Temporal order memory deficits are a central feature of cognitive abnormalities in schizophrenia. The dorsolateral prefrontal cortex contributes to the extraction of temporal contextual information. Transcranial direct current stimulation (tDCS) and interim testing have been shown to be external techniques that can improve temporal order memory deficits in schizophrenia patients. Transcranial alternating current stimulation (tACS) can also improve cognitive functioning in patients with schizophrenia. This study intends to investigate the learning effects of temporal order memory under two learning strategies during tDCS targeting the left dorsolateral prefrontal cortex (L-DLPFC) and transcranial direct current stimulation (tDCS) interventions in patients with schizophrenia, to investigate whether it can promote the retention of temporal order memory in patients, and to compare the differences in the effects of the two intervention modalities.
This study was planned to recruit 75 patients diagnosed with schizophrenia from the hospital.
A single online tDCS (2 mA × 20 min) and tACS (1.5 mA × 20 min, theta rhythm) intervention was conducted during which participants performed a temporal-sequence memory task for visual pictures, and test scores were compared for each stimulus type on an intermediate test and repetition of the two strategies of learning.

开始日期2024-08-15

申办/合作机构

东北师范大学

NCT06547996 / Not yet recruitingN/AIIT

Effects of Transcranial Electrical Stimulation Combined With Retrieval Practice on Semantic Memory in Patients With Schizophrenia

The semantic processing deficit stands as a central feature of cognitive abnormalities in schizophrenia. Both transcranial electrical stimulation (tES) and retrieval practice have been demonstrated as external techniques capable of ameliorating the semantic processing deficit in individuals with schizophrenia. The inquiry examines whether the combined effect of tES and retrieval practice, following tES intervention targeting the left dorsolateral prefrontal cortex (L-DLPFC) in patients with schizophrenia, contributes to the preservation of semantic memory in these individuals.
Investigators plan to recruit 60 patients diagnosed with schizophrenia from hospitals. Treatment is administered by two examiners, each patient receives transcranial electrical stimulation（2mA×20min） with simultaneous learning of word lists. Each participant of each stimulation type was involved in both learning conditions, meaning that all participants completed both retrieval and restudy learning and testing Subsequently, Investigators observed their immediate and delayed memory performance through tests.

开始日期2024-08-12

申办/合作机构

东北师范大学

NCT06466057 / RecruitingN/AIIT

The Efficacy of Metacognitive Therapy for Obsessive-compulsive Disorder

The goal of this clinical trial is to learn if metacognitive therapy can be effective in a Chinese sample of obsessive compulsive disorder (OCD) . The main questions it aims to answer are:
Can metacognitive therapy significantly reduce participants' levels of obsessive-compulsive symptoms? Can metacognitive therapy significantly improve participants' metacognitive adaptations?
The researchers will compare metacognitive therapy to a control condition without psychotherapy to see if metacognitive therapy is effective in treating OCD.
Participants will:
Receive the metacognitive therapy intervention or under control conditions for 8 to 15 weeks.
Be assessed for symptoms and metacognitive beliefs at pre-intervention, post-intervention and 12 weeks post-intervention

开始日期2024-06-11

申办/合作机构

东北师范大学

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2025-06-01·Neural Regeneration Research

Dip2a regulates stress susceptibility in the basolateral amygdala

Article

作者: Chai, Weitai ; He, Xiaoxiao ; Zhu, Xiaojuan ; He, Zixuan ; Tian, Meng ; Yu, Huali ; Li, Jing

JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202506000-00025/figure1/v/2024-08-08T040853Z/r/image-tiff Dysregulation of neurotransmitter metabolism in the central nervous system contributes to mood disorders such as depression, anxiety, and post–traumatic stress disorder. Monoamines and amino acids are important types of neurotransmitters. Our previous results have shown that disco-interacting protein 2 homolog A (Dip2a) knockout mice exhibit brain development disorders and abnormal amino acid metabolism in serum. This suggests that DIP2A is involved in the metabolism of amino acid–associated neurotransmitters. Therefore, we performed targeted neurotransmitter metabolomics analysis and found that Dip2a deficiency caused abnormal metabolism of tryptophan and thyroxine in the basolateral amygdala and medial prefrontal cortex. In addition, acute restraint stress induced a decrease in 5-hydroxytryptamine in the basolateral amygdala. Additionally, Dip2a was abundantly expressed in excitatory neurons of the basolateral amygdala, and deletion of Dip2a in these neurons resulted in hopelessness-like behavior in the tail suspension test. Altogether, these findings demonstrate that DIP2A in the basolateral amygdala may be involved in the regulation of stress susceptibility. This provides critical evidence implicating a role of DIP2A in affective disorders.

