A Phase I/II Study of Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cell-derived Cardiomyocyte Spheroids (HS-001) in Patients With Severe Heart Failure, Secondary to Ischemic Heart Disease
The purpose of this clinical study is to evaluate the safety and efficacy of HS-001 CS transplanted into severe heart failure patients with underlying ischemic heart disease for 26 weeks after transplantation.
100 项与 Heartseed, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Heartseed, Inc. 相关的专利(医药)
关键词
LY3540378;心力衰竭;新疗法
近日,礼来得1类新药「LY3540378注射液」在国内递交的临床试验申请获CDE受理。LY3540378(Volenrelaxin)是礼来研发的一款长效合成松弛素类似物,作为松弛素家族肽受体1(RXFP1)激动剂发挥作用,被开发用于治疗慢性心力衰竭,目前处于II期临床试验阶段。
松弛素是一种多效性激素,最初是Frederick Hisaw于1926年在研究妊娠动物骨盆韧带变化时发现。除在怀孕期间介导全身血流动力学和肾脏适应性变化,松弛素还被证明在肝脏、肾脏、心脏、大脑等组织器官中参与复杂多样的病理生理调节。
松弛素家族肽受体1(RXFP1)是松弛素-2的受体,松弛素-2对RXFP1的激活会导致多种细胞效应,包括血管扩张、血管生成、抗炎反应以及通过胶原降解重塑细胞外基质。RXFP1被认为是心血管和纤维化疾病药物研发的潜力靶点。
目前,全球药企针对RXFP1已研发出多款药物,如AZD3427、AZD5462、mRNA-0184、BMS-986259。
其中AZD3427是一款松弛素模拟物,由人IgG1的可结晶片段部分和人松弛素衍生的序列组成,正在开展治疗心力衰竭和肺动脉高压的2期临床试验。在国内,该药于2023年5月获批临床,用于治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压。
AZD5462也是阿斯利康开发的一款RXFP1受体激动剂,其治疗慢性心脏衰竭的II期临床试验正在进行中。对射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)猴子模型进行的临床前研究显示:AZD5462治疗8周后,在第9周、第13周和第17周观察到包括LVEF在内的功能性心脏参数的显著改善,而心率或平均动脉血压没有受影响。
mRNA-0184是Moderna开发的一款治疗失代偿性心力衰竭的mRNA疗法,其有望通过一次注射,长时间表达松弛素-2,目前处于I期临床。
整体来看,RXFP1激动剂主要被开发用于治疗心力衰竭和肺动脉高压,但进展较慢,还有待进一步的临床试验检验。
01
心力衰竭领域的在研新疗法
心力衰竭(心衰)是心血管疾病的严重表现或中晚期阶段。据《中国心力衰竭指南2024》,心衰是多种原因导致的心脏结构和(或)功能异常改变,使心室收缩和(或)舒张功能发生障碍,从而引起的一组复杂临床综合征,主要表现为呼吸困难、疲乏和液体潴留(肺淤血、体循环淤血及外周水肿)等。
2012至2015年的中国高血压调查数据显示,≥35岁成年人中,心衰患病率为1.3%,即约有1370万心衰患者,较2000年增加了0.4%。由于过去心衰治疗药物有限,预后差,再住院率高,心衰患者的5年生存率和恶性肿瘤不相上下。
近年来,心衰药物研发领域取得了诸多进展,但由于现有药物对修复受损心肌的作用较为有限,且对重度心衰治疗效果欠佳,加之可能存在的副作用等问题,心衰治疗仍存在巨大未被满足的需求。
