艾拉莫德片在健康人体的单中心、开放、随机、单剂量给药的生物等效性临床试验
主要目的:
以四川国为制药有限公司生产的艾拉莫德片(25mg/片)为受试制剂,以海南先声药业有限公司生产的艾拉莫德片(25mg/片,艾得辛)为参比制剂,考察两制剂的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
乌帕替尼缓释片的单中心、开放、随机、单剂量给药临床试验
以四川国为制药有限公司生产的乌帕替尼缓释片(15mg/片)为受试制剂,以 AbbVie Ireland NLB.V.公司生产的乌帕替尼缓释片(15mg/片)为参比制剂(商品名:瑞福®),考察两制剂的生物等效性。
罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验
主要目的:
以四川国为制药有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为受试制剂,以珐博进(中国)医药技术开发有限公司生产的罗沙司他胶囊(50mg/粒)为参比制剂,考察两制剂的生物等效性。
次要目的:
考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
100 项与 成都国为生物医药有限公司 相关的临床结果
0 项与 成都国为生物医药有限公司 相关的专利(医药)
来源:国家药监局 整理:wangxinglai2004 2022年10月31日国家药监局发布公告,在对葛兰素史克公司度他雄胺软胶囊检查过程中发现,企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批、全项检验,且在微生物污染风险防控方面存在不足,自即日起暂停进口销售使用。2024年02月07日,国家药监局发布公告,经现场检查认为葛兰素史克公司整改后生产质量管理符合我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求,自2023年9月1日起生产的度他雄胺软胶囊进口、销售和使用。根据药品境外非现场检查结果,国家药监局于2022年10月28日发布公告,决定暂停进口、销售和使用GlaxoSmithKline(Ireland)Limited度他雄胺软胶囊。近期,国家药监局组织对GlaxoSmithKline(Ireland)Limited(下称“葛兰素史克公司”)开展药品境外非现场检查,《远程非现场检查结果告知书》已于2022年08月正式发送至国内代理葛兰素史克(中国)投资有限公司:检查品种为度他雄胺软胶囊,检查发现企业存在如下不符合GMP行为:对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批、全项检验;在微生物污染风险防控方面存在不足;综合评定结论为该品种的生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,国家药监局决定,自即日起暂停进口、销售、使用葛兰素史克公司度他雄胺软胶囊,各药品进口口岸药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口通关单,产品信息如下:英文名称:Dutasteride Soft Capsules;注册证号:H20160515;规格:0.5mg剂型:胶囊剂商品名:安福达生产地址:Ul.Grunwaldzka 189,60-322 Poznan,Poland)GlaxoSmithKline (Ireland)Limited进行整改后,向国家药监局提出了该产品恢复进口、销售和使用的申请。国家药监局组织技术评定,认为其整改后生产质量管理符合我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》,国家药监局决定,恢复GlaxoSmithKline(Ireland)Limited自2023年9月1日起生产的度他雄胺软胶囊进口、销售和使用。自本公告发布之日起,各药品进口口岸所在地药品监督管理部门恢复发放上述产品的进口通关单。2022年10月取消第5批集采中选资格公告第五批国家组织药品集中采购中选结果已于2021年10月在各地启动实施。近期,药品监管部门对第五批国家组织药品集中采购中选药品葛兰素史克公司的度他雄胺胶囊开展检查,发现企业生产质量管理不符合我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。2022年10月31日,国家药品监督管理局发布公告,自即日起暂停进口、销售和使用该产品。