2025-01-01·Journal of Colloid and Interface Science

Strategy of constructing D-A structure and accurate active sites over graphitic carbon nitride nanowires for high efficient photocatalytic nitrogen fixation

Article

作者: Cui, Donghui ; Ou, Ting ; Yang, Xue ; Kong, Xiangyi ; Liu, Yu ; Zhang, Yali ; Li, Fengyan ; Zhang, Jiangwei

Constructing photocatalysts for the stable and efficient production of NH₃ is of excellent research significance and challenging. In this paper, the electron acceptor 5-amino-1,10-phenanthroline (AP) is introduced into the electron-donor graphitic carbon nitride (CN) framework by a simple heated copolymerization method to construct a donor-acceptor (D-A) structure. Subsequently, the phenanthroline unit is coordinated with transition metal Fe³⁺ ions to obtain the photocatalyst Fe(III)-0.5-AP-CN with better nitrogen fixation performance, and the average NH₃ yield can reach 825.3 μmol g^-1 h^-1. Comprehensive experimental results and theoretical calculations show that the presence of the D-A structure can induce intramolecular charge transfer, effectively separating photogenerated electrons and holes. The Fe active sites can improve the chemisorption energy for N₂, enhance the N-Fe bonding, and better activate the N₂ molecule. Therefore, the synergistic effect between the construction of the D-A structure and the stably dispersed Fe active sites can enable CN to achieve high-performance N₂ reduction to produce NH₃.

2025-01-01·Separation and Purification Technology

Rational design of g-C3N4-based photocatalysts with intramolecular donor-acceptor structures for deep oxidation of emerging organic micropollutants

作者: Meng, Jiaqi ; Yang, Guang ; Pan, Yue ; Gao, Xinchun ; Guo, Yihang ; Qin, Lang

An in-situ route for the fabrication of intramol. electron donor-acceptor (D-A) structured g-C₃N₄ photocatalysts is developed by the preorganization of urea with the precursor of electron donor units, such as 4-iodobenzaldehyde, 5-bromo-2-thiophenaldehyde and 5-bromo-2-furaldehyde, followed by thermal polymerizationIn the resulting benzene unit-, thiophene unit- and furan unit-based D-A structured g-C₃N₄ photocatalysts, namely, BHCN_x, SCN_x, and OCN_x, the incorporated electron donor units (i.e., benzene units, thiophene units and furan units) link with the electron acceptors (i.e., heptazine units) through C-N and C=N covalent bonds.In comparison of bulk g-C₃N₄, all D-A structured g-C₃N₄ display notably enhanced visible-light photocatalytic oxidation activity in the degradation of emerging organic micropollutants, p-nitrophenol (PNP) and methylparaben (MPB), in which the apparent first-order kinetic constant of the optimized BHCN₂, SCN₂, and OCN₂ is 1.6, 3.0 and 6.8 times higher than bulk g-C₃N₄ for PNP degradation and 1.9, 3.4 and 2.6 times higher than bulk g-C₃N₄ for MPB degradationImportantly, the micropollutants can be not only degraded but also mineralized completely.The catalysts are also robust in the removal of mixed emerging organic micropollutants in pharmaceutical wastewater, exhibiting potential of dealing with organic micropollutants in wastewater.Mechanism studies reveal that the unique intramol. charge transfer process in the catalysts enhances visible-light harvesting capacity, boosts directional transfer of the photogenerated charges and increases adsorption towards oxygen mols.These collective improvements can maximum utilization the photogenerated electrons and holes to yield plentiful reactive oxygen species for deep oxidization of the pollutants.

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2024-10-30

·生物探索

Nat Commun | 魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对铁死亡诱导中ROS的积累至关重要