据不完全统计,全球药企开发了多款心衰新药,如INL1(盐酸曲恩汀)、纽兰格林、AB-1002、HS-4(HS-001)、S086、Omecamtiv mecarbil(OM)、CDR132L。
盐酸曲恩汀(INL1)是因诺生物自主研发的基于再生信号调控理论和核心靶点验证基础上的first-in-class创新药物,可靶向作用于低氧诱导因子(HIF-1)通路,通过靶向HIF-1,针对心衰核心的发病机制,通过“分子搭桥”,逆转心肌纤维化,促进心肌修复,实现心脏逆重构。2023欧洲心脏病学会心衰年会上公布的INL1针对慢性心衰的2期临床试验TRACER-HF结果显示:射血分数降低的心衰(HFrEF)患者使用INL1治疗4周可显著降低NT-proBNP水平,心脏超声指标、6WMD和KCCQ评分均呈现持续一致的改善趋势,预测远期可实现死亡率和住院率进一步的降低,且在重度心衰患者中,呈现出更优的改善趋势,不良反应发生率低,对血压和心率影响小。
纽兰格林是由泽生科技自主研发、全球首创的用于治疗包括射血分数降低型心衰(收缩性心衰)、射血分数保留型心衰(舒张性心衰)等疾病的在研重组蛋白药物。其作用机理为:重组人纽兰格林直接作用于心肌细胞,通过与心肌细胞表面受体结合,修复受损心肌细胞结构并改善其收缩/舒张功能,从而提高患者心功能。
已完成的临床试验显示:纽兰格林能够改善慢性收缩性心衰患者心功能,改善长期预后,对心衰患者的死亡风险存在降低趋势,并能大幅降低以NT-proBNP精准确定的特定亚群患者(依据多个大样本量研究和泽生临床数据估算,该目标亚组约占NYHA II-III级收缩性心衰患者的62.5%)死亡率。
AB-1002是AskBio开发的一种一次性给药基因疗法,作用于心脏,旨在促进产生蛋白质抑制剂1(I-1c)的组成型活性形式,阻断蛋白磷酸酶1的作用,被开发用于治疗充血性心力衰竭。2024年4月,该疗法被FDA授予快速通道资格。
HS-4是Heartseed开发的一种用于治疗心力衰竭的细胞疗法,由源自诱导多能干细胞(iPSC)的高度纯化心肌细胞(心肌细胞球状体)簇组成,预期的作用机制是将移植的心肌细胞与患者的心肌细胞结合,从而通过肌肉再生以及分泌血管生成因子在移植部位周围形成新生血管来改善心输出量。临床前研究显示,iPSC来源的心肌细胞可以改善心脏功能。
2021年6月,诺和诺德与Heartseed达成合作,以5.98亿美元获得HS-4在日本以外的开发、生产和商业化权益。2023年2月,HS-4治疗心衰的I/II期临床试验完成首例患者给药。
S086是信立泰自主研发的一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂(ARNi),为沙库巴曲和阿利沙坦酯共晶药物,被开发用于治疗高血压和心衰。该药是全球第二个进入临床的ARNi类小分子化学药物,其治疗高血压的III期临床试验已取得积极结果。
Omecamtiv mecarbil(OM)是Cytokinetics研发的一款选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂,可在不影响心肌细胞胞内钙浓度或心肌耗氧量的情况下增加心肌收缩力。2021年12月,Cytokinetics和箕星药业达成独家合作,授权后者在大中华区开发、商业化OM治疗HFrEF。
GALACTIC-HF试验结果显示:对于8256例接受标准治疗的HFrEF患者,与安慰剂相比,OM能显著降低心血管(CV)死亡或心力衰竭事件(心力衰竭住院和其他心衰紧急治疗),但次要终点心血管死亡风险方面没有观察到降低。基于该研究结果,FDA受理了OM治疗HFrEF的NDA,遗憾的是该NDA惨遭FDA拒批。
CDR132L是一款靶向微RNA的反义寡核苷酸疗法(ASO),旨在通过选择性降低微RNA分子miR-132的表达水平,中止并部分逆转细胞病理,从而可能导致心脏功能的长期改善。Ib期临床试验结果显示:CDR132L具有安全性和耐受性,且与安慰剂相比可改善心力衰竭患者的心脏功能。
2024年3月,诺和诺德通过斥资约10.25亿欧元收购Cardior Pharmaceuticals,将CDR132L纳入囊中。
02
总结
