GlaxoSmithKline Biologicals SAS

主要目的： 证明入组中国RSV老年人（OA）组的中国OA接种RSVPreF3 OA试验用疫苗后对A型和B型RSV的体液免疫应答非劣效（NI）于入组境外RSV OA组的OA。 次要目的： 评价截至接种后6个月入组中国RSV OA组的中国OA的体液免疫应答并与入组境外RSV OA组的OA进行比较。 评价中国RSV OA组的体液免疫应答并与全球保护效力研究RSV OA=ADJ-006的免疫原性亚组的历史数据进行比较。 描述中国RSV OA组和中国安慰剂组中的RSV确诊的急性呼吸道疾病（ARI）和RSV确诊的下呼吸道疾病（LRTD）。 评估试验用RSVPreF3 OA疫苗接种后的安全性和反应原性。

本研究的目的是在6～10周龄（入组年龄）的中国健康婴儿中，评价脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与葛兰素史克生物制品公司（GSK）的无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性。 - 证明IPV与无PCV的Rotarix疫苗联合接种相较于IPV单独接种的免疫学非劣效性。 - 评估IPV在与无PCV的Rotarix联合接种时和单独接种时的免疫原性。 - 评估无PCV的Rotarix在与IPV联合接种时和单独接种时的免疫原性。 - 根据征集性全身性事件，评价无PCV的Rotarix疫苗和IPV疫苗的反应原性。 - 根据非征集性不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）评估无PCV的Rotarix疫苗的安全性，根据SAE评估IPV的安全性。