引言铁死亡（Ferroptosis）是区别于细胞凋亡、坏死、自噬的一种新型调节性的细胞死亡方式【1】，由铁依赖的脂质过氧化物积累所导致，铁死亡的诱发在许多疾病（如缺血再灌注心肌损伤、神经退行性病变、自身免疫性以及传染性疾病）中起关键致病作用【2,3】，同时也是临床中治疗肿瘤的新型手段【4,5】。诱发细胞铁死亡的主要因素包括ROS（•OH）、含有多不饱和脂肪酸的磷脂（PUFA-PL）和Fe2+，因而铁死亡严格受到氧化还原稳态、铁代谢和脂代谢的调控。近年来，糖代谢和氨基酸代谢对铁死亡的调控作用也日渐凸显，但具体精细的调节机制很大程度上仍然未知。 2024年10月17日，东北师范大学分子表观遗传学教育部重点实验室魏民/王杨团队与巴雪青团队合作在Nature Communications上发表了题为Methionine-SAM metabolism-dependent ubiquinone synthesis is crucial for ROS accumulation in ferroptosis induction的研究论文，系统地报道了甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine, SAM）促进电子载体泛醌（Ubiquinone, UQ）的合成及线粒体ROS的产生，是细胞发生铁死亡的必要条件。铁死亡的根本诱因是由于细胞的氧化还原平衡被打破，导致ROS的大量积累，进而产生过量的脂质过氧化物所致。细胞内的抗氧化系统可还原脂质过氧化物防御细胞发生铁死亡，其中Cyst(e)ine/GSH/GPX4系统是目前公认的最主要的铁死亡防御系统。过氧化物酶（GPX4）利用其底物谷胱甘肽（GSH）提供的电子将过氧化的脂质还原为无毒性的脂质醇，从而达到清除脂质过氧化物的目的，使细胞免于铁死亡【6-10】。GSH是Cyst(e)ine/GSH/GPX4系统中核心的抗氧化物质，由半胱氨酸（Cysteine, Cys）、甘氨酸和谷氨酸三种氨基酸组成。虽同为非必需氨基酸，但Cys的巯基是GSH抗氧化能力的来源，正因如此Cys是GSH合成的限制性底物，Cys的可获得性是GSH合成的限制因素。已知细胞中存在两种途径获取Cys：以胱氨酸为基础的半胱氨酸的外源吸收途径和以甲硫氨酸（Methionine, Met）为基础的半胱氨酸的内源合成途径。然而，在目前铁死亡研究中，仅限制Cys外源吸收途径即可诱导细胞发生铁死亡。那么，以Met为基础的Cys内源合成途径在此过程中为什么无法有效防御铁死亡呢？Met与铁死亡的发生到底是什么关系呢？该研究发现，即使使用远高于生理浓度的Met，也并没有缓解细胞内Cys和GSH的耗竭，同时也未对细胞铁死亡产生缓解作用，这说明，由Met生成的Cys的途径可能是受阻的。随后该研究发现，由Met生成的Cys的内源合成途径具有肝脏组织特异性。同时，研究还意外地发现，Met不仅不能通过内源合成途径生成Cys抑制细胞铁死亡，反而Met的存在是细胞铁死亡发生所必需的，Met衍生的SAM是调节铁死亡的关键代谢物，以SAM为基础的甲基化修饰作用促进了线粒体电子传递链中电子载体UQ的合成及线粒体ROS的产生，从而参与铁死亡的发生。小鼠体内的实验结果显示，注射SAM能增效铁死亡诱导剂Imidazole Ketone Erastin（IKE）引起的肿瘤细胞内铁死亡水平并进一步抑制肿瘤生长；灌胃MAT2A的抑制剂FIDAS-5，即抑制Met向SAM的转化，能降低小鼠心肌细胞铁死亡水平并缓解阿霉素Doxorubicin（DOX）诱导的心肌损伤。模式图（Credit: Nature Communications）综上所述，该研究从探究甲硫氨酸向半胱氨酸转化的内源合成途径在防御铁死亡中的可能作用切入，但预期之外地发现Met不但不能通过合成半胱氨酸抑制铁死亡，反而通过增加电子载体泛醌的合成贡献于线粒体ROS的产生和积累，且对铁死亡的发生至关重要。此项研究为深刻认识氨基酸调控铁死亡的作用提供新理解，并为铁死亡相关病理干预提供新策略。参考文献 1. Dixon, S.J. et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell 149, 1060-1072 (2012). 2. Gao, M., Monian, P., Quadri, N., Ramasamy, R. & Jiang, X. Glutaminolysis and Transferrin Regulate Ferroptosis. Mol Cell 59, 298-308 (2015). 3. Friedmann Angeli, J.P. et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol 16, 1180-1191 (2014). 4. Jiang, L. et al. Ferroptosis as a p53-mediated activity during tumour suppression. Nature 520, 57-62 (2015). 5. Badgley, M.A. et al. Cysteine depletion induces pancreatic tumor ferroptosis in mice. Science 368, 85-+ (2020). 6. Ingold, I. et al. Selenium utilization by GPX4 is required to prevent hydroperoxide-induced ferroptosis. CELL 172, 409-422 (2018). 7. Tang, D., Chen, X., Kang, R. & Kroemer, G. Ferroptosis: molecular mechanisms and health implications. Cell research 31, 107-125 (2021). 8. Hassannia, B., Vandenabeele, P. & Vanden Berghe, T. Targeting Ferroptosis to Iron Out Cancer. Cancer cell 35, 830-849 (2019). 9. Dixon, S. & Olzmann, J. The cell biology of ferroptosis. Nature reviews. Molecular cell biology (2024). 10. Stockwell, B. Ferroptosis turns 10: Emerging mechanisms, physiological functions, and therapeutic applications. Cell 185, 2401-2421 (2022). https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41467-024-53380-5 责编|探索君排版|探索君来源|BioArt End 往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文 Cell | 是什么决定了细胞的大小？热文 Nature | 2024年值得关注的七项技术热文 Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文 CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述

