将药物靶向肝外组织,目前应用于乙型肝炎、高血压等领域的药物研发。根据公司官网介绍,安龙生物拥有自主知识产权的肝外载体,靶向脑部、眼部、肺部、脂肪、肌肉、肿瘤等组织,可实现局部给药,有望实现更长周期给药。该公司已与两家上市公司(凯因科技、信立泰)进行合作,分别针对乙肝、高血压疾病开发寡核苷酸药物。Bolden Therapeutics获融资1月9日,Bolden Therapeutics获得新一轮投资。Bolden Therapeutics致力于开发治疗中枢神经系统疾病的疗法,以促进神经细胞再生,并改善神经系统疾病的预后。公司的科学联合创始人Justin Fallon博士和Ashley Webb博士已经确定了刺激神经干细胞以促进成人大脑中新神经元产生的关键分子通路,目前正在研究针对这一基因验证靶点的反义寡核苷酸,候选药物已准备好进行体内有效性测试。本轮投资或将用于促进神经再生的反义寡核苷酸药物研发和临床测试。Alys Pharmaceuticals完成1亿美元种子融资2月13日,投资公司Medicxi将六家专注于皮肤适应症的生物科技公司结合,推出具有多种平台技术与研发管线的Alys Pharmaceuticals,并同时以1亿美元种子融资支持其于免疫皮肤疾病领域当中创新疗法的开发。这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证(POC)以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。Alys由Medicxi和几位知名的皮肤病学和科学专家(包括诺贝尔奖得主Craig Mello博士)共同创立,致力于重新定义皮肤病治疗的前景。该公司结合了6家公司的管线和平台,其中包括开发皮肤疾病siRNA疗法的Aldena Therapeutics,预防放射疗法对健康皮肤的副作用的Graegis Pharmaceuticals等。目前,Alys共拥有十多个活跃项目,凭借其尖端平台,其管线将可能进一步增长,并涵盖包含炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症患者和罕见皮肤病等适应症。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队编辑2024年,“创新药”一词首次进入政府工作报告,众多行业媒体纷纷解读,推测这一产业对于国家发展战略的重要性进一步提升。作为创新药领域的重要生力军,初创公司对于推动产业科学技术创新、满足未竟医疗需求具有显著意义。本文以全球为视角,盘点2024年该领域初创公司的融资动态,供读者参阅。据不完全统计,2024年至今,14家成立不到2年的创新药公司获得了新一轮融资。其中包括:集合6家公司管线及技术的皮肤科新锐,诺奖得主创办的ADC+蛋白降解新秀,完成2024年biotech合并第一案的先天免疫学公司等。其他值得关注的亮点如下:多家新锐首轮融资金额可观:根据公开资料,作为成立以来的第一轮融资,Alys Pharmaceuticals、Firefly Bio、Calluna Pharma,以及Amlogenyx,均实现了5000万美元及以上的大额融资,对于初创biotech来说,已是不俗的金额,侧面认可了其发展潜力。学术创业吸引资源流入:获融资公司中,Alys Pharmaceuticals及Firefly Bio由诺贝尔奖得主联合创办,均获得了1亿美元左右的早期融资支持。位于中国广东的奥礼生物,创始团队来自伦敦大学学院,成立以来已完成2轮千万元级融资。免疫系统疾病为重点关注疾病领域:5家公司布局了免疫系统疾病领域的药物研发项目,包括聚焦干细胞疗法的ImmunoFree,关注双特异性抗体与ADC药物的Attovia,主打ROCK2抑制剂开发的Graviton等。集6家公司之大成!诺奖得主联合创办皮肤科新锐获1亿美元融资2月13日,投资公司Medicxi将六家专注于皮肤适应症的生物科技公司结合,推出具有多种平台技术与研发管线的Alys Pharmaceuticals,并同时以1亿美元种子融资支持其于免疫皮肤疾病领域当中创新疗法的开发。这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证(POC)以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。Alys由Medicxi和几位知名的皮肤病学和科学专家(包括诺贝尔奖得主Craig Mello博士)共同创立,致力于重新定义皮肤病治疗的前景。该公司结合了6家公司的管线和平台,其中包括开发皮肤疾病siRNA疗法的Aldena Therapeutics,预防放射疗法对健康皮肤的副作用的Graegis Pharmaceuticals等。目前,Alys共拥有十多个活跃项目,凭借其尖端平台,其管线将可能进一步增长,并涵盖包含炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症患者和罕见皮肤病等适应症。ADC+蛋白降解!