按照《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)精神,经国家组织药品联合采购办公室相关成员集体审议,该企业违背在申报材料中作出的承诺,违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2021-2)》有关条款,联合采购办公室决定取消葛兰素史克公司的度他雄胺胶囊中选资格,同时将葛兰素史克公司列入“违规名单”,暂停该企业自2022年10月31日至2024年4月29日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。鉴于度他雄胺的采购周期于10月底结束,不再启动替补程序,请各地在采购周期满后的接续工作中对该药品的供应情况予以关注,做好衔接工作,确保药品供应稳定。经查询,国内目前已上市度他雄胺软胶囊有3家,分别为四川国为制药有限公司、成都盛迪医药有限公司、齐鲁制药有限公司,其中后两家为新晋获批,如果进口产品退出,不存在供应替换问题;
精彩内容近日,NMPA官网显示,齐鲁制药以仿制4类申报的米拉贝隆缓释片获批生产、视同过评。米拉贝隆是一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂,2022年全球销售额1886亿日元,为第二批鼓励仿制药目录品种。来源:NMPA官网米拉贝隆是由安斯泰来研发的一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂,主要用于治疗膀胱过度活动引起的尿急、尿频及尿失禁。该产品最早于2011年9月在日本获批上市,2017年12月在中国获批上市,2020年纳入全国医保乙类药目录。近年来米拉贝隆全球销售趋势(单位:亿美元)来源:米内网跨国上市公司数据库自上市以来,米拉贝隆全球市场呈逐年上升趋势,2022年安斯泰来的米拉贝隆缓释片全球销售额为1886亿日元(约12.73亿美元,按实时汇率换算)。而在国内,米拉贝隆正处市场放量期,2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超5000万元,同比增长约169%,产品潜力十足。米拉贝隆缓释片仿制药企业申报上市情况来源:米内网中国申报进度(MED)数据库米内网数据显示,目前国内已有14家企业提交米拉贝隆缓释片仿制药上市申请,其中浙江华义制药、南京正大天晴制药、四川国为制药、石药中诺药业、深圳万乐药业以及齐鲁制药先后获批上市、视同过评;另有广东东阳光药业、华润赛科药业、江苏德源药业等8家企业处于审评审批阶段。2023年至今齐鲁制药获批上市的新产品来源:米内网中国上市药品(MID)数据库近年,齐鲁制药持续推进“创仿并重”的研发战略,创新药及仿制药管线频频报喜。2023年至今,齐鲁制药按上市申请获批的新产品有37个(按审评结论日期统计),涵盖11个治疗大类,抗肿瘤和免疫调节剂数量最多达10个,全身用抗感染药物、感觉系统药物各占7个。伊鲁阿克片为化学1类创新药,其用于一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌的新适应症于日前获批上市;阿柏西普眼内注射溶液、注射用依那西普2款生物类似药是国产首家获批,奥拉帕利片、培唑帕尼片、注射用醋酸奥曲肽微球(独家过评)、多替拉韦钠片(独家过评)、棕榈酸帕利哌酮注射液(独家过评)、艾曲泊帕乙醇胺片6个仿制药为国内首仿(含同日获批)。资料来源:米内网数据库、NMPA官网注:米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》,统计范围是:中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院,不含民营医院、私人诊所、村卫生室;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至1月30日,如有疏漏,欢迎指正!本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092●温馨提示●因为微信公众号修改了推送规则,最近很多读者反映没有及时看到推文。把米内网设为“星标”,就能每天与我们不见不散啦,具体操作如下:【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