核酸药物申请上市

2024-10-16

·生物探索

PNAS丨魏民/冯云鹏揭示脂防酸合成关键酶ACLY通过O-GlcNAc糖基化修饰连接葡萄糖供给和脂质合成促进肿瘤细胞增殖

引言肿瘤细胞的快速增殖和持续分裂依赖膜脂的加倍。因此旺盛的脂质合成被认为是肿瘤细胞代谢的关键特征之一【1-3】。ATP-柠檬酸裂解酶（ATP-citrate lyase, ACLY）是脂肪酸合成代谢途径的第一个关键酶，催化底物柠檬酸与CoA形成脂肪酸从头合成所需的二碳单位乙酰辅酶A。ACLY的表达和活性受到磷酸化、乙酰化和泛素化的调节【4-7】，而近期研究发现，ACLY也可以发生O-GlcNAc糖基化修饰。O-GlcNAc糖基化修饰被广泛认为是一种可以感受营养波动的“sensor”【8-12】，但ACLY的O-GlcNAc糖基化修饰如何感知营养丰度及其生物学意义亟待揭示。 2024年10月10日，东北师范大学分子表观遗传学教育部重点实验室魏民、冯云鹏研究团队在PNAS上发表的题为O-GlcNAcylation of ATP-citrate lyase couples glucose supply to lipogenesis for rapid tumor cell proliferation的研究论文，报道了O-GlcNAc糖基化修饰在ACLY活性调节中的关键作用。研究阐释了ACLY通过 O-GlcNAc糖基化修饰感知葡萄糖浓度的升高，进而增强脂类合成促进肿瘤细胞快速增殖的分子机制。蛋白质谱分析显示，S979是ACLY的主要O-GlcNAc糖基化修饰位点。该位点的O-GlcNAc糖基化修饰能够显著增强底物CoA与ACLY的结合，从而提高ACLY的酶活性，促进脂肪酸及脂质的生成。基于 [U-13C] 葡萄糖的代谢流示踪分析发现， ACLY S979的O-GlcNAc糖基化修饰可以根据葡萄糖浓度的变化，对进入脂肪酸从头合成代谢途径的葡萄糖来源的碳单位进行动态调节。因此，ACLY S979的O-GlcNAc糖基化修饰可以响应葡萄糖浓度的变化，从而将葡萄糖供给与脂质合成连接在一起。研究人员发现，ACLY的O-GlcNAc糖基化修饰水平在肿瘤细胞/组织中显著升高。小鼠体内荷瘤实验显示，破坏ACLY S979的O-GlcNAc糖基化修饰能够显著抑制葡萄糖以及EGF对肿瘤生长产生的促进作用。模式图（Credit: PNAS）值得注意的是，已知生长因子EGF可以通过提高ACLY S455的磷酸化修饰，增强底物柠檬酸与ACLY的结合，提高ACLY的酶活性【6,13-17】。而该研究阐释的是ACLY S979的O-GlcNAc糖基化修饰增强另一底物底物CoA与ACLY的结合，且这两个位点的修饰对于产物的生成缺一不可。尽管ACLY S455的磷酸化与S979的糖基化两种修饰之间并不存在“cross-talk”，但EGF信号通过促进葡萄糖的吸收，进而上调ACLY的O-GlcNAc糖基化修饰。显然，决定ACLY活性的营养依赖的糖基化修饰和丝裂原信号指导的磷酸化修饰直接或间接地受EGF信号调控。该研究一方面阐释了细胞如何感知糖类物质的丰度指导脂肪酸合成进而促进细胞增殖的机制；另一方面也为从演化视角思考多细胞复杂有机体的细胞增殖调控机制增添了新的理解：虽然多细胞复杂有机体的增殖受丝裂原信号的控制，但决定单细胞生物增殖的古老的营养感知机制是保守的，丝裂原信号促进细胞增殖的过程依然需要通过特定的营养“检查点”（checkpoint）的核验。参考文献 1. Röhrig F, Schulze A. The multifaceted roles of fatty acid synthesis in cancer. Nat Rev Cancer. 2016. 16(11): 732-749. 2. Snaebjornsson MT, Janaki-Raman S, Schulze A. Greasing the Wheels of the Cancer Machine: The Role of Lipid Metabolism in Cancer. Cell Metab. 2020. 31(1): 62-76. 3. Storck EM, Özbalci C, Eggert US. Lipid Cell Biology: A Focus on Lipids in Cell Division. Annu Rev Biochem. 2018. 87: 839-869. 4. Lin R, Tao R, Gao X, et al. Acetylation stabilizes ATP-citrate lyase to promote lipid biosynthesis and tumor growth. Mol Cell. 2013. 51(4): 506-518. 5. Zhang C, Liu J, Huang G, et al. Cullin3-KLHL25 ubiquitin ligase targets ACLY for degradation to inhibit lipid synthesis and tumor progression. Genes Dev. 2016. 30(17): 1956-70. 6. Lee, JV, et al. Akt-dependent metabolic reprogramming regulates tumor cell histone acetylation. Cell Metab 2014;20:306-319. 