靶点- |
作用机制- |
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原研机构- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2019-12-30 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床申请批准 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
艾拉莫德片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择海南先声药业有限公司为持证商的艾拉莫德片(商品名:艾得辛,规格:25mg)为参比制剂,对成都硕德药业有限公司生产并提供的受试制剂艾拉莫德片(规格:25mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂艾拉莫德片(规格:25mg)和参比制剂艾拉莫德片(商品名:艾得辛,规格:25mg)的安全性。
/ Active, not recruitingN/A 盐酸乙哌立松片(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择卫材(中国)药业有限公司持证的盐酸乙哌立松片(商品名:妙纳,规格:50mg)为参比制剂,对成都硕德药业有限公司生产并提供的受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)和参比制剂盐酸乙哌立松片(商品名:妙纳,规格:50mg)的安全性。
培哚普利氨氯地平片(III)(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Les Laboratoires Servier为持证商的培哚普利氨氯地平片(III)(商品名:开素达®,规格:10mg/5mg)为参比制剂,对成都硕德药业有限公司生产的受试制剂培哚普利氨氯地平片(III)(规格:10mg/5mg)进行空腹给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评估两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂培哚普利氨氯地平片(III)(规格:10mg/5mg)和参比制剂培哚普利氨氯地平片(III)(商品名:开素达®,规格:10mg/5mg)的安全性。
100 项与 成都硕德药业有限公司 相关的临床结果
0 项与 成都硕德药业有限公司 相关的专利(医药)
国内仿制药研发批准动态
01
新注册分类品种首家批准上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)无新增新注册分类首家过评受理号。本次新注册分类首家股票品种数量与上次统计周期持平。
02
一致性评价品种首家批准上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)新增2个一致性评价首家过评受理号,涉及1个品种,包含1个胶囊剂。与上次统计周期相比,本次增加1个一致性评价首家过评品种。
一致性评价首家过评情况
盐酸纳美芬注射液
盐酸纳美芬是一种特异性吗啡受体阻断剂,结构为6位亚甲基的纳曲酮类似物,用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制,治疗已知或疑似阿片类药物过量。
盐酸纳美芬注射液最早于1995年4月17日获FDA批准在美国上市,商品名Revex。2008年盐酸纳美芬注射液获NMPA批准在国内上市,商品名为乐萌。
根据药渡数据-仿制药库调研,国内共有9家企业拥有盐酸纳美芬注射液的生产批文,涉及企业有:本周拿下首仿的的辽宁海思科制药、北京四环制药、南京优科制药、成都苑东生物制药等。
篇幅原因,仅展示前五家企业申报进展情况,更多信息,请查看药渡数据-仿制药库
药渡数据-中国注册库信息显示,国内盐酸纳美芬注射液的申报格局为“4+18”,其中辽宁海思科制药和成都苑东生物制药首发折戟,2家企业的一致性评价申请于2024年7月双双被毙。海思科制药再次发力,终于在本周摘下盐酸美纳芬注射液“首仿”桂冠。18家企业递交的新3类报产申请目前尚未有企业通过审评。具体申报信息如下:
盐酸纳美芬注射液一致性评价申报受理情况
盐酸纳美芬注射液新注册分类申报受理情况(部分)
药渡数据-中国销量库统计数据显示,盐酸纳美芬注射液前些年销售额一直维持在10亿元以上,近两年销售虽有所下滑,2023年仍超过8亿元。
阿片类药物成瘾如今已是美国重大公共卫生问题。阿片类药物成瘾如今已是美国重大公共卫生问题。美国是阿片类止痛药的最大消费国。过去十余年,美国市场承担阿片解毒相关治疗需求的主要药物为纳洛酮。临床数据表明,纳美芬在逆转急性阿片类药物过量相关的呼吸抑制时,作用持续时间更长,且副作用相对较少。疗效上的优势以及美国市场芬太尼等长效毒品的使用越来越多,使得纳美芬在美国上市后有望对纳洛酮形成有力替代,市场空间广阔。
值得一提的是,苑东生物制药全资子公司成都硕德药业申报的盐酸纳美芬注射液获得了ANDA文号,同时苑东生物全资子公司青木制药的盐酸纳美芬原料也已完成美国DMF登记,公司在该产品上实现了原料制剂一体化,具有明显的成本优势。
本周辽宁海思科制药“首仿”加冕,将进一步夯实国内公司在该领域的竞争能力,为国内患者带来更实惠的治疗选择。
03
新注册分类品种批准上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)新注册分类新增18个过评受理号,涉及13个品种,包括4个片剂,2个注射剂,2个滴眼剂,1个干混悬剂,1个胶囊剂,1个口服溶液剂,1个乳膏剂,1个吸入溶液剂。与上次统计周期相比,本次增加11个新注册分类过评品种。