活性维生素D已有近50年的使用历史,在全球各个国家已被广泛应用于骨科疾病、内分泌疾病、皮肤类疾病等治疗领域,并在国内外多项临床研究中展现出积极可靠的疗效以及安全性。近年来,活性维生素D所靶向的维生素D受体(VDR)相关研发热度不断,多项分子研究和动物实验已证实活性维生素D在肿瘤、罕见病、心血管疾病治疗等方面具有巨大的发展潜力。弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,简称“沙利文”)于2024年1月29日正式发布《活性维生素D(骨化醇)产业现状与未来发展报告》(以下简称“《报告》”),对活性维生素D领域进行深入分析,从技术发展、应用领域、市场现状、临床进展、行业挑战、企业竞争格局和未来趋势等多维度进行系统阐述,追踪行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素,展望活性维生素D的广阔市场前景。1活性维生素D概览 维生素D概览维生素D是一种脂溶性的开环固醇类物质,主要由维生素D3以及维生素D2构成。其中,维生素D3为人体能够经日照自然合成的自源性物质;而维生素D2通常只能从食物或补充剂中获取。维生素D在人体中经代谢后不仅参与骨骼神经肌肉系统正常功能的维持;近年来的大量研究证实维生素D还具有骨骼外健康效应,参与组织细胞的分化、增殖和活性调节,对机体免疫功能具有调节作用,对人体各项机能的正常运转都起着至关重要的作用。 来源:文献检索,沙利文分析由于维生素D合成及获取的渠道有限,许多因素都可能导致人体维生素D含量不足。其中,最为重要的便是饮食和日照。《报告》详细梳理了维生素D对人体的重要性、维生素D不足的风险因素和流行病学分析,更多详细内容可参见完整版报告。活性维生素D概览维生素D3本身不具备生理活性,需要在人体先后经过肝脏由25-羟化酶羟化生成25(OH)D,即骨化二醇, 再由肾脏中的1α-羟化酶羟化生成1,25-(OH)2D3,即骨化三醇,才能发挥生理调节功能。因此,骨化二醇以及骨化三醇被称为维生素D的活性形式,即:活性维生素D。维生素D2的代谢原理与此相同。相比起口服普通维生素D,活性维生素可到达肠壁细胞或其他组织的细胞直接起作用。来源:文献检索,沙利文分析目前全球共有约十款活性维生素D产品在不同国家或地区获批上市,主要被分为天然活性维生素D以及新型活性维生素D两类。其区别在于,天然活性维生素D为维生素D经人体代谢转化后能够天然生成的化学物质;而新型活性维生素D则为药物化学家通过对天然活性维生素D的化学结构进行修饰后所得的活性物质。《报告》详细梳理了活性维生素D发展历史、代谢机制、天然和新型活性维生素D产品以及其应用领域,更多详细内容可参见完整版报告。2活性维生素D市场发展现状与未来以销售量的口径来看,虽然全球活性维生素D制剂的销量在近五年间受到COVID-19的影响略有波动,整体表现较为稳定。2022年全球活性维生素D的销售仍集中在日本、中国以及美国市场,合计占据超过56%的市场份额。在全球其他国家中,活性维生素D制剂的销量分布较为分散。来源:IMS医药数据库,沙利文分析目前中国处于销售状态的活性维生素D产品有骨化三醇、阿法骨化醇、卡泊三醇、他卡西醇、帕立骨化醇以及艾地骨化醇共6个品种。虽然2020年和2022年受到COVID-19的影响,活性维生素D的市场在这两年略有波动,整体中国活性维生素D的市场在2018至2022年间总体呈现增长的趋势,2022年中国活性维生素D市场规模超过60亿元。来源:沙利文分析《报告》对全球、日本和中国活性维生素D市场概况、中国的上市产品和市场规模、维生素D受体临床在研管线、未来发展趋势进行了分析,更多详细内容可参考完整版报告。3活性维生素D临床使用场景分析应用场景一——佝偻病维生素D缺乏性佝偻病,又称营养性佝偻病,主要由于患儿体内维生素D不足因而引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,最终发生骨骼畸形。维生素D缺乏性佝偻病的病因主要有日照不足,维生素D或钙摄入不足,生长过速,疾病和药物带来的影响。来源:文献检索,沙利文分析根据《营养性佝偻病预防和管理的全球共识建议》,维生素D缺乏性佝偻病的主要治疗方案包括以下口服维生素D或活性维生素D、增加钙的摄入和改善生活方式三种,其中口服活性维生素D是目前最常用的治疗手段及治疗基础。来源:文献检索,沙利文分析应用场景二——骨质疏松症骨质疏松症是一种随着患者骨骼中含有的钙和无机物的流失,致使骨组织显微结构破坏或骨强度下降所导致骨脆性增加的慢性代谢性疾病。患病人数较多,最新数据表明,全球骨质疏松症患病人数已达2亿人,患病率高达18.3%。来源:文献检索,沙利文分析目前全球共有三种能够用于治疗骨质疏松症的活性维生素D产品上市,包括:骨化三醇、阿法骨化醇以及艾地骨化醇。