7. Icard P, Wu Z, Fournel L, Coquerel A, Lincet H, Alifano M. ATP citrate lyase: A central metabolic enzyme in cancer. Cancer Lett. 2020. 471: 125-134. 8. Bauer DE, Hatzivassiliou G, Zhao F, Andreadis C, Thompson CB. ATP citrate lyase is an important component of cell growth and transformation. Oncogene. 2005. 24(41): 6314-22. 9. Qin W, Lv P, Fan X, et al. Quantitative time-resolved chemoproteomics reveals that stable O-GlcNAc regulates box C/D snoRNP biogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. 114(33): E6749-E6758. 10. Wang Y, Liu J, Jin X, et al. O-GlcNAcylation destabilizes the active tetrameric PKM2 to promote the Warburg effect. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017. 114(52): 13732-13737. 11. Rao X, Duan X, Mao W, et al. O-GlcNAcylation of G6PD promotes the pentose phosphate pathway and tumor growth. Nat Commun. 2015. 6: 8468. 12. Yi W, Clark PM, Mason DE, et al. Phosphofructokinase 1 glycosylation regulates cell growth and metabolism. Science. 2012. 337(6097): 975-80. 13. Guo, D, et al. EGFR signaling through an Akt-SREBP-1-dependent, rapamycin-resistant pathway sensitizes glioblastomas to antilipogenic therapy. Sci Signal 2009;2:ra82. 14. Tomas, A, Futter, CE, Eden, ER. EGF receptor trafficking: consequences for signaling and cancer. Trends Cell Biol 2014;24:26-34. 15. Manning, BD, Toker, A. AKT/PKB Signaling: Navigating the Network. Cell 2017;169:381-405. 16. Potapova, IA, El-Maghrabi, MR, Doronin, SV, Benjamin, WB. Phosphorylation of recombinant human ATP:citrate lyase by cAMP-dependent protein kinase abolishes homotropic allosteric regulation of the enzyme by citrate and increases the enzyme activity. Allosteric activation of ATP:citrate lyase by phosphorylated sugars. Biochemistry 2000;39:1169-1179. 17. Kanao, T, Fukui, T, Atomi, H, Imanaka, T. Kinetic and biochemical analyses on the reaction mechanism of a bacterial ATP-citrate lyase. Eur J Biochem 2002;269:3409-3416. https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1073/pnas.2402674121 责编|探索君排版|探索君文章来源|“BioArt” End 往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文 Cell | 是什么决定了细胞的大小？热文 Nature | 2024年值得关注的七项技术热文 Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文 CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述

