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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2004-07-05 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段终止 |
首次获批国家/地区- |
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一项评价普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性的14周、随机、双盲、安慰剂对照的研究
1. 在纤维肌痛相关疼痛症状缓解上,与安慰剂对照评估普瑞巴林可变剂量(300 - 450 mg/日)一日两次的疗效;2. 如果达到了第一个研究目的,则第二个主要研究目的旨在评估与安慰剂对照普瑞巴林(一日两次)治疗纤维肌痛(疼痛减轻、患者整体评价和功能改善)的疗效。
一项关于托法替布(CP-690,550)治疗类风湿关节炎的长期、开放随访研究
辉瑞公司进行此研究的目的是让受试者在能够耐受且安全的情况下尽量长时间的服用CP-690,550,直到CP-690,550应用于治疗类风湿关节炎首次全球批准上市后至少两年或CP-690,550治疗类风湿关节炎的研究中止。主要目的是为了解5mg BID和10mg BID剂量的CP-690,550在治疗类风湿关节炎症状和体征时的长期安全性和耐受性;次要目的评价5mg BID和10mg BID剂量的CP-690,550在治疗类风湿关节炎症状和体征中疗效的持续性。
100 项与 Gödecke GmbH 相关的临床结果
0 项与 Gödecke GmbH 相关的专利(医药)
100 项与 Gödecke GmbH 相关的药物交易
100 项与 Gödecke GmbH 相关的转化医学