这三种产品的原研药目前皆已进入中国,且已有对应仿制药上市并销售。在这三类活性维生素D中,骨化三醇以及阿法骨化醇已在中国有了悠长的使用历史;尽管艾地骨化醇于10余年前就在日本上市,但并没有在全球(尤其是欧美)广泛上市,中国是第二个上市应用的国家。 注:终端价格指的是该药物在2023年的最小制剂单位于中国中标或挂网价格来源:文献检索,沙利文分析应用场景三——继发性甲状旁腺功能亢进继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 是指慢性肾脏病患者在各种因素引起的高血磷或低血钙长期刺激下,甲状旁腺细胞分泌过多的甲状旁腺激素(PTH)所引起的疾病,超过85%的终末期慢性肾脏病患者患有该疾病,并发症较多,营养状况较差,一旦发生心脑血管意外、脓毒症等不良事件时,预后较差。来源:文献检索,沙利文分析目前全球共有七款适应症获批用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进的活性维生素D及其衍生物的药物,其中仅有骨化三醇、阿法骨化醇以及帕立骨化醇这三种药物在中国上市,其余在中国皆处于临床试验阶段或临床前阶段。骨化三醇是最经典的用于治疗SHPT的药物。此外,由于新型活性维生素D药物的安全性更高,在国内外都有着广泛的患者使用群体。应用场景四——银屑病银屑病,俗称“牛皮癣”,是一种慢性炎症性皮肤病,会导致皮肤出现片状斑块并形成鳞屑,最常见于膝盖、肘部、躯干和头皮,多在冬季加重。目前全球已有超过1.25亿人正受扰于银屑病。我国银屑病患病率稳定在0.86%~3.29%之间。来源:文献检索,沙利文分析局部应用活性维生素D及其衍生物制剂后能够促进表皮的增殖或分化,是目前银屑病患者的一线治疗方式。现在全球主要获批用于治疗银屑病的活性维生素D衍生物包括他卡西醇、卡泊三醇以及马沙骨化醇三款。注:终端价格指的是该药物在2023年的最小制剂单位于中国中标或挂网价格来源:文献检索,沙利文分析《报告》详细梳理了活性维生素D的四个应用场景,并对每个应采用场景的致病因素、疾病分类、疾病分期、流行病学、疾病负担、治疗方式和活性维生素D药物应用对比进行了分析,更多详细内容可参考完整版报告。4活性维生素D行业壁垒分析虽然活性维生素D已在中国使用多年,但是由于其原料药合成难度大、使用剂量低以及化学结构不稳定,给原料药的生产、制剂以及质量控制方面皆带来诸多挑战,因此国内少有公司能够同时自主生产活性维生素D的原料药及制剂,且口服制剂以软胶囊和胶丸这类较为容易实现大规模生产的剂型为主。目前活性维生素D行业中,能够实现自研、自产活性维生素D原料药及其相关制剂的厂商主要包括:海融制药、正大制药青岛(中国生物制药)以及国为医药等。行业壁垒一——原料药合成由于活性维生素D及其衍生物的甾醇骨架中含有共轭双烯结构,该结构在光、热、氧条件下结构不稳定,容易发生化学变化生成杂质,给提纯带来难度,因此在工业生产活性维生素D的上游合成以及下游纯化分离环节皆有较大的难度。《报告》详细梳理了活性维生素D上游合成壁垒、下游纯化分离难点与SFC超临界流体色谱优势,更多详细内容可参考完整版报告。行业壁垒二——制剂生产目前活性维生素D已上市的剂型包括口服固体制剂、注射剂和半固体外用制剂等剂型均有相应产品上市。然而,这些制剂在生产工艺上都有相应的难点。其中,低剂量的口服固体制剂制备尤为值得关注,由于活性维生素D容易引发高钙血症等副反应,因此单剂量产品中活性维生素D的含量通常不超过1mg或载药量<0.01% (w/w),相对于常规口服剂型而言,低剂量制剂往往会由于原料药与药用辅料混合不均匀导致低效力以及稳定性不佳等问题。《报告》详细梳理了低剂量口服固体制剂制备难点、工艺、专利和双螺杆湿法制粒工艺优势,更多详细内容可参考完整版报告。行业壁垒三——质量控制对于活性维生素D制剂而言,鉴于其低剂量药物制剂属性,因此除了其处方研究、工艺开发及放大生产以外,其制剂的质量控制与分析方法的建立也较常规制剂相比难度更高,也更具有挑战性。对于活性维生素D制剂而言,最主要的质量控制检查项目包括反映其均匀性的含量均匀度、表征其稳定性的有关物质(杂质)和含量、反映其晶型等可能变化的溶出度试验等,这些关键质量属性皆会直接影响药物的安全性、有效性和质量可控性。《报告》详细梳理了活性维生素D制剂质量控制的三大难点,更多详细内容可参考完整版报告。5活性维生素D公司介绍海融医药海融医药(NQ:870070),是一家坚持创新驱动和研发产品差异化竞争的制药企业,最早于2013年成立。