临床结果

2024-01-23

·今日头条

肠道致病菌如何长期感染？高分Cell子刊揭示机制

01月23日的《热心肠日报》，我们解读了 15 篇文献，关注：沙门氏菌，白血病，益生菌，IBD，乳源外泌体，lncRNA，肠屏障，氧化应激，肠道免疫，粪菌移植，诺华Lutathera，惠升生物加格列净片，声索生物，糖吉医疗，蔚蓝生物。该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。 Cell子刊：细菌基因突变导致沙门氏菌长期感染 Cell Host and Microbe——[30.3] ① 对来自256名长期沙门菌病患者的纵向收集的沙门氏菌分离株基因组进行比较分析，探索沙门氏菌持续感染的机制；② 在多个患者和沙门氏菌血清型中，编码全局性转录调控因子的基因经常突变，其中sirA/barA调控系统的遗传变化特别频繁；③ 在多个患者的感染后期分离株中独立出现不同的sirA/barA突变，导致编码毒力相关的基因SPI1/4表达显著降低，而这些基因对于入侵宿主细胞和肠炎的产生至关重要；④ 使用沙门氏菌病小鼠模型，发现sirA/barA基因突变会导致病菌在体内毒力减弱，引发较弱的免疫反应，且可长期定植和脱落；⑤ 因此，沙门氏菌全局毒力调控因子的突变选择，可通过减弱毒力和宿主炎症反应，促使持久感染。【原文信息】 Persistent Salmonella infections in humans are associated with mutations in the BarA/SirA regulatory pathway 2024-01-10 , doi: 10.1016/j.chom.2023.12.001 CPX-351通过肠道菌群，改善白血病治疗 Blood——[20.3] ① 该研究发现CPX-351相对于“7+3”组合在治疗急性髓系白血病（AML）时能够通过保护肠道菌群和黏膜屏障功能，增加抗真菌耐受力，从而提高治疗的安全性和效果；② CPX-351能够保护机体肠道免受肠道微生物紊乱、黏膜损伤和肠道疾病的影响，从而降低感染率和死亡率，是其良好安全性的主要因素；③ CPX-351的保护作用是通过同时影响宿主和肠道微生物群的途径实现的，一方面激活宿主芳香烃受体-IL-22-IL-10通路，另一方面促进厌氧菌免疫调节代谢产物的合成；④ 这项研究为AML的精准医疗提供了新的理解和可能的治疗策略。【原文信息】 CPX-351 exploits the gut microbiota to promote mucosal barrier function, colonization resistance and immune homeostasis 2024-01-16 , doi: 10.1182/blood.2023021380 国内团队：“武装”益生菌，增强肠道定植，精准抗炎靶向递送 Advanced Materials——[29.4] ① 国科温州研究院昝兴杰、李娜团队成功开发了一种响应性可降解纳米装甲，辅助益生菌的超抗性和稳定定植，并增强炎症靶向递送；② 该纳米装甲适用于多种益生菌，且对细菌活力无影响；③ 装甲益生菌对肠道极端环境具有超强的抵抗能力和稳定的粘膜粘附能力；④ 透明质酸功能化的纳米装甲通过多重相互作用赋予益生菌对炎症部位的靶向性，从而增强其IBD治疗功效；⑤ 炎症部位通过响应性转铁蛋白引导的纳米装甲降解，及时“唤醒”摄入的益生菌，有助于细菌治疗充分发挥功能；⑥ 该纳米装甲易于制备且具有良好的生物相容性，为益生菌递送提供了有效的策略。【原文信息】 Responsively Degradable Nanoarmor-Assisted Super Resistance And Stable Colonization of Probiotics for Enhanced Inflammation-Targeted Delivery 2024-01-19 , doi: 10.1002/adma.202308728 乳源外泌体口服递送TNF-α siRNA或可治疗IBD Bioactive Materials——[18.9] ① 开发一种新型口服递送系统，利用牛奶中的外泌体装载TNF-α siRNA以治疗炎症性肠病；② 相比HEK293T细胞来源的外泌体，乳源外泌体（M-Exos）结构稳定性更显著，更有效装载siRNA；③ M-Exo/siR可抑制TNF-α相关炎症细胞因子的表达；④ M-Exos由高生物利用度的独特脂质组成，在胃肠道中具有卓越稳定性；⑤ 口服M-Exo/siR可有效到达结肠组织，降低TNF-α表达并缓解DSS诱导的小鼠结肠炎；⑥ M-Exo/siR可有效治疗炎症性肠病，为口服基因递送提供新思路。【原文信息】 Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease 2023-12-22 , doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010 长非编码RNA：肠道稳态与炎症的新角色（综述） Trends in Immunology——[16.8] ① 长链非编码RNA（lncRNA）在许多生物学过程中发挥关键作用，其中包括免疫系统从而影响多种炎症性疾病，该综述总结了IncRNA在肠道中的关键作用，阐述了其如何在调节肠道稳态和炎症反应中发挥功能；② lncRNA影响免疫细胞发育、炎症信号通路、上皮屏障功能和细胞代谢从而调控炎症性肠病的发生发展；③ 肠道微生物-寄主互作对于肠道稳态至关重要，一些IncRNA如Snhg9响应免疫和代谢过程从而影响微生物组成；④ lncRNA可能成为潜在的炎症疾病的生物标志物，并为治疗炎症性肠病开辟新的治疗途径，该研究对深入理解肠道疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。