心力衰竭患者群体庞大,其治疗指南已由传统金三角(ACEi/ARB+BB+MRA)到新的金三角(ACEi/ARB/ARNI+BB+MRA),再到新四联疗法(ARNI或ACEi/ARB+SGLT2i+BB+MRA)发展,但该领域还存在巨大未满足的市场需求。目前,全球在研心衰药物不仅靶点多样,而且药物类型也愈发多元化,基因疗法、细胞疗法等也开始进军心衰领域。期待在药企的不懈努力下,心衰治疗早日迎来更大的突破。
参考资料
1.《心力衰竭医药行业专题报告:心衰千万人群市场,重磅产品呼之欲出》.资本市场50人论坛.2024-06-25
2.《速递 | 超10亿欧元囊获寡核苷酸疗法,诺和诺德布局心血管疾病》.药明康德.2024-03-26
▎药明康德内容团队报道5月21日,诺和诺德(Novo Nordisk)举办了年度媒体沟通会。据诺和诺德在会上介绍,该公司的企业战略植根于“驱动改变,携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病”的使命之中,将继续强化在糖尿病、肥胖症治疗领域的管线,巩固在罕见病治疗领域的能力,并布局心血管疾病和其他严重慢性疾病领域。同时,诺和诺德也介绍了该公司在糖尿病、肥胖症、心血管疾病领域的最新管线,以及诺和诺德中国管线的进展情况。▲诺和诺德全球总裁兼CEO 周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)先生(图片来源:诺和诺德提供)诺和诺德全球总裁兼首席执行官(CEO)周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)先生在会上表示,驱散这些严重慢性疾病给人类带来的阴霾,需要可持续且强有力的突破性创新解决方案。应对此役,诺和诺德的核心贡献是提供行业创新的治疗方案。2023年,全球超过4,200万患者获益于公司的创新产品,同时我们也深感责任重大。为实现从疾病治疗、预防到将其治愈,我们将持续推动科学创新,建立多元化的产品线,在核心治疗领域研发层面持续投入。糖尿病领域基于一个多世纪的创新基础,诺和诺德旨在为糖尿病患者探索下一代革命性的胰岛素疗法。该公司正在开发葡萄糖敏感型胰岛素。这是一种智能型的、基于血糖响应的分子,能够保持平稳控制血糖在正常范围,并减少或消除低血糖事件的发生。诺和诺德已完成首款葡萄糖敏感型胰岛素“胰岛素845(1期试验)”概念验证,其显示了良好的安全性和耐受性。同时,诺和诺德也在开发细胞疗法,以期带来能够治愈1型糖尿病的新疗法。研究项目显示,移植到糖尿病小鼠体内的新β细胞展现了使血糖稳态恢复到人类设定值的潜力,并延长稳态时间段。此外,该公司还在为提升胰岛素产品的热稳定性而持续努力。肥胖症领域诺和诺德在肥胖症治疗领域开展研究已经超过25年。基于GLP-1RA疗法,该公司打造了稳健的科学根基,并专注于提升创新标准,满足多样化的医疗需求。此次活动上,诺和诺德研究和早期开发执行副总裁兼首席科学官Marcus Schindler博士介绍了该公司在肥胖症治疗领域研发的五个方向,包括:•通过联合作用机制(例如GLP-1/胰淀素)的探索,寻求更优疗效;•减少给药频率;•聚焦身体成分,维持肌肉含量;•应对肥胖症这一慢性疾病,助力长期体重管理;•治疗方案兼具安全性与耐受性。在药物研究和早期研发阶段,诺和诺德探索治疗肥胖症的新生物学机制,其中一些是通过协同整合GLP-1来实现的,例如联合GLP-1与胰淀素二者的生理学机制,引领下一代肥胖症和糖尿病疗法的创新。胰淀素和GLP-1都是肽类激素。其中,胰淀素是由胰腺β细胞分泌所产生的激素,其在肥胖症和其他心血管代谢疾病领域展现了作为GLP-1的补充或带来额外获益的潜力。胰淀素和GLP-1对食欲调节和血糖控制均有影响。同时,胰淀素能够对骨稳态和身体成分发挥作用。根据1期试验数据,接受候选药物Amycretin治疗的平均体重89公斤的患者在治疗12周后体重下降幅度达13.1%,并展示出安全且耐受性良好的特性。SELECT试验主要结果显示,司美格鲁肽2.4mg注射液可使成年超重或肥胖症患者主要不良心血管事件风险降低20%。该试验积累的丰富数据为未来的科学研究创造了机遇:受试者人数超过17,600名,试验时间长达5年。诺和诺德表示将充分运用AI驱动的数据挖掘和分析技术,更好地理解肥胖症、患者治疗结局和疾病发展轨迹,从而更有针对性地开发个体化疗法,并进一步探索疾病预防策略。