靶点- |
作用机制- |
|
|
在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段申请上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于肝脏功能评估的有效性和安全性研究
主要目的:评价注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于临床肝功能评估的有效性;
次要目的:评价注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于肝功能评估的安全性。
99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究
主要目的:评估锝[99mTc]半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐(99mTc-GSA)注射液在健康志愿者体内的药代动力学特征; 次要目的:评估锝[99mTc]半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐(99mTc-GSA)注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性。
一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验
主要目的:评价不同剂量下 99mTc-CNDG7 注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和耐受性。
次要目的:
(1)评价 99mTc-CNDG7 注射液在中国健康受试者和 NSCLC 患者中的生物分布和辐射剂量学特征。
(2)评价 99mTc-CNDG7 注射液在中国健康受试者和 NSCLC 患者中的药代动力学特征和代谢稳定性。
(3)初步评价不同放射性给药剂量对 99mTc-CNDG7 注射液单光子发射计算机断层成像(SPECT)/CT 扫描的图像质量、肿瘤病灶的靶本比(TBR)的影响,为后期临床试验成像条件提供参考依据。
(4)评价 99mTc-CNDG7 注射液的使用对环境和医务人员的辐射安全性。
100 项与 北京师宏药业有限公司 相关的临床结果
0 项与 北京师宏药业有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 北京师宏药业有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京师宏药业有限公司 相关的转化医学