【原文信息】 Lnc-ing RNA to intestinal homeostasis and inflammation 2024-01-13 , doi: 10.1016/j.it.2023.12.005 东北师范：TSP50调节肠屏障完整性，预防结肠炎 Advanced Science——[15.1] ① TSP50蛋白调控细胞增殖、分化和凋亡，与胃癌、结肠癌的不良预后相关，但与结肠炎的关系尚未揭示，东北师范大学的鲍永利和宋振波团队对TSP50与结直肠炎的关系进行了探究；② 基于GTEx数据库发现溃疡结肠炎患者相较健康人肠道TSP50蛋白表达降低，TSP50缺失小鼠更易诱发结肠炎；③ 肠道干细胞中TSP50缺乏引发了TGF-β信号通路的异常激活，阻碍了杯状细胞分化，导致肠黏膜屏障受损，细菌与肠上皮直接接触加重炎症；④ TSP50与TGFβRII相互作用以调节TGF-β下游信号转导；⑤ TGF-β抑制剂成功恢复肠黏膜屏障功能，并减轻TSP50缺失小鼠的结肠炎症状。【原文信息】 TSP50 Attenuates DSS-Induced Colitis by Regulating TGF-β Signaling Mediated Maintenance of Intestinal Mucosal Barrier Integrity 2024-01-08 , doi: 10.1002/advs.202305893 吕聪+于政权+刘小伟：氧化应激中TDP-43的错位，诱导上皮细胞坏死和肠道炎症 PNAS——[11.1] ① 氧化应激是炎症性肠病（IBD）的重要特征之一，但其分子调节机制却尚不清楚，中国农业大学吕聪、郑州大学和中国农业大学于政权、中南大学湘雅医院刘小伟与团队在PNAS发表研究对此进行了探索；② 研究发现氧化应激引发TDP-43蛋白表达降低、错位，导致R-loop积累、DNA损伤和线粒体依赖的坏死途径激活；③ 而NAD+或其前体NMN的添加可以恢复细胞NAD+水平，抑制线粒体中的α-酮戊二酸双氧酶ALKBH7，进而缓解上皮细胞坏死和肠道炎症；④ 临床样本分析验证了TDP-43缺陷引起的线粒体依赖性坏死与IBD的相关性；⑤ 该研究为IBD的发病机制和治疗提供了重要的理论和实践指导。【原文信息】 Excessive nucleic acid R-loops induce mitochondria-dependent epithelial cell necroptosis and drive spontaneous intestinal inflammation 2023-12-29 , doi: 10.1073/pnas.2307395120 D-丙氨酸或参与免疫调节抑制肠炎 Journal of Crohn's and Colitis——[8] ① D-氨基酸与肠道炎症的关系暂未可知，通过对溃疡性结肠炎（UC）患者和健康人血清调查发现，UC患者血清中D-丙氨酸（D-Ala）低于健康对照；② DSS处理的小鼠血清中D-Ala水平也低于对照，同时补充D-Ala可降低DSS诱导结肠炎小鼠的疾病活动评分，而L-Ala无此效果；③ D-Ala处理小鼠的结肠粘膜中细胞因子IFN-γ、IL-12p35、IL-17A和IL-23p19表达下调；④ 体外实验发现，D-Ala抑制巨噬细胞分化为M1巨噬细胞，促进其向M2巨噬细胞分化，并抑制Naive T细胞分化为Th1 T细胞。【原文信息】 D-alanine inhibits murine intestinal inflammation by suppressing IL-12 and IL-23 production in macrophages 2024-01-02 , doi: 10.1093/ecco-jcc/jjad217 Nature子刊：PGE2如何调控CD8+T细胞在肠道环境中的代谢适应？ Nature Communications——[16.6] ① 免疫细胞必须适应不同的环境，该研究探究了CD8+ T细胞进入肠道微环境后的适应过程以及在该过程中如何重建CD8+ T细胞群；② 当CD8+ T细胞进入肠壁后，肠道微环境中的前列腺素E2（PGE2）驱动CD8+ T细胞线粒体去极化，下调线粒体基因的表达，促使细胞通过自噬和谷胱甘肽的合成来维持功能；③ CD8+ T细胞逐渐重塑其转录组和表面表型，并逐渐重建CD8+ T细胞群，CD8+ T细胞的线粒体质量减少，但能够维持能量平衡以维持功能；④ 抑制PGE2信号可促进CD8+ T细胞在肠道中的积累，而干扰自噬和谷胱甘肽会抑制T细胞库的形成；⑤ 这一PGE2-自噬-谷胱甘肽轴揭示了CD8+ T细胞对肠道微环境的代谢适应，促进了对肠道免疫细胞功能的新的理解。【原文信息】 Prostaglandin E2 controls the metabolic adaptation of T cells to the intestinal microenvironment 2024-01-11 , doi: 10.1038/s41467-024-44689-2 粪菌移植对慢性储袋炎患者菌群和肠黏膜基因表达的影响 Gut Microbes——[12.2] ① 先前进行的通过粪菌移植（FMT）治疗慢性储袋炎的临床试验终点效果不佳，但试验及随访期间收集了大量样本可供调查临床结果与FMT导致的菌群变化间的相关性，以及宿主肠粘膜基因的表达情况；② 基线期患者菌群与健康供体差异显著，经FMT后患者菌群表现出个体异质性和不稳定性，向供体菌群方向改变，但整体相似度不高；③ 基线期抗生素的类型和使用模式显著影响了患者肠腔的菌群组成，导致个体异质性；④ 转录组发现袋内的基因表达从回肠模式向结肠模式转变，其中炎症和免疫系统相关途径上调；⑤ FMT组和安慰剂组的非复发患者预后与基线相比，趋化因子受体CXCR4表达都在第52周下调。