公司拥有全球领先的活性维生素D衍生物类药物研发技术,并基于该技术已开发多条活性维生素D制剂产品管线,覆盖艾地骨化醇、度骨化醇等新型及天然活性维生素D,是目前我国覆盖活性维生素D最广的生产厂商。截至最新,海融医药在活性维生素D领域已申请专利24项;授权14件,其中发明专利10件,实用新型专利2件,外观设计专利2件。海融医药在活性维生素D产业做到上、下游全链条覆盖,是目前国内唯一一家开展全系列活性维生素D衍生物类原料药及制剂的医药企业。帝人制药帝人制药株式会社(简称:帝人制药,英文名:Teijin Pharma)于1970年代由帝人集团(TSE: 3401)的高分子化学业务发展而来,是帝人集团的核心子公司之一。此后经过半个世纪持续培育研究开发能力,融合了集团的材料、IT业务的不同的技术能力,不断深化预防/增进健康、治疗、康复/护理,为整个医疗服务周期做出贡献的综合性健康医疗解决方案,其拥有2款原研活性维生素D产品,分别是阿法骨化醇片剂和他卡西醇软膏。利奥制药利奥制药(英文名:LEO Pharma)是一家成立于1908年,总部坐落于丹麦的全球首屈一指的制药公司,产品销售覆盖全球100多个国家。利奥中国在中国专攻与皮肤领域疾病,目前已拥有银屑病、特异性皮炎和痤疮等治疗领域的共7个外用药物产品组。其开发的三款活性维生素D制剂分别为针对银屑病的单方及复方制剂。罗氏制药罗氏集团(英文名:Roche)成立于1896年,总部位于瑞士巴塞尔,拥有125年的历史, 是全球领先的生物技术、体外诊断公司和工业化生产原研药的企业之一。目前,罗氏制药在华共计25款产品,覆盖抗感染、抗肿瘤、血友病、风湿免疫、移植、骨质疏松、神经科学和贫血8大治疗领域。罗氏集团及其联盟企业分别推出了骨化三醇软胶囊、艾地骨化醇软胶囊以及艾地骨化醇片剂。四川国为成都国为生物医药有限公司(简称:国为医药)成立于2005年,总部位于成都高新区,是一家集研发、生产、销售于一体的综合性医药企业。公司产品主要集中在心脑血管、消化系统、抗感染、泌尿系统等领域,已获得28个药品生产批件,3个保健品生产批件,拥有授权专利41项,注册商标176项。国为医药目前拥有包括艾地骨化醇软胶囊、骨化三醇软胶囊以及帕立骨化醇注射液三款上市产品。正大天晴正大天晴药业集团股份有限公司(简称:正大天晴)是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,为中国生物制药(01177.HK)的核心子公司之一,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地。公司共有三款产品处临床阶段,分别为艾地骨化醇软胶囊、度骨化醇注射液以及度骨化醇软胶囊。正大青岛正大制药(青岛)有限公司(简称:正大青岛)是由正大制药集团投资设立的外商独资新型高新技术制药企业,公司产品分为海洋药物、中药、化学药和保健食品四大门类。公司自主研发上市的国家级新药——盖三醇(骨化三醇软胶囊)填补了国内空白,获山东省轻工业科技进步一等奖。公司目前拥有四款活性维生素D领域的上市产品,包括骨化三醇软胶囊和口服液、阿法骨化醇胶囊以及帕立骨化醇注射液。更多详细内容请扫描以下二维码获取完整报告↓↓长按扫描下方二维码获取↓↓撰写团队李诗嘉沙利文大中华区生命科学事业部项目经理、scarlett.li@frostchina.com程叶馨沙利文大中华区生命科学事业部咨询顾问vanni.cheng@frostchina.com沙利文生命科学事业部联系方式:李谦 咨询总监 18917935734(同微信)李诗嘉 项目经理 15821373719(同微信)联系邮箱:hcknowledgecenter@frostchina.com“关于沙利文生命科学事业部沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。依托沙利文全球智库资源和大中华区跨行业业务发展平台,沙利文生命科学事业部在生命科学产业投融资服务有着独特核心优势。沙利文生命科学事业部在中国拥有广泛的企业客户,并在过去20年里建立了庞大的客户网络,积累大量生命科学各细分领域的项目经验。项目类型包括知识中心项目(深度内容、宣传活动),Pre-IPO项目(DCF估值、商业计划书服务),IPO上市项目(行业顾问、临床稽查、募投撰写),市场调研,市值管理及战略咨询等,并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作,为企业提供医药及医疗器械等专业细分领域行业一站式解决方案,受到投资者的广泛关注。”点击获取完整报告!
100 项与 成都国为生物医药有限公司 相关的药物交易
100 项与 成都国为生物医药有限公司 相关的转化医学