心血管疾病领域在心血管疾病领域,诺和诺德专注于两大重点:一是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),包括血脂异常、系统性炎症、未控制高血压和难治性高血压;二是心力衰竭,包括射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)。疾病修饰治疗是心血管疾病领域的下一个前沿方向。近期,诺和诺德完成了对德国生物技术公司Cardior的收购。Cardior专注于开发靶向RNA,以预防、修复及逆转心脏疾病领域。诺和诺德基于特定的非编码RNA靶点平台,旨在解决心功能障碍的根本致病因素,从而达成患者的持久获益。此项协议包含Cardior首要的化合物CDR132L,目前该化合物处于针对心力衰竭而进行的2期临床研发阶段。此外,诺和诺德合作方Heartseed开展的LAPiS研究进展顺利。首位接受利用多能干细胞衍生(iPSCs)的细胞疗法治疗的心衰患者,在接受移植26周后,其心脏功能得以改善。诺和诺德中国新药进展不断2024年是诺和诺德中国成立的30周年。近年来,诺和诺德通过“中国同创”项目推动创新药在中国和全球实现同步获批。2023年,该项目迎来里程碑式进展:在中国递交了每周注射一次的基础胰岛素icodec的上市申请。这是诺和诺德首次在中国、欧盟与美国同步完成临床试验,同步递交新药上市申请。同时,诺和诺德中国多个疾病领域的创新结果收获在望:用于长期体重管理的Wegovy®(司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名)已在中国境内递交上市申请并获CDE受理。此外,长效重组凝血因子VIII—turoctocog alfa pegol已在中国递交新药上市申请,有望尽快造福中国血友病A患者。在肥胖症、血友病、生长障碍以及其他严重慢性疾病如心血管疾病、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等多个新治疗领域,诺和诺德中国在准备或正在开展多项临床试验。诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁张克洲先生表示:“在临床试验方面,诺和诺德中国已全面进入诺和诺德公司所有疾病领域。创新管线的扎实推进,进一步确保我们能在2025年前加速多款创新药在中国上市,全面实现新药同步研发,把创新药以最快速度带给患者。” ▲诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁 周霞萍女士(图片来源:诺和诺德提供)诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍女士表示,回顾过去三十年,诺和诺德在中国的每一步,都是为了患者充满希望地迈出人生的下一步。面向未来,我们将继续加速创新,扩大合作,造福更多患者,推动可持续发展。本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
北京
2024年5月22日
/美通社/ -- 近日,全球领先的生物制药公司诺和诺德举办年度媒体沟通会。刚刚走过世纪历程的诺和诺德围绕清晰的企业战略锚定创新航向,聚焦四大核心领域,打造兼具纵深与广度的研发管线,并以前所未有的产能投入,全力应对全球患者不断增长的医疗需求。
诺和诺德全球总裁兼首席执行官 周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)
诺和诺德的企业战略植根于"驱动改变,携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病"的使命之中,将继续强化在糖尿病、肥胖症治疗领域的领军者地位,巩固在罕见病治疗领域的领导力,并在心血管疾病和其他严重慢性疾病领域建立布局。
诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德(
Lars Fruergaard Jørgensen)