新注册分类品种过评情况(部分)
04
一致性评价品种批准上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)一致性评价新增9个过评受理号,涉及8个品种,包括4个注射剂,3个片剂,1个干混悬剂。与上次统计周期相比,本次增加3个一致性评价批准品种。
一致性评价品种过评情况
05
仿制药品种批准临床情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)无新增仿制药品种批准临床。
06
仿制药品种拒绝批准/主动撤回情况
国内仿制药研发申报动态
01
新注册分类品种申报上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)新注册分类数据新增205个新报受理号,涉及130个品种,包括53个片剂,31个注射剂,1个搽剂,1个滴剂,5个滴眼剂,3个干混悬剂,1个灌肠剂,3个混悬剂,8个胶囊剂,2个颗粒剂,12个口服溶液剂,2个凝胶贴膏,2个乳膏剂,1个乳胶剂,1个软膏剂,1个散剂,1个贴剂,1个涂剂,1个吸入喷雾剂。与上次统计周期相比,本次增加40个注册分类申报品种。
新注册分类品种申报受理情况(部分)
02
一致性评价品种申报上市情况
根据药渡数据调研,本次统计周期(2024.12.21-12.27)一致性评价数据新增23个新报受理号,涉及18个品种,包括7个片剂,10个注射剂,1个胶囊剂。与上次统计周期相比,本次增加13个一致性评价申报品种。
一致性评价申报受理情况(部分)
03
仿制药补充申请情况
04
仿制药申报上市专利声明信息汇总
国内仿制药研发领域热点聚焦
01
国内仿制药研发领域政策法规相关动态
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十七批)的通告(2024年第61号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第八十七批)。特此通告。
02
国内仿制药研发领域热点新闻
华润双鹤:华润双鹤关于全资孙公司秦皇岛紫竹药业有限公司地诺孕素原料药获得CEP证书的公告
12月26日,华润双鹤药业股份有限公司发布公告称,全资孙公司秦皇岛紫竹药业有限公司收到了欧洲药品质量管理局(European Directorate for
the Quality of Medicines &Healthcare)签发的地诺孕素原料药欧洲药典适用性认证证书(Certificate of Suitability to Monograph
of European Pharmacopoeia)。现将相关情况公告如下:
一、批件主要内容
二、药品相关情况
地诺孕素(第四代孕激素)是一种混合孕激素,同时具有天然和合成孕激素的药理学优点。地诺孕素在子宫内膜中显示出强大的孕激素效应和抗雄激素效应,有利于减轻痤疮和皮脂溢出的发生,用于治疗子宫内膜异位症。
秦皇岛紫竹自2023年启动该原料药在EDQM的注册工作,于2024年12月17日获得CEP证书。截至本公告日,公司就该原料药研发投入约为人民币21.32万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
根据国家药品监督管理局网站信息显示,中国大陆境内已批准上市的地诺孕素原料药生产企业共有8家(含秦皇岛紫竹);根据EDQM网站信息显示,全球地诺孕素CEP证书持有者共有6家(含秦皇岛紫竹)。公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内生产和销售数据。
公司地诺孕素原料药2023年销售收入为120.57万元。
四、对公司的影响及风险提示
地诺孕素原料药获得CEP证书,增加了国内外客户对该原料药及企业的认可度,为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。
小D有话说
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统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请(12.23-12.29)
1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称类型受理号阿奇霉素干混悬剂海南斯达制药有限公司;海南赛立克药业有限公司4CYHS2301549艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂山东则正医药技术有限公司;湖南九典制药股份有限公司3CYHS2303319贝前列素钠片江苏和晨药业有限公司4CYHS2302529玻璃酸钠滴眼液广东汉丰百盛医药有限公司;珠海亿胜生物制药有限公司4CYHS2302162布美他尼注射液新乡市常乐制药有限责任公司3CYHS2302028碘美普尔注射液成都倍特药业股份有限公司4CYHS2300806碘美普尔注射液重庆圣华曦药业股份有限公司4CYHS2300398二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)浙江诺得药业有限公司4CYHS2302084二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)浙江诺得药业有限公司4CYHS2301714二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