诺奖得主联合创建新锐融资近亿美元2月16日,诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建的Firefly Bio公司正式亮相。获得9400万美元A轮融资资金后,Firefly Bio打算以其创新的蛋白降解偶联药物(DAC)平台为癌症疗法打开崭新的一页。Firefly的DAC平台结合了抗体偶联药物(ADC)和蛋白质降解剂各自的优势,同时克服了它们的缺陷以及两种模式结合时产生的潜在挑战。根据在实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据,单次使用Firefly的DAC即可在极低剂量下显著缩小肿瘤体积。“在过去的20年里,ADC的主要载荷一直是毒素,Firefly试图引入一种新的有效载荷类别,其效力与毒素水平相同,但可以更好地区分健康与疾病细胞。”Firefly新任首席执行官Scott Hirsch先生表示。他同时指出,如果Firefly能够成功开发DAC疗法,这将解锁ADC类别药物新的生物学机制。该公司目前将专注于开发实体瘤药物,日后有望扩展至免疫领域。2024年biotech合并第一案!先天免疫学领域重要企业“强强联手”1月23日,荷兰Oxitope Pharma和挪威Arxx Therapeutics宣布两家公司合并组成Calluna Pharma,新公司已经于A轮融资中筹募到7500万欧元。Calluna的新任首席执行官称此次合并为“两家先天免疫学领域的重要企业强强联手”。Oxitope致力于发现和开发治疗氧化应激引起的炎症和心血管疾病药物,主要产品是一款处于临床前阶段的、用于急性冠状动脉综合征(ACS)引起的心肌梗死(MI)再灌注损伤的抗体疗法。Arxx主要开发用于罕见纤维化疾病的疾病修饰疗法,2023年8月,其首款产品抗S100A4单克隆抗体AX-202开始双盲安慰剂对照试验。二者合并成立的Calluna将基于损伤相关分子模式(DAMP)的先天免疫领域的专业知识与一系列针对炎症和纤维化适应症的选择性抗体相结合,旨在满足由急性或慢性炎症和非溶解性组织纤维化引起的各种疾病的临床需求。迄今Calluna的研发管线中已经有四个潜力候选药物,包括:靶向S100A4的单克隆抗体CAL101,处于1期临床;可中和氧化磷脂的单克隆抗体CAL102,处于临床前。罕见病知名公司分拆!新锐推进AD新型基因疗法1月11日,Amlogenyx宣布完成5000万美元的A轮融资。Amlogenyx是由罕见病领域知名公司Ultragenyx分拆成立的子公司,是一家新型基因疗法开发公司,成立于2023年,目前专注于开发利用溶酶体酶治疗阿尔茨海默病的新型基因疗法。Ultragenyx曾透露,在对半乳糖唾液酸贮积症的研究中,发现一种被称为保护性蛋白/组织蛋白酶 A (PPCA) 的特定溶酶体化合物会影响β淀粉样蛋白。PPCA在C末端裂解β淀粉样蛋白并防止蛋白质在体外积聚;在阿尔茨海默病小鼠模型中,使用基于AAV的基因疗法将PPCA递送至溶酶体,3个月后淀粉样斑块减少了60%以上。此次融资将加速该疗法的研发。突破给药方式局限!口服大分子药物新锐获融资1月29日,奥礼生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资将主要用于推进核心管线口服GLP-1制剂和生物药口服递送技术平台的构建。奥礼生物成立于2022年8月,创始团队来自于伦敦大学学院(University College London),在胃肠道生理学与药物吸收动力学等领域深耕多年。目前,该公司已开发数个口服多肽药物管线。据新闻稿介绍,大分子药物在临床中往往只能通过注射方式给药,因此有诸如全身药物暴露安全风险、患者接受治疗的场所限制、注射引起的患者依从性差等痛点。而通过口服递送吸收的方式或可解决上述难题。主打产品引进自中国!小分子靶向药新锐获融资2月1日,Graviton Bioscience宣布获得来自赛诺菲风险投资公司的战略投资,本轮融资将加速该公司卷曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂的研发。Graviton Bioscience成立于2023年,专注于Rho/Rho相关ROCK2抑制剂研发,目前的适应症囊括中枢神经系统疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病等。该公司的主打候选药物GV101正处于1期临床研究阶段。值得一提的是,GV101是Graviton的前身FL2021-001公司自中国生物制药附属公司北京泰德制药引进的全新靶点、高选择性的ROCK2抑制剂,可通过高选择性地抑制ROCK2信号通路,发挥抑制纤维化进展、抗炎和免疫调节等多重作用,在肺纤维化、肝纤维化等领域具有较好的治疗潜力。该起授权交易总额逾5亿美元。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
100 项与 Alys Pharmaceuticals, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Alys Pharmaceuticals, Inc. 相关的转化医学