说道:"驱散这些严重慢性疾病给人类带来的阴霾,需要可持续且强有力的突破性创新解决方案。应对此役,诺和诺德的核心贡献是提供行业领先的治疗方案。2023年,全球超过4,200万患者获益于公司的创新产品,同时我们也深感责任重大。为实现从疾病治疗、预防到将其治愈,我们将持续推动科学创新,建立多元化的产品线,在核心治疗领域研发层面持续投入。"
胰岛素疗法创新的下一个制高点
基于一个多世纪的创新传承,诺和诺德旨在为糖尿病患者探索下一代革命性的胰岛素疗法。公司正在开发葡萄糖敏感型胰岛素。这是一种智能型的、基于血糖响应的分子,能够保持平稳控制血糖在正常范围,并减少或消除低血糖事件的发生。诺和诺德已完成首款葡萄糖敏感型胰岛素"胰岛素845(一期试验)"概念验证,其显示了良好的安全性和耐受性。
同时,公司发力细胞疗法,继续朝着治愈1型糖尿病的目标进发并取得良好进展。研究项目显示,移植到糖尿病小鼠体内的新β细胞展现了使血糖稳态恢复到人类设定值的潜力,并延长稳态时间段。此外,公司还为提升胰岛素产品的热稳定性而持续努力。
屹立肥胖症治疗领域的创新前沿
诺和诺德在肥胖症治疗领域开展研究已经超过25年。公司基于GLP-1RA疗法,打造了稳健的科学根基,并专注于提升创新标准,满足多样化的医疗需求。作为全球肥胖症治疗领域的领军者,诺和诺德的创新步伐备受全球媒体关注。此次活动上,
诺和诺德研究和早期开发执行副总裁兼首席科学官
Marcus Schindler
介绍了肥胖症治疗领域研发的五个方向:
通过联合作用机制(例如GLP-1/胰淀素)的探索,寻求更优疗效
减少给药频率
聚焦身体成分,维持肌肉含量
应对肥胖症这一慢性疾病,助力长期体重管理
治疗方案兼具安全性与耐受性
在药物研究和早期研发阶段,我们探索治疗肥胖症的新生物学机制,其中一些是通过协同整合GLP-1来实现的,例如联合GLP-1与胰淀素二者的生理学机制,引领下一代肥胖症和糖尿病疗法的创新。胰淀素和GLP-1都是肽类激素。其中,胰淀素是由胰腺β细胞分泌所产生的激素,其在肥胖症和其他心血管代谢疾病领域展现了作为GLP-1的补充或带来额外获益的潜力。胰淀素和GLP-1对食欲调节和血糖控制均有影响。同时,胰淀素能够对骨稳态和身体成分发挥作用。根据一期试验数据,接受候选药物Amycretin治疗的平均体重89公斤的患者在治疗12周后体重下降幅度达13.1%,并展示出安全且耐受性良好的特性。
SELECT试验主要结果显示,司美格鲁肽2.4mg注射液可使成年超重或肥胖症患者主要不良心血管事件风险降低20%。该试验积累的丰富数据为未来的科学研究创造了机遇:受试者人数超过17,600名,试验时间长达5年。公司将充分运用AI驱动的数据挖掘和分析技术,更好地理解肥胖症、患者治疗结局和疾病发展轨迹,从而更有针对性地开发个体化疗法,并进一步探索疾病预防策略。
布局心血管疾病领域
在心血管疾病领域,诺和诺德专注于两大重点:一是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),包括血脂异常、系统性炎症、未控制高血压和难治性高血压;二是心力衰竭,包括射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)。
疾病修饰治疗是心血管疾病领域的下一个前沿阵地。近期,诺和诺德完成了对德国生物技术公司Cardior的收购。Cardior是专注于开发靶向RNA,以预防、修复及逆转心脏疾病领域的领军者。公司基于特定的非编码RNA靶点平台,旨在解决心功能障碍的根本致病因素,从而达成患者的持久获益。此项协议包含Cardior首要的化合物CDR132L,目前该化合物处于针对心力衰竭而进行的2期临床研发阶段。此外,合作方Heartseed开展的LAPiS研究进展顺利。首位接受利用多能干细胞衍生(iPSCs)的细胞疗法治疗的心衰患者,在接受移植26周后,其心脏功能得以改善。
通过可持续的方式,造福更多患者
诺和诺德在拓展未来管线的同时,持续扩大产能,打造强有力、可持续且具有韧性的供应链,以对环境和社会负责的方式服务更多患者。
诺和诺德执行副总裁兼产品供应、质量和
IT负责人Henrik Wulff
