Shandong Xuanzhu Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

刚刚，和黄医药（中国）有限公司宣布，董事会已委任执行董事兼首席财务官郑泽锋担任代理首席执行官，立即生效。 现任首席执行官苏慰国因健康原因暂时停止履行首席执行官职责，并将继续担任公司首席科学官。 来源：和黄医药公告 过渡期内，郑泽锋除继续履行CFO职责外，还将负责公司日常运营与管理，确保管理与决策的连续性；公司既定的研发与商业化计划按期推进。 苏慰国 公开资料显示，苏慰国在上海复旦大学取得化学理学学士学位，及在哈佛大学师从诺贝尔奖得主E. J. Corey 教授，在其指导下取得化学博士学位并从事博士后研究。 2005年，苏慰国加入和黄医药，2012 年起担任公司首席科学官，2017年起担任和黄医药执行董事，自2022年3月4日起担任和黄医药首席执行官。 自加入和黄医药以来，苏慰国带领进行所有药物的发现及研究，包括作为肿瘤/ 免疫业务的关键领导人策划科学策略，亦负责发掘公司管线中的每一种小分子候选药物。于2005年加入和黄医药前，苏慰国于辉瑞公司美国研发部门工作。 此次暂代CEO的郑泽锋58岁，2008年起任公司CFO，2011年起任执行董事，同时为公司可持续发展委员会成员。 加入本公司前，郑泽锋于2006 年底至2008 年担任BMS中国的财务副总裁，并担任于上海的中美上海施贵宝制药有限公司及BMS（中国）投资有限公司的董事。 郑泽锋先生在澳洲罗兵咸会计师事务所（现为罗兵咸永道会计师事务所）展开职业生涯，任职核数师。其后，他在北京加入毕马威华振会计师事务所，随后在中国雀巢公司任职八年，负责不同业务的多项财务及监控工作。他于阿德莱德大学取得经济学学士学位，主修会计学，并为澳洲及新西兰特许会计师公会的会员。和铂医药宣布任命李娅杰为首席医学官 今日，和铂医药宣布正式任命李娅杰为首席医学官。李女士将常驻中国上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 在担任首席医学官期间，李女士将全面负责公司在研项目的临床开发、注册策略及医学事务工作。同时，她将基于未满足的临床需求、治疗价值和科学创新性，在早期研发项目的评估中发挥关键作用。 李女士在制药行业拥有逾十年从业经验，曾在默沙东（MSD）、强生（Johnson & Johnson）、精鼎医药（Parexel）等跨国药企和CRO公司，以及金赛药业、轩竹医药、信达生物等中国本土生物医药公司担任临床开发和注册事务等领导职位。在此之前，她还曾在中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）担任临床高级审评员长达九年，参与过多个治疗领域的药品注册审评工作。 王劲松博士 和铂医药创始人 董事长兼首席执行官 我们非常欢迎李娅杰女士加入公司管理层团队。随着我们持续推进研发管线、加速向治疗领域聚焦的生物制药公司迈进，李女士在临床开发和监管领域的深厚积累将进一步提升我们的核心竞争力。期待她带领团队为全球患者带来更多突破性疗法。 李娅杰 和铂医药首席医学官 非常荣幸在和铂医药发展的关键阶段加入公司，担任首席医学官。公司领先的抗体技术平台和全球研发战略，为其在高度未满足需求领域开发创新疗法奠定了坚实基础。我期待与团队携手，加速临床开发进程，强化监管协同，切实推动创新药物早日惠及全球病患。 李娅杰女士拥有北京协和医学院风湿免疫学硕士学位。 关于和铂医药 上下滑动查看更多 和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。 和铂医药专有的抗体技术平台Harbour Mice®能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于HCAb平台开发的双特异性免疫细胞拮抗剂（HBICATM）为免疫及炎症性疾病领域创新生物药  喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~ 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。 信息来源：药研网 往期推荐 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