【原文信息】 Microbiota and mucosal gene expression of fecal microbiota transplantation or placebo treated patients with chronic pouchitis 2024-01-12 , doi: 10.1080/19490976.2023.2295445 诺华公布Lutathera一线治疗GEP-NETs 3期临床最新临床数据 ① 1月19日，诺华在2024年ASCO GI年会上，公布了核药Lutathera一线治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）3期临床NETTER-2研究的最新数据；② 研究结果显示，Lutathera组主要终点mPFS（中位无进展生存期）从8.5个月延长至22.8个月，延长时间近3倍，疾病进展或死亡风险降低72%，ORR（总响应率）高达43%；③ 对于GEP-NETs一线治疗来说，这是首个获得3期临床积极数据的核药疗法，也是该适应证中疗效和安全性最优的治疗方案；④ 诺华预计在今年向欧盟递交Lutathera一线治疗GEP-NETs的上市申请。【原文信息】核药新突破：诺华Lutathera一线治疗GEP-NET，PFS延长至3倍 2024-01-21 , 医药笔记惠升生物治疗糖尿病药物加格列净片获批上市 ① 1月19日，惠升生物宣布其用于治疗2型糖尿病的候选药物加格列净片获批上市；② 加格列净为SGLT-2抑制剂，已获得多国专利权；③ 与传统的降糖药物相比，SGLT-2抑制剂具有药效持久、不易发生低血糖风险、降低糖尿病患者体重等特征优势；④ 临床试验结果显示，加格列净可有效改善血糖控制、降低体重和血压、改善高密度脂蛋白胆固醇和胰岛素敏感性；⑤ 加格列净作为二甲双胍附加疗法治疗单用二甲双胍不能充分控制的中国2型糖尿病患者的3期临床试验结果显示出相似的疗效和安全性。【原文信息】惠升生物SGLT-2抑制剂「加格列净片」获批上市 2024-01-19 , 医药魔方Info 声索生物超声内镜类产品获首个FDA 510（k）批准 ① 近日，声索生物科技（上海）有限公司的产品获得FDA的510（k）批准，成为首家将一次性内窥镜用超声探头用于内窥镜用超声诊断设备配套使用的生产厂家；② 该产品是一套完全自主研发，拥有完整核心技术且完全独立工作的产品系统，用于上呼吸道和支气管、消化道与肝胆胰腔内进行超声诊断检查，具有重要的临床价值；③ 该产品解决了临床上超声探头重复使用的问题，提高了产品的便利性和可靠性，减少了交叉感染风险；④ 该产品可兼容更宽频率的超声信号和多种超声探头，公司也即将推出在此临床应用领域外径只有1.1mm最小的超声探头，并正在申请国内的生产许可证。【原文信息】突破！声索生物成功获取首个FDA 510(k)批准的内窥镜用超声诊断设备及一次性无菌内窥镜用超声探头认证 2024-01-17 , 动脉网糖吉医疗宣布“胃转流支架系统”创新产品获批上市 ① 1月17日，糖吉医疗宣布其“胃转流支架系统”创新产品注册申请获中国国家药监局批准；② 胃转流支架系统是一种肠道介入治疗肥胖症的三类创新医疗器械；③ 该产品主要用于隔离食糜与肠道的接触，是一种辅助生活方式管理体重的产品，适用于生活方式调整无效、无创治疗及药物治疗效果不佳的相关肥胖症患者；④ 该产品在不改动胃肠道生理结构的基础上达到类似胃旁路手术的效果，为肥胖症治疗提供新的选择；⑤ 研究历时超过十年，大量的动物实验和人体临床试验为其安全性、有效性提供了更多循证医学证据。【原文信息】用于减重！创新三类医疗器械获批上市 2024-01-18 , 医药观澜蔚蓝生物救必应提取散获得新兽药注册证书 ① 1月20日，青岛蔚蓝生物发布公告称，与其他单位联合申报的“救必应提取散” 获得了农业农村部颁发的《新兽药注册证书》；② 救必应提取散为三类新兽药，具有清热利湿、抗菌消炎的作用，用于治疗鸡大肠杆菌病；③ 鸡大肠杆菌病是由特定血清型致病性大肠杆菌及其毒素引起的一种肠道传染病，大量科学实验表明，救必应水提物及含药血清对致病性大肠杆菌具有较好的抑制杀灭效果。【原文信息】蔚蓝生物: 青岛蔚蓝生物股份有限公司关于获得新兽药注册证书的公告 2024-01-20 , 证券之星感谢本期日报的审核者：章台柳，Zhonghua，圆圈儿，MD，Johnson，好雨，Richard，lxx，Alex Zhang 点击阅读过去10天的日报： 0122 | 国内团队多点开花，十文一览消化道癌症研究新进展 0121 | 补充剂能改善儿童呼吸道感染吗？大型荟萃分析探究竟 0120 | Cell重磅：论菌群的"社会性"及其对健康的影响 0119 | 今日Cell：母乳如何守护宝宝肠道？新机制揭晓 0118 | 刘双江/刘宏伟/姜长涛Nature子刊：小克里斯滕森氏菌生成新型胆汁酸，改善代谢 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2024年12月19日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

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