介绍道:"我们正在不断加大对全产业链的投入,以满足现有产品和未来产品的市场需求。我们专注于以高效、且环境可持续的方式,为全球患者提供高质量的产品。在全球生产设施中,多项核心增产扩建计划正在全力推进中。"
当谈及其可能产生的环境影响,
诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉(
Camilla Sylvest)
重申了到2030年实现自身运营和运输的零碳排放,以及所有供应商采用100%可再生能源为诺和诺德提供产品或服务的承诺。为此,在扩大产能的同时,公司专注于节能以及采购可再生能源,并通过低碳解决方案,减少由生产原材料和建材产生的排放。
社会责任层面,诺和诺德以疾病预防为主,为患者提供长期、综合的关怀,并推动多方对话与合作,助力预防2型糖尿病的发生和扭转肥胖症的发展趋势。今年,"城市改变糖尿病"全球项目已重磅升级为"驱动改变 健康城市(Cities for Better Health)"。该项目将继续与47座城市携手驱动改变,重点关注儿童肥胖和糖尿病预防与干预措施,实施基于循证的、可拓展的、立足社区的解决方案。
植根中国
30年,"中国同创"提速前行
2024年是诺和诺德中国成立的30周年。植根中国三十载,诺和诺德持续深化全产业链布局,通过"双中心,三引擎"的战略布局,更好地服务中国患者。近年来,诺和诺德与中国医药创新浪潮同频共振,通过"中国同创"项目,推动创新药在中国和全球实现同步获批。2023年,该项目迎来里程碑式进展:在中国递交了每周注射一次的基础胰岛素icodec的上市申请。这是诺和诺德首次在中国、欧盟与美国同步完成临床试验,同步递交新药上市申请。
同时,多个疾病领域的创新结果收获在望:用于长期体重管理的Wegovy
®
(司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名)已在国内递交上市申请并获国家药监局受理,期待于今年在中国获批,希望能够尽早惠及中国肥胖症患者。此外,长效重组凝血因子VIII—turoctocog alfa pegol已在中国递交新药上市申请,有望尽快造福中国血友病A患者。
在肥胖症、血友病、生长障碍以及其他严重慢性疾病如心血管疾病、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等多个新治疗领域,诺和诺德中国在准备或正在开展多项临床试验。
诺和诺德大中国区医药质量部企业副总裁张克洲
表示:"在临床试验方面,诺和诺德中国已全面进入诺和诺德公司所有疾病领域。创新管线的扎实推进,进一步确保我们能在2025年前加速多款创新药在中国上市,全面实现新药同步研发,把创新药以最快速度带给患者。"
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁 周霞萍
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍
表示:"回顾过去三十年,诺和诺德在中国的每一步,都是为了患者充满希望地迈出人生的下一步。面向未来,我们将继续加速创新,扩大合作,造福更多患者,推动可持续发展,为建设健康中国做出贡献。"
关于诺和诺德
诺和诺德公司成立于1923年,是一家全球领先的生物制药公司,总部位于丹麦。我们的使命是驱动改变,携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约6.3万名员工,向全球约170个国家和地区提供产品和服务。诺和诺德中国官方网站:
http:\/\/www.novonordisk.com.cn
![诺和诺德:四大核心领域,强基拓新,回应患者之需](https://synapse-tour-cdn-zhihuiya-com.libproxy1.nus.edu.sg/synapse/open_resource/news_image/prod/data/news/image/699f/e411/9ef5/a631/699fe4119ef5a631.jpeg)
100 项与 Heartseed, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Heartseed, Inc. 相关的转化医学