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最高研发阶段申请上市 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1/2期 |
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初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学:随机、双盲、安慰剂/剂量平行对照的剂量递增/概念验证性Ⅰb/Ⅱa 期临床试验
评价HIV感染者连续口服ACC017片的安全性和耐受性;评价HIV感染者连续口服ACC017片的药代动力学特征;评价抗HIV的初步疗效;评估药物的量效关系。
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