)杭州朱养心药业有限公司4CYHS2301799枸橼酸西地那非口崩片金鸿药业股份有限公司4CYHS2300933聚乙二醇钠钾散山东新华鲁抗医药有限公司;山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2201777利丙双卡因乳膏海南海灵化学制药有限公司4CYHS2300688硫酸镁钠钾口服用浓溶液南京海鲸药业股份有限公司4CYHS2301975硫酸镁钠钾口服用浓溶液维生原(厦门)生物科技有限公司;江苏万高药业股份有限公司4CYHS2301214罗沙司他胶囊湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2301616罗沙司他胶囊江西山香药业有限公司4CYHS2301375罗沙司他胶囊江西山香药业有限公司4CYHS2301376罗沙司他胶囊南京正大天晴制药有限公司4CYHS2301366罗沙司他胶囊南京正大天晴制药有限公司4CYHS2301367乳果糖口服溶液青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2302134乳果糖口服溶液青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2302135乳果糖口服溶液保定爱晖药业有限公司4CYHS2301666他达拉非片湖南威特制药股份有限公司4CYHS2302456他达拉非片广东九明制药有限公司4CYHS2302381吸入用复方异丙托溴铵溶液南京力成药业有限公司4CYHS2302748西甲硅油乳剂维生原(厦门)生物科技有限公司;江苏万高药业股份有限公司4CYHS2302283盐酸奥洛他定滴眼液石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2302351盐酸奥洛他定滴眼液石家庄格瑞药业有限公司4CYHS2302350盐酸布比卡因注射液江西和盈药业有限公司;江西银涛药业股份有限公司3CYHS2301026盐酸利多卡因局部溶液浙江赛默制药有限公司3CYHS2400324盐酸普萘洛尔片合肥国药诺和药业有限公司;华益药业科技(安徽)有限公司3CYHS2400861依托咪酯中/长链脂肪乳注射液燃点(南京)生物医药科技有限公司;江苏康禾生物制药有限公司4CYHS2302459依折麦布片山东新时代药业有限公司4CYHS2300782注射用甲磺酸齐拉西酮南京正大天晴制药有限公司4CYHS2302315注射用磷酸特地唑胺四川美大康佳乐药业有限公司;峨眉山通惠制药有限公司4CYHS2302155左氧氟沙星滴眼液湖北远大天天明制药有限公司4CYHS2301688
注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号阿莫西林胶囊国药集团汕头金石制药有限公司CYHB2450017阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂国药集团威奇达药业有限公司CYHB2350931醋酸泼尼松片浙江仙琚制药股份有限公司CYHB2150103对乙酰氨基酚片石家庄四药有限公司CYHB2450177对乙酰氨基酚片石家庄四药有限公司CYHB2450176法莫替丁注射液华润双鹤利民药业(济南)有限公司CYHB2350536呋塞米注射液石家庄四药有限公司CYHB2450147复方电解质注射液成都国为生物医药有限公司;四川科伦药业股份有限公司CYHB2350782复方氯化钠注射液广东科伦药业有限公司CYHB1950827甘露醇注射液河南科伦药业有限公司CYHB2050048格列美脲片悦康药业集团股份有限公司CYHB2450084格列齐特缓释片山东司邦得制药有限公司CYHB2450198喷他佐辛注射液华润双鹤药业股份有限公司CYHB2350459碳酸氢钠注射液辽宁民康制药有限公司;湖南科伦制药有限公司CYHB2350797维生素B6注射液湖北科伦药业有限公司CYHB2350932盐酸氨基葡萄糖胶囊北京康必得药业有限公司CYHB1950937盐酸氨溴索片黑龙江澳利达奈德制药有限公司CYHB2350642盐酸苯海拉明片安徽博诺美科生物医药有限公司;上海华源安徽锦辉制药有限公司CYHB2450078盐酸纳美芬注射液辽宁海思科制药有限公司CYHB2450045注射用厄他培南钠石药集团欧意药业有限公司CYHB2450089注射用磷霉素钠厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司CYHB2350981注射用磷霉素钠厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司CYHB2350982注射用磷霉素钠厦门宝瑞药业有限公司;国药集团国瑞药业有限公司CYHB2350983注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠安徽威尔曼制药有限公司CYHB2350857
注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
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数据来源:摩熵医药
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每周药品注册获批数据,分门别类呈现,一目了然。(12.16-12.22)
新药上市申请
无
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