继上海药物所研发的昂伟达上市仅2周，又一国产ED新药宣布获批，闯入热火朝天的男性健康市场。 据中国医药信息网，扬子江药业集团研发的1类新药盐酸妥诺达非片也于近期上市。资料显示，这款新药通过创新分子结构设计，提高了对PDE5靶点的选择性，有效率超90%，且不受食物代谢和药物相互作用等问题影响。 短短半个月两款国产新药接连获批，ED这一隐秘市场再次引起业内广泛关注。 数据显示，2024年，我国ED药品市场总体规模达到93亿。但无论是目前大众熟知的西地那非、他达拉非，还是后续的阿伐那非等产品，均由欧美制药公司研发，国内公司则长期处于仿制阶段。 此次上市的两款国产新药，均是由国内公司自主研发。相较于传统那非类药物，上述国产创新药昂伟达口服30分钟内就能起效，同等剂量下，效果是西地那非5倍；扬子江妥诺达非则效率超过90%，脸红、头痛目眩等不良反应发生率更低。 行业专家认为：“这标志着国产企业已经步入原研药阶段，并将对既有的ED市场造成冲击。另外，当前ED患者不断增长，国产新药相对更容易打开市场局面。” 《健康中国幸福时代蓝皮书》显示，我国男性ED总体患病率高达49.69%，其中30岁以下人群的患病率也已逼近21%。这意味着近一半的中国男性正受到ED困扰。与此同时，全球范围内，存在“难言之隐”的患者呈现出明显的上升趋势。 持续扩大的需求，加剧了ED药物市场的残酷厮杀。除了国产创新药“姗姗来迟”外，以“倍他强”为代表的国产生物科技成果则是我国企业的一次新尝试。这种非药物的养护制品，通过治养结合理念，采用多种纯天然物质，从根源上长效滋养，瞄准抵触吃药、担心副作用的群体，成为近年来男性市场的“新生力量”。 有业内分析人士指出：“传统药品领域，欧美企业深耕多年，品牌影响力巨大，国产创新药想要反超欧美，势必会面临很大难度。但在养护品类，我们没有这些阻碍。唯一的问题在于，养护制品自身能否经得起市场考验。” 在现实中，新兴养护制品似乎表现得颇为亮眼。商智数据显示，今年前2个季度，“倍他强”口服成果在京J东平台成交环比增长49%，不少复购者表示“感受温和，效果挺猛”“状态变好”。  从单一药物向综合健康管理转变，也是我国在男性健康领域实现“弯道超车”的重要一环。有人就认为，此类创新产品，或许真的能改变男性“靠药强撑”的历史，满足他们“既要效果，又要安心”的需求。 《中华男科学杂志》统计，国内功能障碍人群中，约有50%的问题与心理因素相关。这意味着，不少人并不需要强效刺激，仅通过循序渐进的方式缓解状态、重拾自信即可。 当然，就眼下而言，由于还在市场初入期，仅有少数男性才开始转变观念采纳上述方案，用药依旧是大多数男性的选择。 从公开信息来看，除了上述提到的企业，国内其他药企也在积极布局，目前齐鲁制药、修正药业等众多药企纷纷涌入，发力仿制药和创新药领域。另外多款1类新药的研发工作正稳步推进：其中，天方药业的TPN729MA片已进入III期临床阶段；轩竹医药的复达那非片等，则处于II期临床阶段…… 《米内网》调查显示，2024年，国产品牌的市场占比已达68%。 显然，随着创新药研发的不断深入，国内新药的持续突破，正成为我们与进口药竞争的坚实底气。在各企业你追我赶的态势下，无疑会推动整个领域朝着更普惠、更高效的方向迈进。 至于这一领域未来将走向何方，仍有待市场进一步关注。

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。7月25日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，扬子江药业集团有限公司申报的1类新药盐酸妥诺达非片（商品名：泰妥妥）获批上市，用于治疗勃起功能障碍（ED）。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。截图来源：NMPA官网盐酸妥诺达非片（曾用名：优克那非）是一款高效和高选择性的 5 型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂。其结构与环磷酸鸟苷酸（cGMP）类似，可通过竞争性抑制cGMP与PDE5的结合，使PDE5失活，减少cGMP的水解，使体内的cGMP浓度增高，从而增强勃起功能。截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库据摩熵医药数据显示，该药由吉林大学、天津倍方与天士力、扬子江药业合作研发。最早于2006年申请临床，2023年2月首次申报上市，并于昨日（7月25日）顺利获批上市，成为国内第3款国产1类抗ED新药。截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库其上市申报是基于一项 III 期临床试验（CTR20211201/CTR20210329），在境内纳入780例患者，当前临床结果暂未公布。截图来源：摩熵医药中国临床试验数据库当今社会，人口老龄化趋势加剧叠加工作生活压力持续攀升，男性健康问题正愈发突出。勃起功能障碍（ED）作为常见病症，已成为影响男性生活质量的重要因素。据世卫组织调研，全球约有超过3.2亿成年男性深受ED之苦，且连年递增。摩熵化学流行病学数据也显示，2019年ED在我国40-70岁男性中的患病人数为1.14亿人，具有巨大的商业化价值。截图来源：摩熵医药流行病学数据库近年来中国市场抗ED化药销售额呈逐年上涨态势，已接近百亿水平，预计2025年将达109.8亿元。截图来源：2024年中国抗ED药物行业白皮书其中，零售市场始终占据着主战场的核心地位。据摩熵医药销售数据显示，在全国药店零售端，勃起机能障碍用药累计销售额已达200亿元，2023年创销量新高，突破44亿元，同比递增12.35%。截图来源：摩熵医药全国药店零售数据库PDE-5抑制剂因是抗ED市场的绝对主力。国内ED市场已有5款原研PDE5抑制剂上市：西地那非（2002年10月，辉瑞）、伐地那非（2004年7月，GSK/拜耳）、他达拉非（2004年12月，礼来）、阿伐那非以及首款国产1类新药爱地那非（2021年12月，悦康药业），更有百余款仿制药获批上市，市场竞争激烈。截图来源：摩熵医药中国药品审评数据库在零售市场抗ED药物排名中，西地那非以78.96%的显著占比稳居榜首，他达拉非以20.47%的市场份额位列第二。截图来源：摩熵医药全国药店零售数据库国内其他药企同样在ED领域加速布局，多款 1 类新药的研发进程正有序推进：天方药业的TPN729MA片已进入III期临床阶段；而山东鲁抗医药的CMS203片、重庆迪康尔乐制药的DDCI-01、轩竹医药的复达那非片等，则处于II期临床阶段。截图来源：摩熵医药中国临床试验数据库小结扬子江药业盐酸妥诺达非片的获批，为抗ED药物领域注入了新的发展活力。可以预见，随着创新药研发的深入、仿制药供给的丰富以及患者健康意识的提升，抗ED药物市场的 “蛋糕” 还将持续做大。而最终，这场围绕 “健康需求” 与 “市场价值” 的角逐，也必将推动整个领域向更高效、更普惠的方向迈进。END本文为原创文章，转载请留言获取授权近期热门资源获取中国临床试验趋势与国际多中心临床展望-2025052024年医药企业综合实力排行榜-202505中国带状疱疹疫苗行业分析报告-2025052023H2-2024H1中国药品分析报告-202504数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-2025032024年中国1类新药靶点白皮书-202503中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-2025022024年FDA批准上市的新药分析报告-202501小分子化药白皮书（上）-2025012024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-2025012024年医保谈判及市场分析报告-202501近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！